Ńīāšåģåķķą’ ćåķåņčźą
Nicolae Popa
BIOLOGIE ?I GENETIC? MODERN?
Material didactic: prelegeri alese
Cuprins:
Din partea autorului 8
I. DIN ISTORIA CONCEP?IILOR DESPRE ERIDITATE 10
II. LEGILE EREDIT??II 14
2.1 Descoperirea celulei 14
2.2 Experien?ele lui Gr. Mendel ?i formularea legilor eredit??ii 15
2.3 Bazele citologice ale eredit??ii 19
III. TEORIA CROMOZOMIAL? A EREDIT??II 23
3.1 Cromozomii, genele ?i caracterele 23
3.2 Muta?iile ca surs? de alele noi 24
3.3 Muta?iile ?i mediul 25
IV. BAZELE MOLECULARE ALE EREDIT??II 27
4.1 Acizii nucleici 27
4.2 Mecanismul de replicare a ADN 28
4.3 Codul genetic 31
4.4 Mecanismul de repara?ie a defectelor din ADN 36
V. DETERMINISMUL GENETIC AL SEXULUI 39
5.1 De ce sunt necesare dou? sexe? 39
5.2 Mecanismele biologice de determinare a sexului 40
5.3 Mecanismul cromozomial de determinare a sexului 40
5.4 Determinarea sexului la om 42
5.5 Ob?inerea sexului dorit 45
VI. GENETICA UMAN? 47
6.1 Variabilitatea genetic? ?i mo?tenirea caracterelor la om 47
6.2 Ereditatea grupelor sanguine ?i a factorului rezus (Rh) 49
6.3 Metodele de studiere a eredit??ii omului 51
VII. GENETICA MEDICAL? 55
7.1 Ereditatea patologic? la om 55
7.2 Eugenica ?i genetica 57
7.3 Consulta?iile medico-genetice 58
VIII. DETERMINISMUL EREDITAR AL LONGEVIT??II 62
8.1 Gerontologia ?i genetica 62
8.2 Teoriile genetice ale īmb?trānirii 63
8.3 Perspectivele juvenologiei 65
IX. REALIZ?RILE ?I PERSPECTIVELE GENETICIII 67
9.1 Genetica ?i fitotehnia 67
9.1.1 Hibridarea ca metod? de ob?inere a soiurilor noi 68
9.1.2 Rolul poliploidiei īn ameliorarea plantelor 70
9.1.3 Mutageneza experimental? 70
9.2 Genetica ?i zootehnia 72
9.2.1 Fenomenul heterozisului la animale 72
9.2.2 Reānvierea speciilor disp?rute 73
9.2.3 Banca de gene 74
9.3 Genetica ?i pedagogia 76
9.3.1 Genotipul ?i mediul social 76
9.3.2 Talentul ?i ereditatea 77
9.3.3 Embriogenetica ?i pedagogia 79
9.4. Genetica ?i psihologia 81
9.4.1 Omul ca fiin?? biiosocial? 81
9.4.2. Factorii ereditari ?i intelectul 82
9.4.3. Aptitudinile ?i ereditatea 83
X. INGINERIA GENETIC? 89
10.1 Structura genomlui 89
10.2 Direc?iile principale ale ingineriei genetice 91
10.3 Separarea ?i sinteza artificial? a genelor 93
10.4 Clonarea genelor 95
XI. INGINERIA GENETIC? LA MICROORGANISMELE INDUSTRIALE 97
11.1 Activitatea enigmatic? a microorganismelor vii 97
11.2 Ingineria genic? īn natur?: transforma?ia, transduc?ia ?i
conjugarea la bacterii 99
11.3 Ameliorarea microorganismelor 101
11.4 Industria ADN ?i biotehnologia 102
XII. INGINERIA GENETIC? LA PLANTE 105
12.1 Clonarea plantelor 105
12.2 Industria celulelor vegetale 107
12.3 Hibridarea celulelor somatice ?i ob?inerea hibrizilor asexua?i
109
12.4 Transferul interspecific al genelor 113
XIII. INGINERIA GENETIC? LA ANIMALE 116
13.1 Hibrizi neobi?nui?i: ob?inerea animalelor alofene 116
13.2 O turm? īn retort?: transplantarea embrionilor 118
13.3 Descenden?? copiat?: clonarea animalelor 120
13.4 Animale transgenice 122
XIV. FONDUL GENETIC AL BIOSFREREI 125
14.1 Rolul organismelor vii īn natur? ?i īn economia na?ional? 125
14.2 Banca de gene a plantelor 127
14.3 Fondul genetic al plantelor 129
XVI. INGINERIA GENIC? ?I SISTEMATICA 134
15. Genele ?i sistematica 134
15.2 Gradul de īnrudire genetic? 135
15.3 Realiz?rile ?i perspectivele genosistematicii 137
XVI. INGINERIA GENETIC? ?I MEDICINA 139
16.1 Povara genetic? īn societatea uman? 139
16.2 Medicamentele sub controlul genelor 141
16.3 Genoterapia ?i perspectivele ei 144
XVII. ASPECTELE SOCIALE ALE INGINERIEI GENETICE 148
17.1 Cutia Pandorei sau consecin?ele imprevizibile ale ingineriei
genice 148
17.2 Clonarea oamenilor! 150
17.3 Controlul genetic la om: pro ?i contra 152
17.4 Ereditatea patologic? ?i criminalitatea 154
Din partea autorului
Evident, pentru nimeni nu prezint? greutate s? deosebeasc? m?rul de par?,
grāul de secar?, oaia de capr?, lupul de vulpe. Este bine cunoscut ?i
faptul c? reprezentan?ii lumii vegetale ?i animale, de-a lungul unui ?ir
infinit de genera?ii, dau via?? unor descenden?i, care sunt dup? chipul ?i
asem?narea lor: leoaica na?te pui de leu, pisica - pui de pisic?, cāinele -
pui de cāine. Tot odat?, din semin?e de floarea-soarelui vor r?s?ri numai
plante de floarea-soarelui, iar din ghind? - numai arbori de stejar. Īn mod
obi?nuit aceste fenomene sunt legate de ereditate.
Prin no?iunea de ereditate se īn?elege capacitatea organismelor vii de a
transmite caracterele ?i īnsu?irile lor descenden?ilor.
Se ?tie, īns?, c? asem?n?rile dintre p?rin?i ?i descenden?i nu sunt
absolute - chiar ?i īn cazurile cānd se spune «leit taic?-s?u» sau «leit
maic?-sa». Descenden?ii prezint? anumite diferen?e individuale īn raport cu
caracterele definitorii ale p?rin?ilor. Aceste deosebiri sau devieri de
la tr?s?turile tipice ale p?rin?ilor constituie a?a-numitul fon de
variabilitate sau variabilitatea. Īn virtutea acesteia organismele sunt
capabile de a suferi la ac?iunea unor factori interni sau externi anumite
modific?ri. Pe fundalul alb al coroanelor pomilor dintr-o livad? īn floare
un ochi atent va deosebi ?i numeroase nuan?e cromatice diferite de
colora?ia general? a petalelor; īntre sutele de mii de frunze de pe oricare
arbore nu vom vedea dou? identice ca form?, dimensiuni ?i colorit; printre
cei cinci miliarde ?i jum?tate de oameni, care populeaz? planeta noastr?,
nu vom g?si doi, care s? aib? exact acelea?i caractere ?i tr?s?turi.
Exemple de acest fel se īntālnesc pretutindeni.
Īn ce mod, īns?, are loc transmiterea prin ereditate a caracterelor? Unde
?i cum este fixat? informa?ia ereditar?? De ce se nasc uneori mon?tri,
adic? indivizi cu anomalii grave? Pot fi oare schimbate caracterele
organismelor, corectate defectele naturii? Putem ob?ine sexul dorit,
«construi» noi forme de organisme?
Aceste ?i numeroase alte īntreb?ri sunt īntr-un fel sau altul legate de
ereditate ?i variabilitate, care au devenit principalul obiect de studiu al
unei ?tiin?e relativ tinere - genetica. Īn prezent genetica s-a divizat īn
numeroase direc?ii de investiga?ie, fiecare dintre acestea dispunānd de
metode specifice de lucru.
Īn cartea pe care v-o propunem sunt examinate doar o parte din ele.
Sarcina principal? autorul ?i-a v?zut-o, īns?, īn familiarizarea unui cerc
larg de cititori cu legile de baz? ale geneticii, cu realiz?rile ei cele
mai importante, precum ?i cu cele mai īnsemnate domenii de aplicare a lor.
Īn primele trei capitole am g?sit de cuviin?? s? prezent?m baza teoretica
a acestei ?tiin?e, conducāndu-l pe cititor, īntr-o trecere sumar?, dar
consecvent?, prin labirintul ideilor despre ereditate, īncepānd cu
antichitatea ?i pān? īn prezent; s? prezent?m natura material? a acestui
fenomen, precum ?i modul īn care se produce el la nivel molecular-genetic.
Probabil, c? anume aceste capitole se ?i disting printr-o anumit?
dificultate de īn?elegere, dar, dup? cum se ?tie, a se scrie despre lucruri
complicate nu este o treab? u?oar?, iar simplificarea lor pān? la
primitivizare ar īnsemna, dup? profunda noastr? convingere, s? facem un
prost serviciu cititorului.
Fiecare dintre capitolele urm?toare sunt consacrate prezent?rii
sarcinilor practice ale geneticii īn diferite ramuri ale economiei
na?ionale. Īn acest sene deosebit de larg sunt dezv?luite realiz?rile
geneticii īn agricultur? ?i medicin?. Cele din domeniul pedagogiei ?i
sociologiei - domenii īn care genetica ?i-a g?sit recent aplicare, sunt mai
modeste, ?i ocup? respectiv, un loc mai modest. Partea a doua a c?r?ii e
consacrat? ingineriei genetice. Ce leg?tur? poate exista īntre genetic?,
una dintre cele mai tinere ?tiin?e biologice, ?i inginerie - una dintre
cele mai vechi ?tiin?e tehnice? E adev?rat c? secolul XX, pe m?sura
avāntului s?u tumultuos, genereaz? īn ?tiin?? orient?ri mereu noi,
neobi?nuite la prima vedere, care, pentru a fi realizate, necesit?
antrenarea reprezentan?ilor celor mai diverse specialit??i.
Acest lucru nu e īntāmpl?tor. De cele mai multe ori noile descoperiri se
fac mai ales īn punctele de jonc?iune ale ?tiin?elor, acolo unde
speciali?tii de diverse profiluri parc? se completeaz? reciproc prin ideile
?i concep?iile lor. Tot a?a s-a īntāmplat ?i īn cazul nostru. Biologia
molecular? ?i genetica, folosind pe parcursul cercet?rilor lor nu numai
metodele proprii, ci ?i metodele fizicii, chimiei, matematicii,
ciberneticii ?i celorlalte ?tiin?e, au dat na?tere unei noi ?tiin?e
aplicate - ingineria genetic?.
Īn c?r?ile de specialitate aceast? ?tiin?? are dou? denumiri: ingineria
genetic? ?i ingineria genic?, care, de fapt, sunt sinonime. Sensul lor īns?
nu este absolut identic: cuvāntul «genetic» provine de la «genetic?», pe
cānd cuvāntul «genic» ?ine de gene. Denumirea «ingineria genetic?» este mai
ampl?, deoarece, conform spuselor academicianului A. A. Baev, cunoscut
cercet?tor īn acest domeniu, ea se ocup? de construirea structurilor
genetice func?ional active, adic? de crearea unor programe genetice
artificiale, iar un īntreg program genetic nu se mai refer? doar la o
simpl? gen?.
Astfel, īns??i denumirea acestei ?tiin?e reflect? con?inutul cercet?rilor
ei. Precum a marcat academicianul N. P. Dubinin, īmbinarea cuvintelor
«genetic?» ?i «inginerie» arat? c?, īn sfār?it, a īnceput a se realiza
visul savan?ilor, a īnceput timpul cānd biologul, asemeni f?uritorului de
mijloace tehnice moderne, va putea construi modele biologice, pe care le va
traduce apoi īn via??, creānd con?tient orice organism viu cu propriet??i
programate anterior.
Ingineria genetic? n-a ap?rut, bineīn?eles, spontan, pe un loc gol.
Na?terea ei a fost determinat? de dezvoltarea impetuoas? a biologiei
moleculare ?i a geneticii, care a īnceput īn a doua jum?tate a secolului
nostru. Apari?ia acestei ?tiin?e se datoreaz? realiz?rilor anterioare ale
biologiei ?i geneticii clasice, temeliile c?rora au fost puse īn prima
jum?tate a secolului XX.
Īn cartea noastr? ne-am propus s? relat?m acele evenimente care au condus
treptat, dar consecvent la constituirea acestei noi ?tiin?e. Vom vorbi
despre realiz?rile practice ale ingineriei genetice īn fitotehnie,
zootehnie ?i īn industria microbiologic?, despre perspectivele pe care le
au protec?ia fondului genetic, genosistematica ?i genetica medical?. Vom
analiza ?i fenomenele controversate, ce ?in de aceste cercet?ri, precum ?i
aspectele lor sociale.
Īn carte se opereaz? īn temei cu adev?ruri general acceptate, dar pe
alocuri ne oprim aten?ia ?i asupra unor aspecte insuficient elaborate, a
c?ror elaborare, īns?, se va realiza īn timpul cel mai apropiat. Aceasta se
refer? la astfel de probleme importante, ca reglarea sexului, clonarea
animalelor ?i a plantelor, prelungirea vārstei de tinere?e a omului,
descoperirea hipertimpurie a capacit??ilor deosebite la copii ?. a. Credem
c? par?ial faptul este justificat prin interesul pe care-l nutre?te
tineretul contemporan fa?? de aceste probleme, la a c?ror rezolvare el va
participa, f?r? īndoial?, īn mod nemijlocit.
Vom tr?i un sentiment de fireasc? bucurie atunci, cānd fiecare dintre
cititori va g?si pe parcursul lucr?rii ceva de folos ?i interesant pentru
el.
?i vom fi recunosc?tori pentru orice sugestie, care ni se va face
referitor la carte.
Autorul
I. DIN ISTORIA CONCEP?IILOR DESPRE ERIDITATE
De?i ca ?tiin?? genetica a īnceput a se constitui la r?scrucea secolelor
XIX-XX, fenomenele ereditare au preocupat demult min?ile oamenilor. Din
timpuri str?vechi omul se īntreba: de ce copiii seam?n? sau nu cu p?rin?ii?
Care este mecanismul transmiterii materialului ereditar ?i ce structuri o
īnf?ptuiesc?
Evolu?ia concep?iilor cu privire la ereditate este ea īns??i extrem de
interesant?, de aceea credem c? pentru īnceput este potrivit s? prezentam
unele dintre aceste idei īn succesiunea lor cronologic?.
Īn Egiptul antic slujitorii cultului explicau toate particularit??ile
proprii eredit??ii ?i variabilit??ii cu ajutorul teoriei metapsihozei
(despre str?mutarea sufletelor de la un organism la altul). Ei afirmau pe
aceast? baz? c? toate tr?s?turile ?i īnsu?irile fiin?elor vii depind de
calit??ile sufletului care se instaleaz? īn fiecare dintre ele īn momentul
concep?iei.
?i īn Grecia antic? mul?i filozofi au īncercat s? explice fenomenul
eredit??ii. Astfel, filozoful materialist Democrit este exponentul, unei
īnv???turi, īn multe privin?e naiv?, dar consecvent materialist? despre
ereditate, conform c?reia īn procesul form?rii produselor sexuale toate
componentele corpului secret? particule minuscule, care se concentreaz? īn
s?mān?? (sperm?) ?i īmpreun? cu aceasta sunt transmise descenden?ilor. Tot
odat?, dup? Democrit, la acest proces de transmitere a tr?s?turilor ?i
īnsu?irilor care le sunt proprii contribuie īn egal? m?sur? tat?l, ?i mama.
Aceast? doctrin? a fost dezvoltat? īn continuare de c?tre Hipocrat (460-375
ī. e. n.), fiind denumit? pangenez?.
Īn lucrarea «Despre s?mān?? ?i despre natura copilului» Hipocrat scria
urm?toarele: «S?mān?a - atāt cea femeiasc?, cāt ?i cea b?rb?teasc?-provine
de la corpul īntreg, cea provenit? din p?r?ile slabe este slab?, cea
provenit? din p?r?ile puternice-este viguroas?, ?i, de regul?, īn acela?i
mod se repartizeaz? ?i īn copil. ?i dac? dintr-o parte a corpului īn
s?mān?? se secret? mai multe elemente de la b?rbat decāt de la femeie,
copilul seam?n? mai mult cu tat?l; iar dac? dintr-o parte oarecare se
secret? mai multe elemente de la femei, copilul seam?n? mai mult cu mama.
Nici odat?, īns?, nu se poate īntāmpla ca f?tul s? semene mamei cu toate
p?r?ile corpului, iar cu tat?l s? nu semene deloc sau invers, ori, īn
general, s? nu semene īn nici un fel cu amāndoi, fiindc? s?mān?a din
corpurile amāndurora se transmite f?tului».
Aristotel (384-322 ī. e. n.) s-a pronun?at īmpotriva ipotezelor pe care
se sprijinea pangeneza. El remarca: «Mai īntāi de toate, asem?narea nu
poate servi drept dovad? a secret?rii semin?ei din īntreg corpul, deoarece
asem?n?toare devine ?i vocea, ?i unghiile, ?i p?rul, ?i chiar mi?c?rile,
iar de la toate acestea nu se secret? nimic»
Aristotel, spre deosebire de Hipocrat, afirma totodat? c? fiecare dintre
p?rin?i joac? un rol cu totul diferit la apari?ia descenden?ei: de la mam?
provine numai o materie moart?, pasiv?, incapabil? de a se dezvolta īn mod
independent, īn timp ce tat?l furnizeaz? for?a vital?, care īnsufle?e?te
aceast? materie inactiv? ?i dirijeaz? dezvoltarea organismului. Dup?
Aristotel, for?a vital?, pe care el o denume?te enteslehie, este
imaterial?, indivizibil? ?i reprezint? acel ideal spre care tinde
organismul īn procesul dezvolt?rii sale. Din s?mān??, conform opiniei lui,
for?a vital? se revars? prin tot organismul, determinānd toate
particularit??ile specifice ale diferitelor ?esuturi ?i organe din el.
La īnceputul erei noastre Galen (129-199 e. n.), un alt īnv??at grec,
afirma, c? ambii p?rin?i particip? īn egal? m?sur? la transmiterea
tr?s?turilor ?i īnsu?irilor ce le sunt lor proprii copiilor. O dovad? a
acestui fapt o constitui asem?narea copiilor cu ambii p?rin?i, asem?nare ce
se observ? īn majoritatea cazurilor.
Īn perioada Evului Mediu cuno?tin?ele despre ereditate nu s-au dezvoltat.
Toate publica?iile cu acest subiect erau interzise de biseric?, deoarece
concep?iile despre mo?tenirea caracterelor ?i evolu?ia organismelor nu
corespundeau cu principiile ?i ideile ei. Abia īn secolul al XVII-lea se
fac primele descoperiri importante īn domeniul eredit??ii. Este perioada īn
care au fost construite primele microscoape, cu ajutorul c?rora a īnceput
studierea celulelor ?i ?esuturilor organismelor. Savan?ii A. Levenhuc, M.
Malpighi ?i G. Laibni? au descoperit ?i au descris spermatozoizii (celulele
sexuale masculine) la cāteva specii de animale. Ei au fost primii care au
lansat concep?ia cu privire la faptul c? spermatozoizii con?in īn stare
gata preformat?, dar miniatural?, un īntreg embrion ?i, din contra, al?i
biologi erau de p?rerea c? embrionul preformat se afl? īn ovul (celula
sexual? feminin?). A?a a luat na?tere teoria preformist?, conform c?reia
celulele sexuale, atāt cele feminine, cāt ?i cele masculine, con?in
viitoarele organisme īn stare integr?, īn stare preformat?, cu toate
organele ?i ?esuturile īn miniatur?, care mai apoi ī?i m?resc, pur ?i
simplu, dimensiunile ?i cap?t? aspectul unui individ matur. Īn acest fel,
preformismul admite numai modific?rile cantitative ale p?r?ilor deja
formate ale organismului ?i le neag? pe cele calitative, ce se produc īn
procesul dezvolt?rii individuale, adic?, de fapt, neag? īns??i dezvoltarea.
O prim? lovitur? important? asupra teoriei preformiste a fost dat? de
c?tre S. F. Wolf, care īn anul 1759 a formulat teoria epigenezei. Conform
acestei teorii, embrionul nu se afl? īn stare format? īn ovul sau
spermatozoid, ce rezult? din ovulul fecundat ca urmare a unei serii īntregi
de transform?ri calitative succesive, care conduc la formarea ?esuturilor
?i organelor.
Cristalizarea unor noi idei despre ereditate a devenit posibil? odat? cu
dezvoltarea teoriei transformiste, care a deschis calea unei fundament?ri
experimentale a unor fenomene biologice. Īn lucrarea sa «Filozofia
zoologic?» savantul francez J. B. Lamark a expus principiile de baz? ale
modific?rii organismelor ?i ale mo?tenirii a?a-numitelor caractere
favorabile. Conform acestor principii, organismele sufer? īn permanen??
schimb?ri ca urmare a ac?iunii factorilor mediului īnconjur?tor Dup? opinia
lui Lamark, influen?a ambian?ei determin? modific?ri adecvate īn interiorul
organismelor, adic? īn acestea se formeaz? caractere ce corespund īntocmai
condi?iilor de via??. Aceste caractere se transmit prin ereditate, sunt
mo?tenite ?i de aceea ele se afl? la baza evolu?iei progresive.
Iat?, de exemplu, cum explic? Lamark lungirea gātului la giraf?.
Se cunoa?te c? str?mo?ii girafei aveau gātul scurt. Odat? cu schimbarea
condi?iilor de via??, ei au īncetat treptat s? se mai hr?neasc? cu iarb?
(dat fiind faptul c? aceasta era tot mai greu de g?sit) ?i au īnceput s? se
hr?neasc? cu frunze de copac de pe p?r?ile inferioare ale coroanelor, apoi
?i de pe cele superioare. Pentru aceasta animalele ī?i īntindeau gātul ?i-l
exersau. Opera?ia fiind repetat? de nenum?rate ori, īncetul cu īncetul
lungimea gātului crescu. Ap?ru astfel un nou caracter, care s-a transmis
prin ereditate genera?iilor ulterioare. Exerci?iul impus de condi?iile de
via?? continu? ?i īn final apar girafele contemporane, animale care au cel
mai lung gāt.
E simplu, nu? Īn aparen??-da, īn realitate, īns?, unei astfel de
explica?ii a eredit??ii īi scap mecanismele propriu-zise ale procesului de
mo?tenire a caracterelor dobāndite. S? zicem, c? animalele mature au
dobāndit un caracter nou gātul lung. Informa?ia cu privire la acest
caracter dobāndit (nu mo?tenit) trebuie s? se transmit? īntr-un mod
oarecare īn celulele sexuale, deoarece numai prin acestea ea poate deveni
un bun al urm?toarelor genera?ii ale organismului dat. Care, īns?, e
modalitatea de transmitere a acestei informa?ii? Nici Lamark ?i nici
oricare altul dintre adep?ii teoriei sale n-au oferit explica?ia
mecanismului real al acestei transmiteri.
De men?ionat c? īnc? Jorj de Buffon (1707-1788) constata categoric īn
operele sale: «Cāinii, c?rora li se taie din genera?ie īn genera?ie
urechile ?i cozile, transmit aceste defecte urma?ilor lor». ?arl Bone (1720-
1793), negānd aceast? afirma?ie, spunea: «Nu este oare destul exemplul
cailor engleze?ti, c?rora li se taie cozile timp de dou? secole ?i care se
nasc cu cozi, pentru a-l combate pe domnul de Buffon ?i a pune la īndoial?
faptul pe care el īl prezint? drept veridic».
Ideea despre mo?tenirea caracterelor dobāndite p?rea atāt de elocvent?,
īncāt timp īndelungat ea a fost considerat? inatacabil?. Īnsu?i cunoscutul
fiziolog I. P. Pavlov a f?cut īncercarea de a explica transformarea
reflexelor condi?ionate (dobāndite, ne ereditare) ?i necondi?ionate
(īnn?scute, mo?tenite) la ?oareci.
Reflexe īnn?scute, sunt de exemplu, primul ?ip?t al copilului imediat
dup? na?tere, obi?nuin?a cucului de a-?i depune ou?le īn cuiburi str?ine ?.
a. Ele nu se formeaz? īn cursul vie?ii, ce se transmit descenden?ilor de la
p?rin?i.
De categoria reflexelor condi?ionate ?ine obi?nuin?a de a lua masa la
anumite ore, fumatul tutunului ?i altele, care nu se transmit prin
ereditate, ce se formeaz? ?i dispar pe parcursul vie?ii individuale.
I. P. Pavlov i-a dat colaboratorului s?u N. P. Studen?ov misiunea s?
studieze posibilitatea transform?rii reflexelor condi?ionate īn
necondi?ionate.
Formarea reflexului condi?ionat consta īn īnv??area ?oarecelui supus
experien?ei s? alerge spre locul de hr?nire la emiterea unui semnal sonor.
Rezultatele experien?ei au ar?tat c? pentru formarea acestui reflex la
prima genera?ie de ?oareci sunt necesare 300 de lec?ii. La genera?ia a doua
- de numai 100 de lec?ii, genera?ia a trei s-a īnv??at dup? 30 de lec?ii, a
patra dup? 10, iar a cincia - dup? 5 lec?ii. Pe baza acestor date Pavlov a
f?cut concluzia, c? peste o perioad? de timp o nou? genera?ie de ?oareci,
la auzul semnalului sonor, va alerga spre locul de hr?nire f?r? lec?ii
prealabile.
Īn leg?tur? cu aceasta un alt savant cu faim? - N. C. Col?ov - i-a f?cut
o vizit? lui I. P. Pavlov special pentru a-l convinge de imposibilitatea
mo?tenirii reflexelor condi?ionate, el fiind de p?rerea, c? «se īnv??au nu
?oarecii, ce experimentatorul, care pān? la momentul respectiv nu avea
experien?? de lucru cu ?oarecii». Nu este inutil s? amintim, c? artistul de
circ V. Durov, ne īntrecut īn arta dres?rii animalelor, s-a mirat mult,
cānd a auzit despre cele 300 de lec?ii de īnv??are a ?oarecilor. El avea
nevoie doar de cāteva ore pentru a īnv??a ?oarecii s? execute anumite
procedee. Ca urmare, rezultatele experien?elor lui Studen?ov au fost puse
sub semnul īndoielii ?i dup? cāteva verific?ri īn diferite laboratoare s-a
stabilit definitiv c? ele nu se confirm?. Nu s-au mai confirmat nici īn
laboratorul lui I. P. Pavlov.
Pentru el, experimentator iscusit, aceast? īntāmplare a fost cāt se poate
de ne pl?cut?. La 13 mai 1927 Pavlov scria īn ziarul «Pravda» urm?toarele:
«Experien?ele ini?iale asupra transmiterii prin ereditate reflexelor
condi?ionate la ?oarecii albi, folosindu-se o metodic? īmbun?t??it? ?i
aplicāndu-se un control mai riguros, pān? īn prezent nu au dat rezultatele
scontate, de aceea nu am motive s? m? consider adept al acestei
transmiteri».
S? ne imagin?m pentru o clip?, c? mo?tenirea caracterelor dobāndite (ne
ereditare) este posibil?. Īn acest caz īn familiile atle?ilor ar trebui s?
se nasc? numai atle?i, la muzicieni - numai muzicieni, iar copiii tuturor
intelectualilor n-ar mai avea nevoie de ?coal? - ar ?ti cu to?ii s? scrie
?i s? citeasc?. Doar toate aceste capacit??i se ob?in īn cursul vie?ii.
Mo?tenirea lor ar fi o performan?? remarcabil?.
S? presupunem, c? avem de rezolvat sarcina ob?inerii unui nou soi de
p?pu?oi, care d? roade bogate chiar ?i pe soluri obi?nuite, f?r? a se
introduce īngr???minte. Nimic mai simplu! Am proceda īn felul urm?tor: pe
parcursul cātorva genera?ii am trata cu īngr???minte Iotul, pān? vom ob?ine
roada cea mai bogat? posibil?, iar īn continuare acest caracter dobāndit
(rodnicia īnalt?) se va transmite prin ereditate ?i se va manifesta chiar
?i pe solurile care n-au fost introduse īngr???minte. Dar lucr?torii din
agricultur? ?tiu foarte bine c? atunci cānd īn sol se introduc
īngr???mintele necesare, se ob?ine o road? bogat? ?i invers. Acela?i adev?r
este valabil ?i referitor la animale. Buna īntre?inere duce la indicatorii
dori?i, iar īntre?inere rea - la indicatorii corespunz?tori.
Faptul ?i-a g?sit o bun? reflectare īn aceste versuri ale lui A. Busuioc:
«Eu nu ?tiu zootehnie,
Dar cunosc un adev?r:
Dac? dai la porc hārtie,
Nu vezi carne m?i b?die,
Cum nu vezi pe broasc? p?r»
Este cunoscut c? T. D. Lāsenco a experimentat timp de peste 20 de ani,
pentru a putea ob?ine o ras? de vaci cu lapte gras. ?i totul a fost
zadarnic. De?i vi?eii mai multor genera?ii succesive, au fost īntre?inu?i
dup? o diet? special? (erau hr?ni?i cu lapte cu un procent ridicat de
gr?sime), acest caracter nu s-a transmis prin ereditate. Dar s? revenim la
tem?.
Īn anul 1859 marele savant englez Charlz Darwin a dat publicit??ii
lucrarea «Originea speciilor», īn care a expus bazele teoriei
evolu?ioniste. Īn acest context ereditatea a fost acceptat? ca unul din
factorii evolu?iei, de?i ?i pentru Darwin mecanismul eredit??ii, esen?a ei,
au r?mas necunoscute.
Īn vederea explic?rii eredit??ii Darwin a apelat, la concep?ia respectiv?
a lui Hipocrat, a reīnviat-o, aprofundānd-o, ?i a expus-o ca pe o «ipotez?
provizorie a pangenezei». Darwin era de p?rerea c? toate celulele
organismelor pluricelulare secret? particule foarte mici (corpusculi) pe
care le-a numit gemule. Deplasāndu-se cu u?urin??, aceste gemule se
concentreaz? īn locurile unde are loc formarea produselor sexuale. Īn
procesul dezvolt?rii noului organism gemulele diferitelor celule,
formatoare de produse sexuale, condi?ioneaz? dezvoltarea unor celule
similare celor care le-au generat pe ele.
Tot odat?, Darwin considera, c? celulele modificate produc gemule
modificate, care genereaz? ulterior celule de asemenea modificate,
presupunānd c? aceast? particularitate a gemulelor reprezint? baza
materiala a mo?tenirii modific?rilor care au loc īn procesul dezvolt?rii
individuale.
Īn acest fel, Darwin accepta ideea materialit??ii ?i segment?rii
(caracterul discret) al eredit??ii ?i considera c? unit??ile materiale ale
eredit??ii - gemulele se deplaseaz? liber prin tot corpul ?i īntr-o anumit?
m?sur? se pot transmite independent una de alta.
Īn prezent teza lui Darwin referitoare la materialitatea ?i caracterul
discret al eredit??ii a c?p?tat o recunoa?tere unanim?, de?i teoria despre
migrarea gemulelor prezint? doar un interes istoric.
Īn 1892 zoologul german August Waisman a emis īn calitate de antitez? a
«ipotezei provizorii a pangenezei» a?a-numita teorie a plasmei germinative
(idioplasma). Waisman considera c? corpul organismelor pluricelulare este
compus din dou? componente diferite sub raport calitativ - soma
(totalitatea celulelor somatice sau corporale, excep?ie f?cānd cele
sexuale) ?i plasma germinativ?, care condi?ioneaz? ansamblul de īnsu?iri
ereditare ale organismelor ?i care īn cantitate deplin? se con?ine doar īn
celulele sexuale.
Conform teoriei lui Waisman, plasma germinativ? este deosebit de
constant?, fapt care-i asigur? p?strarea īn stare neschimbat? īn decursul
multor mii de genera?ii. Waisman a numit particulele materiale heterogene,
din care este alc?tuit? plasma germinativ?, determinan?i. Determinan?ii au
facultatea de a se multiplica ?i de a forma particule de acela?i fel cu ei.
Plasma germinativ? ?i determinan?ii se afl? īn nucleul ovulului fecundat
(zigotului). Concomitent cu prima diviziune are loc o īmp?r?ire inegal? a
determinan?ilor īn celulele-fiice. Nucleele unor celule ī?i men?in īntreaga
plasm? germinativ? f?r? modific?ri, īn cadrul nucleelor altor celule ea se
repartizeaz? īn a?a fel, īncāt, spre sfār?itul procesului de divizare a
ovulului, īn nucleele acestor celule r?māne un num?r ne īnsemnat de
determinan?i. Datorit? repartiz?rii inegale a plasmei germinative, īn
embrionul īn dezvoltare se formeaz? dou? tipuri de celule: pe de o parte,
celulele c?ii germinative, din care se formeaz? celule sexuale ?i care
con?in īntreaga garnitur? de determinan?i, iar pe de alta - celulele
somatice, ale c?ror nucleu con?ine un num?r variabil de determinan?i, de
aceea ele pun īnceputul diferitelor ?esuturi din organism.
Conform acestei teorii, plasma germinativ? este un tot ?i se transmite
integral de la o genera?ie la alta. Mai tārziu, īns?, s-a constatat c?
informa?ia ereditar? este localizat? nu numai īn celulele sexuale, dar ?i
īn cele somatice. Astfel, se cunosc cazuri de dezvoltare a plantelor numai
din celule somatice (ne sexuale).
Īn prezent īmp?r?irea organismului īn dou? p?r?i - som? ?i plasm?
germinativ? - propus? de Waisman, care considera c? ele ar fi diferite prin
ereditate, a fost categoric respins? de genetic?. Īn acest fel, ideile
despre ereditate, īncepānd cu cele mai vechi timpuri ?i pān? īn secolul
XIX, s-au dovedit a fi īn bun? parte naive ?i bazate pe intui?ie.
Dezvoltarea īn continuare a teoriei despre ereditate putea fi fructuoas?
doar bazāndu-se pe numeroasele experien?e privind īncruci?area īntre ele a
diferitelor specii de plante ?i animale.
II. LEGILE EREDIT??II
2.1 Descoperirea celulei
Analizānd opiniile marilor savan?i a dou? epoci īndep?rtate, a
antichit??ii ?i a Rena?terii, īn?elegem c? concep?iile lor asupra esen?ei
eredit??ii con?in acelea?i no?iuni intuitive. Ei īncercau s? īn?eleag? ?i
s? descrie fenomenele pe care le observau, dar pe care nu le puteau dovedi
īn mod experimental. Pentru ca aceste fenomene s? fie dovedite īn mod
experimental, a fost nevoie de mult timp, pe parcursul c?ruia savan?ii au
acumulat cuno?tin?e noi, p?trunzānd treptat īn microuniversul proceselor ?i
fenomenelor biologice.
Cu peste trei secole īn urm? olandezul Antoni van Levenhuc (1632-1723) īn
timpul liber a īnv??at s? ?lefuiasc? sticla ?i a ob?inut īn acest sens mari
succese. El a izbutit s? observe, privind prin aceste sticle, ni?te obiecte
foarte mici, care erau m?rite de 200 ?i chiar de mai multe ori. Aparatul
s?u Levenhuc l-a numit microscop. Īn compara?ie cu realiz?rile tehnice
moderne microscopul lui Levenhuc era destul de primitiv, dar la sfār?itul
secolului XVII el a reu?it s? observe cu ajutorul lui lucruri pe care nu le
v?zuse pān? la el nici un om din lume. Cu ajutorul microscopului s?u el a
descoperit, c? o pic?tur? de ap? con?ine o cantitate enorm? de animale
neobi?nuite, foarte mici, de diferite forme. El a numit aceste fiin?e
bizare «animalcula», ceea ce īnseamn? īn traducere din limba latin?
«animal».
Astfel, un naturalist amator necunoscut a descoperit o lume necunoscut?
pān? la el. Savan?ii englezi au acordat aten?ie scrisorilor ?i desenelor
microuniversului v?zut de Levenhuc, pe care acesta le-a trimis Societ??ii
regale din Londra, lucru foarte important pentru ?tiin??. Īn anul 1680 el a
fost alese membru-corespondent al acestei societ??i.
Robert Huc (1635-1703), naturalist englez, contemporan lui A. Levenhuc,
f?cea ?i el parte din num?rul celor īnseta?i de cuno?tin?e. Odat? i-a atras
aten?ia un dop de sticl?. El a t?iat o sec?iune foarte sub?ire din dop ?i a
cercetat-o la microscop, r?mānānd uluit de descoperirea f?cut?: pe
sec?iunea dopului a observat o structur? ce se asem?na mult cu fagurii de
miere. Huc a numit elementele observate ale sec?iunii sub?iri a dopului
«celula» - celul?.
Mai tārziu, savan?ii s-au convins cu ajutorul unor microscoape mai
perfecte c? nu numai lemnul stejarului, dar c? ?i celelalte plante sunt
compuse din diferite celule. Cercet?torii au observat īn multe celule cāte
o «insuli??». Īn anul 1831 botanistul englez Robert Brown (1773-1858) a
numit aceast? «insuli??» «nucleus», adic? «nucleu» īn traducere din latin?.
Savantul german Matias ?chleiden (1804-1881), aflānd despre descoperirea
nucleielor īn celulele vegetale, f?cut? de R. Brown, a emis teoria despre
originea ?esuturilor celulare. Aceast? teorie a produs o deosebit? impresie
asupra lui Teodor Schwan, tān?r biolog, contemporan lui. Studiind embrionii
?i ?esuturile animalelor, Schwan a descoperit īn ele ni?te forma?iuni care
aminteau celulele vegetale. El a comunicat acest lucru compatriotului s?u
?cleiden. Discutānd problema structurii celulare a ?esuturilor animale, ,
Schwan ?i ?chleiden se convingeau de adev?rul presupunerilor lor: īn celule
sunt concentrate temeliile vie?ii. Aceast? tez? cunoscut? sub denumirea de
teorie celular? Schleiden-Schwan o con?in majoritatea manualelor de
biologie.
Vom vedea īn continuare, īns?, c? lucrurile nu-s chiar a?a. Structura
?esuturilor organismelor vii a fost studiat? ?i de al?i savan?i, care au
contribuit la formarea teoriei celulare. Unul dintre ace?tia a fost
naturalistul ceh Ian Purchine (1787-1869). Īn anul 1837 Purchine a
prezentat la congresul naturali?tilor ?i medicilor germani un raport, īn
care a enun?at teoria (argumentele īn sus?inerea ei, el le-a prezentat
īnc? īn anul 1825), conform c?reia toate ^ celulele animale ?i vegetale au
nuclee. Astfel cu doi ani : pān? la apari?ia operei fundamentale a lui
Schwan «Cercet?ri microscopice» (1839), īn care se descria structura
celular? a ?esuturilor plantelor ?i animalelor, Purchine a expus aceia?i
idee.
Pe baza cercet?rilor efectuate mai tārziu s-a aflat c? nucleul este cea
mai important? parte component? a celulei, centrul ei de comand?. Īn nucleu
sunt concentrate toate dispozi?iile, aici se iau, de fapt, toate deciziile
ce ?in de activitatea vital? a celulei. Este important ?i faptul c?
celulele se deosebesc foarte pu?in īntre ele, iar sistemele lor de
reproduc?ie ?i de conducere s-au dovedit a fi absolut identice.
Toate aceste realiz?ri au fost cu adev?rat epocale, deoarece ele nu au
descoperit numai un microunivers necunoscut ochiului ne īnarmat, ce au
determinat ?i direc?ia unor noi cercet?ri ?tiin?ifice, care ne-au apropiat
de tainele eredit??ii.
2.2 Experien?ele lui Gr. Mendel ?i formularea legilor eredit??ii
Primele lucr?ri importante de hibridizare a plantelor au fost efectuate
īn a doua jum?tate a secolu-lui XVIII de I. G. K(lreuter, membru al
Academiei din Sanct-Peterburg. K(lreuter a demonstrat definitiv existen?a
la plante a caracterelor de sex, fecunda?ia, precum ?i posibilitatea
ob?inerii hibrizilor interspecifici. Tot K(lreuter a descoperit fenomenul
numit heterozis, care se produce la īncruci?area unor soiuri diferite:
hibrizii din prima genera?ie sunt mai productivi ca formele parentale.
Cultivatorii de plante ?i selec?ionatorii au dat aprecierea cuvenit?
acestor descoperiri remarcabile, aplicāndu-le pe larg īn practica lor. O
aten?ie īnsemnat? au acordat metodelor de hibridizare T. Nait, mul?i ani
pre?edinte al societ??ii pomicultorilor din Londra, M. Sageret, naturalist
?i agronom-savant, membru al societ??ii agricole pariziene ?i al?i savan?i
din Europa. Īns? eroarea de baz?, īn care au c?zut, consta īn faptul c? ei
studiau transmiterea prin ereditate a unui grup īntreg de caractere formate
prin hibridizare ?i ignorau eviden?a cantitativ? a fiec?rui caracter īn
parte la descenden?ii dintr-un ?ir consecutiv de genera?ii. Anume din
aceast? cauz? ei n-au reu?it s? formuleze legile eredit??ii ?i s? explice
mecanismul acestui fenomen biologic.
Onoarea acestor descoperiri apar?ine lui Iohan Gregor Mendel, str?lucit
cercet?tor ceh.
Fiu de ??ran, I. Mendel n-a putut s?-?i termine studiile universitare ?i
din cauza greut??ilor de ordin material a fost nevoit s? se c?lug?reasc?
(c?p?tānd cu acest prilej un nume nou Gregor). Concomitent cu predarea
fizici, matematici, ?tiin?elor naturii la ?coala real?, el efectua
experien?e privind īncruci?area unor soiuri diferite de maz?re (comanda la
diferite firme, produc?toare de semin?e, 34 de soiuri de maz?re). Timp de
doi ani Mendel a examinat soiurile ob?inute sub aspectul purit??ii ?i,
numai dup? ce s-a convins c? fiecare soi d? na?tere unei descenden?e
absolut uniforme, a īnceput s? efectueze experien?e pentru cercetarea unor
caractere clar exprimate. Mendel ?i-a ales maz?rea pentru experien?e,
deoarece la aceast? plant? nu are loc polenizarea īncruci?at?: florile de
maz?re sunt bisexuate, adic? dispun ?i de sta-mine, ?i de pistil, al c?rui
stigmat se acoper? de polen īnc? īnainte de īnflorire. Īn acest fel se
produce autopolenizarea plantelor. Pentru ob?inerea hibrizilor de la
diferite soiuri, īns?, este necesar? polenizarea artificial?. Īn acest scop
Mendel alegea momentul cānd butonul era gata de fecundare, īl deschidea,
īnl?tura una dup? alta toate staminele ?i pres?ra pe stigmatul pistilului
polen de pe alte plante. Mendel aplica aceast? opera?ie la mii de flori.
Erau supuse īncruci??rii artificiale plante prezentānd caractere diferite:
cu semin?e galbene ?i verzi, netede ?i rugoase, cu flori ro?ii ?i albe. ?i
īn toate experien?ele se ob?ineau rezultate identice - un caracter era de
fiecare dat? mai exprimat decāt cel?lalt (domina). De exemplu, culoarea
galben? a semin?elor domina asupra culorii lor verzi, culoarea ro?ie a
florii asupra celei albe, suprafa?a neted? a semin?elor asupra celei
rugoase. Astfel, ca urmare a īncruci??rii plantelor cu semin?e galbene ?i
verzi, īntreaga descenden?? avea semin?ele galbene. Se isc? īntrebarea:
unde a disp?rut culoarea verde? Dar Mendel nu se gr?bea s? trag? concluzii.
Prim?vara urm?toare el introduce semin?ele īn sol ?i nu mai intervine;
plantele ce urmau s? creasc? au fost l?sate s? se autopolenizeze. Spre
sfār?itul verii strānge roada ?i o supune analizelor. El a observat ceva
interesant. ?i anume: dac? la prima genera?ie toate semin?ele erau la fel
?i mo?teneau doar caracterul dominant (culoarea galben?), la cele din
genera?ia a doua, pe lāng? caracterul dominant, ap?ru un altul (culoarea
verde), pe care l-a numit caracter recesiv. Faptul l-a condus pe Mendel la
concluzia c? culoarea verde a semin?elor primei genera?ii nu disp?ruse cu
totul, ce īntr-o form? atenuat?, ascuns?, s-a p?strat. ?i aceea ce era
deosebit de interesant, īntre caracterul dominant ?i cel recesiv se
constata o corela?ie cāt se poate de riguroas?. Astfel, dintr-un num?r de
8023 de semin?e 6022 erau dominantele galbene, iar 2001 recesivele verzi.
Acest raport s-a dovedit a fi egal cu 3,01:1. Īntre cele 7324 semin?e din
genera?ia a doua 5474 erau netede ?i 1850 rugoase. Īn acest caz raportul s-
a dovedit a fi egal cu 2,96:1. Acela?i lucru s-a constatat ?i īn cazul
celorlalte perechi de caractere contrastante. Īn genera?ia a doua are loc
segregarea caracterelor īn a?a fel, īncāt un caracter recesiv revine la
trei caractere dominante. Este descoperit?, deci, o foarte important?
legitate! Dar pe Mendel īl intereseaz? modul īn care se vor manifesta
aceste caractere la urm?toarea, cea de-a treia genera?ie. ?i din nou ob?ine
rezultate nea?teptate: īn cazul autopoleniz?rii plantelor cu caractere
recesive fenomenul segreg?rii lipse?te, īntreaga descenden?? este omogen?.
Īn schimb, plantele cu caractere dominante se manifest? īn mod diferit: o
treime din ele nu segreg? īn continuare; la celelalte dou? se produce
segregarea caracterelor dominante ?i recesive īntr-un raport de 3 la 1!
Plantele care in genera?iile urm?toare ī?i p?streaz? neschimbate
caracterele au fost numite homozigote (omogene), iar plantele la care avea
loc segregarea caracterelor au fost numite heterozigote (heterogene) sau
hibride.
Reie?ind din experien?ele efectuate, Mendel a formulat dou? reguli:
regula domin?rii, denumit? ulterior prima lege a lui Mendel, sau legea
uniformit??ii hibrizilor din prima genera?ie; ?i cea de-a doua regula
segreg?rii sau a doua lege a lui Mendel. Ea se bazeaz? pe faptul c? īntr-o
descenden?? de plante hibride, pe lāng? caractere dominante, apar ?i
caractere recesive, reprimate īn prima genera?ie. Este cunoscut? ?i legea a
treia a lui Mendel legea purit??ii game?ilor sau legea reparti?iei
independente a factorilor ereditari. Aceast? lege se manifest? īn cazurile
īn care formele parentale alese pentru īncruci?are se deosebesc īntre ele
dup? cāteva perechi de caractere contrastante.
Īn acest fel Mendel a fost primul care a reu?it s? stabileasc?
raporturile cantitative ?i legile de manifestare a eredit??ii. Cu ajutorul
acestor legi el a putut s? demonstreze de ce caracterele ereditare se
comport? anume īntr-un fel ?i nu īn altul.
Mendel a f?cut presupunerea, c? factorii ereditari (genele) formeaz?
perechi ?i constau din dou? subunit??i, cunoscute īn prezent sub numele de
alele. Īn procesul form?rii celulelor sexuale (proces, numit gametogenez?)
genele alele nimeresc īn game?i diferi?i, iar īn procesul fecunda?iei se
unesc iar??i īn perechi.
Folosind diferite semne conven?ionale, Mendel a prezentat īn felul
urm?tor procesul de combinare a alelelor ?i, prin urmare, a caracterelor.
Formele parentale el le-a īnsemnat prin P (de la latinescul parenta
p?rin?i), forma matern? prin semnul ?, care la grecii antici simboliza
oglinda Venerei, iar forma patern? prin semnul ? , care semnifica scutul ?i
suli?a zeului Marte. Alelele dominante au fost īnsemnate cu majuscule, iar
cele recesive - cu litere mic. Semnul X urma s? simbolizeze procesul
īncruci??rii formelor parentale, F1 ?i F2 prima ?i a doua genera?ie (F
de la latinescul filii copii).
S? examin?m cazul, cānd pentru īncruci?are, īn calitate de forma matern?
a fost folosit? maz?re cu flori ro?ii, iar īn calitate de forma patern?-
maz?re cu flori albe. Dat fiind faptul c? formele parentale sunt uniforme
(homozigote), ele se īnseamn? prin urm?toarele perechi de alele: AA
pentru forma matern? (culoarea ro?ie a florilor) ?i aa pentru forma patern?
(culoarea alb? a florilor).
Īn procesul form?rii game?ilor (celulelor sexuale) fiecare dintre aceste
alele se integreaz? lor. Īn timpul fecund?rii game?ii masculi
(spermatozoizii) se unesc cu game?ii femeli (ovulele) ?i produc zigo?i
(ovule fecundate), ce con?in o alel? dominant? provenit? de la forma
matern? ?i una recesiv?, provenit? de la forma patern?. Īn acest fel,
formula lor genetic? va fi Aa.
Dar īn virtutea faptului c? alela A reprim? complect ac?iunea alelei a,
īn descenden?? se manifest? caracterul unuia dintre p?rin?i ?i anume
culoarea ro?ie a florilor, care o domin? pe cea alb?. Anume prin aceasta se
explic? uniformitatea hibrizilor din prima genera?ie.
Iar acum s? urm?rim īn ce mod se combin? alelele ?i caracterele la
plantele hibride din a doua genera?ie.
Īn procesul gametogenezei la hibrizi genele alele se localizeaz? iar??i
īn game?i. La rāndul lor, diferi?i game?i īn timpul fecund?rii se combin?
cu o probabilitate egal? ?i formeaz? patru tipuri de zigo?i. 'Trei din ei
con?ii alele dominante, dezvoltāndu-se īn plante cu flori ro?ii, cel de-al
patrulea con?ine numai alele recesive ?i se. dezvolt? īn planta cu flori
albe. Iat? ?i explica?ia segreg?rii īn raport de 3 la plantelor cu flori
dup? fenotipul-culoare. Este de asemenea limpede c? unul dintre zigo?i
con?ine ambele alele dominante (AA), doi-cāte una dominant? ?i cāte una
recesiv? (Aa), iar ultimul ambele recesive (aa). De aici reiese c?
segregarea dup? genotip este egal? cu 1:2:1.
Ce se are īn vedere prin no?iunea de fenotip ?i genotip? Prin fenotip se
īn?elege totalitatea caracterelor ?i īnsu?irilor vizibile ale unui
organism, iar prin genotip - totalitatea īnsu?irilor sale ereditare, a
genelor care determin? modul de dezvoltare a acestor caractere ?i īnsu?iri.
Cu alte cuvinte, genotipul reprezint? identitatea (localizat? īn gene) a
organismului.
Dup? un princpiu analogic are loc combinarea alelelor ?i īn cazul cānd
formele parentale se deosebesc prin mai multe perechi de caractere. S?
analiz?m cazul cānd Mendel a luat pentru īncruci?are maz?rea cu culoarea
galben? ?i suprafa?a neted? a semin?elor (AABB) ?i maz?rea cu culoarea
verde ?i suprafa?a rugoas? a lor (aabb). Īn procesul gametogenezei la
ambele forme parentale īn game?i se instaleaz? cāte o alel? de la fiecare
pereche de gene.
Īn rezultatul fecund?rii se formeaz? plante hibride cu genotipul
heterozigotat dup? ambele perechi de alele (AaBb) ?i fenotipul de culoare
galben? ?i suprafa?a neted? a boabelor. Deci, ?i de data aceasta se observ?
aceea?i uniformitate a hibrizilor ca ?i īn cazul monohibrid?rii.
Plantele hibride din prima genera?ie prin combinarea liber? ?i
independent? a alelelor formeaz? cāte patru tipuri de game?i, care,
contopindu-se īntre ei, dau na?tere la 16 tipuri de zigo?i diferi?i. 9
dintre ei con?in īn genotipul lor alelele dominante ale ambelor perechi de
gene (A-B-). De aceea dup? fenotip boabele vor fi galbene ?i netede. Trei
zigo?i con?in alele dominante de la prima pereche de gene ?i alele recesive
de la a doua pereche (A-bb).Dup? fenotip aceste boabe vor fi galbene ?i
rugoase. Al?i trei zigo?i, din contra, con?in īn genotip alelele recesive
ale primei perechi de gene ?i pe cele dominante de la a doua pereche (aa B-
). Fenotipul semin?elor va fi verde ?i neted. Īn sfār?it, unul din 16
zigo?i con?ine īn genotipul s?u numai alelele recesive ale ambelor perechi
de gene (aabb). Aceste boabe sunt verzi ?i rugoase.
A?a dar, īn cazul īncruci??rii plantelor ce se deosebesc dup? dou?
perechi de caractere segregarea lor īn genera?ia a doua are loc īn raport
de 9:3:3:1.
Anume acest rezultat al segreg?rii i-a permis lui Mendel s? conchid? c?
factorii ereditari nu se contopesc ?i nu dispar, ce ī?i p?streaz?
caracterul discret ?i se combin? liber cu o probabilitate egal?, iar
fiecare-pereche de caractere se transmite independent una de alta de la o
genera?ie la alta.
Īn acest fel Mendel nu numai c? a fost primul care a descoperit
principalele legit??i dup? care are loc mo?tenirea caracterelor, dar a
reu?it intuitiv, f?r? s? dispun? de nici un fel de date despre natura
factorilor ereditari, s? le dea o explica?ie. Īn aceasta ?i constat
genialitatea sa. Aceste descoperiri au acoperit de glorie numele lui
Mendel, dar faptul s-a produs abia dup? moartea sa.
Rezultatele experien?elor sale, verificate ?i iar??i verificate, Mendel
le-a prezentat īn martie 1865 la ?edin?a societ??ii naturali?tilor la
Briunn (denumirea german? a ora?ului Brno). ?i-a īntitulat expunerea
simplu: «Experien?e asupra hibrizilor vegetali», dar n-a fost īn?eles de
audien?? nu i s-a pus nici o īntrebare. Aceast? lips? de īn?elegere nu
avea nimic surprinz?tor: el vorbea despre fenomenele ereditare īn cu totul
al?i termini decāt se obi?nuia s? se fac? la acel moment. Īn afar? de
aceasta, el a apelat pe larg la serviciile matematici, lucru de asemenea
f?r? precedent.
Īn 1866 expunerea lui Mendel a fost publicat? īn «Buletinul societ??ii
naturali?tilor din Briunn», care s-a expediat la 120 de biblioteci din
diferite ??ri ale Europei. Dar pesta tot lucrarea a īntāmpinat lipsa de
īn?elegere a contemporanilor. Vestitul Carl fon N(geli, profesor de
botanic? la Universitatea din Miunhen, a apreciat lucrarea ca fiind «un fel
de vinegret? - un amestec de botanic? cu algebr?», considerānd, īns?, c?-?i
poate permite s?-l sf?tuiasc? pe Mendel s? verifice concluziile sale pe
al?i subiec?i, de exemplu, pe vulturici. Acesta s-a dovedit a fi un prost
serviciu, care a avut urm?ri nefaste. Florile vulturicilor sunt mici ?i (ca
?i alte compozite) formeaz? adesea semin?e f?r? a avea nevoie de
polenizare. De aceea experien?ele efectuate pe vulturici, pentru care
perseverentul Mendel a cheltuit cā?iva ani, au dat rezultate atenuate ?i l-
au f?cut chiar s? se īndoiasc? de juste?a descoperirii sale. A?a a ?i
murit, f?r? ca meritele s?-i fie recunoscute.
Īn anul 1900 īn «Anale ale societ??ii germane de botanic?» au fost
publicate lucr?ri, apar?inānd lui Hugo de Vries din Olanda, Carl Correns
din Germania ?i Eric Tschermak din Austria ?i care con?ineau rezultate
uimitor de asem?n?toare cu cele din lucrarea lui Mendel scris? cu 35 de ani
mai īnainte. Fiecare dintre ace?ti autori remarca cu regret faptul c? luase
cuno?tin?? de lucrarea lui Mendel abia dup? ce ?i-a īncheiat experien?ele.
Anul 1900, anul redescoperirii legilor lui Mendel, a devenit ?i anul de
na?tere a unei noi ?tiin?e a geneticii. Din acest moment v?d īncontinuu
lumina tiparului numeroase lucr?ri ale multor savan?i din diferite ??ri,
care vin s? confirme ideile lui Mendel despre factorii ereditari materiali.
Mendelismul a devenit fundamentul geneticii contemporane. Iat? cum
apreciaz? munca lui Mendel cunoscutul geneticiian T. G. Morgan: «Īn cei
zece ani cāt a lucrat cu plantele sale īn gr?dina m?n?stireasc? G. Mendel a
f?cut cea mai mare descoperire dintre toate cāte au fost f?cute īn biologie
īn ultimii cinci sute de ani».
2.3 Bazele citologice ale eredit??ii
Cine nu a fost surprins de diversitatea organismelor vii din natur?! ?i
īntr-adev?r, reprezentan?ii lumii microorganismelor, ai plantelor ?i ai
animalelor par la prima vedere lipsi?i de vre-o asem?nare īntre ei.
Studiindu-se, īns?, structura intern? a organismelor, se descoper? dovezi
concludente ale similitudinilor existente īntre acele elemente vitale
minuscule din care se compun organele ?i ?esuturile lor. Astfel de
particule vitale elementare sunt celulele. Num?rul de celule, care
constituie corpul plantelor ?i animalelor superioare, este enorm. Astfel,
spre exemplu, īn corpul uman se con?in aproximativ 5-1014 celule. ?i ele
toate provin din divizarea consecutiv? a unei singure celule a ovulului
fecundat.
De?i num?rul de celule rezultate este mare, num?rul de diviz?ri necesare
form?rii lor este relativ mic aceasta īn virtutea faptului c? īn urma
fiec?reia dintre diviz?rile ulterioare num?rul general de celule din
organismul īn cre?tere se m?re?te de dou? ori īn raport cu num?rul existent
la divizarea precedent?. S? explic?m, apelānd la tabla de ?ah.
Conform unei legende, īmp?ratul indian ne nume Sheram, care a tr?it cu o
mie cinci sute de ani īn urm?, ?i care nu prea manifesta pricepere īn
cārmuirea ??rii, a dus-o repede la ruin?. Atunci īn?eleptul Sessa a compus
jocul de ?ah, īn care regele figura cea mai important? nu putea s?
realizeze nimic f?r? ajutorul acordat de alte figuri. Lec?ia jocului de ?ah
a produs o mare impresie asupra regelui ?i i-a promis lui Sessa s?-l
r?spl?teasc? cu tot ce numai va dori. Sessa a cerut s?-i fie pus? pe primul
p?trat al tablei de ?ah un gr?unte, iar pe fiecare din cele 64 de dou?
ori mai mult decāt pe cel precedent. Regele a c?zut repede de acord,
bucurāndu-se de faptul c? s-a achitat , atāt de ieftin cu īn?eleptul. Din
hambare a īnceput s? se aduc? grāu. Dar foarte curānd a devenit limpede c?
condi?ia lui Sessa este irealizabil?: pentru strāngerea unei astfel de
cantit??i de grāu ar fi necesar s? se semene ?i s? se recolteze de opt ori
īntreaga suprafa?? a globului p?māntesc.
Indiferent de faptul dac? fac parte dintr-un organism multicelular sau
reprezint? ni?te vie?uitoare unicelulare de tipul protozoarelor, toate
celulele vii au o structur? similar? ?i destul de complicat?. Ele sunt
compuse din membran?, citoplasm?, nucleu ?i din alte componente structurale
(fig. 3-4), care īndeplinesc diferite func?ii.
Īn via?a celulelor un rol excep?ional de mare īl joac? nucleul. Celulele
lipsite de nucleu nu se pot divide ?i mor.
Fig. 3. Schema structurii celulei dup? datele microscopiei electronice
Fig. 4. Schema combinat? a structurii celuleeucariotice cc?zut? la
microscoppul electronic (sec?iune transversal?)
a) selula animal?; b) celula vagetal?
1 nucleu cu cromatin? ?i nucleoli; 2 mimbran? plasmatic?; 3
membran? celular?; 4 plasmodesm?; 5 reticul endoplasmatic
granulat; 6 reticul neted; 7 vacuol? pinocitotic?; 8 apartul
Golgi; 9 lizozomi; 10 incluziunni de gr?simi īn reticulul neted; 11
centriol? cu microtuburile centrosferei; 12 mitocondrii; 13
poliribozomi ai hialoplasmei; 14 vacuuuol? central?; 15 cloroplast.
Principalele elemente ale nucleului celular sunt forma?iile, de obicei
filiforme, de dimensiuni microscopice, care pentru capacitatea lor de a se
colora intens au fost denumite cromozomi (corpuri ce se pot colora). La
organismele de diferite specii num?rul de cromozomi variaz? īn limite mari:
la maz?re exist? 14, la p?pu?oi 20, la ?oareci 40, la om 46, la
cimpanzeu 48 ?. a. m. d. Īn schimb, la reprezentan?ii uneia ?i aceleia?i
specii num?rul de cromozomi r?māne constant. Celulele noi iau īntotdeauna
fiin?? din cele existente pe calea diviz?rii acestora din urm?. Un moment
deosebit de important īn procesul diviz?rii celulelor īl reprezint?
dublarea num?rului de cromozomi, care precede migr?rii lor īn celulele-
fiice.
Īnainte de divizarea celulei, fiecare cromozom se dubleaz?, formānd
cromozomi identici cu el. Īn momentul īn care celula matern? se divide īn
dou? celule-fiice cromozomii pari se īndep?rteaz? unul de altul ?i migreaz?
īn celule diferite. Īn consecin??, celulele fiice primesc cromozomi de
acela?i fel ca ?i cromozomii din celula matern?. Dup? distribuirea
cromozomilor īn celulele fiice are loc ?i procesul de repartizare a
citoplasmei din celula matern?. Acest tip de diviziune a celulei a fost
numit mitoz?. Celulele formate cu ajutorul mitozei au aceea?i garnitur?
cromosomal?. Īnmul?irea celulelor cu ajutorul mitozei asigur? cre?terea
organismului.
Pe lāng? mitoz?, este cunoscut ?i un alt tip de diviziune a celulelor
numit? diviziune reduc?ional? sau meioz?. Ea se produce īn ?esuturile
generative ale plantelor ?i animalelor ?i se afl? la baza form?rii
celulelor sexuale.
Spre deosebire de mitoz?, meioza este īnso?it? de dou? diviziuni
succesive ale celulelor, prima dintre ele se nume?te diviziune
reduc?ional?, iar cea de-a doua diviziune ecua?ional? sau de echilibrare. -
?i prima, ?i cea de-a doua diviziune sunt compuse din patru faze: profaz?,
metafaz?, anafaz? ?i telofaz?. Īnainte de a īntra īn proces de diviziune
reduc?ional? cromozomii, ca īn mitoz?, se dubleaz? ?i ca urmare fiecare
cromozom este compus din dou? jum?t??i egale cromatide - surori.
Fig. 5. Schema fazelor mitozei īn celula animal? (dup? M. Loba?ev);
1 interfaza; 2 profaza; 3 prometefaza; 4 metafaza; 5 anafaza; 6
fusul nuclear; 7 telofaza; 8 ?an?ul de plasmodierez?.
Īn faza ini?ial? (profaz?) a diviziuni reduc?ionale cromozomii omologi
(materni ?i paterni) īncep, s? se apropie ?i formeaz? perechi, ceva mai
tārziu, īn anafaz?, ei se deplaseaz? cāte unul spre cele dou? poluri ale
celulei. Īn acest fel celula-fiic? con?ine cāte un cromozom de la fiecare
pereche ?i de aceea num?rul total de cromozomi īn sa este de dou? ori mai
mic decāt īn celula matern?.
A doua etap? de diviziune prin meioz? (diviziunea de echilibrare) se
produce dup? principiul mitozei obi?nuite. Singura diferen?? const? īn
faptul c? īn anafaza acestei diviziuni spre polurile celulei migreaz? nu
cromozomi īntregi (constānd din cāte dou? cromatide) de la fiecare pereche
ca īn anafaza diviziunii reduc?ionale, ce numai cāte o jum?tate (cāte o
cromatid?-sor?) de la fiecare cromozom.
Celulele care con?in un num?r redus (pe jum?tate) de cromozomi se numesc
celule haploide, iar cele care con?in o garnitur? īntreag? (sau dubl?) de
cromozomi se numesc diploide.
Celulele organismului, cu excep?ia, celor sexuale sunt diploide, celulele
sexuale sau game?ii con?in un num?r redus de cromozomi.
Īn urma unirii īn procesul fecunda?iei game?ii formeaz? zigo?i, īn care
se restabile?te garnitura cromozomal? diploid?: una este adus? de
spermatozoizi, iar alta de ovul. Dezvoltāndu-se, zigotul d? na?tere
embrionului, iar din acesta se dezvolt? organismul matur. Cānd īntr-un
astfel de organism diploid se formeaz? game?ii, ei ob?in din nou o
garnitur? haploid? de cromozomi. Prin unirea ulterioar? a celulelor sexuale
se constituie iar??i organisme diploide. A?a, din genera?ie īn genera?ie,
fiecare organism diploid, care apare din game?ii haploizi, dup? atingerea
perioadei de maturitate, formeaz? la rāndul s?u game?i, prin care ī?i
transmite caracterele genera?iei urm?toare. Prin urmare, ereditatea asigur?
continuitatea material? ?i func?ional? īntre un ?ir de genera?ii. Ea este
legat? nemijlocit de procesul īnmul?irii, īnmul?irea, la rāndul ei, fiind
legat? de procesul diviziunii celulelor ?i de cel al reproducerii
elementelor lor structurale. Ovulul ?i spermatozoidul constituie puntea de
leg?tur? care une?te dou? genera?ii succesive, iar baza materiala a
eredit??ii o constituie acele elemente structurale ale celulelor care īn
procesul diviziunii lor sunt capabile s? se autodubleze ?i s? se
repartizeze īn mod egal īntre celulele-fiice.
Fig. 6. Schema meiozei
Numeroase cercet?ri au permis s? se poat? stabili, c? cromozomii
nucleului celular sunt capabili s? satisfac? aceste condi?ii. Treptat s-a
format opinia c? unit??ile materiale, denumite de Mendel factori ereditari,
sunt localizate īn cromozomi.
Primele confirm?ri experimentale īn acest sens au fost ob?inute īn anul
1902 de c?tre V. Sutton īn SUA ?i de c?tre T. Boveri īn Germania. Studiind
procesul de gametogenez? la l?cust? ?i la alte specii de animale, Seton a
reu?it s? urm?reasc? modul de repartizare a cromozomilor īn game?i,
reunirea lor īn zigo?i ?i principiul de transmitere a caracterelor
urma?ilor. Concomitent s-a constatat c? comportamentul specific al
caracterelor, stabilit de Mendel, este condi?ionat de acela?i mecanism ca
?i comportamentul cromozomilor omologi īn procesul gametogenezei ?i
fecunda?iei. A devenit cunoscut faptul c? genele alele sunt localizate pe
perechile de cromozomi omologi: cāte una īn fiecare cromozom. Prin urmare,
combinarea cromozomilor duce īn mod automat ?i la combinarea genelor alele
localizate īn ei. Īn acest fel comportamentul cromozomilor omologi serve?te
īn calitate de mecanism citologic al combin?rii genelor ?i, corespunz?tor,
al caracterelor īntr-un ?ir consecutiv de genera?ii. Prin acest mecanism
legile eredit??ii, descoperite de Mendel, cap?t? o bun? explica?ie.
Concluziile f?cute de V. Sutton ?i T. Boveri au pus o baz? solid? teoriei
cromozomale a eredit??ii, numit? morganism, īn cinstea vestitului
geneticiian american T. Morgan, care a adus o mare contribu?ie la
demonstrarea experimental? a rolului cromozomilor īn transmiterea
ereditar?.
III. TEORIA CROMOZOMIAL? A EREDIT??II
3.1 Cromozomii, genele ?i caracterele
Dup? cum am men?ionat deja īn urma cercet?rilor citologice ?i a primelor
cercet?ri genetice la īnceputul secolului nostru au devenit absolut
evidente urm?toarele:
1. Toate celulele au un num?r determinat de cromozomi, localiza?i īn
nucleu.
2. Īn celulele somatice cromozomii formeaz? perechi.
3. La reproducerea celulelor cromozomii se divizeaz? ?i sunt distribui?i
īn p?r?i egale īntre cele dou? celule-fiice. Datorit? acestui fapt fiecare
celul? ob?ine dou? copii de cromozomi de fiecare tip.
4. La formarea celulelor sexuale (game?ilor) se produce o diviziune
reduc?ional? (meioz?), care asigur? mic?orarea de dou? ori a num?rului de
cromozomi. Game?ii au numai cāte o copie de cromozom de fiecare tip.
5. Ovulele fecundate conduc la formarea zigotului (ovulului fecundat), īn
nucleul c?ruia se restabile?te garnitura dubl? de cromozomi. Zigotul este
celula ini?ial? a noului organism, care īncepe a se dezvolta.
Aceste principii se afl? la baza teoriei cromozomice a eredit??ii, numit?
morganism, īn cinstea cunoscutului savant american T. Morgan, care prin
cercet?rile sale a dovedit pe cale experimental? rolul cromozomilor īn
transmiterea ereditar? a caracterelor. Conform acestei teorii, unit??ile
materiale ale eredit??ii (genele) formeaz? elementele structurale ale
cromozomilor ?i se localizeaz? īn ele īn ordine liniar?.
Īn aceea?i perioad?, datorit? alian?ei dintre genetic? ?i citologie, a
luat na?tere citogenetica, o ramur? independent? a biologiei, care a
explicat ?i a dovedit aptitudinile ereditare abstracte, descoperite de
Mendel.
Pe baza a numeroase observa?ii ?i experien?e cu musculi?a o?etului
(Drozophila melanogaster) Morgan a stabilit modul īn care sunt mo?tenite
caracterele cele mai manifeste. Luānd īn considera?ie, c? drozofila are
caractere multe, iar cromozomi doar 8, el a f?cut concluzia c? īntre
cromozomi ?i gene nu poate fi pus semnul egalit??ii, ele nu sunt identice:
genele reprezint? componentele structurale ale cromozomilor ?i sunt
localizate īn num?r mare īn ei īn ordine liniar?.
A fost confirmat faptul c? genele sunt elementele prin care se transmite
informa?ia ereditar?.
Genele joac? un rol dintre cele mai īnsemnate īn toate procesele vitale.
Pu?in probabil c? exist? vre-un caracter care s? nu se g?seasc? īntr-o
m?sur? oarecare sub controlul genelor. Genele controleaz? culoarea ?i forma
animalelor ?i a plantelor, dimensiunile ?i ritmul lor de cre?tere,
capacitatea de a vedea, auzi, mirosi ?i chiar m?sura īn care copilul este
receptiv la educa?ie.
Pentru a ne da sama de importan?a genelor, s? compar?m organismul cu o
fabric? sau uzin?, unde se desf??oar? un num?r enorm de procese. Grupe de
muncitori specializa?i execut? opera?ii conform unor indica?ii precise date
de cineva. Īn «fabrica» organismu-lui aceste indica?ii sunt date de gene.
Genele ī?i exercit? ac?iunea la orice stadiu de dezvoltare a organismului
de-a lungul īntregii lui vie?i. Cu toate acestea nu īnseamn? deloc c?
genele constituie unicul factor ce condi?ioneaz? dezvoltarea. Asemenea
proceselor de produc?ie de la īntreprinderi industriale, procesele vitale
depind, bun?oar?, de aprovizionarea cu materialele necesare, precum ?i de
alte aspecte. De exemplu, genele care condi?ioneaz? cre?terea normal? nu-?i
pot manifesta pe deplin poten?ele la plantele cultivate pe un sol s?rac sau
la animalele prost alimentate. Remarcabile capacit??i intelectuale,
determinate de gene, pot r?māne f?r? manifestare-la copiii care nu au
c?p?tat instruirea necesar?. Dezvoltarea īn cadrul fiec?rei etape este
controlat? prin interac?iunea genelor ?i a factorilor din mediul extern.
Ce sunt, totu?i, genele?
Īn istoria cercet?rii structurii Genei momentul principal l-a constituit
dezv?luirea naturii alelismului. T. Morgan, autorul teoriei cromozomiale a
eredit??ii, considera c? genele reprezint? structuri elementare, f?r?
diviziuni ulterioare, care ocup? un loc strict determinat īn cromozom ?i
care īn timpul muta?iilor (modific?rilor ereditare) se schimb? integral.
Baz? pentru o asemenea concluzie au servit experien?ele īn domeniul
alelizmului. Alele se numesc diferitele st?ri (muta?ii) ale uneia ?i
acelea?i gene.
Īn anii 1928-1930 renumitul geneticiian N. P. Dubinin a descoperit la
drozofil? un ?ir de muta?ii de tipul «scut», care priveau dezvoltarea
peri?orilor. Desenul amplas?rii pe corpul acestei musculi?e a perilor mari
are un caracter cāt se poate de precis. Īn schimb diferitele muta?ii «scut»
conduceau la faptul c? īn diferite p?r?i ale corpului drozofilei peri?orii
nu se dezvoltau. Aceste noi fenomene nu puteau fi nici īntr-un fel
explicate, reie?ind din concep?ia indivizibilit??ii genelor. N. P. Dubinin
a fost primul care a emis ideea c? genele muteaz? pe p?r?i ?i nu integral.
Īn acest context urma s? se accepte ipoteza c? genele se divid, adic? sunt
compuse din forma?ii ?i mai mici. Prin lucr?rile lui N. P. Dubinin, I. I.
Agol, A. O. Gaisinovici, A. S. Serebrovschii, S. G. Levit, N. I. ?apiro ?i
ale altor savan?i a fost creat? teoria centric? a genei conform c?reia īn
gene exist? numeroase centre, dispuse īn ordine liniar? ?i capabile s? se
modifice (s? muteze) unul independent de altul.
3.2 Muta?iile ca surs? de alele noi
Muta?ia reprezint? o modificare structural? ?i func?ional? a genelor,
care se transmite prin ereditate ?i din care rezult? gene alele. Īn urma
unui ?ir de muta?ii ale unei gene care ocup? un loc constant (locus) īn
cromozom, se formeaz? o serie de gene alele. Alela normal? sau alela «de
tip s?lbatic», cum i se mai spune, se consider? dominant?, iar alela care
apare īn urma modific?rii acestea se nume?te alel? mutanta sau recesiv?. La
musculi?a o?etului culoarea ochilor este determinat? de o serie dintr-un
num?r do 12 alele, care ?i condi?ioneaz? apari?ia tuturor varia?iilor
coloristice de la ro?u-aprins pān? la alb. La iepuri s-a descoperit o serie
din patru alele care condi?ioneaz? culoarea neagr?, cenu?ie, himalaian? ?i
alb? a bl?nii. Culoarea neagr? reprezint? culoarea dominant?, iar cea alb?,
īn raport cu celelalte culori, este recesiv?. La rāndul ei, culoarea
cenu?ie este recesiv? īn raport cu cea neagr? ?i dominant? īn raport cu
alte culori. Culoarea himalaian? este dominant? īn raport cu cea alb? ?i
recesiv? īn raport cu celelalte.
Cuno?tin?ele teoretice despre modul īn care sunt mo?tenite caracterele
date sunt folosite pe larg īn practic? īn vederea ob?inerii culorii dorite
a bl?nii la iepuri. De exemplu, prin īncruci?area a doi iepuri de culoare
neagr? īn genera?iile care rezult? se pot ob?ine nu numai iepuri negri, ci
?i suri, himalaeni ?i chiar albi. Īn toate cazurile rezultatele
īncruci??rii depind de genotipul perechilor parentale. Dac? sunt
īncruci?a?i doi iepuri negri heterozigo?i dup? culoarea neagr? ?i cenu?ie,
īn descenden?? se vor ob?ine 75 % de iepuri de culoare neagr? ?i 25% de
culoare cenu?ie. Dac?, īns?, p?rin?ii sunt heterozigo?i dup? culoarea
himalaian? ?i alb?, 75% de descenden?i vor fi himalaeni, iar 25%-albi. La
iepurii himalaeni colora?ia bl?nii este alb?, iar pe vārful urechilor, pe
coad?, bot ?i pe labe - neagr?.
Dat fiind faptul c? ?i cromozomii, ?i genele sunt destul de statornice ?i
īn virtutea acestei īmprejur?ri, muta?iile se produc relativ rar apari?ia
de noi gene are loc la fel de rar. Dac? ar fi altfel, īn natur? ar domina,
īn schimbul legilor dup? care se desf??oar? transmiterea de caractere, un
haos general.
S? prezent?m cāteva exemple de muta?ie. Īn anul 1791 īn statul Masacusets
(SUA) īntr-o turm? de oi a ap?rut un miel-mutant cu picioare foarte scurte.
Cresc?torii de oi l-au remarcat ?i au g?sit c? este ra?ional ca prin
selec?ie acest caracter (picioarele scurte) s? fie fixat īn ereditate.
Explica?ia? Nu mai era nevoie de a se construi ocoale īnalte. A?a a ap?rut
vestita ras? ancon? de oi cu picioare scurte.
Dup? cum se ?tie, vaci f?r? coarne se īntālnesc rar. Muta?ia īn urma
c?reia au ap?rut aceste soiuri de vaci s-a produs īn 1889 īn statul Canzas
(SUA). Tot pe calea selec?iei ea a fost fixat? ?i astfel s-a pus īnceputul
vitelor de rasa Herford f?r? coarne. Vacile f?r? coarne, de?i din
neobi?nuin?? ele ne par nu tocmai ar?toase, īn schimb au mai pu?ine ?anse
de a se r?ni īn timpul «disputelor».
Este general cunoscut? compara?ia cu o cioar? alb?. Dar a v?zut oare
cineva dintre dumneavoastr? o cioar? alb?? Īn muzeul Darwin din Moscova
sunt expuse sub forma īmp?iat? p?s?ri ?i animale de culoare alb?, a?a-
numi?ii albino?i: exemplare de cioar?, st?ncu??, vulturi, samur ?. a. De
curānd īn Primorie ni?te vān?tori au capturat un lup alb. Īn gr?dina
zoologic? din Deli exist? un tigru alb, iar la Tochio se afl? o giraf? de
culoare alb? - singurul exemplar din lume. Īn octombrie 1967 īn junglele
Rio-Muni (Guineea Ecuatorial?) a fost descoperit? o goril? complet alb?,
fapt care a produs o adev?rat? senza?ie printre zoologi. Ei i s-a dat
numele de «Fulgu?orul» ?i a fost dus? īntr-una din gr?dinile zoologice ale
acestei ??ri.
Se īntālnesc de asemenea mutan?i de alt tip, cānd func?iile genelor nu
sunt reprimate, ci, din contra, se intensific?. Īn urma anumitor modific?ri
se poate forma o gen? care s? condi?ioneze formarea unui pigment ne
īntālnit la indivizii de specia dat?. Exist?, de exemplu, lupi negri,
ro?ii. Īn sovhozul «Cabadian» din Republica Tadjic? s-a n?scut un miel cu
blan? albastr?.
3.3 Muta?iile ?i mediul
Muta?iile pot fi utile, neutre sau d?un?toare pentru organismul dat.
Muta?iile utile (adaptive) stau la baza dezvolt?rii evolutive a
organismelor prin intermediul selec?iei naturale. Astfel, gātul lung al
girafei, ap?rut ca urmare a unei muta?ii, prezenta avantaje īn lupta pentru
existen?? fa?? de gātul scurt. Microbii mutan?i, care sunt mai rezisten?i
la antibiotice, continu? s? existe, īn timp ce microbii sensibili la
acestea per.
De regul?, muta?iile d?un?toare duc la moartea organismelor sau le
determin? sterilitatea, ?i, deoarece nu pot l?sa descenden?i, aceste
organisme sunt treptat eliminate de pe arena evolu?iei. Īn cel mai bun caz,
īn urma muta?iilor d?un?toare organismele r?mān vii, dar caracterele le
sunt schimbate īntr-o a?a m?sur?, īncāt nu mai sunt capabile s? ?in? piept
concuren?ei cu alte organisme ?i sunt nevoite s? cedeze locul unor indivizi
mai adapta?i.
Muta?iile neutre sau indiferente nu afecteaz? caractere ?i īnsu?iri de
importan?? vital? ale organismului, care s? determine o modificare a
poten?ialului s?u biotic. Astfel de organisme se īnmul?esc īn mod normal,
muta?iile neutre acumulāndu-se treptat īn popula?ii. O bucl? de p?r alb pe
un fundal de p?r negru la b?rba?i nu influen?eaz? asupra cre?terii,
dezvolt?rii, c?s?toriei ?i asupra capacit??ii reproductive a acestuia. Din
aceast? cauz? o astfel de muta?ie nu are sub raportul capacit??ii vitale a
subiectului nici o urmare, īi este indiferent?. ?i totu?i i, majoritatea
absolut? a muta?iilor sunt d?un?toare pentru organism. De ce? S? īncerc?m
s? g?sim explica?ia.
Se ?tie c? speciile exist? īn' condi?ii naturale timp de milioane de ani.
Īntr-un timp atāt de īndelungat indivizii care le compun sunt confrunta?i
cu cele mai variate condi?ii de mediu. Supravie?uiau doar cei care se
puteau adapta u?or, acomodāndu-se la noile condi?ii. To?i ceilal?i periau.
Indivizii supravie?uitori erau adapta?i nu numai la un singur factor al
ambian?ei, ci la īntreg complexul de factori, prezen?i īn ea. Din aceast?
cauz? la ei toate caracterele ?i īnsu?irile sunt bine coordonate,
dezvoltate ?i exprimate fenotipic īn chipul cel mai fericit toate genele
din sistemul genotipurilor acestor organisme se condi?ioneaz? reciproc,
ac?iunea uneia dintre ele se combin? armonios cu ac?iunile altora exact īn
felul īn care se īmbin? armonios ac?iunile tuturor interpre?ilor dintr-o
orchestr? simfonic? bine dirijat?.
Dar intervine momentul producerii muta?iei, care determin? modificarea
uneia dintre īnsu?irile organismului. Organismul mutant īnc? nu s-a
acomodat definitiv la condi?iile reale de via??, gena care a suferit o
modificare īnc? nu s-a īnscris īn constela?ia altor gene din sistemul
genetic, ac?iunea ei īntr? īn contradic?ie cu direc?ia general? de ac?iune
a īntregului genotip.
Dac? o asemenea muta?ie are un caracter dominant, adic? se manifest?
imediat īn fenotip, atunci purt?torul acestei muta?ii are pu?ine ?anse s?-
?i continue existen?a. Bun?oar?, plantele de grāu cu tulpin? lung? ?i
sub?ire au pu?ine ?anse s? se men?in? īn pozi?ie vertical? īn timpul
irig?rii, comparativ cu exemplarele cu tulpina groas? ?i scurt?. Dac?,
īns?, muta?ia are un caracter recesiv, un timp ea se men?ine īn stare
recesiv? f?r? s? produc? vre-o daun? purt?torului ei. Dar, īncepānd cu cea
de-a doua genera?ie, aceast? muta?ie īncepe s? treac? treptat īn stare
homozigot? ?i ac?iunea ei se va r?sfrānge asupra organismului. De regul?,
prin selec?ia natural? aceste organisme sunt eliminate din popula?ie-tot
a?a cum, s? zicem, conduc?torul unui ansamblu de dansuri īnlocuie?te
dansatorul, avānd un picior luxat, pentru ca acesta s? nu īncurce
celorlal?i.
Cu alte cuvinte, probabilitatea ca muta?ia numai ce produs? s? prezinte
imediat valoare adaptiv? pentru organism este extrem de mic?. Aceast?
probabilitate poate fi asem?nat? cu felul īn care un me?ter-ceasornicar
scoate pe achipuite din cutia cu piese de schimb anume piesa care este
necesar? pentru marca de ceasornic adus la repara?ie. Se poate mai degrab?
a?tepta s?-i nimereasc? o pies? asem?n?toare de la o alt? marc? de
ceasornic, fapt care n-ar īmbun?t??i, ci, din contra, ar conduce la o mai
proast? func?ionare a īntregului mecanism. A?a stānd lucrurile, īn sistemul
genotipului dat sunt «achizi?ionate» doar acele muta?ii care sunt aprobate
prin selec?ie natural?.
De remarcat faptul c? no?iunile de nocivitate sau utilitate a muta?iilor,
de caractere dominante ?i recesive sunt cāt se poate de relative. In
dependen?? de condi?iile concrete īn care tr?ie?te organismul dat, aceste
no?iuni pot s? treac? dintr-o categorie īn alta. Astfel, la nord blana alb?
a ursului alb reprezint? un caracter util, iar īn regiunile centrale ale
planetei el va deveni d?un?tor, īl va īmpiedica s? se poat? ascunde de
du?mani, inclusiv de vān?tori.
Mai sus am men?ionat c? prin interac?iunea eredit??ii cu mediul se
formeaz? fenotipul organismelor. Dar īn ce m?sur? caracterele organismului
depind de ereditate ?i īn ce m?sur? de mediul ambiant? Iat? rezultatele
unei experien?e. Dac? sunt crescu?i īn incubator, iepurii himalaeni r?mān
absolut albi, lipsindu-le por?iunile negre de pe anumite p?r?i ale
corpului. iar dac? unui epure himalaeani se vor smulge de pe o por?iune
perii de culoare alb? ?i locul gol ap?rut se va men?ine la o temperatur?
joas?, perii crescu?i din nou vor fi negri. Aceasta īnseamn? c? gena
culorii la epurele himalaean nu determin? īn mod nemijlocit apari?ia
perilor negri sau albi. Ea condi?ioneaz? numai reac?ia specfic? a perilor
la ac?iunea termic?: la o temperatur? sc?zut? a corpului (ca ?i īn cazul
r?cirii artificiale a unor por?iuni ale pieii) cresc peri de culoare
neagr?, iar la o temperatur? ridicat? perii r?mān albi.
Majoritatea caracterelor cantitative depind īn mare m?sur? de mediul
ambiant. Genotipul determin? cadrul īn care va decurge dezvoltarea
organismului, iar factorii externi determin? dezvoltarea īn limitele
stabilite de genotip. Cāinele care a fost bine hr?nit este mai mare decāt
cel ?inut fl?mānd. Dar un ?ānc de ras? vīn?toreasc? silit s? īndure foame
va cre?te, totu?i, un cāine mai mare decāt ?āncul bine hr?nit al unui
cāine de camer?.
Diferitele rase de vite cornute mari ?i unii indivizi lua?i aparte din
cadrul aceleia?i rase se deosebesc prin genotipuri, care determin?
cantitatea de lapte format. Atunci, īns?, cānd o vac? cu un genotip bun
este prost hr?nit?, ea poate s? dea chiar mai pu?in lapte decāt una avānd
un genotip mai inferior, dar care este īntre?inut? īn condi?ii mai bune. Īn
aceste cazuri este important s? se stabileasc? īn ce m?sur? pot influen?a
condi?iile de mediu asupra poten?elor ereditare ale organismului. Cu alte
cuvinte, este necesar s? se creeze astfel de condi?ii īn care
posibilit??ile poten?iale con?inute īn genotip s? se manifeste plenar īn
fenotip, adic? īn organismul matur.
Protejarea ac?iunii genotipului de influen?ele d?un?toare ale mediului īn
timpul form?rii caracterelor cantitative reprezint? una dintre cele mai
importante (dar ?i dintre cele mai dificile) sarcini, ce stau īn fa?a
geneticiienilor ?i a selec?ionatorilor.
IV. BAZELE MOLECULARE ALE EREDIT??II
4.1 Acizii nucleici
Cromozomii, īn care sunt localizate genele, sunt ni?te structuri cu
caracter molecular, alc?tuite dintr-un mare num?r de elemente de natur?
chimic? diferit?. Aproximativ 90% din masa total? a cromozomilor o
constituie a?a-numitul complex nucleo-histonic, format din acid
dezoxiribonucleic (ADN) ?i proteine histonice. Īn afar? de aceasta, īn
componen?a cromozomilor mai intr? ?i mici cantit??i de proteine bazice, de
lipide, acizi ribonucleici (ARN) ?i cationi ai unor metale (calciu, magniu
?. a.).
S? vedem, ce func?ii īndeplinesc fiecare dintre aceste componente ?i care
molecule sunt īnzestrate cu propriet??i ereditare.
La dezvoltarea cuno?tin?elor despre moleculele ereditare o mare
contribu?ie a adus remarcabilul savant N. CE- Col?ov. Īnc? īn anul 1927 el
a emis o serie de ipoteze ?i presupuneri īn leg?tur? cu natura chimic? a
substan?ei responsabile de p?strarea, transmiterea ?i realizarea
capacit??ilor ereditare (genetice) ale organismelor. Col?ov a exprimat
aceste idei privind mecanismul care asigur? continuitatea materialului
ereditar prin formula: «Omnis molecula ex molecula»: «Fiecare molecul?
provine din alt? molecul?».
C?tre acest timp, datorit? lucr?rilor lui Morgan, ?i-a cā?tigat īncredere
unanim? ideea c? genele sunt aranjate īntr-o ordine strict determinat? īn
cadrul structurilor liniare cromozomale. Dar structura molecular? a
cromozomilor r?mānea complet necunoscut?.
Pornind de la ra?ionamente pur logice, Col?ov a ajuns la concluzia c?
fiecare cromozom con?ine dou? molecule gigantice absolut identice. El a
f?cut presupunerea, c? aceste molecule ereditare sunt ni?te proteine. Mai
mult, el a propus ?i explica?ia mecanismului de autodublare a moleculelor
ereditare, mecanism care a fost demonstrat pe cale experimental? abia peste
30 de ani. Conform opiniei lui Col?ov, la diviziunea celulelor trebuie s?
aib? loc procesul de formare pe baza moleculei deja existente a unei a doua
molecule identice cu prima. Īn aceast? privin?? Col?ov s-a dovedit a fi un
adev?rat profet, de?i ideea despre natura proteic? a materialului ereditar
era gre?it?. Mult timp mai tārziu a devenit cunoscut faptul c? informa?ia
ereditar? se con?ine īn moleculele acizilor nucleici.
Ce reprezint? acizii nucleic? Primele cercet?ri asupra acizilor nucleic
au fost īntreprinse īn anul 1868 de c?tre tān?rul savant elve?ian F.
Miescher. Īn laboratorul lui E. Hoppe-Zeiller - cunoscut biochimist german
- el s-a ocupat de studierea compozi?iei nucleelor leucocitelor. Miescher a
reu?it s? extrag? din acestea o substan?? bogat? īn fosfor, pe care a numit-
o nuclein? (de la latinescul «nucleus» - «nucleu»).
Cercet?rile īntreprinse ulterior au ar?tat, c? nucleina nu este o
substan?? simpl?, ce un compus complex, alc?tuit din protein? ?i acid
nucleic.
Dat fiind faptul c? la acel timp proteinele erau cunoscute, chimi?tii ?i-
au propus s? extrag? din nuclein? cel?lalt component al ei - acidul nucleic
- īn vederea studierii compozi?iei acestuia. Īn 1871 au fost publicate
rezultatele cercet?rilor ini?iale asupra nucleinei, de aceea, īn mod
formal, acest an este considerat drept anul descoperirii unei noi clase de
compu?i organici - acizii nucleici.
Īn anul 1889 chimistul Altmann a ob?inut pentru prima oar? acid nucleic
īn stare pur? din drojdie, fapt ce l-a determinat s?-l numeasc? acid
nucleic de drojdie. Peste trei ani alt chimist, pe nume Lilienfeld, din
timusul unui vi?el a extras un alt acid nucleic, care avea o compozi?ie
īntrucātva diferit? ?i pe care l-a numit acid timonucleic. Cercet?ri
īntreprinse īn continuare au ar?tat c? acidul nucleic de drojdie este
prezent īn diferite organe ?i ?esuturi ale plantelor, animalelor ?i omului,
īn special īn citoplasma celulelor. Din aceast? cauz? i s-a dat numele de
acid nucleic citoplasmatic. Cel de-al doilea acid nucleic, īns?, s-a putut
extrage numai din nucleele celulelor ?i a fost numit acid nucleic nuclear.
Aceste denumiri ale acizilor nucleici s-au p?strat pān? ce ei au fost
supu?i unei analize mai minu?ioase. Dup? cum s-a putut constata, ambii
acizi, īn ce prive?te compozi?ia chimic?, seam?n? unul cu altul, de?i
exist? ?i anumite deosebiri.
Structura primar? a ambilor acizi nucleic este compus? dintr-un num?r
mare de monomeri - a?a-numitele nucleotide - care, la rāndul lor, constau
din trei componente diferite: un hidrat de carbon (zah?r), acid fosforic ?i
o baz? azotat?. Nucleotidele se disting dup? compozi?ia hidratului de
carbon ?i a bazelor azotate. Astfel, nucleotidele acidului nucleic
citoplasmatic con?in riboz?, iar cele ale acidului nucleic nuclear con?in
un alt glucid - dezoxiriboz?. Īn leg?tur? cu aceasta savan?ii au īnceput s?
denumeasc? acizii nucleici nu īn dependen?? de localizarea lor īn celul?
(nucleic?, citoplasmatic?), c? dup? glucidul, care intra īn componen?a lor
?i anume acidul dezoxiribonucleic (prescurtat ADN) ?i respectiv acidul
ribonucleic (prescurtat ARN).
Din componen?a ADN fac parte urm?toarele patru baze azotate: adenina (A),
guanina (G), ctozina (CE) ?i timina (T), iar ARN con?ine adenin?, guanin?,
citozin? ?i uracil (U).
Īn ce const? rolul genetic al acizilor nucleic? Func?ia genetic? a
acizilor nucleic a fost relevat? experimental pentru prima oar? īn anul
1944 de c?tre O. Avery, C. Mac-Leod ?i M. Mac-Carty. Introducānd īntr-o
cultur? de pneumococi īncapsula?i ADN, ei au reu?it s? le induc? un nou
caracter - apari?ia capsulei. Īn esen??, avea loc transformarea unei forme
de pneumococi īn alta.
Dup? stabilirea rolului pe care īl joac? ADN īn procesul transform?rii
pneumococilor experien?e similare au fost īnf?ptuite ?i cu alte bacterii. S-
a putut constata c?, cu ajutorul ADN-ului extras din unele bacterii se pot
determina la altele nu numai modific?ri īn caracterele externe (de exemplu,
formarea de capsule sau cili), ci ?i īn propriet??ile lor biologice,
bun?oar?, rezisten?a la antibiotice (penicilin?, streptomicin?), la
diferite substan?e medicamentoase (sulfatizol, sulfonamid), precum ?i
capacitatea de a sintetiza aminoacizi (lizin?) ?i vitamine (B12).
Moleculele de ADN ating dimensiuni gigantice ?i, de regul?, sunt formate
din dou? catene, īn timp ce moleculele de ARN au o mas? molecular? mult mai
mic? ?i sunt formate dintr-o singur? caten?.
Īn anul 1953 pe baza a numeroase date, ob?inute prin diferite metode J.
Watson ?i F. Crick au creat pentru prima oar? un model al structurii
moleculei de ADN, conform c?ruia ea este format? din dou? catene de
polinucleotide unite īntre ele ?i r?sucite, avānd aspectul unei spirale
duble. Pe lāng? aceasta, molecula de ADN este capabil? s? formeze ?i o
superspiral?, adic? poate c?p?ta o astfel de configura?ie care permite
acestei molecule gigantice s? ocupe un loc ne īnsemnat īn nucleele
celulelor. De exemplu, īn colibacil, una din bacteriile cele mai
r?spāndite, īntreaga molecul? de ADN este «īmpachetat?» īntr-o' structur?,
amintind un nucleu minuscul. Dac?, īns?, enorma molecul? de acid nucleic,
strāns? ghem, ar fi desf??urat? ?i īntins? īntr-o linie dreapt?, lungimea
ei ar constitui un milimetru. Aceasta este de o sut? de mii de ori mai mult
decāt diametrul nucleului īn care s-a aflat instalat? molecula! Cu ce este
mai prejos decāt un autentic fir al vie?ii?!
4.2 Mecanismul de replicare a ADN
Molecula de ADN este elementul activ, care transmite de la p?rin?i la
urma?i, din genera?ie īn genera?ie, īntreaga informa?ie ereditar? ?i
aceast? capacitate poate fi considerat? cea mai uimitoare dintre toate
capacit??ile cu care este īnzestrat?.
Modelul structurii moleculei de ADN, propus de Watson ?i Crick, a permis
s? fie explicate ?i īn?elese un ?ir de procese biologice importante ca:
mecanismul de reproducere (replica?ie) a īns??i moleculei de ADN,
transmiterea caracterelor prin ereditate, codul genetic al sintezei
proteinelor, cauzele variabilit??ii organismelor ?. a. m. d. Despre toate
acestea vom vorbi īn continuare.
T. Watson (n. 1928) Fr.
Crick (n. 1916)
Probabil, c? pu?ini sunt cei care n-au auzit despre unicelulara amib?. Ea
se īnmul?e?te prin diviziune formānd īn consecin?? dou? celule-fiice.
Fiecare dintre amibele-fiice, la rāndul s?u, se divid iar??i īn cāte dou?
celule. S-a calculat c? īn celulele-fiice, rezultate din cea de-a 500-a
diviziune, nu se mai p?streaz? nici o molecul? din substan?ele care īntrau
īn compozi?ia celulei materne primare. Dar de fiecare dat?, dup? aspectul
exterior ?i īnsu?iri, celulele-fiice au tr?s?turi comune cu celula matern?
primar?: dispun de aceea?i compozi?ie chimic? ?i au acela?i tip de
metabolism. Īn virtutea acestui fapt, la fiecare diviziune a celulei,
concomitent cu dublarea, are loc ?i reproducerea unei substan?e care
con?ine informa?ia ce determin? toate caracterele ?i īnsu?irile ereditare
ale amibei ?i asigur? transmiterea acestora la descenden??. Aceast?
substan?? urma s? posede capacitatea de a se dubla.
Iat? īn ce mod prezentau Watson ?i Crick mecanismul autoreproducerii
moleculei de ADN. Īn corespundere cu schema propus? de ei, molecula
r?sucit? sub form? de spiral? dubl? trebuia la īnceput s? se desfac? de-a
lungul axei sale. Īn timpul acestui proces are loc ruperea leg?turilor
hidrogenice dintre dou? filamente care, odat? ajunse īn stare liber?, se
separ?. Dup? aceasta de-a lungul fiec?rui filament din nucleotidele libere
cu ajutorul fermentului ADN - polimeraz? se sintetizeaz? cel de-al doilea
filament. Aici intr? īn vigoare legea complimentarit??ii īn conformitate cu
care la adenin?, īntr-un filament comun, se alipe?te timina, iar la
filamentul cu guanin? se alipe?te citozina. Ca urmare, se formeaz? dou?
molecule-fiice, care dup? structur? ?i propriet??i fizice sunt identice cu
molecula matern?. Aceasta-i totul. E simplu, nu-i a?a? La o examinare mai
atent? a acestui proces, īns?, cercet?torii au avut de īntāmpinat o
dificultate.
Fapt este c? moleculele de ADN sunt foarte lungi, fiind de aceea numite
adesea molecule centimetrice. Īn celulele organismelor superioare, s?
zicem, la om, lungimea unor filamente din cromozomi atinge cā?iva
centimetri.
Fire?te, aceasta nu īnseamn? deloc c? molecula de ADN poate fi v?zut? cu
ochiul liber: grosimea acestor filamente este infim?-de 20-25 angstromi (1
angstrom 10-8 cm). Tocmai de aceea īn munca cu acizii nucleici ?i este
nevoie de utilizarea celor mai perfecte microscoape.
Dar dac? lungimea acestor molecule este atāt de mare, cum de reu?esc ele,
totu?i , s? se dezr?suceasc? īn celul?, f?r? a se īnc?lca ?i īn intervale
foarte mici de timp?
S? examin?m procesul de dezr?sucire a ADN-ului īn celulele celor mai mici
organisme - a bacteriilor.
Lungimea ADN-ului bacterial constituie cā?iva milimetri.
Jirul (bucla) unei spirale este egal cu 34 angstromi iar intervalul de
timp care se scurge īntre dou? diviziuni consecutive ale celulelor
bacteriene este de 20-45 minute Pentru replicarea (autoreproducerea) ADN-
ului se consum? mai pu?in de o treime din acest timp Dac?, pornind de la
aceste considera?ii, se va calcula viteza de rota?ie a capetelor
moleculelor de ADN la dezr?sucire, se va ob?ine o m?rime fantastic?: 15000
rota?ii pe minut?!
Se īn?elege de la sine c? acest lucru este pu?in probabil. Aceasta f?ceau
necesar elaborarea de noi modalit??i pentru explicarea modului īn care ADN
reu?e?te s? se dubleze īn intervalele de timp atāt de scurte.
Numeroasele date confirm? c? īn procesul diviziunii īn celule se produce
o repartizare exact? īn p?r?i egale a ADN-ului īntre celulele-fiice. Cum se
produce acest fenomen?
Īn principiu īn celulele-fiice sunt posibile trei c?i diferite de
diviziune a ADN-ului: calea conservativ?, calea semiconservatic? ?i calea
dispers?.
Īn caz de replica?ie conservativ? a ADN-ului pe o molecul? integral? cu
dou? filamente, se construie?te din nou, ca pe o matri??, o molecul?
identic? de ADN, iar celula ini?ial? r?māne neschimbat?.
La metoda semiconservativ? molecula primar? se descompune īn dou?
filamente ?i pe fiecare din ele se construie?te cāte o molecul? integral?
de ADN.
Metoda de dispersie prevede ca materialul ADN-ului ini?ial s? fie
repartizat uniform la celulele-fiice, iar celelalte sectoare ale ADN-ului
s? fie construite din nou.
Care din aceste metode de replica?ie a ADN-ului se aplic? īn realitate?
La aceast? īntrebare au r?spuns Meselson ?i Stahl, elaborānd o metoda
special? de centrifugare echilibrat? a moleculelor de ADN.
Esen?a acestei metode const? īn urm?toarele: dac? la o centrifugare
obi?nuit? moleculele polimere se divizau conform greut??ii moleculare, apoi
la centrifugarea echilibrat? macromoleculele se divizau conform densit??ii
specifice. Īn acest scop centrifugarea se f?cea īntr-o solu?ie de s?ruri cu
mare densitate.
Deoarece īntotdeauna se poate alege o concentra?ie a solu?iei care ar
corespunde densit??ii polimerului studiat, moleculele substan?ei studiate
se concentreaz? īn acel loc īngust al epruvetei, unde densitatea substan?ei
este egal? cu densitatea mediului, adic? a solu?iei. Ajungānd aici,
substan?a nu se va mai disloca.
Dac? preparatul studiat con?ine cāteva tipuri de molecule cu diferit?
densitate, ele se vor concentra īn diferite sectoare ale epruvetei.
Efectuānd o serie de experien?e fine, Meselson ?i Stahl au reu?it s?
determine mecanismul semiconservativ al replica?iei ADN-ului (des. 8).
Dar mai r?mānea ne solu?ionat? īnc? o problem?, cea a dinamici procesului
de replica?ie: a fost descoperit un ferment special, care realiza
replica?ia. Fermentul a fost numit ADN-polimeraz?.
A. Cornberg, biochimist american, a Clarificat c? ADN-polimeraza se
deplaseaz? din direc?ia polului 5' spre polul 3' al filamentului ADN.
Pentru c? filamentele ADN-ului nu sunt paralele īn orice pol al lor, un
filament purta liber un 3' -atom de hidrat de carbon, iar cel?lalt filament
- un 5' -atom. Aceasta īnseamn? c? fermentul ADN-polimeraza se putea alipi
numai la un pol al ADN (la polul 5') ?i tārī de-a lungul acestui filament,
iar al doilea trebuia s? r?mān? liber.
Dar experien?ele ar?tau, c? se īntāmpl? invers - ambele filamente de ADN
erau supuse replica?iei.
Īn anul 1968 savan?ii japonezi, īn frunte cu R. Ocazachi, au contribuit
la solu?ionarea acestei controverse. S-a dovedit c? Cornberg a avut
dreptate ?i c? ambele filamente de ADN au fost supuse la dublare, numai c?
sinteza noilor filamente se efectua pe segmente scurte - «fragmente
Ocazachi», c?ci a?a au fost numite ele mai tārziu.
Conform concluziei lui Ocazachi, moleculele fermentului ADN-polimeraza se
alipesc de ambele filamente de ADN, dar ele trebuie s?-?i īncap? munca īn
direc?ii opuse. Acest lucru e explicat schematic īn figura 9: a, b,
c.
La īnceput ADN-ul se desface de la un pol, formānd o furc? de replica?ie
de care se alipesc moleculele de ADN-polimeraz?. Īn timp ce ele muncesc,
sintetizānd copii ale polilor elibera?i, ADN-ul continu? s? se desfac? ?i
pentru ADN-polimeraza devine accesibil un nou sector al ambelor filamente.
Prima molecul? a fermentului ī?i poate continua mi?carea de-a lungul
filamentului 5' eliberat, iar de sectorul elibera al filamentului 3' se
alipe?te o nou? molecul? de ADN-polimeraz?.
Cu cāt se desf??oar? mai mult procesul de desfacere a ADN-ului, cu atāt
va apare o cantitate mai mare de fragmente. Este interesant c? īn
experien?ele lui Ocazachi pe filamentele 5' copiile noi se sintetizau ?i
ele īn fragmente.
Ce se īntāmpl? cu pun?ile dintre fragmente? Doar ADN-ul din celulele īn
care s-a terminat diviziunea nu este fragmentar.
Cu un an pān? a descoperi Ocazachi acest lucru, savan?ii Riciardson ?i
Veis din SUA au g?sit un nou ferment. Func?ia lui consta īn a uni, a alipi
polii liberi zaharo-fosfatici ai moleculei de ADN. ?i deoarece verbul «a
alipi» īn englez? sun? «ligaze» fermentul a fost numit «ligaz?». Tocmai
ligaza e responsabil? de «cusutul» īntr-un tot unic al fragmentelor
Ocazachi, noi sintetizate, ?i transform? catena fragmentar? de ADN īntr-o
caten? īntreag?.
Replica?ia ADN este, īns?, numai unul din numeroasele procese care
asigur? p?strarea ?i continuarea informa?iei genetice. Pentru transmiterea
acestei informa?ii ?i traducerea ei īn caractere concrete ale organizmelor,
exist? alte procese, la fel de complicate, ?i alte «personaje». Despre
unele din ele vom vorbi īn continuare.
4.3 Codul genetic
Informa?ia genetic? este codificat? īn molecula de ADN prin intermediul a
4 tipuri de nucleotide, care fac parte din componen?a ei. Se cunoa?te de
asemenea c? informa?ia genetic?, codificat? īn ADN, se realizeaz? īn
procesul sintezei biologice a proteinelor īn celul?.
Ca ?i acizii nucleici, proteinele sunt compu?i polimerici, dar īn
calitate de monomeri ele con?in nu nucleotide, ci diferi?i aminoacizi. Īn
structura proteinelor au fost descoperi?i 20-21 de tipuri de aminoacizi.
Īn ce prive?te propriet??ile moleculei de protein?, ele depind nu numai
de componen?a lor general?, dar ?i de aranjarea reciproc? a aminoacizilor,
exact a?a precum sensul cuvāntului depinde nu numai de literele din care
este compus, ci ?i de ordinea lor.
N. C. Col?ov a calculat cāte molecule diferite (izomeri) se pot ob?ine
printr-o simpl? schimbare a locului aminoacizilor dintr-un lan? de 17.
M?rimea ob?inut? era de circa un trilion' Dac? am dori s? tip?rim un
trilion de izomeri, īnsemnānd fiecare aminoacid printr-o liter?, iar toate
tipografiile de pe glob ar tip?ri anual cāte 50000 de volume a cāte 100
coli fiecare, pān? la īncheierea acestei munci vor trece tot atā?ia ani
cā?i s-au scurs din perioada arhaic? ?i pān? īn prezent
Dar majoritatea proteinelor sunt compuse nu din 17, ci din cāteva sute de
aminoacizi. Īn acest sens sunt impresionante calculele efectuate de
savantul Senger Greutatea molecular? medie a proteinei este egal? cu
aproximativ 34000 S-a dovedit c? din 12 tipuri de aminoacizi prin varierea
succesiunii lor se poate ob?ine un num?r de 10300 de diferite proteine,
greutatea lor total? constituind 10280 grame. E mult sau pu?in? Evident, e
o greutate enorm?. Este suficient s? compar?m aceast? greutate cu greutatea
p?māntului nostru, egal? cu doar 1027 grame.
Īn acest fel, odat? ce fiecare dintre ace?ti izomeri are propriet??i
specifice, rezult? c? īnc?rc?tura semantic? īn structura primar? a materiei
este datorat? secven?ei (de fiecare dat? alta) a aminoacizilor de-a lungul
lan?ului polipeptidic. Dac? este a?a, atunci prin analogie, o astfel de
īnc?rc?tur? semantic? (informa?ie) trebuie c?utat? ?i īn succesiunea
nucleotidelor īn moleculele de ADN.
Se isc? īntrebarea: īn ce mod succesiunea a patru nucleotide diferite din
molecula de ADN determin? secven?a a 20 de aminoacizi īn molecula de
protein?. E cam acela?i lucru ca ?i cum prin combinarea īn diferite feluri
a patru litere ale alfabetului se pot forma 20 de cuvinte diferite dup?
con?inut ?i structur?. S-a dovedit c? prin intermediul a patru baze azotate
(nucleotide) se poate transmite o cantitate nelimitat? de informa?ie.
Calculele demonstreaz? c? o singur? baz? este capabil? s? codifice nu mai
mult de un aminoacid, iar toate cele patru baze (nucleotide) care īntr? īn
componen?a acizilor nucleici, respectiv nu mai mult de patru aminoacizi. De
aici reiese c? aminoacizii sunt codifica?i (specifica?i) de c?tre grupe de
baze. Combina?iile din dou? baze pot codifica numai 16 aminoacizi (42), ne
fiind capabile s?-i specifice pe to?i 20. Īn schimb, combina?iile de trei
baze (nucleotide) sunt capabile s?-i specifice pe to?i cei 20 de aminoacizi
?i chiar pe mai mul?i (43=64). Asemenea trei baze, situate una lāng? alta
(triplete), se numesc codoni ?i fiecare poate codifica un aminoacid anumit.
Urmau de asemenea s? fie rezolvate īnc? un ?ir de alte sarcini
complicate. Īn primul rānd, era necesar? relevarea modului īn care īn
celul? are loc «citirea» informa?iei genetice. Īn al doilea rānd, care sunt
tripletele ce codific?, anumi?i aminoacizi. Prin eforturile mai multor
savan?i din diferite ??ri au fost elaborate cāteva variante ale codului
genetic, dar dintre acestea nu toate au rezistat la verific?ri minu?ioase.
Primul care a emis (īnc? īn anul 1954) ipoteza c? codul genetic are un
caracter tripletic a fost fizicianul american de origine rus? G. Gamov.
Dup? cum s-a men?ionat, īn moleculele de acizi nucleici bazele sunt
amplasate unele dup? altele īn ?ir liniar ?i citirea informa?iei localizate
īn ele se poate realiza īn chip diferit. Mai jos prezent?m dou? variante de
citire a tripletelor care con?in 12 baze:
A-T-G-CE -A-T-T-A-G-CE-T-A
1 AA 2 AA 3AA 4 AA
2 AA
3 AA
Citirea tripletelor din acest rānd (de la stānga) se poate efectua, de
exemplu, īn felul īn care a pro-pus Gamov, respectiv:
A-T-G-primul aminoacid (1 AA)
T-G-CE-al doilea aminoacid (2 AA).
G-CE-A-al treilea aminoacid (3 AA) ?. a. m. d.
Un astfel de cod se nume?te suprapus, dat fiind faptul c? unele baze
īntr? īn componen?a a mai multor triplete vecine. Dar prin cercet?ri
ulterioare s-a demonstrat c? un asemenea cod este imposibil, deci, ipoteza
lui Gamov nu ?i a aflat confirmarea.
Un alt mod de citire a tripletelor, propus īn anul 1961 de F. Cric, este
prezentat īn continuare:
A-T-G - 1 AA; CE-A-T - 2 AA; T-A-G - 3 AA; CE-T-A - 4 AA.
Un astfel de cod se nume?te ne suprapus. Informa?ia pe care o con?ine se
cite?te succesiv dup? triplete, f?r? omiterea bazelor ?i f?r? suprapunerea
lor. Īn acest fel, textul informa?iei genetice urmeaz? s? fie contopit.
Dup? opinia lui Cric, citirea informa?iei se va īncepe de la un anumit
punct din molecula de acid nucleic, īn mod contrar textul pe care īl
con?ine s-ar denatura tot a?a cum sensul cuvāntului, dac? ar fi s?-l citim
de la o liter? īntāmpl?toare. Experien?ele ulterioare, efectuate de Cric ?i
colaboratorii s?i īn anul 1963, au confirmat juste?a ipotezei emise de el.
Determinarea principiului de citire corect? a informa?iei dup? triplete nu
constituia īns? rezolvarea definitiv? a problemei codului genetic, deoarece
ordinea de alternare a bazelor īn triplete (cuvintele de cod) poate fi
variabil?, respectiv: A-G-CE, G-CE-A, CE-G-A, G-A-CE, A-CE-G, CE-A-G ?. a.
m. d. Se pune īntrebarea: pe care aminoacid īl codific? fiecare dintre
tripletele enumerate?
Primele date privind componen?a cuvintelor de cod au fost prezentate īn
anul 1961 īn cadrul Congresului interna?ional de biochimie de la Moscova de
c?tre savan?ii americani M. Nirenberg ?i J. Mattei. Utilizānd sistemul de
sintez? artificial? (acelular?) a proteinei, savan?ii au īnceput s? depun?
eforturi īn vederea descifr?rii «sensului» cuvintelor de cod, adic? a
modului de alternare īn triplete a bazelor. La īnceput ei au sintetizat un
polinucleotid artificial, a?a-numitul poli-U (U-U-U-U-U-U...), care
con?inea sub form? de baz? numai uracil. Introducānd īntr-un sistem
acelular toate componentele necesare .(suc celular, ribozomi, complexul de
fermen?i necesari, o surs? de energie sub form? de acid adenozintrifosforic
(ATF), o garnitura complecta compus? din 20 de aminoacizi ?i molecule de
poli-U), au constatat c? īn acest caz are loc sinteza proteinei compuse din
r?m??i?ele unui singur aminoacid - fenilalanin? (fen-fen-fen-fen-fen...).
Īn felul acesta identitatea primului codon a fost descfrat?: tripleta U-U-U
corespunde fenilalaninei.
Apoi cercet?torii au realizat sinteza altor polinucleotide ?i au stabilit
care sunt codonii prolinei (CE-CE-CE) ?i ai lizinei (A-A-A). Īn continuare
s-a realizat sintetizarea garniturilor de trinucleotide (tripletele) cu
diferite īmbin?ri ale bazelor ?i s-a stabilit ce fel de aminoacizi se leag?
cu ribozomii. Treptat au fost descifra?i to?i cei 64 de codoni ?i a fost
alc?tuit «dic?ionarul» complect al codului genetic.
Codul genetic (ARN)
Dar la ce folosesc tocmai 64 de codoni, dac? īn protein? intr? doar 20
aminoacizi? Īnseamn? c? ceilal?i sunt de prisos?
La īnceput aceast? īntrebare i-a pus īn īncurc?tur? pe savan?i, dar mai
tārziu a devenit clar c? nu exist? nici un fel de «surplus» de codoni.
Experien?ele īntreprinse de Nirenberg ?i Leder au demonstrat c? numero?i
aminoacizi pot fi codifica?i nu de una, ci de cāteva triplete-sinonime.
Bun?oar?, aminoacidul numit cistein? poate fi codificat de dou? triplete
(UGU, UGC), alanina - de patru (GCC, GCA, GCG, GCU), iar leucina de ?ase,
(UUA, UUG, CUU, CUC, CUA ?i CUG). Codul īn care unul ?i acela?i aminoacid
este codificat de cāteva triplete se nume?te cod degenerativ. S-a constatat
c? din punct de vedere biologic caracterul degenerativ al codului este
avantajos. Este ca un. fel de «m?sur? de siguran??» a naturii, elaborat? īn
procesul evolu?iei, cānd, prin īnlocuirea unor codoni prin al?ii, se
realizeaz? posibilitatea p?str?rii structurii ?i a īnsu?irilor specifice
ale proteinelor. Datorit? caracterului degenerativ al codului, diferite
organisme pot s? introduc? īn proteinele de care dispun unii ?i aceea?i
aminoacizi, folosind īn acest scop diferi?i codoni.
|Pri|A doua nucleotid? a codonului |A |
|ma | |tre|
|nuc| |ia |
|leo| |nuc|
|tid| |leo|
|? a| |tid|
|cod| |? a|
|ulu| |cod|
|i 5| |onu|
| | |lui|
| |U |C |A |G | |
|U |[pic]} fenilalanin? |[pic]}serin? |[pic]}tirozin?, |[pic]}cistein?|U |
| |[pic]} leucin? | |UAA ocru | |C |
| | | |UAG ambr? |UGA azur |A |
| | | | |UGG triptofan |G |
|C |[pic]} leucin? |[pic]}prolin? |[pic]}histidin? |[pic]}arginin?|U |
| | | |[pic]}glutamin? | |C |
| | | | | |A |
| | | | | |G |
|A |[pic]} izoleucin? |[pic]}treonin?|[pic]}asparagin? |[pic]}serin? |U |
| |AUG | |[pic]}lizin? |[pic]}argin? |C |
| |metionin? | | | |A |
| | | | | |G |
|G |[pic]} valin? |[pic]}alanin? |[pic]}acid |[pic]}glicocol|U |
| |GUG valin? sau | |asparatic | |C |
| |formilmet. | |[pic]}acid | |A |
| | | |glutamic | |G |
?i īntr-adev?r, s? ne imagin?m pentru o clip? c? moleculele de ADN (?i
corespunz?tor cele de ARN) ale fiec?rei celule con?in numai cāte un singur
codon pentru fiecare aminoacid. Īn rezultatul unor muta?ii ace?ti codoni se
pot modifica ?i dac? ei nu au schimb, aminoacizii care le corespund nu vor
fi cuprin?i īn proteine, fapt care va duce la schimbarea structurii ?i
func?iilor lor iar aceasta poate conduce, īn consecin??, la urm?ri negative
pentru activitatea vital? a īntregii celule. Dac?, īns?, īn urma muta?iei
se va forma un codon-sinonim, atunci totul va r?māne f?r? schimb?ri.
Ceva asem?n?tor ne putem imagina ?i īn cazurile cānd īntr-o ?coal? sau
institu?ie de īnv???mānt superior pentru predarea unui obiect oarecare
exist? numai un singur cadru didactic. Dac?, de exemplu, acesta se
īmboln?ve?te ?i nu are cine s?-l īnlocuiasc? pentru un timp predarea
disciplinei respective se īntrerupe. Probabil, c? ar fi fost mai chibzuit
dac? ar fi existat un īnv???tor (lector) care, intervenind la timp, s?
continue predarea acestei discipline. Cel pu?in pentru ca elevii s? nu
dovedeasc? s? uite materialul studiat sau pentru ca predarea obiectului dat
s? nu fie reprogramat? pentru alt trimestru.
Cum s-a remarcat deja, moleculele acizilor nucleici sunt catene
polinucleotidice, alc?tuite din ?iruri lungi de triplete. De-a lungul
moleculelor de ADN numeroase triplete codonii - formeaz? sectoare aparte,
numite cistrone sau gene. Fiecare gen? con?ine informa?ia necesar? pentru
realizarea sintezei unei anumite proteine. Dar deoarece genele sunt am-
plasate īn moleculele de ADN īn ordine liniar?, una dup? alta, se īntreab?:
unde īncepe ?i unde se termin? citirea ?i transmiterea informa?iei genetice
privind fiecare protein? īn parte ?i ce semne conven?ionale sunt folosite
īn acest scop? Doar codul genetic este, dup? cum ?tim, compact, f?r? nici
un fel de virgule īn «textul» s?u.
S-a dovedit c? īntre cei 64 de codoni exist? astfel de triplete a c?ror
func?ie const? īn marcarea īnceputului ?i sfār?itului citirii
(transcrip?iei) ?i transmiterii (transla?iei) informa?iei genetice,
con?inut? īn gene. Īnceputul transl?rii genelor (sau, aceea ce e acela?i
lucru, īnceputul sintezei proteinei date) se marcheaz? prin tripleta AUG.
denumit? respectiv de ini?iere. Tripletele UAG ?i UAA marcheaz? sfār?itul
transl?rii genelor (īncheierea procesului de sintez? a proteinelor) ?i sunt
corespunz?tor denumite finale.
Īn ce const? esen?a procesului de descifrare a codului genetic ?i a
biosintezei proteinelor?
Toate caracterele ?i īnsu?irile organismelor sunt determinate de
proteine. Prin urmare, transmiterea informa?iei genetice īn procesul
sintezei proteice se desf??oar? strict conform unui anumit plan (program),
schi?at din timp.
Rolul de baz? īn biosinteza proteinelor īl joac? acizii nucleici: ADN ?i
cāteva tipuri diferite de ARN, care se deosebesc dup? structur?, mas?
molecular? ?i func?ii biologice. Dintre ace?tia face parte a?a-numitul ARN
informa?ional sau de informa?ie (ARN-i), ARN de transport sau de transfer
(ARN-t) ?i ARN ribozomal (ARN-r). Ei sunt sintetiza?i de pe matri?ele de
ADN ale celulelor, cu participarea fermen?ilor corespunz?tori - ARN-
polimeraze, iar apoi īncep s? īndeplineasc? func?iile ce le au īn procesul
biosintezei proteinelor. Astfel ARN-r, unindu-se īn complexe cu proteine
speciale, formeaz? ribozomii, īn care are loc sinteza tuturor tipurilor de
protein? (proteinosinteza).
Ribozomii constau din dou? subunit??i. Īn celul? num?rul de ribozomi se
ridic? la circa 100 mii ?i de aceea cantitatea general? de ARN-r din ei
constituie circa 80% din totalul de ARN al celulei.
Care sunt, deci, func?iile biologice ale ADN-ului, ARN-i ?i ARN-t? Care
este contribu?ia lor nemijlocit? īn procesul de biosintez? a proteinelor?
Vom remarca de la bun īnceput c? ADN nu particip? nemijlocit la sinteza
proteinelor. Func?ia lui se limiteaz? la p?strarea informa?iei genetice ?i
la replicarea nemijlocit? a moleculei, adic? la formarea de copii necesare
pentru transmiterea informa?iei urma?ilor.
Prima etap? a biosintezei proteinelor o constituie recep?ionarea
informa?iei genetice de la ADN ?i īnscrierea ei pe o molecul? ARN-i, proces
care se realizeaz? īn felul urm?tor: pe unul din firele moleculei de ADN cu
ajutorul fermentului ARN-polimeraz? din nucleotidele libere se sintetizeaz?
firul ARN-i, īn care locul timinei (T), con?inute īn ADN, īl ia uracilul
(U). Molecula ARN-i sintetizat?, care a preluat informa?ia con?inut? īn
ADN, se instaleaz? apoi īn ribozomi, unde va servi īn calitate de matri??
pentru sintetizarea proteinelor. Aceasta īnseamn? c? succesiunea
aminoacizilor din molecula de protein? este determinat? de succesiunea
nucleotidelor īn ARN-i. Schematic acest proces poate fi exprimat astfel:
ADN(ARN-i(protein?.
Pe lāng? ARN-i citoplasma celulelor mai con?ine nu mai pu?in de 20 de
tipuri de ARN-t - aceasta fiindc? fiec?rui aminoacid īi corespunde cel
pu?in o molecul? «a sa», specific?, de ARN-t. Func?ia lui ARN-t const? īn
transportarea aminoacizilor spre ribozomi ?i a?ezarea lor pe matri?a de ARN-
i īn cadrul lan?ului peptidic, īn conformitate cu codul sintezei proteice.
Pentru aceasta fiecare ARN-t trebuie «s? īnha?e» aminoacidul corespunz?tor
?i īmpreun? cu acesta s? treac? īn ribozom. La realizarea acestei opera?ii
ei sunt ajuta?i de omniprezen?ii fermen?i, care fac aminoacizii mai activi.
La propunerea academicanului V. A. Enghelgard ace?ti fermen?i, dat fiind
faptul c? ei particip? la descifrarea codului genetic, au fost numi?i
codaze. De remarcat c? fiec?rui aminoacid īi corespunde o codaz? specific?.
Īn acest fel, pentru to?i cei 20 de aminoacizi exist? tot atātea tipuri de
ARN-t ?i respectiv de codaze.
La unul din capete moleculele de ARN-t au un sector acceptor cu ajutorul
c?ruia ele ata?? aminoacizii, īn timp ce la cel?lalt cap?t se afl? un
anticodon-triplet? cu func?ie complementar? fa?? de codonul corespunz?tor
din ARN-i. «Īnc?rcate» cu aminoacizi, moleculele de ARN-t se apropie de
ribozom ?i se unesc cu codonii corespunz?tori de ARN-i, pentru a-i
complini.
Procesul de translare a informa?iei genetice īnseamn? transferarea
succesiunii nucleotidelor ARN-i īn succesiunea aminoacizilor īn lan?ul
polipeptidic al proteinei. Sinteza proteinei īncepe īn momentul īn care īn
ribozomi p?trund dou? molecule de ARN-t; prima corespunde tripletei
ini?iale, iar a doua - unei alte triplete de ARN-i, care urmeaz? nemijlocit
dup? prima. Cānd aceste molecule ajung s? se afle al?turi, aminoacidul de
pe prima molecul? de ARN-t trece pe cea de-a doua molecul? de ARN-t, unindu-
se cu aminoacidul acesteia. Īn acest fel prima molecul? de ARN-t se
pomene?te lipsit? de aminoacid ?i iese īn citoplasm?, īn timp ce cea de-a
doua molecul? de ARN-t con?ine doi aminoacizi, uni?i prin leg?tur?
peptidic?. Īn continuare, ribozomul se deplaseaz? cu o triplet? de-a lungul
moleculei de ARN-i ?i īn el īntr? o nou? molecul? de ARN-t, a c?rei
anticodon este complementar fa?? de cea de-a treia triplet? (codon) a ARN-i
din ribozom. Dipeptida (sau primii doi aminoacizi) se desprinde de cea de-a
doua molecul? de ARN-t ?i trece pe cea de-a treia molecul? de ARN-t numai
ce īntrat? īn ribozom. Īn acest fel se pomenesc unul lāng? altul trei
aminoacizi lega?i īntre ei ?i procesul se repet?, pān? cānd este translat
ultimul codon al ARN-i.
Īn mod obi?nuit fenomenul transmiterii informa?iei genetice este comparat
cu modul de func?ionare al unei ma?ini de scris, unde dup? fiecare ap?sare
a clapelor careta se deplaseaz? cu o liter?, f?cānd loc pentru imprimarea
urm?toarelor, pān? nu este dactilografiat tot textul.
Īncheind transmiterea informa?iei, ribozomul p?r?se?te firul de ARN-i ?i
se localizeaz? iar??i īn citoplasm?.
Moleculele de ARN-i pot avea, īn dependen?? de num?rul de gene
(cistroane) pe care le con?in, diferite m?rimi. Este limpede faptul c? dac?
ctirea de pe o molecul? lung? de ARN-i ar fi efectuat? de un singur
ribozom, sinteza proteinei
s-ar desf??ura īncet: iat? de ce la translarea unor astfel de molecule de
ARN-i ribozomii lucreaz? prin «Metoda de brigad?», cāteva zeci de ribozomi
unindu-se ?i formānd a?a-numi?ii poliribozomi, sau, mai simplu, polizomi.
Dar cum, totu?i , afl? ribozomii din care cap?t al moleculei de ARN-i
trebuie s? īncap? translarea informa?iei genetice? S-a stabilit c? ambele
capete ale moleculei de ARN-i sunt marcate distinct de anumite grupe. La
unul din capete exist? grupuri fosfatice (īnsemnate conven?ional prin ppp-
uri latine?ti), iar la altul-grupa hidroxil? (ON). Prescurtat ele sunt
īnsemnate respectiv prin 5' ?i 3'. Ribozomii se deplaseaz? īntotdeauna de
la cap?tul 5' spre cap?tul 3', a?a cum e ar?tat pe schema ce urmeaz?:
5' PPP-uri AUG-GCU-UCU-AAC-UUU-CGA-AAC-CUG ON... 3'.
S-a mai constatat ?i faptul c? īn moleculele acizilor nucleici nu toate
tripletele sunt citite. Asemenea triplete ca UAG, UAA ?i UGA sunt
repartizate īn locuri diferite: la īnceputul, la sfār?itul sau īn
sectoarele medii ale lan?ului īntre anumite gene. Datorit? faptului c? nu
sunt translate, aceste triplete servesc ca un fel de zone de frontier?
īntre genele pe care sinteza lan?urilor polipeptidice se īntrerupe.
Cu ce ar putea fi comparat? activitatea codului genetic? Vom aduce aici
un exemplu interesant din cartea lui X. Raubah «Enigmele moleculelor».
Catena polipeptid? ne-o putem imagina ca pe un tren de marf?, iar
compunerea catenei peptide poate fi comparat? cu formarea acestui tren.
La centrul de comanda (īn nucleul celulei) este preg?tit? o list? īn care
se indic? succesiunea vagoanelor (o caten? de ADN). Aceast? informa?ie
urmeaz? s? fie transmis? la sta?iunea de sortare (ribozomele din
citoplasm?). Translarea este efectuat? de un teleimprimator de construc?ie
special?. Pentru ca teleimprimatorul s? poat? func?iona, lista ini?ial?
trebuie s? fie transcris? pe una complementar? (ARNi). Īn procesul acestei
transcrieri se produce transformarea lui CE īn G, lui G īn CE, lui T īn A.
Teleimprimatorul mai are o particularitate: de fiecare dat?, cānd la
transformarea lui A trebuie s? apar? semnul T, teleimprimatorul scrie U,
dup? cum se indic? mai jos.
Lista ini?ial? (catena ADN)
TAC GAT CCC AGG CGT CAA AAG ATA ATT
Transcrierea
AUG CUA GGG UCC GCA GUU UUC UAU UAA
Lista complementar? (ARNi)
Acum aceast? informa?ie transmis? prin teleimprimator este tradus? cu
ajutorul tabelelor codului (translarea). Traducerea īi indic? ?efului de
manevr? succesiunea īn care trebuie cuplate vagoanele. Mii de vagoane
a?teapt? s? fie aduse la trenul care se formeaz?. O mic? locomotiv?
electric? de manevrare (este a treia varietate de ARN - ARN de transport)
trage vagoane aparte la cocoa?a de tiraj.
?eful de manevr? formeaz? acum trenul īn conformitate cu traducerea pe
care a primit-o. Se ob?ine urm?toarea succesiune a vagoanelor
(aminoaczilor); Met-Leu-Gli--Ser-Ala-Val-Fen-Tir - sfār?it.
AUG este semnalul de start din ARNi: d? ordinul s? se īnceap?
sintetizarea catenei peptidice; ARNt- aduce la locul de sintetizare
aminoacidul metionina (Met.). Met- este locomotiva electric?. Apoi tripleta
CUA trebuie s? aduc? ?i s? cupleze cel?lalt vagon - aminoacidul leucina
(Leu), apoi tripleta GGG - glicina (Gli) ?. a. m. d. Astfel, conform
«planului de construc?ie» pus īn ADN, catena polipeptid? (trenul) cre?te,
datorit? aminoacizilor (vagoanelor) aduse ?i cuplate la locurile lor.
Terminarea form?rii trenului este indicat? īn lista complementar? de
tripleta UAA. Tot despre aceasta semnalizeaz? ?i ceilal?i codoni finali -
UAG ?i UGA.
La sfār?itul acestor referin?e despre moleculele ereditare poate s? se
nasc? īn mod firesc urm?toarea īntreb?ri: codul genetic este unul ?i
acela?i pentru toate organismele sau, de exemplu, īntre cel al plantelor ?i
animalelor exist? anumite diferen?e? R?spunsul la aceast? īntrebare este
pozitiv. Mecanismul general de sintez? a proteinelor este universal pentru
toate organismele vii. Pentru majoritatea aminoacizilor s-a constatat o
coinciden?? deplin? a codonilor din organisme, f?cānd parte din regnuri
diferite, la unele organisme, īns?, codonii prezint? anumite devieri care
se explic? prin caracterul degenerativ al codului.
Īn acest fel, «limbajul» genetic al naturii este unitar, dar īn el exist?
anumite «dialecte», ca, de altfel, īn toate limbile lumii.
4.4 Mecanismul de repara?ie a defectelor din ADN
Acizii nucleic ca oricare alte molecule organice, oricāt ar fi ap?rate de
celule, sunt supu?i permanent ac?iunii celor mai diferi?i factori ai
mediului. De aceea ace?tia modific? structura armonioas? a acizilor ?i,
respectiv, func?iile, pe care le realizeaz?.
Din modific?rile principale ce se produc īn ADN fac parte: substituirea,
excluderea ?i amplasarea bazelor.
Aceste transform?ri din ADN au fost numite muta?ii genice. Ele toate
conduc la denatur?ri īn structura primar?, precum ?i īn cele secundar?,
ter?iar? ?i cvarternar? a proteinelor. Aceste modific?ri sunt succedate de
propriet??i-le lor func?ionale, fapt ce influen?eaz? direct asupra
func?ion?rii celulelor ?i a īntregului organism.
Muta?iile genice se mai numesc ?i boli moleculare, deoarece acestea
provoac? adesea modificarea tipului de metabolism. La om au loc peste o mie
de aceste boli moleculare, printre care cit?m galactozemia, alcaptonuria,
fenilcetonuria, drepanochitoza ?. a.
Celulele sangvine ro?ii (eritrocitele normale) au o form? rotund? sau
elipsoid?. Dac? īn timpul sintezei p?r?ii proteice a hemoglobinei acidul
glutamic (Glu) īn pozi?ia 6 este substituit cu valina (Val), va apare īn
loc de hemoglobin? normal? (HbA) o hemoglobin? anormal? (HbS). Eritrocitele
cu hemoglobin? anormal? au o form? de secer? ?i nu sunt īn stare s?
īndeplineasc? func?ia lor de baz? - s? aduc? oxigenul la toate ?esuturile
organismului. De aceea pruncii care sufer? de aceste boli moleculare ca
regul? tr?iesc aproximativ doi ani ?i mor de anemie - insuficien?? de
oxigen.
Acestea sunt fenomenele ap?rute īn urma denatur?rii codului genetic.
Factorii mediului īnconjur?tor, care exercit? o ac?iune direct? asupra
moleculelor acizilor nucleici, provocāndu-le muta?ii de diferite tipuri,
sunt, īn primul rānd, diferitele radia?ii ionizante-?i numero?ii agen?i
chimici. Num?rul lor total este atāt de mare, īncāt, dac? celulele n-ar fi
ocrotite de ei, ar fi imposibil? apari?ia unei descenden?e s?n?toase.
Natura, īns?, a avut grij? s? īnarmeze la timp celulele cu un sistem
puternic de ap?rare contra ac?iunii factorilor mutageni.
Savan?ilor le-a revenit sarcina s? descopere taina sistemului de
protec?ie a celulelor.
Īn deceniul al ?aselea s-a īnceput studierea sistematic? a ac?iunii
radia?iei asupra celulelor, ?i, īn primul rānd, asupra genelor lor, precum
?i cercet?rile metodelor de protec?ie a organismelor contra iradierii.
Īn aceste cazuri experien?ele īncep prin utilizarea organismelor
monocelulare, care, de regul?, se aseam?n? īntre ele. Suspensiile de celule
sunt expuse la raze īn doze crescānde ?i savan?ii caut? s? determine
rezisten?a lor biologic? dup? expunere.
Odat? A. Chelner a schimbat condi?iile experien?ei: jum?tate din
suspensia iradiat? a celulelor a l?sat-o s? creasc? la īntuneric, cealalt?
jum?tate - s? creasc? la lumin?. Rezultatul a fost neobi?nuit. Celulele
care au fost supuse la raze īn īntuneric ?i apoi transferate pentru a
cre?te la lumin? au supravie?uit mult mai bine, decāt celulele care
cre?teau la īntuneric.
La sfatul magistrului s?u M. Delbruc a numit acest fenomen
fotoreactivare, adic? restabilire luminoas?.
Imediat s-a pus īntrebarea - ce se produce cu ADN-ul īn timpul supunerii
la raze. Sa stabilit c? īn timpul supunerii la raze dou? timine, care se
afl? al?turi, se contopesc īntr-o singur? structur? (TT), formānd o
molecul? dubl?, numit? dimer al timinelor. Sa constatat o corespundere
exact? īntre num?rul dimerilor din ADN ?i nivelul mortalit??ii, Leg?tura s-
a dovedit a fi direct?: cu cāt erau mai mul?i dimeri, cu atāt era mai
īnalt? mortalitatea. A fost clarificat? ?i cauza acestui fenomen. Dimerul
denatureaz? molecula de ADN. ADN-ul se desface īn locurile dimere ?i,
natural, cu cāt sunt mai multe sectoarele tulburate, cu atāt el este mai
pu?in activ.
A devenit limpede c? dup? fotoreactivare num?rul dimerilor din ADN, supus
la radia?ie, trebuie s? se reduc?.
La sfār?itul deceniului al ?aselea geneticiianul american C. Rupert a
dovedit c? procesul fotoreactiv?rii se realizeaz? cu ajutorul unui ferment
special, numit ferment fotoreactivator. Rupert a dovedit c? fermentul se
une?te cu ADN-ul supus la raze ?i restabile?te integritatea lui.
S-a clarificat ?i rolul luminii vizibile. Tocmai cvan?ii luminii vizibile
excitau moleculele fermentului ?i le permiteau s?-?i manifeste activitatea
reparatoare.
La īntuneric fermentul r?mānea inactiv ?i nu putea t?m?dui ADN-ul.
Setlou, un alt savant american, a demonstrat mai tārziu c? fermentul
fotoreactivator desface pur ?i simplu leg?turile ce s-au format īntre
moleculele vecine de timin?, ?i, ca urmare, structura ADN cap?t? forma lui
anterioar? ?i se restabile?te complect activitatea lui biologic?.
Fermen?ii reactivan?i au fost descoperi?i nu numai la bacterii, dar ?i īn
celulele plantelor ?i animalelor. Īns? posibilit??ile celulelor vii de a
trata moleculele lor ereditare nu se limiteaz? la reac?ia fotoreactiv?rii.
Sa constatat c? celulele pot s? se t?m?duiasc? ?i la īntuneric. Dar īn
aceste condi?ii func?ioneaz? cu totul alte sisteme de fermen?i.
Un alt sistem de protec?ie a celulelor - repara?ia la īntuneric - s-a
dovedit a fi mult mai complicat decāt fotoreactivarea. Dac? fotoreactivarea
este efectuat? numai de un singur ferment, apoi īn repara?ia la īntuneric
particp? cel pu?in 5 fermen?i. Dac? īn procesul fotoreactiv?rii sunt
īnl?turate numai leziunile prin expunerea la raze ultraviolete (UV)
-dimerii timinei, apoi īn timpul repara?iei la īntuneric se vindec? ?i
celelalte leziuni, inclusiv cele provocate de numero?ii agen?i chimic, care
vat?m? ADN-ul.
Procesul repara?iei la īntuneric se deosebe?te radical de procesul
fotoreactiv?rii. Sectoarele lezate sunt, pur ?i simplu, extirpate din ADN.
Aceast? extirpare se realizeaz? īn cāteva etape, precum vedem īn fig. 11.
La īnceput un ferment special taie unul din filamentele ADN-ului īn
apropiere de punctul lezat. Apoi un alt ferment taie sectorul lezat. Al
treilea ferment l?rge?te bre?a format?: el taie unul dup? altul
nucleotidele īn catena lezat? a ADN-ului. Al patrulea ferment īncepe a
astupa bre?a. Īn conformitate cu ordinea nucleotidelor r?mase īn al doilea
filament al ADN-ului, ce se afl? īn fa?a filamentului extirpat, fermentul
ADN-polimeraza īncepe procesul de astupare a bre?ei. Fermentul al cincilea
- ligaza, despre care s-a mai men?ionat, une?te polii filamentului vechi cu
cei ai fragmentului nou construit, terminānd astfel restabilirea ADN-ului.
A?a dar, dac? īn cazul de fotoreactivare tratamentul constituie un
amestec «terapeutic» delicat, apoi īn timpul repara?iei la īntuneric se
efectueaz? o adev?rat? opera?ie «chirurgical?». Fragmentul lezat este, pur
?i simplu, extirpat din ADN ?i dat afar?. Celula se autoopereaz?. P?rea
stranie tendin?a celulei de a l?rgi bre?a pān? la m?rimi gigantice dup?
extirparea leziunii. Un lucru asem?n?tor face ?i chirurgul, care, extirpānd
?esutul bolnav, taie ?i o parte din ?esutul s?n?tos pentru a lichida urmele
bolii.
Posibil c? aceast? l?rgire a bre?ei este determinat? de faptul c? pentru
func?ionarea corect? a fermentului el trebuie s?-?i īnceap? munca de la un
anumit punct. Acest punct de «start» pentru īnceputul muncii ADN-
polimerazei poate fi hotarul genei.
Īn timpul unor experien?e autorii au notat c? bre?a era l?rgit? īn unele
celule pān? la 1000 de nucleotide, īn altele - doar cu cāteva zeci de
nucleotide, dup? care l?rgirea bre?ei se oprea. S? vedem din ce motiv se
īntāmpl? acest lucru,
V. Soifer īnc? īn anul 1969 a presupus c? pentru a se evita gre?eli īn
cursul opera?iilor posterioare de vindecare a leziunii, este necesar ca
filamentul lezat s? fie distrus complect pān? la cap?tul genei īn care a
ap?rut ini?ial leziunea. Īn cazurile cānd leziunea se afla īn apropiere de
hotarul genei, nu e nevoie a se extirpa atāt de multe nucleotide. Īn toate
celelalte cazuri e necesar? extirparea unor por?iuni mult mai mari.
Am vorbit numai despre dou? sisteme de repara?ie a celulelor care ī?i
protejeaz? materialul genetic de ac?iunile d?un?toare ale razelor UV ?i ale
radia?iei ionizate. Deoarece partea covār?itoare a energiei radiante o
formeaz? aceste feluri de radia?ie, este limpede ce proprietate de valoare
constituie capacitatea celulelor de a-?i repara structurile genetice dup?
ac?iunea acestor raze.
Asupra structurilor genetice exercit?, īns?, influen?? ?i al?i factori cu
diverse mecanisme de ac?iune. De aceea celulele au elaborat diferite
mecanisme de autoprotec?ie, dintre care multe au fost studiate doar
par?ial, majoritatea lor r?mānānd īnc? necunoscute ?i este pu?in probabil
ca īn viitorul apropiat s? fie clarificate definitiv. Natura a īnzestrat
fiin?ele vii cu multe enigme ?i procesul de descoperire a tainelor vie?ii
de bun? sam? nu se va sfār?i niciodat?.
V. DETERMINISMUL GENETIC AL SEXULUI
5.1 De ce sunt necesare dou? sexe?
Indivizii diferitelor specii se deosebesc printr-un ?ir de tr?s?turi,
care īn ansamblu formeaz? a?a-numitul dimorfizm sexual. La animalele
superioare ?i la om aceste diferen?e sunt atāt de accentuate, īncāt au fost
puse la baza clasific?rii īn dou? sexe - masculin ?i feminin.
Sexul constituie unul dintre cele mai complicate caractere ale
organismului, avānd o determinare genetic?. Īn sens larg prin sex se
īn?elege ansamblul de caractere ?i īnsu?iri ale organismului, care asigur?
reproducerea ?i transmiterea informa?iei genetice. La majoritatea speciilor
el se diferen?iaz? īnc? īn stadiul embrionar de dezvoltare a organismului.
Cānd se vorbe?te de diferen?ierea sexului, se are īn vedere procesul
dezvolt?rii īn cursul c?ruia se formeaz? deosebirile sexuale la masculi ?i
femele. Sexul ?i caracterele sexuale joac? un rol esen?ial la īnmul?ire.
Exist? dou? modalit??i fundamentale de īnmul?ire a organismelor: asexuat?
?i sexuat?. La realizarea īnmul?irii asexuate particip? numai un singur
individ, care produce o genera?ie identic? lui. La īnmul?irea sexuat? iau
parte doi p?rin?i. Din punct de vedere genetic aceast? deosebire īn modul
de realizare a īnmul?irii are o mare importan??, deoarece īn urma
īnmul?irii asexuate urma?ii nu prezint? nici un caracter nou, īn timp ce
prin īnmul?irea sexuat? de fie-care dat? apar indivizi care prezint?
anumite diferen?e īn raport cu p?rin?ii.
Īnmul?irea asexuat? se īntālne?te īn temei la organismele unicelulare,
iar cea sexuat? este caracteristic? pentru majoritatea speciilor de plante
?i animale superioare. Sub raport evolutiv īnmul?irea sexuat? este
superioar? celei asexuate.
Superioritatea acestei c?i de īnmul?ire const? īn faptul c? prin ea are
loc combinarea caracterelor ereditare, aceea ce determin? apari?ia unor
diferen?e genetice la descenden??. Īnmul?irea sexuat? este realizat? prin
īncruci?area unor indivizi de sexe diferite. A?a stānd lucrurile, este
limpede c? īncruci?area este necesar? pentru formarea variet??ii genetice.
Dar īntotdeauna oare, pentru realizarea īnmul?irii, sunt necesari
indivizi de dou? sexe?
Unele specii de ?opārle sunt compuse numai din indivizi de genul feminin.
Ele depun ou? ne fecundate din care apar de asemenea numai femele. Reiese,
deci, c? pentru perpetuarea speciei masculii nu īntotdeauna sunt absolut
necesari.
O alt? form? curioas? de reproducere o prezint? cara?ii argintii. ?i ei
sunt reprezenta?i numai prin femele, dar care apeleaz? īn schimb... la
serviciile masculilor de alt? specie. Produsele sexuale ale acestor masculi
le activizeaz? icrele, stimulāndu-le dezvoltarea. Adev?rata contopire,
īns?, a nucleelor celulei masculine ?i a celei feminine - adic? fecundarea
- nu se produce. Din punct de vedere genetic masculii nu particip? īn acest
caz la formarea descenden?ei ?i de aceea nu pot s? pretind? dreptul de
paternitate.
La unele specii de animale se īntālnesc cazuri de tratare cāt se poate de
nedreapt? a masculilor. Astfel, la o serie de specii de p?ianjen femelele
caut? s?-?i consume dup? īmperechere masculii. Pentru a evita acest destin,
masculul aduce īnainte de īmperechere femelei ceva de māncare.
Īntr-un fel asem?n?tor procedeaz? ?i femelele c?lug?ri?ei, care īn timpul
īmperecherii consum? capul masculului. ?i acesta ajunge s?-?i īndeplineasc?
misiunea, fiind deja f?r? cap.
Dar la majoritatea speciilor de animale femelele manifest? destul?
toleran?? fa?? de masculi. Este expresia faptului c? masculii sunt, totu?i,
necesari. Pentru ce? Iat? ce gānde?te īn leg?tur? cu acest aspect V.
Gheodachean, specialist īn domeniul geneticii popula?iilor.
S? presupunem, c? īntr-o rezerva?ie natural? urmeaz? s? fie adu?i 100 de
zimbri. Īnainte de toate se ridic? problema alegerii raportului dintre
sexe, adic? a num?rului de vaci ?i de tauri care urmeaz? s? fie ale?i,
pentru a li se da drumul īmpreun?. Īn acest caz totul depinde de scopul
care se urm?re?te. Dac? se va sconta ob?inerea unui num?r maximal de vi?ei
pentru producerea de carne, este ra?ional s? se aleag? 99 de vaci ?i un
bou. Īn acest caz īn fiecare genera?ie nou? ar putea s? se nasc? 99 de
vi?ei, care vor sem?na cu tat?l, prezentānd diferen?e numai īn raport cu
mama.
Īn acest caz num?rul maxim de combina?ii posibile dintre p?rin?i va fi
egal cu 99. Dac? se urm?re?te ob?inerea unei varia?ii maxim posibile, se va
alege un num?r egal de vaci ?i de tauri. Īn acest caz num?rul de varia?ii
posibile va fi egal cu 2500 (50(50), aceea ce este incomparabil mai mult
decāt īn primul caz. Īn schimb, īn acest caz num?rul urma?ilor va fi mai
mic: īntr-o singur? genera?ie se vor na?te numai 50 de vi?ei. Ei vor
prezenta diferite combina?ii ereditare, realizate de amāndoi p?rin?ii, iar
o astfel de popula?ie va avea un grad mai mare de adaptabilitate la mediu
?i, prin urmare, va avea o evolu?ie mai avantajoas? īn compara?ie cu prima.
De aici reiese c? diferen?ierea popula?iilor de organisme in dou? sexe are
un important rol biologic.
5.2 Mecanismele biologice de determinare a sexului
Orice popula?ie īn forma sa tipic? este constituit? din indivizi de sex
?i vārste diferite.
No?iunea de sex provine de la latinescul «seco» ceea ce īnseamn?
«despart». Sexul prezint? o comunitate de caractere ?i īnsu?iri ale
organismului ce asigur? reproducerea descenden?ei ?i transmiterea
informa?iei genetice urm?toarei genera?ii prin intermediul game?ilor. De
obicei caracterele ce determin? dimorfismul sexual se īmpart īn primare ?i
secundare.
C?tre caracterele primare apar?in toate particularit??ile morfologice ?i
fiziologice ale organismului care condi?ioneaz? formare a game?ilor ?i
contopirea lor īn procesul fecunda?iei. C?tre cele secundare apar?in a?a
particularit??i ale organismului care nemijlocit nu particip? īn procesele
de gametogenez? ?i fecunda?ie insa in mod indirect condi?ioneaz?
īmperecherea indivizilor de diferite sexe ?i īnmul?irea lor. Acestea pot fi
aripioarele īnot?toare la pe?ti, colora?ia penajului la p?s?ri, glandele
mamare la mamifere etc.
La unele specii de animale se deosebesc ?i caractere limitate de sex,
informa?ia genetic? despre care o poseda ambele sexe, īns? manifestarea lor
se produce numai la unul dintre acestea, de exemplu productivitatea de
lapte la taurine sau de ou? la g?ini. Exist? ?i a?a numitele caractere
cuplate cu sexul, care se transmit specific «cruce īn cruce», de la mam? la
fiu ?i de la tat? la fiic?, dat fiind faptul c? genele ce le determin? sānt
localizate īn cromozomul X ?i care nu au analogul lor īn cromozomul Y.
C?tre acestea apar?in culoarea ro?ie a ochilor ?i galben? a corpului la
drosofil? daltonismul ?i hemofilia la om etc.
Avānd īn vedere c? caracterele cuplate cu sexul se transmit altfel decāt
cele autosomale, c? frecven?ele lor īn popula?ii se determin? dup? alt
principiu ?i, īn general, c? dimorfismul sexual joac? un rol important īn
multe procese ce controleaz? structura genetic? a popula?iilor, ar fi
necesar s? facem o privire retrospectiv? asupra celor mai r?spāndite
mecanisme de determinare a sexului. Īn primul rānd trebuie de men?ionat c?
existen?a a dou? sexe asigur? sporirea variabilit??ii genetice din contul
recombina?iilor, iar indivizii ap?ru?i prin īnmul?irea sexuat? au mai multe
avantaje īn lupta pentru existent?. Sporirea fondului variabilit??ii
ereditare intensific? selec?ia natural? , o face mai efectiv?. Totodat?
existen?a a dou? sexe condi?ioneaz? izolarea reproductiv? ce favorizeaz?
apari?ia speciilor noi, deci īnlesne?te ?i progresul evolutiv.
Īn dependen?? de momentul determinarii sexului īn ontogenez? se deosebesc
3 grupe de organisme:
1 - cu determinare progamic?; determinarea se produce pān? la fecunda?ie.
C?tre aceast? grup? apar?in formele heterogametice, femelele c?rora
formeaz? dou? tipuri de ovule: mai mari, din care dup? fecunda?ie apar
femele, ?i cu dimensiuni mai mici din care apar masculi. Acest tip de
determinare a sexului e caracteristic, de exemplu, pentru Phyloxera.
2 singamic?; sexul se determin? īn procesul fecunda?iei. C?tre acest
tip apar?in majoritatea organismelor: pe?tii, p?s?rile, mamiferele ?. a.
3 epigamic? (metagamic?); determinarea are loc dup? fecunda?ie, īn
timpul diferen?ierii embrionare. E tipic? pentru viermele de mare Bonellia
viridis, la care femelele sunt de dimensiuni mari, iar masculii - foarte
mici paraziteaz? īn ele ?i le fecundeaz?. Larvele care apar ?i plutesc
liber īn ap? se transform? īn femele, iar cele care se aga?? de trompa
femelei - īn masculi. īn cazul cānd o astfel de larv? este īnl?turat? de la
femela-mamā si se dezvolt? separat, ea devine intersex. Din punct de vedere
evolutiv acest tip, probabil, este cel mai primitiv ?i depinde mai mult de
condi?iile mediului. Nu este exclus c? īn aceste cazuri femela secret?
anumi?i «mediatori» care activeaz? preponderent genele ce controleaz?
diferen?ierea sexului mascul, ?i astfel ea regleaz? propor?ia indivizilor
de ambele sexe īn popula?ia local?.
5.3 Mecanismul cromozomial de determinare a sexului
Īn celelalte cazuri de singamie sex-ra?io e determinat de mecanismul
cromozomial ?i este egal cu 1:1. Acest raport ne aminte?te segregarea la
īncruci?area. monohibrid? de analiz?, cānd unul dintre p?rin?i este
heterozigotat, iar cel?lalt homozigotat dup? alelele recesive:
( Aa x ? aa
(
2 Aa : 2 aa
1 1
Deci, dac? raportul dintre cele dou? sexe este de 1:1, īnseamn? c? unul
dintre p?rin?i dup? con?inutul cromozomilor sexuali trebuie s? fie
homogametic (s? formeze numai un tip de game?i), iar cel?lalt -
heterogametic (s? produc? dou? tipuri de game?i).
Cercet?rile citologice au demonstrat, c? la genul de plo?ni?e Protenor o
jum?tate dintre spermatocite con?ine 7 cromosomi, iar alta numai 6.
Cromozomul īn plus a fost numit X. La alt gen de plo?ni?e Lygaeus toate
spermatocitele con?ineau cāte 7 cromozomi, īns? unul dintre ei se deosebea
atāt dup? form?, cāt ?i dup? dimensiuni, de acea el a fost numit y -
cromozom. Ovulele la ambele genuri tot con?ineau cāte 7 cromozomi, inclusiv
cromozomi - X. Perechea de cromozomi dup? care se deosebeau īntre ei
masculul ?i femela ?i care determin? sexul au fost numi?i de c?tre E.
Wilson īn 1908 cromozomi sexuali. Deci īn ambele cazuri un sex va fi
homogametic (XX), iar altul - heterogametic (XO sau XY) ?i īn ambele
cazuri segregarea dup? sex va fi īn raport de 1:1 dup? cum urmeaz?:
( XX x ? XO ( XX x ? XY
( (
2 XX : 2 XO 2 XX : 2 XY
1 1 1 1
Cercet?rile ulterioare au demonstrat c? sexul heterogametic poate fi nu
numai cel mascul, ci ?i cel femel. Astfel, prin analiza genetic? s-a
constatat c? la p?s?ri (g?ini) sexul femel este heterogametic. Īns?
morfologia cromozomilor nu era īnc? studiat? de aceea sa propus ca ei s?
fie īnsemna?i prin Z (īn loc de X) ?i W (īn loc de Y). Actualmente, cānd s-
a constatat c? Z ?i W- cromozomii prin nimic func?ional nu se deosebesc de
cromozomii X ?i Y, aceast? semnifica?ie a lor nu se mai e īn seam?.
Generalizānd datele cunoscute īn literatur? se pot eviden?ia patru tipuri
īn determinismul sexului:
1 - tip Drosophyla: (XX ; ?XY
E caracteristic pentru majoritatea speciilor: mamifere, inclusiv omul;
diptere (Drosophyla), unele specii de pe?ti s. a.
2 - tip Protenor: (XX; ?XO
ortoptere (greierii de cāmp), libelule, unele mamifere (cangur) ?. a.
3 tip - Abraxas : (XY; ?XX
p?s?ri (g?ini), tārātoare (?arpi), pe?ti, fluturi (vierme de m?tase) ?.
a.
4 - tip Lygaeus: (XO; ?XX
tārātoare (?opārle), amfibieni (broa?te), fluturi (molii) etc.
Īn cazuri de partenogenez? determinismul sexual difer? de aceste tipuri
de baz?. Astfel, la albine regina poate depune atāt ou? fecundate, cāt ?i
ne fecundate. Din primele se dezvolt? albinele lucr?toare (2n = 32, iar
din celelalte - trāntori: ?n=16.
Mecanismele determinismului sexual la plante sunt mai pu?in cunoscute ?i
cu mult mai dificil? este studierea lor. Aceasta se datore?te īn primul
rānd faptului c? multiplele gene ce determin? sexul sunt localizate
preponderent īn autozomi. Diversitatea modurilor de īnmul?ire a plantelor
fac īnc? mai dificil? analiza genetic? a acestor mecanisme. Devierea īn
raportul segreg?rii dup? sex e obi?nuit? pentru toate speciile cu
determinare fenotipic? a acestuia. Astfel, la Arisaema japonica din bulbi
mari se dezvolt? plante cu flori feminine, iar din cei mici - plante cu
flori masculine.
Problema. despre sex-ra?io la plante poate fi pus? īn aceea?i form? ca la
animale numai īn dou? cazuri: la plantele dioice ?i la cele monoice
unisexuate. Dup? datele lui Westergaard (1958) mecanismul cromozomic e bine
cunoscut la pu?ine genuri de plante, printre care:
Canabis - (XX; ?XY
Fragaria - (XY; ?XX
Valisneria - (XX; ?XO ?.a.
Īn īncheierea acestui capitol trebuie de men?ionat, c? tot mai mult se
acumuleaz? date ce m?rturisesc despre natura bisexuat? a indivizilor unor
specii, ceea ce contravin teoriei despre rolul absolut al cromosomilor X ?i
Y īn determinarea sexului. Īnc? īn anul 1921 K. Bridges, studiind
am?nun?it dimorfismul sexual la Drosophyla a observat diferite forme de
trecere de la un sex la altul, numindu-le intersexe. El a descris ?i multe
cazuri de supersexe - super-femele ?i supermasculi, la care organele
reproductive erau hipertrofiate, īns? indivizii ca atare sterili. Studiul
citologic al indivizilor intersexuali a demonstrat o varia?ie vast? īn
coraportul dintre num?rul cromozomilor - X ?i a garniturilor de autozomi. S-
a constatat urm?toarea legitate: cu cāt indicele sexual X/A este mai mare,
cu atāt mai mult sunt exprimate caracterele femelei, ?i invers. De aici
reiese, c? sexul la Drosophyla este determinat de bilan?ul īntre cromozomii
- X ?i autozomi. Deci sexul prezint? un caracter poligenic, plurifactorial.
Genele, ce determina sexul femel sunt localizate īn cromozomul X, iar cele
ce controleaz? sexul mascul īn autozomi.
5.4 Determinarea sexului la om
Determinarea sexului la om are loc īn corespundere deplin? cu mecanismul
cromozomal. Reie?ind din formula mecanismului cromozomal, sexul copilului
va depinde īnainte de toate de tat?, dat fiind faptul c? unirea diferi?ilor
lui game?i (X ?i Y) cu game?ii X ai mamei va pune īnceputul dezvolt?rii fie
a unei feti?e (XX), fie a unui b?ie?el (XY).
Teoretic, reie?ind din aceast? formula, ar trebuie s? se nasc? un num?r
egal de feti?e ?i b?ie?i. Statistica demonstreaz?, īns?, c? mai des se
nasc, totu?i , b?ie?i. Iat? cāteva exemple.
Īn momentul concep?iei se formeaz? aproximativ de o dat? ?i jum?tate ori
mai mul?i embrioni-b?ie?i decāt embrioni-feti?e. Dar īn primele luni de
sarcin? mor de 2-3 ori mai mul?i embrioni-b?ie?i, raportul dintre num?rul
de b?ie?i ?i feti?e n?scu?i mor?i este egal cu 125: 100, iar mortalitatea
infantil? este ?i ea mai ridicat? la b?ie?i.
Īn momentul na?terii raportul dintre num?rul de feti?e ?i b?ie?i e de 100
la 106. Spre vārsta de 18 ani num?rul de fete ?i b?ie?i se echilibreaz?
(īnceputul alegerii miresei ?i a mirelui!). Spre vārsta de 50 de ani la 100
de femei revin 85 de b?rba?i, iar la 85 do ani la 100 de b?trānele revin
numai 50de b?trāni. A?a stānd lucrurile, mai r?māne de v?zut care este,
totu?i , sexul tare: sexul feminin este astfel nu numai frumos, ci ?i tare!
?i, totu?i , de ce se nasc mai mul?i b?ie?i? Cromozomul Y este īntrucātva
mai mic decāt cromozomul X. Mult timp, īns?, nu s-a ?tiut dac? aceast?
deosebire īntre spermatozoizii «masculini» ?i «feminini» se r?sfrānge
asupra aspectului lor.
Abia relativ recent, prin aplicarea unor metode perfec?ionate de
microscopie, s-a putut stabili c? exist? īntr-adev?r dou? variet??i de
spermatozoizi: unii au capul mic ?i rotund, iar la al?ii el este mai mare
?i u?or alungit. Biologul american L. ?ettlz a f?cut presupunerea c?
cromozomii Y sunt localiza?i īn spermatozoizii cu capul mai mic. Ei au o
mai mare vitez? de deplasare, de aceea ajung mai repede īn ovuli, ?i se
concep mai mul?i b?ie?i.
Trebuie remarcat faptul c? raportul de sex la nou-n?scu?i depinde ?i de
vārsta mamei. Astfel, mamele īn vārst? de 18-22 de ani nasc 100 de fete la
125 de b?ie?i, iar mamele īntre 38 ?i 42 de ani-100 de fete la 90 de
b?ie?i. Dup? toate probabilit??ile aceast? legitate este condi?ionat? de
modificarea, īn leg?tur? cu vārsta, a mediului fiziologic ?i biochimic al
organismului feminin. Cele mai mic devieri īn direc?ia cre?terii sau
mic?or?rii acidit??ii, a alcalinit??ii ?. a. m. d. pot duce la crearea de
condi?ii care s? avantajele spermatozoizii de un tip ?i s?-i dezavantajeze
pe cei de alt tip.
Referitor, īns?, la mortalitatea ridicat? īn rāndul indivizilor de sex
masculin, fenomen propriu nu numai speciei umane, dar ?i majorit??ii
reprezentan?ilor lumii animale, putem construi doar ipoteze. Dar ne
īndoielnic este c? precump?nirea īn momentul concep?iei ?i īn cel al
na?terii a num?rului de indivizi masculini are o important? valoare
adaptiv?, care vine s? compenseze viabilitatea lor mai mic? ?i s? asigure o
egalitate numeric? īntre sexe anume c?tre momentul atingerii matur?rii
sexuale. La mamifere sexul masculin reprezint? partea activ? a speciilor
?i, īn consecin??, mortalitatea īn rāndul masculilor, ca urmare a luptelor
pentru supravie?uire dintre ace?tia, este mai ridicat? ca la femele.
La om sexele masculin ?i cel feminin sunt clar diferen?iate atāt īn ce
prive?te caracterele primare, cāt ?i cele secundare.
Dar uneori se īntālnesc indivizi, care posed? caractere sexuale proprii
ambelor sexe (bisexuali). Grecii, care vedeau īn astfel de fiin?e o
īmbinare a b?rb??iei lui Hermes ?i a feminit??ii Afroditei, i-au numit
hermafrodi?i.
Adev?ratul hermafrodit ar trebui s? posede organele necesare pentru a se
autofecunda ?i, deci, s? fie īn acela?i timp ?i mam?, ?i tat?. Dar
organisme cu astfel de tr?s?turi anormale nu sunt cunoscute.
Ceva mai des se īntālnesc indivizi numi?i pseudohermafrodi?i: la 1000 de
persoane revine 1 pseudohermafrodit. Ace?tia-ni?te intersec?i - sunt
īnzestra?i cu caractere sexuale secundare proprii ambelor sexe, caracterele
sexuale primare fiind distincte. Iat? cāteva exemple.
Īn 1935, īn timpul Jocurilor Olimpice, mare a fost surpriza pe care au
tr?it-o arbitrii, cānd au aflat c? īnving?toarei īn proba de 800 m pr?ntr'o
interven?ie chirurgical? i-a fost redat? natura masculin?. Un an mai tārziu
o atlet? de frunte din Anglia, recordman? la aruncarea discului, īn
rezultatul opera?iei a fost trecut? de asemenea īn categoria b?rba?ilor.
Īntr-un alt caz un sergent al armatei poloneze s-a dovedit a fi femeie ?i
apoi a n?scut un copil.
Īn celulele hermafrodi?ilor, de regul?, exist? doi cromozomi X, iar pe
unul din ei este fixat un fragment de cromozom Y. Dup? opinia savantului
american S. Voctel, aceasta nu este singura cauz? a hermafroditismului.
Nu este exclus c? īn anumite condi?ii factorii de mediu pot ac?iona īn
a?a fel asupra genelor cromozomului X, īncāt ele īncep s? determine unele
dintre caracterele proprii sexului masculin. Drept exemplu poate servi
boala de natur? cromozomal? numit? «feminizare testicular?» ?i manifestat?
prin fenomenul cānd individul este femeie dup? aspectul exterior ?i b?rbat
dup? structura intern?. De aceast? boal? sufer? fiecare a 2000-ea femeie cu
genotipul XY. O astfel de femeie se poate c?s?tori f?r? ca so?ul s?-?i
poat? da sama de adev?rata ei identitate. Singurul simptom evident al
st?rii sale anormale o constituie sterilitatea. O astfel de femeie a fost
regina englez? Elizabet I, care, de?i n-a manifestat indiferen?? fa?? de
b?rba?i, totu?i, n-a avut copii.
Dar se poate prezice sexul viitorului copil? S-a dovedit c? se poate.
Astfel, savantul polonez F. Benendo a observat c? exist? o anumit? leg?tur?
īntre sexul viitorului copil ?i momentul concep?iei. Drept baz? pentru
aceast? constatare au servit datele pe care Benendo le-a ob?inut īn urma
anchet?rii a circa 40 mii de femei gravide ?i perechi conjugale. A ie?it la
iveal? o legitate curioas?. Astfel, dac? momentul concep?iei coincidea cu
ziua ovula?iei, cānd ovulul matur este eliminat de ovar (de regul?, aceasta
se īntāmpl? īn a 12-14-ea zi de la īnceputul ciclului menstrual) īn 86,6%
se n??tea b?iat. Dac?, īns?, actul sexual se produce cu 4 zile mai devreme
īn 84,7% de cazuri se n??teau fete.
Pe baza acestei legit??i Benendo a prezis la 11 perechi conjugale sexul
viitorului copil ?i a gre?it numai īntr-un singur caz, iar la alte 11
perechi, care urmau indica?iile savantului, s-au n?scut copii anume de
sexul de care au dorit.
Dar cercet?rile savantului polonez nu s-au bucurat de apreciere. Ele nu
aveau o baz? riguros ?tiin?ific?, iar la īntrebarea prin ce se explic?
legitatea remarcat? Benendo n-a putut r?spunde.
Īntre timp experien?ele lui ?ettlz (despre care am pomenit) au demonstrat
c? spermatozoizii «feminini» sunt mai activi īn mediu acid, iar cei
«masculini» - īn mediu alcalin. Ginecologilor le este cunoscut faptul c? de-
a lungul ciclului de ovula?ie compozi?ia secre?iilor uterine sufer?
schimb?ri considerabile: pe m?sura ce se apropie momentul ovula?iei aceste
secre?ii cap?t? un caracter tot mai pronun?at alcalin mai favorabil pentru
spermatozoizii «masculini».
Cum vedem, aceste date conduc la aceea?i concluzie cu a statisticii lui
Benendo: dac? concep?ia se produce īn momentul ovula?iei, ?ansele na?terii
unui b?iat prevaleaz?.
Dar iat? cu ce rezultate s-au īncheiat cercet?rile profesorului de la
Universitatea din Paris J. Stolcovschi. Ancheta pe care a īntreprins-o la
134 de ferme din Normandia ?i care a cuprins 25653 de na?teri a demonstrat
c? surplusul de caliu īn alimenta?ie face s? sporeasc? probabilitatea
na?terii de vi?ei, iar surplusul de magneziu ?i calciu de vi?ele. La 82 de
ferme la o parte de vaci, timp de o lun? pān? la fecunda?ie ?i o lun? dup?,
li s-a dat hran? cu diferite adausuri. ?i iat? ce rezultate s-au ob?inut:
la vacile care au primit hran? cu surplus de caliu s-au n?scut 7 vi?ei ?i 1
vi?ic?, controlul - de 2 ?i 2; la cele la care īn hran? li s-a ad?ugat
surplus de calciu ?i magneziu -1 ?i 9, controlul -2 ?i 3.
Profesorul Stolcovschi consider? c? aceste rezultate nu contravin datelor
ob?inute de ?ettlz. Totul const? īn faptul c? la ridicarea gradului de
aciditate celulele pierd caliul, iar la mic?orarea lui, din contra, īl
acumuleaz?. Prin aceasta ?i se poate explica na?terea cu prec?dere a
b?ie?ilor īn cazurile cānd concep?ia se produce īn momentul ovula?iei,
proces, care coincide cu cea mai sc?zut? aciditate a secre?ilor uterine.
Ei, dar s? zicem, c? embrionul e deja īn stadiu de f?t ?i p?rin?ii vor
s? ?tie ce vor avea. Poate c? apare nevoia lu?rii unei decizii oportune. ?i
pentru asemenea situa?ie exist? metode de determinare a sexului viitorului
copil. Ele constau īn determinarea schimb?rilor din compozi?ia sāngelui
matern, īn studierea celulelor frotiurilor vaginale sau a cromozomilor
celulelor din lichidul amniotic. Ce-i drept, aceste metode sunt destul de
complicate, insuficient de exacte ?i pot fi aplicate abia spre sfār?itul
sarcinii, cānd, practic, nu mai prezint? nici o valoare. Īn schimb, metoda
elaborat? de C. V. Ciaciava, directorul IC? īn domeniul obstetrici ?i
ginecologiei al Ministerului ocrotirii s?n?t??ii din Georgia, asigur? o
precizie de ordinul a 94-97% ?i este aplicabil? īn orice perioad? a
sarcinii. Īn ce const? aceast? metod??
Pentru īnceput se va prinde o broasc?-mascul matur? din punct de vedere
sexual ?i i se vor injecta 2- 3 pic?turi de urin? luat? de la femeia
gravid?. Peste o or?-dou? din cloaca broa?tei, cu o pipet?, se va extrage
pu?in lichid ?i se va depune pe o lam? īn a?a fel īncāt s? vin? īn contact
cu doi electrozi metalici pla?i, uni?i cu un aparat generator de curent.
Sub ac?iunea substan?elor din urina femeilor gravide broasca elimin?
spermatozoizi care pot fi examina?i sub microscop. Īn cazul cānd urina va
apar?ine unei femei care nu este gravid?, broasca nu elimin? spermatozoizi.
S? ne imagin?m c? fix?m microscopul ?i cupl?m curentul. Vom vedea una din
dou?: sau spermatozoizii se vor deplasa ?ov?itor ?i spre electrodul
pozitiv, ?i spre cel negativ, sau cu o vitez? crescānd? se vor īndrepta cu
to?ii īntr-o parte ?i īn curānd vor dispare din cāmpul nostru de vedere. Īn
primul caz este vorba de o prob? de spermatozoizi īnc?rca?i diferit, iar
fenomenul cel?lalt se produce atunci, cānd se examineaz? o prob? de
spermatozoizi cu īnc?rc?tur? de un singur sens. Primul caz sugereaz?
na?terea unui b?iat, iar cel?lalt - a unei fete.
Īn cursul mai multor ani profesorul Ciaciava ?i colaboratorii s?i ?i-au
verificat cu toat? exigen?a metoda elaborat?. Au fost examinate peste 1000
de femei cu sarcini īntre a 8-a ?i a 40-ea s?pt?mān?. Īn 95% din cazuri
prezicerile examinatorilor s-au adeverit f?r? gre?. De remarcat c? fiecare
femeie a fost supus? numai la o singur? prob? de examinare. Probabil, c?
prin dublarea probelor procentul previziunilor juste se poate ridica pān?
la 100.
Īntr-un cuvānt, datorit? acestei inova?ii omenirii i s-a pus pentru prima
oar? la dispozi?ie o metod? simpl? ?i sigur? de rezolvare a str?vechii
dileme «b?iat sau fat?». Dar nu va conduce acest lucru la īnc?lcarea
echilibrului dintre sexe? Speciali?tii consider? c? acest lucru ar avea
consecin?e tragice asupra destinului umanit??ii. Iat? ce scrie īn leg?tur?
cu aceasta renumitul demograf, profesorul D. Valentei: «Īnainte de toate
urmeaz? s? se stabileasc? dac? p?rin?ii vor da preferin?? vre-unui sex.
Spre deosebire de «obiectiva» natur?, p?rin?ilor nu le este indiferent cine
li se va na?te-majoritatea dau preferin?? b?ie?ilor... Dar a devenit de pe
acum limpede c? pentru biologia speciei umane raportul dintre sexe prezint?
importan??. Dup? toate probabilit??ile este important ca īntre sexe s?
domine un echilibru numeric sau o mic? superioritate numeric? a femeilor.
Īnc?lcarea arbitrar? a acestui raport īn favoarea sexului feminin poate
duce la cel mai r?u lucru - la degradarea lui Homo sapiens. S-ar īntāmpla
c? femeia īn calitate de membru al societ??ii ar suferi o involu?ie
enorm?...»
Iat?, īns?, c? publicarea īn «Literaturnaia gazeta» (19 iunie, 1974) a
rezultatelor unor cercet?ri sociologice a adus o limpezire a situa?iei. S-a
dovedit c? umanitatea nu este amenin?at? de nici un fel de deplasare spre
un sex sau altul. Aceasta fiindc?, de?i b?rba?ii prefer? s? aib? un fiu,
femeile doresc mai mult s? aib? o fiic?. Dac? mai īnainte, īn timpuri
patriarhale, na?terea unui copil de sex masculin promitea familiei anumite
avantaje economice sau sociale, ast?zi se pot pune mai multe speran?e pe
fiice: ele sunt mai ata?ate de p?rin?i ?i la b?trāne?e le acord? un mai
mare sprijin.
Exist? ?i alte considerente, de ordin psihologic, etic ?i medical īn
favoarea b?ie?ilor sau a fetelor, dar toate au o tr?s?tur? comun?:
simpatiile p?rin?ilor se repartizeaz? absolut egal. Dar, īn general, are
rost s? se recurg? la tot felul de metode de diagnosticare ?i de dirijare a
sexului uman? Suntem convin?i c? īi majoritatea cazurilor nu exist? nici o
nevoie de ele. Doar pentru orice femeie primul copil, indiferent de sexul
pe care īl va avea, este mult a?teptat. Iar necunoa?terea faptului cine se
va na?te este o surs? de emo?ii pl?cute. Cu atāt mai mult dac? īn familie
exist? doi-trei copii, de regul?, printre ei sunt reprezentan?i ai ambelor
sexe. ?i numai īn cazuri deosebite, cānd īntr-o familie se nasc numai copii
de un singur sex, iar p?rin?ii ī?i doresc ?i de cel?lalt, poate s? apar?
nevoia diagnostic?rii timpurii a sexului pentru a se putea lua o decizie
oportun?.
5.5 Ob?inerea sexului dorit
Fire?te, nu se poate considera c? un astfel de proces ca formarea sexului
s? fie controlat de o singur? pereche de cromozomi sexuali. Sexul este
controlat de īntregul sistem al genotipului, c?ci dezvoltarea lui presupune
elaborarea hormonilor corespunz?tori ?i diferen?ierea a diferitor ?esuturi.
A fost emis? ipoteza c? poten?ial fiecare zigot este bisexual, adic?
dispune de dou? variante de formare a sexului, dar anumite mecanisme
realizeaz? dezvoltarea unui singur sex.
Principalul factor al diferen?ierii sexuale sunt genele, care au sub
control nivelul secre?iei hormonale de natur? masculin? ?i feminin?.
Predominarea īn cursul dezvolt?rii individuale cānd a secre?iei hormonale
masculine, cānd a celei feminine duce la dezvoltarea de forme intersexuale.
Īn acest context hormonii sexuali masculini (androgeni) determin?
masculinizarea ovarelor, adic? apari?ia īn ele a unor celule sexuale
masculine, iar hormonii sexuali feminini (hormoni estrogeni ?i
progesteron?) feminizarea testiculelor, adic? formarea īn ele a unor celule
sexuale feminine.
Īn principiu poten?a bisexual? a organismului ofer? posibilitatea
schimb?rii direc?iei de dezvoltare a acestuia. Procesul propriu-zis al
diferen?ierii sexului se afl? sub controlul hormonilor secreta?i de
glandele endocrine, de c?tre stratul cortical ?i cel medular al
primordiului sexual, apoi ?i de c?tre glandele sexuale. La rāndul ei, īns?,
secre?ia hormonilor masculini ?i feminini este strāns legat? de activitatea
genelor specifice.
Despre rolul hormonilor īn determinarea ?i redeterminarea sexului vorbesc
urm?toarele date. Dac? unui animal i se vor extirpa ne cale operativ?
glandele sexuale, el nu numai c? devine steril, ci ī?i pierde ?i a?a-
numitele caractere sexuale secundare, dup? care reprezentan?ii unui sex se
deosebesc de reprezentan?ii altuia. Un cuco? castrat ī?i pierde facultatea
de a cānta, aspectul caracteristic ?i creasta, atrac?ia sexual?, nu mai are
obi?nuita fire de b?t?u?. Arm?sarul iute se transform? īntr-un jugan, iar
taurul īnd?r?tnic īntr-un bou impasibil la toate ?. a. m. d.
Experien?ele lui V. B. Savvateev au demonstrat c? la tratarea īnainte de
incubare a ou?lor fecundate cu hormon sexual feminin se constat? o
transformare a sexului masculin īn feminin. Dar aceast? schimbare are loc
numai īn stadiul embrionar, c?ci īn continuare genotipul este atotputernic
?i la pui se manifest? o revenire deplin? la sexul masculin.
Unul din remarcabilele exemple de redeterminare total? a sexului īn
ontogenez? a fost stabilit de T. Iamamoto īn experien?ele efectuate asupra
pe?tilor de acvariu.
Ca rezultat al ad?ug?rii de hormon sexual feminin (extrogen) īn ra?ia lor
alimentar?, to?i pe?tii determina?i genotipic ca masculi (X(), dup? fenotip
s-au dovedit a fi femele cu ovare normale ?i prezentānd caractere sexuale
secundare proprii femelelor. Ei erau capabili s? se īncruci?eze cu pe?ti
normali. Acest exemplu sugereaz? una din c?ile de reglare artificial? a
raportului dintre sexe.
La om ?i la diferite mamifere redeterminarea hormonal? a sexului se
complic? din cauz? c? diferen?ierea sexului se produce īnainte de īnceputul
secre?iei hormonilor. De regul?, la vārsta de 12 s?pt?māni sexul
embrionului uman este clar exprimat.
Ve?i īntreba: nu se poate oare regula, dup? un plan dinainte stabilit,
ob?inerea sexului necesar īn zootehnie? Doar este absolut evident c? la
fermele avicole este preferabil? ob?inerea unui num?r mai mare de g?ini-
ou?toare, la rasele de carne de vite cornute mari - a taurilor, iar la
rasele de lapte - a vi?elelor. Da, se poate. Īn ultimul timp au fost
elaborate metode de separare a spermei īn game?ii componen?i X ?i (.
Aplicāndu-se tot odat? ?i larg cunoscuta metod? de īns?mān?are artificial?,
se poate astfel realiza pe scar? industrial? ob?inerea unor animale de sex
dorit. Fire?te, īn asemenea cazuri au o importan?? deosebit? calit??ile
animalului reproduc?tor. Acesta este supus unui examen de stabilire a
constitu?iei sale genetice ?i, abia dup? ce se constat? c? el corespunde,
se folose?te īn calitate de donator de sperm?. Ea poate fi conservat? ?i
p?strat? timp īndelungat la temperaturi joase ?i folosit? cānd este nevoie.
Putem vorbi de un exemplu clasic de ob?inere a sexului dorit la fluturele-
de-m?tase. Cu ajutorul razelor Rentghen ?i a temperaturii īnalte
academicanul B. L. Astaurov a ac?ionat asupra ou?lor viermelui-de-m?tase,
nimicind nucleele din ele, citoplasma r?mānānd, īns?, func?ional?. Aceste
ou? erau fecundate cu spermatozoizi normali ?i din ele cre?teau numai
indivizi masculini. Faptul prezint? o mare importan?? practic?, deoarece
gogoa?ele indivizilor masculini con?in cu aproape 30% mai mult? m?tase
decāt ale celor feminini.
Dar pentru scara larg? a industriei cre?terii viermilor-de-m?tase aceast?
metod? complicat? este nepotrivit?. ?i atunci geneticenii ?i-au adus
aminte de ideea profesorului A. S. Serebrovschii de a marca ou?le cu un
anumit caracter ereditar, legat de sex.
Ou?le viermelui-de-m?tase (numite ?i gren?) sunt de diferite nuan?e-mai
deschise ?i mai īntunecate. Dar culoarea nu le depinde īn nici un fel de
sex. Cu alte cuvinte, din ou?le de culoare deschis? se pot na?te ?i omizi-
femele ?i omizi-masculi. Este oare posibil ca culoarea s? ob?in? calitatea
de atribuit sexual?
Ideea era cu perspectiv?.
De acest lucru s-a apucat un alt savant - profesorul V. A. Strunicov. El
a reu?it pe calea restructur?rii cromozomilor, adic? a muta?iilor,
determinate de iradierea ou?lor de viermi-de-m?tase, s? realizeze o
«opera?ie» unic?. Īn cromozomii din nucleul celular se con?ine o gen?
responsabil? de culoarea ou?lor de viermi-de-m?tase. Exist? un cromozom
care determin? sexul viitoarei insecte. Dar ce se va īntāmpla dac? gena
care determin?, s? zicem, culoarea īnchis? a ou?lor de viermi-de-m?tase va
fi «plantat?» pe un cromozom care determin? sexul femel al insectei? Īn
acest caz din ou? de vermi-de-m?tase de culoare neagr? vor apare numai
omizi-femele. A?a judeca savantul.
El a supus radia?iei mii de ou?, le-a sortat dup? culoare ?i era atent s?
vad? ce-o s? ias? din ele. A?tepta s? se produc? muta?ia necesar?: genele
ambelor caractere ereditare (culoarea īnchis? ?i sexul femel) - s? se
stabileasc? īntr-un singur cromozom. ?i aceasta s-a produs.
Īn prezent cresc?toriilor de viermi-de-m?tase le este suficient s? vad?
culoarea ou?lor, pentru a putea spune ce o s? ias? din ele. Dac? ou?le sunt
īnchise, vor apare omizi de sex femel, dac? ele sunt deschise, se vor na?te
omizi de sex mascul. R?māne doar s? fie alese cele de culoare deschis? ?i
se pot cre?te numai omizi-masculi, care produc mult? m?tase. Īn acest scop
inginerii au construit ma?ini automate speciale de sortare a ou?lor de
viermi-de-m?tase dup? culoare cu o productivitate pān? la 140 de buc??i pe
secund?.
VI. GENETICA UMAN?
6.1 Variabilitatea genetic? ?i mo?tenirea caracterelor la om
Spre deosebire de alte etnit??i biologice, omul este o fiin?? biosocial?:
formarea lui s-a produs īn urma unui īndelungat proces de evolu?ie
biologic?, pe de o parte, ?i de dezvoltare social?, pe de alta. P?r?sind
lumea animal?, omul a r?mas parte a naturii.
Ca ?i la alte fiin?e vii, la om caracterele ?i īnsu?irile sunt
determinate de structuri genetice, iar transmiterea lor de la o genera?ie
la alta are loc conform legilor eredit??ii, descoperite de G. Mendel. De
asemenea, la om ca ?i la alte organisme, materialul genetic īl reprezint?
ADN-ul localizat īn cromozomi. Num?rul de cromozomi din celulele somatice
este egal cu 46, pe cānd celulele sexuale con?in doar 23.
Īn cromozomii fiec?rei celule se con?ine informa?ia genetic? care asigur?
deosebirea fiec?rei fiin?e umane de bacterii, alge, melc, broa?te, vr?bii,
?oareci ?. a. m. d. Tot odat?, īn ele se mai con?ine informa?ia cu privire
la faptul cum va fi nuan?a pieii individului dat, culoarea ?i structura
p?rului, culoarea ?i t?ietura ochilor, forma nasului, grupa de sānge ?i o
mul?ime de alte particularit??i morfologice, fiziologice ?i biochimice,
care deosebesc un om de altul ?i-l fac unic pe fiecare dintre noi.
S? īncerc?m s? exprim?m prin cifre volumul acestei informa?ii. Lungimea
tuturor filamentelor moleculelor de ADN din nucleul unei celule umane este
egal? cu circa patru metri. Dac? ar fi s? īntindem īntr-o linie dreapt?
toate moleculele de ADN din totalitatea celulelor unui om, lungimea lor
general? ar acoperi distan?a de la p?mānt pān? la soare.
Conform unor calcule aproximative, cromozomii fiec?rei celule umane
con?in cāteva milioane de gene. De aceea la om posibilit??ile
variabilit??ii combinative a caracterelor ?i īnsu?irilor sunt cu mult mai
mari decāt la alte specii biologice.
Numai operāndu-se cu cele 23 de perechi de cromozomi fiecare p?rinte
poate da teoretic aproximativ 10 miliarde de combina?ii ereditare.
F. Dobjanschii, eminent geneticiian american, a calculat c? chiar dac?
fiecare cromozom uman ar con?ine doar cāte o mie de gene, fiecare gen? ar
avea doar dou? variet??i (alele dominante ?i recesive) ?i atunci ar fi
posibil? existen?a unui num?r de indivizi cu combina?ii ereditare diferite,
care ar dep??i cu mult cantitatea tuturor electronilor din Univers.
Dun? cum vedem, segregarea ?i redistribuirea liber? a genelor
(recombinarea), care īnso?e?te formarea celulelor sexuale, precum ?i
caracterul īntāmpl?tor al fecunda?iei ovulului, constituie cauza colosalei
variet??i a oamenilor. Īn natur? nu exist? doi indivizi cu constitu?ie
genetic? identic?. Fiecare om are īn sine o garnitur? specific? de gene,
fapt care ?i face ca fiecare din noi s? se prezinte ca o etnitate
individual? ?i irepetabil?. Chiar ?i īntr-o familie cu mul?i copii p?rin?ii
remarc? īntotdeauna c? ei prezint? deosebiri - adesea foarte exprimate - īn
īnclina?ii ?i gusturi, īn tr?s?turi de caracter, īn particularit??i de
comportament ?i īn atitudinea lor fa?? de cei din jur - de?i ace?ti copii
tr?iesc īn condi?ii de via?? similare ?i sunt trata?i cu aceia?i afec?iune
de c?tre p?rin?i. Unul este zv?p?iat, altul īncet, unul e sociabil, altul
timid, unul e excesiv de pedant īn ceea ce prive?te cur??enia, altul e un
neāngrijit, unul st? ore īntregi pentru a monta un aparat de radio, iar
altul nu are nici cel mai mic interes pentru aparatele de radio ?i
me?tere?te diferite bibelouri artistice, unul s-a īnscris la facultatea de
fizic?, iar altul - la arte ?i aceast? enumerare poate continua la infinit!
Īn acela?i timp, chiar ?i din observa?ii dintre cele mai superficiale ?i
īntāmpl?toare, absolut cotidiene, descoperim la cutare persoan? anumite
similitudini cu cineva din reprezentan?ii genera?iilor genetice precedente
?i īn aceste cazuri spunem: «leit taic?-s?u», «copia bunicii». ?i, de
remarcat, aceast? asem?nare pe care o surprindem, ?ine nu numai de aspectul
exterior, ci ?i de tr?s?turile de caracter mo?tenite. Este tot atāt de iute
din fire ?i de ne īnduplecat sau moale ?i nehot?rāt, un fantezist ?i un
vis?tor sau este īnchis ?i irascibil, ca, s? zicem, tat?l sau bunicul.
S? examin?m acum principiul dup? care se desf??oar? la om mo?tenirea
unora dintre caracterele cele mai bine studiate. Mai jos prezent?m cāteva
exemple de caractere dominante ?i de caractere recesive, ce le corespund.
|Caractere dominante: |Caractere recesive: |
|Nas coroiat |- nas drept |
|Nas lat |- nas īngust |
|Nas lung |- nas scurt |
|Ochi drep?i |- ochi piezi?i |
|Ochi mari |- ochi mici |
|Ochi īntuneca?i |- ochi de culoare |
|Gene lungi |deschis? |
|P?r īntunecat |- .gene scurte |
|P?r cre? |- p?r deschis |
|P?r ondulat |- p?r ondulat |
|Piele smolit? |- p?r drept |
|Statur? joas? |- piele deschis? |
|Dreptaci |- statur? īnalt? |
| |- stāngaci |
Dac? unul din p?rin?i are p?rul de culoare īntunecat?, iar altul de
culoare deschis?, copiii vor mo?teni p?rul īntunecat. Dac? unul din p?rin?i
are ochi c?prui, iar altul alba?tri, urma?ii vor avea ochii c?prui chiar
dac? īn genotipul lor sunt prezente ambele tipuri de gene - dominant ?i
recesiv.
Īncepānd cu genera?ia a doua, are loc segregarea caracterelor ?i din
aceast? cauz? īn fenotipul copiilor se manifest? nu numai caractere ale
p?rin?ilor, dar ?i caractere ale str?mo?ilor. Trei copii vor avea ochii
c?prui, a?a cum īi au p?rin?ii lor direc?i, iar unul īi va avea alba?tri -
ca ?i bunicul de exemplu.
Īn mod analog se mo?tene?te ?i capacitatea de a manevra mai u?or cu māna
dreapt? sau cu cea stāng?.
Faptul merit? s?-i acord?m acum un interes mai am?nun?it.
Ne-am obi?nuit s? consider?m c? este normal cānd māna func?ionala este
cea dreapt?: oricum dreptacii constituie majoritatea absolut? (dup?
diferite evalu?ri de la 89 pān? la 94% din totalul popula?iei). Īn
acela?i timp cunoa?tem persoane pentru care func?ional? este māna stāng?,
aceasta fiind tot atāt de operatorie cum este māna noastr? dreapt?. Vom
ar?ta c? problema dreptacilor ?i a stāngacilor este strāns īmpletit? cu
istoria form?rii p?māntului. Īn emisfera sudic? oamenii ?i-au f?cut
apari?ia mai tārziu, nimerind aici īn condi?ii ecologice absolut noi. Doar
īn emisfera sudic? p?māntul are o rota?ie de oglind? īn raport cu emisfera
nordic?. Se presupune c? prin acest fapt se explic? apari?ia stāngacilor...
Iat? cāteva date curioase: printre locuitorii fostei Uniuni Sovietice
num?rul stāngacilor constituie aproximativ trei procente, īn Bulgaria -
exact trei, īn Corsica, Sardinia ?i Sicilia-7, īn Fran?a-8, īn Australiea-
26, iar īn Africa de Sud-50%.
Interesant, c? aceast? īnsu?ire poate fi constatat? la copii īnc? cu
totul mici. Īn acest scop este suficient s?-i d?m copilului o foaie de
hārtie ?i s?-l rug?m s? deseneze un cerc. Lua?i aminte īn ce direc?ie are
s? se mi?te creionul. Dac? se va mi?ca īn direc?ia acelor de ceasornic,
copilul va cre?te stāngaci.
Īn calitatea noastr? de p?rin?i faptul nu trebuie s? ne nelini?teasc?
prea mult. Ce-i drept, īn via?? un asemenea copil va īntāmpina o mul?ime de
mic incomodit??i. Toate aparatele de uz curent, īncepānd de la foarfece ?i
terminānd cu casele de la troleibuze sunt prev?zute pentru dreptaci. Īn
acela?i timp situa?ia de stāngaci ofer? ?i unele avantaje destul de
importante.
Este vorba de faptul c? preferin?a pe care o acord?m mānii drepte sau
celei stāngi nu reprezint? pur ?i simplu o pl?cere a noastr?, explicarea
fenomenului fiind legat? de raporturile dintre emisferele dreapt? ?i stāng?
ale creierului. La majoritatea oamenilor tonul īn activitatea creierului īl
d? emisfera stāng?. Dar deoarece c?ile nervoase care merg spre creier la
īntrarea īn acesta este īncruci?at?, la astfel de oameni este mai puternic
dezvoltat? partea dreapt? a corpului. Īn schimb, la stāngaci emisfera
dreapt? ?i cea stāng? au aproximativ «drepturi egale». Centrele vorbirii
?i, īn general, ale gāndirii logice, emo?ionale, adic? tot ce ?ine de
sistemul al doilea de semnalizare sunt, de regul?, situate īn partea stāng?
a creierului. Emisfera dreapt? cuprinzānd cu prec?dere gāndirea plastic?,
intuitiv?, legat? de procesele de crea?ie. De aceea nu este exclus faptul
c? stāngaci la care emisfera dreapt? este īntr-o m?sur? mai mic?
subordonat? celei stāngi sunt īnzestra?i poten?ial cu īnsu?iri creative mai
mari, de exemplu, īn art?. Se cunoa?te c? stāngaci au fost ?i Holben, ?i
Picasso, ?i Michelangelo, ?i Leonardo-da Vinci. Dar ?i īn alte domenii s-au
manifestat numero?i stāngaci vesti?i. S? ne amintim, de exemplu, de
Alexandru Macedon, de Carol cel Mare, de amiralul Nelson. Deci, dac?
micu?ul dumneavoastr? este (sau va fi) stāngaci nu face s? v? am?rā?i.
Este bine studiat? ?i predispozi?ia ereditar? la poliembrionie (sarcin?
multipl?). La 100 de sarcini se na?te o pereche de gemeni, adic? un
procent. fenomenul nu este de aceea īntāmpl?tor. Maximumul de na?teri de
gemeni revine la vārsta de 26--30 de ani a mamei. Un record neobi?nuit īn
acest sens a stabilit o doamn? austriac?, so?ia unui oarecare Bernar
?ainberg. Ea a n?scut 69 de copii, de?i a avut numai 27 de sarcini. Cazuri
similare se cunosc ?i īn Rusia Īn cartea lui A. Ba?u?chii «Panorama Sanct-
Petersburgului, editat? cu mai bine de o sut? de ani īn urm?, g?sim
urm?toarele date.
Īn buletinul, trimis la 27 februarie 1782 la Moscova de la m?n?stirea
Nicolschii, jude?ul ?uisc, era īnsemnat faptul c? ??ranul Fiodor Vasiliev
din dou? c?snicii a avut 87 de copii. Prima so?ie īn 27 de na?teri a n?scut
de patru ori cāte patru copii, de ?apte ori cāte trei, de ?aisprezece ori
cāte doi - īn total 69 de copii. A doua nevast? i-a d?ruit de dou? ori cāte
trei copii ?i de ?ase ori cāte doi - īn total 18 Vasiliev avea 75 de ani,
iar īn via?? īi erau 83 de copii.
Īn acest caz, deoarece este vorba despre unul ?i acela?i b?rbat ?i de
femei diferite, caracterul «sarcin? multipl?» s-a transmis, probabil, pe
linie b?rb?teasc?.
6.2 Ereditatea grupelor sanguine ?i a factorului rezus (Rh)
Unul din caracterele ce se transmit constant din genera?ie īn genera?ie
este apartenen?a la cutare sau cutare grup? de sānge. Sāngele este compus
din ser (un lichid transparent, cu o nuan?? g?lbuie) ?i diferite elemente
figurate (eritrocite, leucocite). Savan?ii au stabilit c?, īn dependen?? de
capacitatea eritrocitelor de a se aglutina īn granule sub ac?iunea unui ser
str?in, to?i oamenii pot fi īmp?r?i?i īn patru grupe.
Eritrocitele din sāngele de prima grup? sunt capabile s? se amestece cu
orice ser str?in f?r? s? formeze granule. Eritrocitele din sāngele de grupa
a doua se pot amesteca cu ser din propria grup? ?i din a patra, iar īn
amestec cu ser de grupa īntāia ?i a treia se aglutineaz?. Eritrocitele din
sāngele de grupa a treia se amestec? cu ser din propria grup? ?i din a
patra, iar īn contextul serului de grupa īntāia ?i a .doua se aglutineaz?.
Īn sfār?it, eritrocitele sāngelui din grupa a patra se pot amesteca numai
cu ser de propria grup?.
Existen?a celor patru grupe principale de sānge a fost descoperit? īn
anul 1900 de C. Land?tainer. Grupa de sānge este format? de o singur?
pereche de gene. Apartenen?a cuiva la o grup? sau alta este determinat? de
prezen?a īn eritrocitele lui a proteinelor - antigeni. Land?tainer a
descoperit īn eritrocite doi antigeni. Pe unul l-a numit A, pe cel?lalt B.
Concomitent s-a stabilit, c? dac? īn eritrocite se con?in antigeni, serul
de sānge con?ine alte particule de natur? proteic?, a?a numi?ii anticorpi
ce corespund antigenilor. De remarcat, c? antigenul A ?i anticorpul A,
antigenul B ?i anticorpul B sunt incompatibili: ei īntr? īn reac?ie,
eritrocitele, aglutināndu-se, formeaz? trombi, care astup? vasele ?i pot
provoca moartea.
Īn eritrocitele din prima grup? nu exist? nici un antigen, de aceea ea
este īnsemnat? prin 1 (0), īn schimb, serul con?ine din bel?ug anticorpi A
?i B. Acestei grupe īi corespunde starea homozigotic? a genei recesive,
care determin? absen?a antigenilor din eritrocitele sāngelui - 00.
Īn eritrocitele din grupa a doua-II (A) - se con?ine antigenul A, iar īn
ser-anticorpul B. Ei īi corespunde sau o stare homozigotic? a genei
dominante AA, sau o stare heterozigotic? - AO.
Īn eritrocitele din grupa a treia -III (B) - se con?ine antigenul B, iar
īn serul de sānge-anticorpul A. Aceast? grup? poate fi codificat? conform
homozigotului BB, sau heterozigotului BO.
Īn sfār?it, īn eritrocitele din grupa a patra de sānge-IV (AB) - se
g?sesc ambii antigeni, īn schimb, īn ser lipsesc complect anticorpii.
Aceast? grup? se determin? prin heterozigotul AB.
Descoperirea acestor patru grupe a contribuit la folosirea pe larg a
transfuziei de sānge, f?cānd aceast? procedur? practic inofensiv?.
Sāngele apar?inānd primei grupe poate fi transfuzat oricui, īn schimb
pentru persoanele care au aceast? .grup? de sānge se potrive?te numai sānge
de grupa īntāia. Un bolnav cu grupa a patra de sānge poate primi sānge de
oricare alt? grup?, sāngele lui, īns?, poate fi dat numai unor persoane
avānd sāngele de grupa a patra.
Īn acest cadru poate s? se i?te urm?toarea īntre-bare: dac? sāngele de
grupa 0 se poate transfuza unei persoane de grupa AB, de ce nu se poate
face ?i invers, adic? AB īn 0? Aici avem de a face cu un fenomen care
aminte?te diluarea cu ap? a acidului sulfuric. Īn nici un caz nu se toarn?
ap? īn acid sulfuric, deoarece reac?ia furtunoas? de īnc?lzire, ce are loc,
duce da īmpro?carea puternic? a acidului sulfuric, īn , schimb, la o
opera?ie invers?, cānd acidul se toarn? īn ap?, solu?ia devine imediat
foarte diluat? ?i fenomenul īmpro?c?rii lipse?te. Īn mod analog se
procedeaz? cu sāngele, deoarece se ?ine cont, īn primul rānd, de
propriet??ile eritrocitelor sāngelui transfuzat ?i nu de cele ale serului.
Cantitatea acesteia din urm? nu este mare ?i, fiind īn bun? parte dilu?t?
de serul primitorului (sau recipientului), ea nu poate s? aib? o īnrāurire
esen?ial? asupra eritrocitelor acestuia.
Dar cu toate m?surile de precau?ie, accidente se produceau. ?i cauzele
lor au fost dezv?luite abia peste un sfert de secol: īn eritrocite au fost
descoperite īnc? dou? proteine. Acestea au fost «botezate» M ?i N.
Antigenii M ?i N au generat alte trei grupe de sānge - MM, MN ?i NN. Trecea
timpul. Īn eritrocitele diferi?ilor oameni se constatau noi ?i noi
proteine, iar num?rul de grupe de sānge cre?tea ca ciupercile dup? ploaie,
a?a īncāt īn prezent se cunosc circa o sut? de antigeni ?i aproximativ
cinci sute de grupe de sānge! Dar aceasta nu era totul.
S-a dovedit c? antigeni, care determin? o grup? sau alta de sānge, se
con?in nu numai īn eritrocite, dar ?i īn serul sangvin. Īn afar? de
aceasta, ?i eritrocitele, ?i serul sunt īnzestrate cu fermen?i, avānd o
structur? molecular? care difer? cu mult de la om la om. Īn prezent sāngele
a fost studiat dup? dou?zeci ?i dou? de sisteme eritrocitare, serologice ?i
fermentative. fiecare din ele cuprinde de la dou? pān? la patruzeci de
grupe de sānge. Din aceasta rezult? aproximativ 130 de caractere.
Coinciden?a tuturor acestora la doi oameni diferi?i practic este
imposibil?. Cu alte cuvinte, formula sāngelui fiec?rui om este individual?
?i irepetabil?, exact a?a cum unice sunt amprentele l?sate de degetele
diferi?ilor oameni!
Īn anul 1940 Land?tainer ?i Viner ?i-au propus s? compare propriet??ile
antigenice ale celulelor din sāngele uman ?i din cel al maimu?elor macaca-
rezus. ?i s-a constatat c? serul eritrocitelor mamiferelor aglutineaz?
eritrocitele majorit??ii oamenilor. Prin urmare, īn celulele majorit??ii
oamenilor se con?ine un antigen, care este prezent īn eritrocitele acestor
maimu?e. Antigenul īn cauz? a fost numit factor rezus (Rh). Cercet?ri
ulterioare au demonstrat c? exist? ?ase variet??i de baz? ale antigenului,
care ?i constituie sistemul antigenic Rh. Ace?ti antigeni se īnseamn? prin
literele latine CE, D, E, ce, d, e. Sunt considerate Rh-pozitive (Rh+)
persoanele ale c?ror globule ro?ii con?in principalul antigen al sistemului
- antigenul D. La īnceput aceast? descoperire p?rea s? nu aib? nici o
importan?? practica. Peste un an, īns?, a fost remarcat? o coinciden??
extrem de interesant?: ?i anume.
Dac? se c?s?tore?te un b?rbat Rh+ cu o femeie Rh-, copiii proveni?i din
aceast? c?s?torie prezint? destul de des cazuri de icter. Eritrocitele se
distrug ?i pigmentul din celule trece īn ser, colorānd toate ?esuturile.
Uneori aceast? boal? (icterul hemolitic) poate fi extrem de grav? ?i se
īntāmpl? c? duce la moartea copilului. O parte din copii mor īnainte de a
se na?te, īn ultimele luni de sarcin?.
Dac? ambii p?rin?i sunt rezus-pozitivi sau rezus-negativi, adic? rezus-
identic complica?iile lipsesc. Ele lipsesc ?i īn cazul unei mame rezus-
pozitive ?i ale unui tat? rezus-negativ. Īn urma unui num?r mare de
observa?ii ?i cercet?ri a devenit limpede c? icterul hemolitnc la nou-
n?scu?i este determinat de incompatibilitatea Rh a mamei ?i copilului īnc?
de la stadiul de f?t.
Formarea factorului Rh este determinat? de gena dominant? D. Copilul
mo?tene?te numaidecāt caractere de la ambii p?rin?i. Dac? īn celulele sale
tat?l con?ine o gen? care determin? factorul Rh (DD sau Dd), īl poate avea
?i copilul, adic? poate fi ?i el pozitiv dup? acest caracter. Dezvoltāndu-
se īn organismul unei mame care este Rh- (dd), f?tul cu ereditatea tat?lui
elaboreaz? un atigen Rh, care nu exist? īn celulele ei. El p?trunde de la
f?t īn sāngele mamei, determinānd formarea la ea a anticorpilor anti Rh.
Anticorpii forma?i, la rāndul s?u, p?trund īn sāngele viitorului copil,
aflat īnc? īn stadiu intrauterin. Ei alipesc ?i distrug eritrocitele. Īn
acest caz sau f?tul moare pān? la na?tere, sau la nou-n?scut se dezvolt?
icterul hemolitic.
Īn prezent exist?, īns?, metode de salvare chiar ?i a copiilor proveni?i
din c?s?torii incompatibile dup? factorul Rh. Iat? programul de ac?iuni ce
urmeaz? a fi īnf?ptuite īn acest caz.
1. So?ii trebuie s? cunoasc? dac? sunt sau nu compatibili dup? factorul
Rh. Examinarea sub raportul Rh poate fi efectuat? de orice laborator
medical.
2. Unei femei Rh - nu i se va transfuza sānge Rh+, aceasta pentru a se
evita aglomerarea anticipat? a anticorpilor.
3. Dac? mama este Rh-, iar tat?l Rh+, spre sfār?itul perioadei de sarcin?
o astfel de femeie va trebui s? fie adus? cu cāteva zile mai īnainte la
maternitate. Aici, īnainte de na?tere sau dup?, i se va introduce ser
imunizat, care con?ine un num?r mare de anticorpi anti Rh. Copilului
ace?tia nu-i provoac? nici o daun?, īn schimb, provocānd aglutinarea
antigenilor care au p?truns īn sāngele mamei īn timpul na?terii, ei vor
anula procesul imuniz?rii. Anticorpii introdu?i odat? cu serul peste 2-3
s?pt?māni vor dispare din sāngele mamei, iar anticorpi proprii nu se vor
mai forma. Cel de-al doilea copil va fi īn afar? de orice pericol.
4. Dac? din anumite motive procedeele descrise mai sus n-au fost folosite
?i s-a produs o form? grea de icter hemolitic nou-n?scutului i se face
transfuzie de īnlocuire a sāngelui, adic? sāngele vechi este īnlocuit pe de-
a īntregul cu sāngele unui donator compatibil. Īn. acest fel din organism
sunt īndep?rta?i to?i anticorpii, elabora?i īmpotriva antigenului Rh, ?i
eritrocitele īnceteaz? de a se mai distruge.
5. Dac? pe parcursul sarcinii, cu mult īnainte de termenul normal al
na?terii, se formeaz? o concentra?ie primejdioas? de anticorpi, copilul mai
poate fi salvat prin opera?ie cezarian? ?i f?cāndu-i-se imediat o
transfuzie de īnlocuire a sāngelui.
Īn prezent genetica grupelor de sānge ?i a factorului Rh este aplicat? la
rezolvarea unui ?ir de probleme medico-biologice, medico-juridice ?i de
alt? natur?.
6.3 Metodele de studiere a eredit??ii omului
Trebuie ar?tat c? studierea eredit??ii umane este legat? de anumite
dificult??i. La om nu pot fi aplicate metodele geneticiii experimentale,
utilizate pe larg īn zootehnie ?i īn cultura plantelor. Cele mai r?spāndite
metode aplicate la studierea eredit??ii omului sunt cea genealogic?, a
gemenilor ?i citogenetic?.
Metoda genealogic? const? īn studierea statistic? a genealogiei (a
arborelui genealogic) oamenilor īntr-un ?ir de genera?ii. Prin aceast?
metod? a fost stabilit caracterul transmiterii prin ereditate a multor
particularit??i umane, precum ?i natura genetic? a multor afec?iuni ca
hemofilia, alcaptonuria, fenilcetonuria, diabetul zaharat, albinismul ?i
multe altele.
Analiza genealogic? permite pronosticarea eventualit??ii mo?tenirii de
c?tre copii a diferitelor boli ereditare ?i, respectiv, de a se lua la timp
m?surile profilactice corespunz?toare.
Īn multe cazuri aceast? metod? ajut? la confirmarea leg?turilor de
rudenie dintre diferite genera?ii de oameni.
Drept exemplu poate servi urm?toarea īntāmplare. Īn anul 1914 īn Anglia
se repara catedrala ?riuberi. Lucr?rile erau conduse de un urma? al
primului duce al ducatului ?riuberi Jon Talbot, īngropat īn 1453 īn aceast?
catedral?. Acest Jon Talbot a fost o figura istoric?. El a luptat īmpotriva
Janei D'Arc ?i a murit de r?ni.
14 genera?ii īl īndep?rtau pe acest cavaler al veacului XV de urma?ul
s?u. Puteau oare genele eroului r?zboiului de o sut? de ani s? ajung? peste
cinci secole, pān? la contemporanul primului r?zboi mondial?
Urma?ul lui Talbot a deschis sarcofagul str?mo?ului. ?i cu acest prilej s-
a constatat o dovad? incontestabil? a rudeniei lor, dovad? mult mai sigur?
decāt documentele genealogice vizate de notar: la unul din degetele
scheletului dou? falange erau concrescute īn una singur?.
Urma?ul ducelui t?iat de franceji le-a ar?tat martorilor māna. Pe aceia?i
mān? ca ?i la schelet, pe acela?i deget ca ?i la schelet, exact acelea?i
dou? falange ar?tau ca una singur?. Le-a concrescut gena dominant?, a c?rei
expresie fenotipic? poart? numele de simfalangie. Iat? īnc? o manifestare a
atotputerniciei genei, a eredit??ii!
Dup? acela?i tip dominant se mo?tene?te ?i brahidactilia, caracterizat?
prin scurtarea degetelor de la māni. Manifestarea ac?iunii genei dominante
chiar īn prima genera?ie este folosit? cu rezultate bune īn expertiza
judiciar?. Astfel, īn anul 1921 īn Norvegia prin aplicarea metodei genetice
s-a repurtat un adev?rat triumf īn cadrul unui proces judiciar de stabilire
a paternit??ii.
Mama a doi copii nu putea prezenta judec??ii alte dovezi decāt asigur?ri
bazate pe jur?minte c? pārātul este fostul ei concubin.
Expertiza genetic? a stabilit c? ambii copii ca ?i pārātul sunt purt?tori
ai genei de brahidactilie, īn timp ce mama nu avea aceast? gen?. ?i
judec?torul a satisf?cut cererea mamei.
Hemofilia (incoagulabilitatea sāngelui) mai este numit? ?i boala regilor.
Pentru prima oar? īn descrierile dinastice fenomenul hemofiliei a fost
īnregistrat la fiul vestitei regine a Angliei Victoria. Dat fiind faptul c?
regii ?i ?arii se c?s?toresc numai cu regine ?i ?ari?e, aceast? boal?
ereditar? s-a r?spāndit īn rāndul familiilor domnitoare din Europa. A
suferit de hemofilie ?i fiul lui Nicolai II (Romanov).
Īn cazul acestei boli cea mai mic? leziune vascular? poate provoca o
hemoragie mortal?. «Vina» o poart? gena recesiv?, localizat? īn unul din
cromozomii sexuali X. De remarcat c? sufer? de aceast? boal? numai
b?rba?ii, de?i femeile sunt purt?torii acestei gene.
Īn unul din cromozomi X femeia respectiv? are o gen? «defectuoas?». Cel
de-al doilea cromozom X con?ine o gen? normal? (dominant?), care ?i asigur?
func?ionarea normal? ?i p?ze?te femeia de īmboln?vire. B?iatul pe care īl
na?te o astfel de femeie are 50 de ?anse din 100 c? va mo?teni gena
defectuoas?. Deoarece la b?rba?i exist? numai un singur cromozom X, iar
(cromozomul ( nu con?ine o gen? normal?, care ar dubla-o pe cea
defectuoas?, viciul pus īn cromozomul X se manifest? numai la b?ie?i, mai
exact la jum?tate din fiii n?scu?i de femei cu asemenea cromozomi.
Īn acela?i timp, jum?tate din num?rul total de feti?e, n?scute la
asemenea femei poart? un cromozom X, despre existen?a c?ruia nu afl? decāt
cānd li se na?te un fiu, bolnav de hemofilie.
Cunoscānd arborele genealogic al oamenilor la care se īntālne?te aceast?
gen?, se poate astfel prevedea manifestarea bolii la genera?iile urm?toare
?i, fire?te, evita combina?iile lui nefavorabile īn homozigot.
Dup? acela?i tip ca ?i hemofilia este mo?tenit ?i daltonismul (miopie
coloristic?) -boal? de care suferea cunoscutul fizician ?i chimist Dalton
?i care se manifest? prin incapacitatea de a deosebi anumite culori, īn
special cea ro?ie de cea verde.
Daltonismul se īntālne?te la 4 procente din b?rba?i, fapt care pe mul?i
īi īmpiedic? s?-?i aleag? profesia de ?ofer.
Femei daltonice se īntīlnesc de 200 de ori mai pu?ine decāt b?rba?i.
Femeia devine daltonic? doar īn cazul unei coinciden?e rare: cānd ambii s?i
p?rin?i sunt daltonici. Īn schimb, dac? unul din p?rin?i este s?n?tos, ?i
fiica va fi s?n?toas?.
Metoda gemenilor const? īn studierea dezvolt?rii caracterelor la gemeni.
Se cunoa?te c? exist? dou? categorii de gemeni: bivitelini sau
pseudogemeni ?i univitelini sau gemeni adev?ra?i.
Īn cazul gemenilor bivitelini sunt fecundate simultan dou?, trei ?i mai
multe ovule, nu unul singur ca īn mod obi?nuit. Din zigo?i deosebi?i se
dezvolt? gemeni, sem?nānd īntre ei ca ni?te fra?i obi?nui?i ?i nu ca ni?te
gemeni.
Uneori, īns?, dintr-un singur ovul fecundat se formeaz? doi sau mai mul?i
embrioni. Aceasta se produce atunci cānd īn stadiile ini?iale de
dezvoltare zigotul se divizeaz? īn dou? p?r?i, din care īn continuare se
dezvolt? copii normali. Anume ace?ti gemeni se numesc univitelini sau
adev?ra?i. Ei au īntotdeauna acela?i sex, deci pot fi sau fete, sau b?ie?i
?i seam?n? īntre ei ca dou? pic?turi de ap?. Se cunosc cazuri cānd gemenii
univitelini sunt foarte greu de deosebit unul de.cel?lalt Este un fenomen
explicabil, dat fiind faptul c? ei au unul ?i acela?i genotip, spre
deosebire de cei bivitelini, la care genotipurile sunt diferite.
Cā?iva ani īn urm? colaboratorii Institutului de genetic? medical? ?i ai
Institutului de medicin? II din Moscova au īncercat s? explice de ce īn
unele cazuri se nasc gemeni univitelini (monozigotici), iar īn altele -
bivitelini sau dizigotici.
Ei au examinat 259 de familii din Moscova ?i au ajuns la concluzia c?
num?rul de na?teri a gemenilor dizigotici este cu atāt mai ridicat cu cāt
mai... īnalt? este statura mamei. Aceast? probabilitate cre?te ?i īn
familiile īn care mamele au un serviciu legat de munca fizic?, precum ?i
acolo unde rela?iile dintre p?rin?i nu sunt tocmai bune. Īn acela?i timp
probabilitatea na?terii unor gemeni monozigotici cre?te odat? cu cre?terea
vārstei tat?lui, īn familiile cu un regim alimentar mai calitativ ?i īn
acelea īn care mama a folosit īnainte mijloace anticoncep?ionale.
Toate aceste fenomene urmeaz? īnc? a fi explicate. Prezint? un mare
interes ?i urm?torul fapt: īn familia Dionn, de origine francez?, care
tr?ia īn Canada, s-au n?scut cinci gemeni univitelini, cinci feti?e. Ele
uimeau prin asem?nare. Pe baza asem?n?rii ?i deosebirilor dintre ele, s-a
putut stabili pān? ?i modul īn care s-a produs divizarea ovulului fecundat.
Dup? prima diviziune a zigotului ?i formarea a doi blastomeri (celule
somatice) dintr-o celul?-fiic? s-au format altele dou? nepoate, de la care
au provenit Sesil ?i Annet. De la cealalt? celul?-fiic? ?i-au luat
īnceputul alte dou? nepoate, una dintre care s-a transformat īn Ivonn, iar
cealalt? celul?-nepoat? s-a divizat īn dou? str?nepoate, de la care au
provenit Emili ?i Mari.
Aceast? schem? a fost stabilit? pe baza faptului c? Sesil ?i Annet
sem?nau īntre ele mai mult decāt toate celelalte.
Acela?i lucru s-a constatat ?i īn cazul lui Emili ?i Mari.
Ivonn ocupa parc? o pozi?ie intermediar?. Tot odat? atāt Sesil ?i Annet,
cāt ?i Emili ?i Mari prezentau asem?n?ri exterioare perfecte-copii īn
oglind? una a alteia. Asem?narea īn oglind? se manifesta prin faptul c?
dac? unul din gemeni are o aluni?? pe obrazul drept, cel?lalt va avea una
identic?, situat? īn acela?i punct, dar pe obrazul stāng.
La vārsta de patru ani ?i jum?tate toate cinci feti?e s-au īmboln?vit
brusc de tonzilit? ?i la toate li s-au scos amigdalele. Īn leg?tur? cu
aceasta se cere subliniat faptul c? gemenii univitelini sufer? īn 80- 90%
din cazuri simultan de acelea?i boli īn timp ce la bivitelini acest fenomen
lipse?te.
Comparānd gemenii univitelini cu cei bivitelini, se pot face concluzii
despre rolul eredit??ii, pe de o parte, ?i rolul mediului īnconjur?tor, pe
de alta, īn dezvoltarea unor sau altor caractere, inclusiv ?i īn
dezvoltarea aptitudinilor intelectuale ale omului. Dar despre aceasta vom
vorbi mai īncolo.
Īn cazul dat o importan?? deosebit? o au observa?iile asupra gemenilor
adev?ra?i care tr?iesc īmpreun? sau nu, adic? īn condi?ii diferite.
Metoda citogenetic? a īnceput s? fie aplicat? pe larg abia īn ultimul
timp. Pe baza acestei metode au fost ob?inute numeroase date referitoare la
bolile cromozomice la om. Este suficient s? men?ion?m c? 25% din concep?ii,
din cauza unor deregl?ri cromozomale, se termin? cu avorturi spontane. ?i
chiar dac? un anumit num?r de astfel de copii suprave?uiesc, ei sufer? de
diferite defecte.
Prezen?a unor muta?ii cromozomale poate fi determinat? la studierea cu
ajutorul microscopului a cariotipului celulelor somatice. Īn acest scop
celulele sunt īn prealabil fixate (omorāte brusc) cu ajutorul unor agen?i
chimici speciali, apoi ele se coloreaz? cu ajutorul unor coloran?i
speciali, a?a īncāt cromozomii s? se disting? clar de contextul
citoplasmei, dup? aceea se preg?tesc preparate care sunt examinate sub
microscop. Toate devierile de la num?rul normal ?i structura normal? a
cromozomului se īnregistreaz? ?i pe aceast? baz? se fac concluziile
corespunz?toare.
Aceast? metod? ?i-a g?sit de asemenea o larg? aplicare īn diagnosticarea
timpurie a sexului viitorului copil, precum ?i īn serviciile de consulta?ii
medico-genetice, pe care urmeaz? acum s? le examin?m.
VII. GENETICA MEDICAL?
7.1 Ereditatea patologic? la om
«Īntr-un corp s?n?tos-minte s?n?toas?» spune un str?vechi proverb. ?i nu
īntāmpl?tor oamenii ī?i ureaz? unul altuia īn primul rānd s?n?tate deoarece
celelalte vor veni ?i a?a. De asemenea, īn mare parte fericirea dintr-o
familie depinde de s?n?tatea copiilor.
Numeroasele boli de care sufer? oamenii sunt clasificate, ca ?i
diferitele caractere ale organismelor, īn ereditare ?i ne ereditare.
Cu bolile ne ereditare medicina modern? se descurc? destul de u?or. Alta
e situa?ia īn ce prive?te bolile ereditare, deoarece īn acest caz poate fi
lecuit bolnavul, nu īns? ?i boala, cu alte cuvinte, este greu s? se
exclud? posibilitatea transmiterii bolii date genera?iei viitoare.
De aceea, cānd īn familie exist? un copil cu o boal? ereditar?, p?rin?ii
lui vor, fire?te, s? ?tie dac? pot conta pe faptul c? viitorul lor copil va
fi s?n?tos sau el este amenin?at de aceia?i boal?.
Necunoscutul īi determin? s? se ab?in? de la procrea?ie, s? apeleze la
īntreruperea artificial? a sarcinii ?. a. m. d. Toate acestea provoac?
traume suflete?ti ?i adesea reprezint? cauza destr?m?rii familiei.
Dar medicul geneticiian, analizānd situa?ia, poate s? īmpr??tie temerile
de prisos. Stabilind c? īn c?s?toria respectiv? exist? un mare risc de
īmboln?vire a copiilor, medicul poate ?i el s?-i sf?tuiasc? pe p?rin?i s?
se ab?in? de a procrea. Īn acest caz serviciile de consulta?ii medico-
genetice servesc profilaxiei r?spāndirii bolilor ereditare.
Conform unor calcule efectuate de savan?i, de boli ereditare sufer? pān?
la 7% din popula?ia globului. Omenirea a ie?it īnving?toare īn b?t?lia cu
multe microorganisme-agen?i patogeni ai bolilor infec?ioase, apropiindu-se
nemijlocit de virusuri. Lupta cu bolile ereditare, īns?, abia īncepe. Mai
mult, se creeaz? impresia c? cercul bolilor ereditare se l?rge?te. Faptul
se explic? prin mai multe cauze.
Īn primul rānd, bolile ereditare, pe fundalul dispari?iei epidemiilor de
cium?, variol?, holer?, care luau mii de ve?i, ?i cānd am īnceput s? trat?m
mai eficient tuberculoza, pneumonia, dizenteria ?i numeroase boli de copii,
atrag, pur ?i simplu, mai mult aten?ia.
Īn al doilea rānd, īn leg?tur? cu cre?terea duratei vie?ii se
īnregistreaz? mai frecvent unele boli complet sau par?ial ereditare, care
se manifest? la o vārst? īnaintat? (hipertonie, glaucom? ?. a. m. d.).
Īn al treilea rānd, datorit? dezvolt?rii industriei ?i tehnicii, au
ap?rut un mare num?r de mutageni. (substan?e nocive), care provoac? muta?ii
ereditare. Este vorba de diferite tipuri de radia?ie ionizant? (īncepānd cu
cele care se formeaz? la explozia bombelor atomice pān? la izotopii
radioactivi ?i dozele mari de raze Rentghen), de?eurile īntreprinderilor
chimice, care polueaz? apa, aerul ?i solul, unele pesticide, aplicate īn
agricultur? pentru combaterea d?un?torilor ?i bolilor plantelor ?. a. Anume
de aceea se subliniaz? īn permanen?? necesitatea rezolv?rii importantei
sarcini istorice, care este īncetarea experien?elor cu orice tipuri de arme
nucleare ?i neutralizarea īn plan global a fenomenelor secundare nocive
pentru om ?i natur?, generate de activitatea de produc?ie.
Īn prezent īn mediul ambiant exist? peste dou? milioane de diferi?i
compu?i chimici, iar anual sunt sintetizate nu mai pu?in de 250 de mii de
noi substan?e chimice. Multe din ele au o activitate mutagenic?, adic?
deterioreaz? aparatul genetic al organismelor, inclusiv al celui uman. Īn
ultimul timp s-a stabilit c? rol de mutageni pot avea ?i unele preparate
medicamentoase ?i de uz gospod?resc, folosite īn cantit??i excesive.
Folosirea f?r? control a medicamentelor, fumatul ?i consumul de alcool de
c?tre femeile gravide au o īnrāurire negativ? asupra dezvolt?rii f?tului.
Din acelea?i cauze atāt la femei, cāt ?i la b?rba?i se formeaz? adesea
game?i de valoare genetic? incomplet?.
Medicii ?i geneticiienii consider? c? la oamenii din prezent aproape 50%
din patologii (boli) sunt determinate de diferite deregl?ri īn aparatul
genetic. Calculele arat? c? fiecare individ este «posesorul» a circa 5-10
gene poten?ial d?un?toare.
Din cauza tulbur?rilor genetice din 130 de concep?ii una se īntrerupe
chiar īn primele zile, 25% se īntrerup la stadii mai īnaintate ale
sarcinii, iar din 40 de nou-n?scu?i unul se na?te mort.
Īn sfār?it, conform calculelor existente, fiecare 5 nou-n?scu?i dintr-o
sut? prezint? defecte genetice manifeste, legate de muta?iile unor gene sau
ale unor cromozomi īntregi.
Pān? la ora actual? au fost descrise circa 1500 de boli īntālnite la om
?i condi?ionate de anumite tulbur?ri īn func?ionarea genelor. De cāteva din
ele am luat deja cuno?tin??. Dar exist? ?i a?a-numitele boli cromozomice,
legate fie de modificarea num?rului, fie de modificarea structurii
cromozomilor. Exist? aproximativ 500 de boli de acest fel.
La b?rba?i se cunoa?te demult sindromul lui Clinefelter - o boal?
caracterizat? prin faptul c? b?rba?ii afecta?i au o statur? īnalt?,
testiculele nedezvoltate, sunt sterili, īn majoritatea cazurilor la ei
constatāndu-se o dezvoltare a glandelor mamare, sunt anemici, cu ariera?ie
mintal?. Vina o poart? un cromozom X, care este īn plus (indicele sexual-
XX(). Frecven?a na?terilor cu aceast? boal? o constituie un caz la 400-500
de b?ie?i.
La femei este cunoscut sindromul Turner. Din cariotipul acestor femei
lipse?te un cromozom X (indicele sexual XO). Ele se caracterizeaz? prin
statur? mic?, gāt scurt, īncetinirea maturiz?rii sexuale ?i a dezvolt?rii
mintale. Frecven?a na?terilor cu acest sindrom este egal? cu un caz la 5000
de nou-n?scu?i de sex feminin.
?i la b?rba?i, ?i la femei se īntālne?te sindromul lui Down. Īn celulele
bolnavilor se con?ine un cromozom īn plus, situat īn perechea 21 de
autozomi. Īn medie boala se īntālne?te cu frecven?a de un caz la - 500-600
de nou-n?scu?i. Simptoamele ei sunt: statur? mic?, dimensiuni mici ale
capului, gur? īntredeschis?, anomalii īn organele interne, īn special la
inim?, ariera?ie mintal? puternic exprimat? ?. a.
Īn anul 1960 medicii-geneticiieni au stabilit c? (trizomia dup? un
cromozom din grupa D (trei omologi ,īn loc de doi īn perechile 13-15)
determin? astfel de defecte ereditare ca «buza de iepure» la nou-n?scu?i ?i
dehiscen?a palatului moale ?i a celui dur. Īn alte cazuri D-trizomia
conduce la dezvoltarea anormal? a ochilor, ajungānd pān? acolo, īncāt
copilul poate s? r?mān? orb.
?i mai primejdioas? pentru organism este trizomia dup? unul din
cromozomii din grupa E (perechile 16-18). 50% din copiii cu acest defect
mor īn vārst? de pān? la dou? luni, alte 30% - pān? la trei luni ?i doar 1-
2% tr?iesc pān? la 10 ani.
La aceast? boal? copiii au foarte slab dezvoltat maxilarul inferior. Gura
copilului este mic?, uneori e atāt de mic? īncāt nou-n?scutul nu poate nici
m?car s? apuce sānul mamei. Īn continuare copilul prezint? o insuficient?
dezvoltare a musculaturii. Īntr-o stare de dezvoltare incomplet? r?māne ?i
creierul-copilul ajunge la vārsta de 10 ani ?i tot nu poate vorbi.
Numeroase boli ereditare sunt legate nu numai de tulburarea num?rului,
dar ?i a integrit??ii cromozomilor. Rezerva de muta?ii d?un?toare de gene
?i cromozomi, acumulate de popula?iile umane, se nume?te povara ereditar? a
umanit??ii. Conform datelor statisticii medicale mondiale («Raportul
Comitetului de exper?i al organiza?iei Mondiale a S?n?t??ii (OMS) īn
genetica uman?», Geneva, 1965), povara genetic? a popula?iilor contemporane
se exprim? printr-o m?rime impun?toare: 7,5%. Aceasta īnseamn? c? din 5.5
miliarde de locuitori ai globului p?māntesc peste 300 di milioane sufer? de
boli ereditare (anomalii). Cifra poate deveni ?i mai mare, dac? se va ?ine
cont de mortalitatea intrauterin?, care aproximativ īn 25% din cazuri
depinde de anomaliile cromozomice prezente la f?t.
7.2 Eugenica ?i genetica
Se na?te īntrebarea fireasc?: cum īi poate fi omenirii u?urat? povara
genetic? ?i ce trebuie f?cut īi acest scop? Īnc? īn anul 1883 F. Galton a
adresat īndemnul de a se crea o nou? ?tiin?? - eugenica - avānd ca profil
asigurarea unei eredit??i bune, adic? ameliorarea speciei umane. El vroia
s? vad? viitoarele genera?ii s?n?toase fizic, prezentānd īnalte calit??i
sociale. Sarcina eugenicii Galton o vedea īn studierea sub control social a
metodelor ?i mijloacelor cu care se va putea realiza īmbun?t??irea
particularit??ilor ereditare ale genera?iilor viitoare. El a pus problema
ac?iunii con?tiente a omului asupra īnsu?irilor viitoarelor genera?ii prin
reglarea c?s?toriilor.
Adep?ii lui Galton au emis īn continuare o serie de opinii, care sunt
cunoscute sub numele de eugenic? negativ? ?i pozitiv?. P?rta?ii eugenicii
negative considerau c? una din m?surile primordiale, care trebui luat?, o
constituie desf??urarea unei munci largi de l?murire īn rāndul popula?iei
pentru ca persoanele cu defecte genetice s? se ab?in? de a concepe. Tot
odat?, īn vederea excluderii procre?rii de c?tre persoanele la care se
presupun anumite defecte sub raport genetic, se proiecta sterilizarea
b?rba?ilor prin una din metodele care nu influen?eaz? asupra vie?ii
sexuale. Se preconiza de asemenea avorturi obligatorii īn cazurile cānd
constitu?ia genetic? a unuia dintre p?rin?i condi?ioneaz? formarea unui
defect incurabil la copil.
Adep?ii eugenicii pozitive presupuneau c? scopuri-le lor pot fi atinse
prin realizarea unor m?suri cu caracter contrar. Una dintre cele mai
importante m?suri de acest fel urma s? aib? drept obiectiv sporirea
num?rului de na?teri īn familiile f?cānd parte din clasele avute.
Expresia cea mai complet? ideile eugenicii pozitive ?i-au aflat-o īn
lucr?rile geneticiianului american G. Meller. El proiecta s? introduc? īn
practic? fecundarea artificial? a femeilor, folosind īn acest scop sperma
unor donatori special selecta?i.
De eugenic? au fost strānse legate diferite teorii rasiale.
De acum īn anul 1870, īnainte chiar do proclamarea eugenicii, F. Galton
afirma īn cartea sa «Geniul ereditar» superioritatea albilor fa?? de negri,
englezii fiind, dup? opinia lui, sub raportul dezvolt?rii mintale cu dou?
trepte mai sus decāt negrii. Recunoscānd diferen?ele dintre rase, Galton
considera c? reprezentntan?ii rasei superioare nu trebuie s? formeze
c?s?torii cu reprezentan?i al unei rase inferioare, deoarece īn acest fel
se produce o sc?dere a num?rului na?terilor de personalit??i eminente.
Īn special īn ajunul celui de-al doilea r?zboi mondial teoriile rasiale
erau īn vog?, ?i īn acest context Hitler a putut s? afirme c? rasa arian?,
dup? convingerea sa, este rasa cea mai superioar? ?i de acea celelalte rase
urmeaz? s? i se supun?.
Īn acest fel principiile eugenicii, care ini?ial urmau s? serveasc?
profilaxiei bolilor ereditare, ulterior au fost denaturate ?i folosite īn
scopuri dintre cele mai odioase.
Bazāndu-se pe faptul c? legile eredit??ii sunt aplicabile omului,
teoreticienii burghezi au īnceput (s? le dea interpret?ri mecanice,
ajungānd pān? la teza absurd? c?, chipurile, nu condi?iile sociale dintr-un
stat sau altul īmpart oamenii īn boga?i ?i s?raci, īn diferite st?ri, ci
capacit??ile lor care, dup? opinia lor, depind complet de genotip.
Īn ??rile capitaliste fa?? de om au īnceput s? fie aplicate metode ale
selec?iei utilizate īn zootehnie.
Astfel, īn anul 1907 īn statul Indiana (SUA) a fost introdus? o lege
conform c?reia idio?ii, debilii mintali, delincven?ii-recidivi?ti urmau s?
fie supu?i unei steriliz?ri obligatorii.
Pān? īn anul 1914 asemenea lege a fost introdus? īn alte 12 state din
SUA.
Īn Danemarca, īn virtutea num?rului mic al popula?iei ?i datorit?
faptului c? s-au p?strat c?r?i biserice?ti de sute de ani, s-a putut
stabili c? unele forme de debilitate mintal? se transmit prin ereditate.
Dat? fiind imposibilitatea realiz?rii ideii de a se face ca debilii
mintali s? īn?eleag? s? nu procreeze, ?i īn Danemarca īn anul 1929 a fost
introdus? legea cu privire la sterilizarea obligatorie. Mai tārziu i-au
urmat exemplul Finlanda, Norvegia, Suedia ?i Elve?ia. Vom remarca faptul c?
legile avānd ca scop reglementarea c?s?toriilor func?ionau cu mult īnainte
de apari?ia eugenicii.
Īn Rusia prima lege cu privire la aplicabilitatea selec?iei ?i la rasa
uman? a fost adoptat? īn anul 1722 pe timpul domniei lui Petru 1.
Legea se numea «Despre examinarea pro?tilor īn Senat». Pro?ti erau
considera?i cei de la care nu se poate a?tepta la «mo?tenire bun? ?i la
folos pentru stat». ?i de aceea persoanelor «...care nu erau buni nici
pentru ?tiin??, nici pentru serviciu militar nu se potriveau, s? se īnsoare
?i s? se m?rite nu li se va permite...»
Īn ??rile din Europa Occidental? era propagat? pe larg ideea c? la
c?s?torie perechile conjugale trebuie s? īmbine frumuse?ea fizic? cu
nivelul intelectual.
Cunoscutul savant rus ?i sovietic, unul din īntemeietorii revistei de
eugenic? īn Rusia, A. S. Serebrovschii scria īn leg?tur? cu aceasta: «Dac?
un de?tept ī?i va alege o nevast? de?teapt?, prostul r?mas se va īnsura cu
proasta r?mas?; ?i mai e īnc? o īntrebare cine dintre ei va da o
descenden?? mai numeroas?? C? o nevast? de?teapt? nu va na?te pe īntrecute
cu una proast?, deoarece ea, fiind de?teapt?, nu va dori s? se transforme
īntr-o ma?in? de n?scut copii».
Īn acest fel opiniile despre faptul c? un so? eugenic trebuie s?-?i
aleag? o so?ie eugenic?, din punctul de vedere al geneticiii, nu pot duce
la nimic bun. Aceste metode genetice nu pot fi aplicate omului.
7.3 Consulta?iile medico-genetice
Considera?ii etico-morale ne silesc s? respingem categoric atāt metodele
sta?iilor de mont? de «īmbun?t??ire» a speciei umane, cāt ?i ideea lipsirii
prin lege a persoanelor cu povar? ereditar? de dreptul de a avea copii.
Chiar dac? ar fi s? se fac? abstrac?ie de moral?, din punct de vedere pur
?tiin?ific nu īntotdeauna se poate spune cu siguran?? care gene sunt «bune»
?i care «rele».
Bolile ereditare ale omului sunt īnc? insuficient studiate, de aceea
orice recomanda?ii privind īncheierea c?s?toriilor sunt nu numai anormale,
dat fiind faptul c? orice opresiune īn sfera vie?ii personale ?i a
c?s?toriei este inadmisibil?, dar pot ?i s? nu aib? efectul scontat. Se
?tie, doar, c? nu īntotdeauna la persoanele talentate ?i s?n?toase se na?te
o descenden?? de aceea?i valoare cu p?rin?ii. Plus de aceasta, calculele
demonstreaz? c? chiar dac?, īn pofida oric?ror principii ale moralei, s-ar
reu?i introducerea unor c?s?torii impuse, rezultatele experien?ei s-ar
manifesta abia peste cāteva secole. Oricum, bolile genetice continu? s? fie
o realitate ?i ele trebuie comb?tute. De acest lucru se ocup? īn prezent
genetica medical?.
Spre deosebire de eugeni?ti, care visau la īnmul?irea intens? a num?rului
de oameni talenta?i, genetica medical? se m?rgine?te la m?surile «eugenicii
negative benevole». Sarcina ei const? īn studierea cāt mai profund? a
bolilor genetice ?i elaborarea unor m?suri de profilaxie ?i tratament. Pe
baza sistemului de ocrotire a s?n?t??ii, constituit īn ?ara noastr?, īn
corespundere cu nivelul de dezvoltare a medicinii ?i gradul de preg?tire a
medicilor īn domeniul geneticiii, s-a creat o re?ea de servicii de
consulta?ii medico-genetice.
Scopul consult?rilor medico-genetice īn sens general-popula?ional o
constituie mic?orarea poverii eredit??ii patologice, iar scopul unui
serviciu concret de consulta?ii o constituie acordarea de ajutor familiilor
īn adoptarea unei hot?rāri juste īn problema īn cauz?.
S. N. Davidenco este primul medic care īn anii 30 a efectuat īn practic?
munc? de consultare medico-genetic?. El a remarcat pentru prima oar?
varietatea bolilor ereditare existente, fapt de care urmeaz? s? se ?in?
cont pentru a se putea just prognoza viitoarea genera?ie īn familiile cu
povar? ereditar?.
Serviciul de consulta?ii medico-genetice este o institu?ie de tip
policlinic?. Func?iile ei principale sunt urm?toarele:
1) Stabilirea pronosticului s?n?t??ii pentru viitoarea genera?ie īn
familiile īn care exist? sau īn care se presupune existen?a unor
patologii ereditare;
2) Explicarea īntr-o form? accesibil? a m?rimii riscului ?i acordarea de
ajutor p?rin?ilor īn luarea. de c?tre ace?tia a unei decizii;
3) Acordarea de ajutor medicului īn diagnosticarea boli ereditare, dac?
pentru aceasta sunt necesare metode genetice speciale de cercetare;
4) Propagarea cuno?tin?elor medico-genetice īn rāndul medicilor ?i ale
p?turilor largi ale popula?iei.
Este foarte important de a face ca o familie sau alta s? īn?eleag? sensul
consult?rii genetice, de a i se oferi familiei date sfaturile necesare īn
luarea unei anumite decizii. Īn esen??, aceasta e principala sarcin? a
medicului geneticiian, dar ob?inerea ca acest sfat s? fie urmat este din
sfera competen?ei serviciului de consulta?ii medico-genetice. Deciziile
urmeaz? s? le ia p?rin?ii īn?i?i.
Adesea recomandarea medicului-geneticiian este necesar? la adoptarea
hot?rārii de c?s?torie. Faptul se refer? la cazurile īn care unul din
viitorii so?i fie c? are el īnsu?i o afec?iune ereditar?, fie c? o are
cineva dintre rudele lui.
Pentru a se putea 'face o constatare medico-genetic?, este important s?
se stabileasc? diagnosticul precis al bolii. La aceasta contribuie
examinarea minu?ioas? a arborelui genealogic ?i a rudelor bolnavului.
Sarcina primordial? a medicului geneticiian o constituie stabilirea
faptului dac? afec?iunea are un caracter ereditar sau nu. Dac? ea se
dovede?te a fi ereditar?, pentru a se putea aprecia just probabilitatea
apari?iei īn aceast? c?s?torie a bolilor ereditare, medicul are nevoie de o
imagine exact? a tipului de mo?tenire a afec?iunii date.
Astfel, īn cazul unei afec?iuni mo?tenite dup? dominant?, īn medie
jum?tate din copiii unui membru bolnav al familiei vor fi ?i ei afecta?i de
aceast? boal?.
Īn schimb, membrii s?n?to?i ai acestei familii nu au de ce s? se team?,
deoarece gena dominant? care condi?ioneaz? boala are o manifestare de o
sut? de procente.
Altfel stau lucrurile īn cazul consult?rii genetice a membrilor unei
familii īn care s-au constatat cazuri de boli mo?tenite recesiv.
Gena recesiv? mutant? poate īn cursul unei perioade lungi de timp,
r?mānānd īn stare heterozigotic? latent?, s? se transmit? de la o genera?ie
la alta, f?r? s? condi?ioneze dezvoltarea bolii. O asemenea stare dureaz?
pān? nu se c?s?toresc doi purt?tori heterozigotici ai unei ?i aceleia?i
gene recesive.
Cānd o asemenea c?s?torie se īncheie, pān? la 25% din copiii proveni?i
din ea mo?tenesc gena recesiv? de la ambii p?rin?i, īn urma c?rui fapt ?i
are loc dezvoltarea unei afec?iuni recesive grave.
O alt? situa?ie: boala recesiv? s-a manifestat ?i p?rin?ii se adreseaz?
medicului-geneticiian pentru a afla probabilitatea na?terii la ei a unui al
doilea copil bolnav. Dup? examinare medicul le poate spune c? pentru
fiecare din urm?torii lor copii primejdia īmboln?virii reprezint? 25%. Pe
50% din copiii lor īi amenin?? primejdia de a fi purt?tori heterozigotici
ai genei recesive, ei fiind aparent s?n?to?i, ?i numai 25% din copii vor fi
absolut s?n?to?i ?i nu vor avea īn genotip nici o gen? recesiv?.
Īn mod cu totul firesc, soarta viitorilor copii īi nelini?te?te nu numai
pe p?rin?i, ci ?i pe rudele lor de sānge.
Membrii unei familii īn care s-a produs deja dezvoltarea unei boli
recesive pot s? fi mo?tenit gena recesiv? de la un str?mo? comun cu al
bolnavului ?i s? fie purt?tori laten?i ai genei mutante.
Probabilitatea unei astfel de st?ri de purt?tor de gene recesive poate fi
calculat?, ea depinzānd de gradul de rudenie. Aceast? probabilitate este
cea mai mare pentru fra?ii ?i surorile bolnavului īnsu?i (66,6%), pentru
fra?ii ?i surorile p?rin?ilor bolnavului (50%) ?i pentru copiii lor (25%).
De aceea trebuie evitate cu orice pre? c?s?toriile unor rude din familiile
īn care s-a manifestat deja o boal? recesiv?, deoarece este foarte mare
primejdia īmboln?virii copiilor n?scu?i din aceste c?s?torii.
Se cuvine s? amintim ?i despre un astfel de caz posibil, cum este
c?s?toria unui bolnav de o afec?iune ereditar? īnl?n?uit? cu sexul (de
exemplu, hemofilie) sau a uneia din rudele acestuia. Īntr-o asemenea
variant? gradul riscului īmboln?virii de aceea?i afec?iune a viitorilor
copii poate fi diferit īn diferite situa?ii, ?i anume: fiii bolnavului vor
fi s?n?to?i, iar toate fiicele lui vor mo?teni o gen? mutant?, īn urma
c?rui fapt jum?tate din fiii acestora (nepo?ii bolnavilor) vor fi afecta?i
de boala ereditar?, iar jum?tate din fiice (nepoatele bolnavului) vor
deveni, la rāndul lor, purt?toare ale unei gene mutante.
B?rbatul s?n?tos, care este rud? cu bolnavul, poate conta c? va avea o
descenden?? s?n?toas?.
Anume gradul de primejdie al afect?rii viitorilor copii de o boal?
ereditar? īn cutare sau cutare tip de c?s?torie ?i reprezint? obiectul
explica?iilor medicului-geneticiian, adresate persoanelor care īi solicit?
consulta?ii.
Dac? persoanele a c?ror c?s?torie prezint? un risc ridicat īn ce prive?te
na?terea unor copii afecta?i de vre-o boal? ereditar?, se c?s?toresc,
totu?i, copilul care li se va na?te va fi examinat f?r? īntārziere de un
medic-geneticiian. Īn cazul descoperirii semnelor de īmboln?vire lui i se
va prescrie tratamentul corespunz?tor.
Dar pot fi lecuite oare bolile de acest tip? - ve?i īntreba. Doar pe
parcursul mai multor ani a dominat opinia cu privire la caracterul fatal al
bolilor ereditare, la imposibilitatea combaterii lor.
Din fericire, īi putem dezam?gi pe sceptici ?i pesimi?ti, deoarece
lucrurile nu stau a?a cum ?i le-au īnchipuit. Este necesar numai s? se
studieze profund cauzele fiec?reia dintre bolile ereditare ?i atunci aceste
boli vor ceda tot a?a cum au cedat la timpul lor ciuma, holera, variola,
apoi malaria, tuberculoza ?i alte boli infec?ioase.
Īn timpul apropiat cele mai reale ?i mai realizabile mijloace de
combatere a bolilor ereditare vor fi legate nu de īncerc?rile de a ac?iona
nemijlocit asupra aparatului genetic, adic? asupra cromozomilor ?i genelor
(este o perspectiv? mai īndep?rtat?), ci de «atacul» din alt flanc. Este
vorba de posibilit??ile schimb?rii radicale a condi?iilor de mediu īn a?a
fel, īncāt manifestarea unei eredit??i patologice s? fie imposibil?.
Aceasta este, de exemplu, calea de tratare a alcaptonuriei - o anomalie
ereditar? grav? legat? de metabolism. Persoanele cu un metabolism normal au
fermen?i care transform? substan?a alcapton formata īn organism ini?ial īn
acid acetilacetic, apoi are loc transformarea acestuia īn bioxid de carbon
?i ap?. La persoanele bolnave acest proces de transform?ri este tulburat.
Din cauza lipsei fermen?ilor (este deteriorat? gena care īi sintetizeaz?),
alcaptonul nu se descompune īn organism, ci este eliminat cu urina. La o
vārst? timpurie boala se reflect? pu?in asupra st?rii de s?n?tate a
copilului, dar mai tārziu, dac? nu se iau m?surile corespunz?toare, ea duce
la debilitate mintal?.
De altfel, diagnosticarea bolii este foarte simpl?: īn scutecul copilului
se pune o bucat? de hārtie īmbibat? cu un reactiv special. A?a cum general
cunoscuta foi?? de turnesol devine ro?ie dac? se va picura pe ea acid, tot
a?a ?i hārtia destinat? determin?rii alcaptonuriei ī?i schimb? culoarea,
venind īn contact cu urina copilului.
Īn ce prive?te tratarea propriu-zis? a bolii, ea const? īn faptul c?
copilului bolnav se īnceteaz? de a i se mai da sān ?i el este trecut la un
regim de diet? special, pe care va trebui s?-l urmeze ?i ulterior.
Restric?ia, dup? cum vedem, nu este prea īmpov?r?toare. Īn schimb, ea īl
scute?te complet pe om de consecin?ele tragice ale bolii.
Īn acela?i fel excluderea timpurie a laptelui din ra?ia copiilor
suferinzi de galactozemie, scoaterea fenilalaninei din alimenta?ia
bolnavilor de fenilchetonurie ?. a. m. d. asigur? persoanelor afectate de
aceste boli o dezvoltare identic? cu cea a persoanelor s?n?toase.
Bineīn?eles, īn asemenea cazuri prezint? o mare importan?? punerea la timp
a diagnosticului. Cu cāt el este pus mai devreme, cu cāt mai repede va
īncepe tratamentul, cu atāt mai mult folos va aduce bolnavului.
Īn cazurile cānd defectul ereditar al organismului este datorat
insuficien?ei unei substan?e biologic active oarecare, atunci se poate
proceda la introducerea din afar? a compusului lips?. Astfel, prin
introducerea unei proteine speciale, care contribuie la sporirea
coagulabilit??ii sāngelui, este tratat? una din formele de tendin?? la
hemoragii (hemofilia A). O boal? destul de r?spāndit? este diabetul
zaharat, determinat? ?i ea īn mare m?sur? de factori ereditari. Cāteva
decenii īn urm? aceast? boal? ducea inevitabil la moarte rapid?. Savan?ii
au stabilit c? dezvoltarea diabetului zaharat este condi?ionat? de
insuficien?a īn organism a hormonului numit insulin?.
Folosirea insulinei īn tratarea diabetului zaharat nu numai c? a salvat
via?a a sute de mii de bolnavi, dar i-a ?i f?cut pe deplin ap?i de munc?.
Cel mai greu se trateaz? bolile cromozomice. ?i īntr-adev?r, s-ar p?rea
c? ce poate s? fac? medicul pentru un bolnav īn organismul c?ruia fiecare
celul? con?ine o garnitur? cromozomal? defect??
Dar ?i īn aceast? situa?ie s-a dovedit a fi posibil? acordarea de ajutor.
A fost deja acumulat? o anumit? experien?? īn tratarea bolnavilor cu
anomalii ale cromozomilor sexuali. De exemplu, aplicarea priceput? a
terapiei hormonale la femeile care au un singur cromozom X(X0) apropie īn
mare m?sur? aspectul exterior al acestor femei de cel al femeilor normale.
Este cunoscut cazul trat?rii cu metiltestosteron a unui tān?r de 16 ani
avānd sindromul lui Clinefelter ?i care mai tārziu a lucrat īn calitate de
tehnician.
O bun? ac?iune are asupra bolnavilor cu sindromul lui Down nia?inamida.
Din p?cate, la etapa actual? de dezvoltare a ?tiin?ei bolile ereditare nu
pot fi vindecate definitiv. Surplusul sau lipsa de cromozomi din cariotipul
oamenilor, precum ?i genele defecte se transmit copiilor lor. Aceast?
īmprejurare este de natur? s? fac? ?i mai imperioas? necesitatea īnt?ririi
alian?ei dintre medici ?i geneticiieni pe calea spre descoperirea unor noi
metode ?i mijloace de izb?vire a omenirii de ereditate patologic?. Īn
leg?tur? cu aceasta nu este de prisos s? amintim gāndurile marelui fiziolog
I. P. Pavlov, sunānd ca un testament, rostite la sicriul fiului s?u, care a
murit de cancer: «Medicii no?tri,-spunea I. P. Pavlov, - trebuie s?
cunoasc? la perfec?ie legile eredit??ii. Trebuie nimicit? īn r?d?cin?
posibilitatea transmiterii genera?iilor viitoare a bolilor cauzate de gene
patologice...» ?i «...traducerea īn via?? a adev?rului ?tiin?ific cu
privire la legile eredit??ii va ajuta omenirea s? scape de multe dureri ?i
nenorociri».
Consultarea medico-genetic? reprezint? o modalitate de aplicare īn
medicina practic? a realiz?rilor ?tiin?ifice din domeniul geneticiii,
constituind o form? specific? de asisten?? acordat? popula?iei, avānd ca
scop profilaxia bolilor ereditare. Problemele care se isc? cu acest prilej
?in nu numai de sfera geneticiii medicale, multe din ele, aflāndu-se īn mod
tradi?ional īn competen?a psihologiei, sociologiei, dreptului, economiei,
demografiei.
Realizarea principiului profilaxiei īn medicin? nu poate fi deplin? f?r?
profilaxia bolilor ereditare, care se reduce īn fond la posibila limitare a
na?terilor de copii cu boli ereditare. Aceast? eliberare a comunit??ii
umane de povara muta?iilor patologice se cere īnf?ptuit? cu astfel de
metode care corespund pe deplin principiilor umanitare ale societ??ii
noastre.
VIII. DETERMINISMUL EREDITAR AL LONGEVIT??II
8.1 Gerontologia ?i genetica
Cunoa?tem deja ce reprezint? genetica ?i care este sfera ei de
preocup?ri, dar iat? despre gerontolojie mul?i dintre dumneavoastr? posibil
c? nici n-au auzit.
Cum adesea se īntāmpl?, denumirea cuvāntului provine din «montarea» a
dou? cuvinte grece?ti: gerontos-«b?trāne?e» ?i logos-«īnv???tur?».
Gerontologia se ocup? cu studiul mecanismelor ?i cauzelor īmb?trānirii
organismelor. Īn schimb, istoria gerontologiei īns??i e departe de vārstele
b?trāne?ii, num?rānd doar cāteva decenii.
Īnceputul cercet?rilor aprofundate ale organismului aflat īn proces de
īmb?trānire a fost pus prin studiile lui I. I. Mecnicov. Iar la baza
cuno?tin?elor moderne despre īmb?trānire se afl? lucr?rile academicianului
A. A. Bogomole?-creatorul ?colii de gerontologie ?i organizatorul primei īn
lume conferin?e ?tiin?ifice īn aceast? problem?. Ea se numea semnificativ
«B?trāne?ea» ?i s-a desf??urat la Chiev īn anul 1938. Aproximativ peste 20
de ani discipolii ?i colaboratorii lui Bogomole? au creat, din nou la
Chiev, Institutul unional de gerontologie, care a g?zduit cel de-al nou?lea
Congres interna?ional de gerontologie din anul 1972.
Fiindc? vorbim de īmb?trānire, este firesc s? se i?te urm?toarea
īntrebare: cāt poate ?i cāt trebuie s? tr?iasc? omul?
Iat? cāteva date ce-i caracterizeaz? pe longevivi. Mo?ierul maghiar P.
Zartai s-a n?scut īn secolul XVI ?i a murit īn secolul ...XVIII, tr?ind 185
de ani. Via?a conjugal? a maghiarilor Jon ?i Sarra Ravel a durat 147 de
ani: so?ul a murit īn vārst? de 172 de ani, iar so?ia īn vārst? de 164 de
ani. Este exemplul celei mai īndelungate ve?i conjugale. Albanezul Hudie a
tr?it 170 de ani, avānd īn timpul vie?ii 200 de urma?i: copii, nepo?i,
str?nepo?i, str?-str?nepo?i ?. a. m. d.
Īn cartea sa «Prelungirea duratei vie?ii» A. A. Bogomole? citeaz?
urm?torul fapt cunoscut: la 31 iulie 1654 cardinalul d'Armaniac a v?zut un
b?trān ce plāngea īn strad?. La īntrebarea din ce cauz? plānge, b?trānul a
r?spuns c?
l-a b?tut taic?-s?u. Mirat, cardinalul ?i-a exprimat dorin?a de a-l vedea
ne tat?l b?trānului. ?i i-a fost dat s? vad? un b?trān plin de via?? īn
vārst? de 113 ani, care i-a spus c? ?i-a pedepsit fiul pentru lipsa de
respect fa?? de unchiul s?u: īl īntālnise ?i nu-l salutase. Cānd cardinalul
a intrat īn cas?, a v?zut un alt b?trān īn vārst? de 143 de ani - ?i el
plin de via??.
?i īn fosta URSS au fost īnregistrate cazuri de uimitoare longevitate.
Osetina Tense Abzieva a tr?it 180 de ani. Muslim ?iraliev-164, Ismail
Aitraliev- 160 de ani...
Vorbind despre durata posibil? a vie?ii omului, savan?ii numesc cifre
diferite: 120-150-180-200 de ani ?i mai mul?i. Īnc? marele biolog rus I. I.
Mecnicov, referindu-se la caracterul inepuizabil al rezervelor interne ale
organismului, spunea: «Moartea īnainte de īmplinirea a 150 de ani este o
moarte silit?».
Omul dispune de astfel de rezerve interne ?i for?e de ap?rare, care
permit s? se vorbeasc? nu numai de posibilitatea prelungirii duratei
vie?ii, īncetinirii procesului de īmb?trānire, de care se ocup?
gerontologia, dar ?i de posibilitatea prelungirii perioadei de tinere?e, a
p?str?rii ei ?i chiar de reāntinerire. Aceste probleme sunt rezolvate de o
nou? ramur? a gerontologiei numit? juvenologia. Este vorba de p?strarea
tinere?ii, de prelungirea duratei vie?ii active ?i a activit??ii creatoare
a omului.
Gerontologia, juvenologia. Dar ce leg?tur? au ele cu genetica?
Lev Tolstoi a murit la 82 de ani de pneumonie. Ghiote a murit la 83 de
ani tot de pneumonie. Abia cu un an īnainte de moarte terminase partea a
doua a lui «Faust». Pān? īn ajunul mor?ii ?i-a p?strat facult??ile
creatoare, capacitatea de munc?, capacitatea de a se pasiona. Ti?ian a
murit la 99 de ani de cium?. La vārsta de 95 de ani el a terminat vestita
sa pānz? «Hristos purtānd coroan? de spini». Michelangelo a murit īn vārst?
de 89 de ani, f?r? s? p?r?seasc? munca ?i fiind pasionat pān? īn preajma
mor?ii, trecānd de la sculptur? la arhitectur?, de la pictur? la compunerea
versurilor.
Englezul Tomas Parr la vārsta de 105 ani a fost supus unei peniten?e
pentru concubinaj, la 120 de ani s-a c?s?torit din nou ?i a murit la 152 de
ani īntāmpl?tor din cauza supraalimenta?iei. La autopsie marele fiziolog ?i
embriolog Harvei n-a descoperit īn organismul lui modific?ri gerontice
serioase.
Īncepānd studierea longevit??ii, colaboratorii Institutului de fiziologie
clinica al Academiei de ?tiin?e din Rusia au descoperit īn anul 1937 īn
īmprejurimile" ora?ului Suhumi 12 persoane īntre 107-135 de ani. To?i s-au
dovedit a fi plini de for?? ?i gazde ospitaliere.
Unul din ace?ti b?trāni, īn vārst? de 107 ani, ī?i nega cu īndārjire
vārsta, afirmānd c? are numai 70. «Demascat» de oameni de-o vārst? cu el ?i
de al?i martori, el a m?rturisit: «Vreau s? m? īnsor. Dar cine o. s? se
m?rite cu un b?trān de 100 de ani? Cu unul, īns?, de 70 de ani se m?rit?
oricine».
Īn Georgia se bucur? de o larg? popularitate corul b?trānilor de 100 de
ani, iar dansatorului L. ?aria la vārsta de 112 ani i s-a acordat un premiu
special pentru cea mai corect? executare a unui dans.
Īn sport este cunoscut numele moscovitului Nicolai Zolotov, care, de?i
avea 85 de ani, continua s? participe la competi?ii oficiale de anvergur?,
ca, de exemplu, crosul de atletic? u?oar? organizat de ziarul «Pravda»,
cursa tradi?ional? pe distan?a de 30 de chilometri Tarasovca-Moscova ?. a.
Toate aceste date ?i altele similare ne ofer? certitudinea c?
posibilit??i poten?iale ale prelungirii termenului de via?? activ? exist?
?i trebuie c?utate doar c?ile de realizare a acestor posibilit??i
Īn acest sens genetica este chemat? s?-?i aduc? contribu?ia. Asupra
acestui aspect au st?ruit īn discursurile lor ?i participan?ii la cel de-al
9-lea congres de gerontologie din anul 1972.
8.2 Teoriile genetice ale īmb?trānirii
Din timpurile lui Hipocrat au fost emise peste 200 de ipoteze ?i teorii
ale īmb?trānirii. Dar abia īn prezent savan?ii au ajunse īn preajma
dezleg?rii tainelor mecanismului īmb?trānirii, al rezolv?rii problemelor
prelungirii vie?ii.
Biologii au acumulat numeroase date despre schimb?rile ce se produc odat?
cu vārsta īn organism, īn anumite celule ?i chiar īn molecule. Dar pentru
īn?elegerea esen?ei īmb?trānirii lipse?te principalul: nu se ?tie care sunt
cauzele acestor modific?ri, ce este primordial ?i ce este secundar ?. a. m.
d.
S? ne oprim pe scurt asupra unor teorii genetice contemporane privind
īmb?trānirea organismelor, teorii ce se bucur? de cea mai mare
popularitate,
Una din acestea afirm? c? b?trāne?ea, ca de altfel ?i dezvoltarea
individual?, este programat? īn genele organismului, īncepānd cu prima lui
celul?.
Īn comunicarea f?cut? la congresul de gerontologie men?ionat B. F.
Vaniu?in a citat date experimentale care se refereau la teoria genetic? a
īmb?trānirii. Īn ce constau aceste date? Īn faptul c? odat? cu vārsta
num?rul de grupe metilice ale bazelor suplimentare din moleculele de ADN
scad. O astfel de legitate a fost constatat? la gorbu?? ?i la ?obolani: īn
ADN-ul din celulele somatice con?inutul de 5-metilcitozin? scade
aproximativ de 1,5 ori. Aceste grupe metilice condi?ioneaz? sinteza unor
fermen?i, sc?derea num?rului c?rora īnrāure?te asupra īntregii activit??i a
celulei vii. Īn acest fel «amprenta vārstei» din celul? a fost pentru prima
oar? descoperit? īn īnsu?i ADN.
Este logic s? se presupun? c? procesul de īmb?trānire este comandat de
programul genetic al celulei ?i din motivul c? durata vie?ii are īn mod
evident un caracter de specie. Doar to?i oamenii īmb?trānesc, to?i
elefan?ii tr?iesc nu mai mult de 70-80 de ani, caii nu mai mult de 30-40,
cāinii ?i lupii-de 13-15 ani, pisicile-de 9-10 ani, ?oarecii ?i ?obolanii
tr?iesc aproximativ 3 ani.
Īn lumea plantelor exist? numeroase exemple ale unei durate a vie?ii
excep?ional de mare: mestecenii, plopii, cire?ii, vi?inii tr?iesc cāteva
sute de ani, iar pinii, ar?arii ?i stejarii-peste 1000 de ani. A fost
descris un baobab cu o vārst? de peste 5000 de ani. Pe de alt? parte, la
unii microbi durata vie?ii este de cāteva zeci de minute...
Ar fi greu s? se contesteze c? ciasornicele biologice sunt īntoarse
īntotdeauna pentru un termen individual propriu fiec?rei specii, iar
diferen?ele specifice sunt determinate anume de gene: ?i dezvoltarea
embrionului, ?i apari?ia pe lume a nou-n?scutului, ?i toat? dezvoltarea lui
ulterioar?-pān? la moarte...
La congres a vorbit ?i profesorul universit??ii Stenford (SUA) Leonard
Haiflic-unul din creatorii gerontologiei moderne. Haiflic ?i colaboratorii
s?i au demonstrat c? procesului de īmb?trānire este supus nu numai
organismul īn ansamblu, dar ?i fiecare celul? aparte, chiar dac? acestea
sunt izolate ?i cresc īn eprubet?. Mai precis, a fost stabilit c? īn afara
organismului via?a celulelor este limitat?: dup? un anumit num?r de
diviziuni cre?terea īn continuare a culturilor de celule īnceteaz? ?i ele
per.
Pentru celulele umane num?rul critic de diviziuni este egal īn medie cu
50. De ce nici mai mult, nici mai pu?in, dar anume 50? - ve?i īntreba. Ce
parc? celulele «?in minte» prin cāte, diviziuni au trecut? La aceast?
īntrebare nu poate r?spunde pān? una alta nici Haiflic īnsu?i. Dar se pare
c? celulele au, totu?i, «?inere de minte».
Haiflic a remarcat faptul c? celulele congelate pot fi p?strate īn azot
lichid aproape la infinit, iar fiind dezghe?ate ele īncep iar??i s? se
divid?.
Dar ce s-ar īntāmpla dac? ar fi s? fie dezghe?ate celule conservate dup?
ce au suferit, de exemplu, 10 diviziuni? Sau 20? S-a constatat c? celulele
decongelate se dubleaz? de atātea ori, īncāt num?rul 'de noi diviziuni īn
sum? cu cele precedente s? fie egal cu 50! Dac? diviziunea este oprit? la a
dou?zecia mitoz?, celulele se vor diviza dup? decongelare de īnc? 30 de
ori. Dac? s-au realizat 10 mitoze, vor urma īnc? 40 de dubl?ri.
Aceasta īnseamn? c? celulele au īntr-adev?r memorie, ?in, deci, minte ce
li s-a īntāmplat mai īnainte ?i nu gre?esc la socoteal? pān? ea nu se
īncheie!
Dar iat? o alt? īntrebare: ?in minte numai celulele congelate sau orice
fel de celule ale organismului viu?
Haiflic a recoltat celule de la oamenii īn vārst? de la 20 pān? la 87 de
ani ?i aceste celule se dublau īn cultur? de la 29 pān? la 14 ori. Pe baza
a numeroase experien?e a fost stabilit? urm?toarea legitate: cu cāt
donatorul este mai īn vārst?, cu atāt mai pu?ine dubl?ri se produc īn
celulele recoltate de la el. Celulele embrionului sufer? circa 50 de
diviz?ri, celulele unei persoane de 20 de ani aproximativ 30 ?. a. m. d.
Mai tārziu au fost stabilite limitele de vārst? ?i la celulele altor
tipuri de organisme. Dar la principala īntrebare-de ce moare celula?--nu s-
a g?sit un r?spuns, de?i au fost emise numeroase ipoteze.
Toate aceste ipoteze pot fi īmp?r?ite īn dou? grupe mari. Conform primei
grupe de ipoteze, īn celul? īmb?trāne?te nucleul. Conform celei de-a doua,
īn producerea fenomenului de īmb?trānire particip? ?i citoplasma. Aceste
idei ?i-au propus s? le verifice īn continuare L. Haiflic ?i V. Rait.
S-a hot?rāt s? se procedeze la īntinerirea unei celule b?trāne,
introducāndu-se īn ea citoplasm? tān?r?. Pentru aceasta s-au folosit celule
lipsite de nucleu (citopla?ti) care erau fuzionate cu celule īntregi. Īn
cursul experien?elor au fost fuziona?i citopla?ti «b?trāni» cu celule
«tinere», citopla?ti «tineri» cu celule «b?trāne», precum ?i «tineri» cu
«tinere», «b?trāni» cu «b?trāne».
Ultimele dou? variante au demonstrat c? celulele sufereau un anumit num?r
de diviziuni ?i apoi periau. M?surānd, īns?, durata vie?ii ulterioare a
celulelor fuzionate īn primele dou? variante, autorii au ajuns la concluzia
c? ad?ugarea de citoplasm? «tān?r?» nu spore?te durata vie?ii celulelor
«b?trāne» ?i invers, citoplasma «b?trān?» nu o īmb?trāne?te pe celula
«tān?r?». Prin urmare, dup? toate probabilit??ile «vārsta» citoplasmei nu
determin? «vārsta» īntregii celule (dat fiind faptul c? ea nu «hot?r??te»
de cāte ori s? se mai divid? aceasta īnainte de a peri). ?i de?i autorii
indic? asupra caracterului preliminar al rezultatelor ob?inute, ei īnclin?
s? acorde mai mult credit ideii c? fenomenul de b?trāne?e īncepe de la
nucleu.
Cine e, totu?i, «calculatorul» molecular al celulei? Colaboratorul
Institutului de epidemiologie ?i microbiologie al A? din Rusia A. M.
Olovnicov consider? c? mai degrab? este vorba de ADN.
Posibil c? celula deaceea ?tie cāte mitoze au avut loc īn ea, deoarece cu
fiecare diviziune scade lungimea ADN-ului, pe care īl con?ine, cu un anumit
segment. Cu alte cuvinte, celulele-fiice mo?tenesc molecule tot mai scurte
de ADN- A. M. Olovnicov a f?cut presupunerea c? la capetele ADN-ului se
afl? gene speciale de tampon, care nu con?in informa?ie, ci au doar
misiunea de a ocroti celula. Toate genele de importan?? vital? sunt dispuse
mai aproape de mijloc ?i atāta timp cāt ele nu sunt retezate, celulele
func?ioneaz? normal.
Īn procesul replic?rii ADN-ului celula sacrific? genele de tampon.
Fenomenul se desf??oar? probabil īn felul urm?tor. De fiecare dat? īn
procesul replic?rii nu este reprodus segmentul marginal al genei de tampon
?i dup? 30 de mitoze se pierd 30 de asemenea segmente, iar īn total gena de
tampon este compus? din aproximativ 50 de p?r?i. Ele toate sunt «bilele»
moleculare cu care celula face calcule.
Atāta timp cāt gena de tampon nu este epuizat?, celula func?ioneaz?
normal. Catastrofa īncepe s? se produc? atunci cānd se ajunge la gena care
īi urmeaz?. Īn aceasta ?i const?, dup? opinia lui Olovnicov, cauza
primordial? a īmb?trānirii.
Cu mai mult de zece ani īn urm? a fost exprimat un alt punct de vedere,
conform c?ruia fenomenul de īmb?trānire este numit «catastrofa erorilor» īn
procesul biosintezei moleculelor: acumularea de erori duce la formarea de
proteine ?i de acizi nucleici defectuo?i, la tulburarea metabolismului ?i
la moarte.
?i īntr-adev?r, dac? īn molecula de ADN īn care este cifrat? informa?ia
cu privire la sinteza proteinei se produce vre-o dereglare (ca urmare a
iradierii sau ac?iunii unui virus patogen sau din alt? cauz?), se īncepe
sinteza unor molecule proteice cu defect. ?i precum o liter? gre?it culeas?
din matri?a tipografic? se repet? īn fiecare exemplar al unei publica?ii,
s? zicem cu un tiraj de 100 de mii, a?a ?i eroarea comis? īn molecula de
ADN va duce la sinteza a?a-numitelor proteine false, care se deosebesc de
cele normale ?i dup? structur?, ?i dup? compozi?ia elementelor-componente
?i, desigur, dup? ac?iune. Aceasta modific? la rāndul ei func?iile celulei.
La īnceput acestei ipoteze formulate de L. Orghel, nu i s-a acordat prea
mare aten?ie, dar apoi s-a dovedit c? ea este cāt se poate de conving?tor
fundamentat? de date experimentale.
S-a constatat astfel c? īntr-adev?r la īmb?trānirea celor mai diferite
tipuri de celule se produc modific?ri īn proteine ?i anume: scade
rezisten?a la ac?iunea diferitelor valori de temperatur?, scade activitatea
?i se schimb? specificitatea fermen?ilor. Dar pān? nu demult lipseau
dovezile īn favoarea faptului c? īn procesul īmb?trānirii scade precizia
func?ion?rii sistemului informa?iei genetice.
Cercet?torii englezi S. Linn, M. Cairis ?i R. Holidei au īncercat s?
verifice ipoteza «catastrofei erorilor». Ei au hot?rāt s? vad? ce e
īntāmpl? cu ADN-polimeraza la īmb?trānirea unei culturi de fibrobla?ti
umani. ADN-polimeraza asigur? p?strarea ?i transmiterea informa?iei
genetice, de aceea de precizia cu care lucreaz? acest ferment depinde
via?a, celulei.
Experien?a a constat īn urm?toarele. La īnceput s-a separat fermentul
aparte din culturi de celule tinere ?i b?trāne. Apoi acest ferment a fost
pus s? ac?ioneze, adic? s? sintetizeze ADN dup? o matri?? artificial?, a
c?rei compozi?ie nucleotidic? era cunoscut? exact. Apoi dup? compozi?ia ADN-
ului sintetizat s-a determinat precizia ac?iunii fermen?ilor ?i la aceast?
etap? a experien?elor s-a dovedit c? fermentul ADN-polimeraz?, separat din
celulele unor culturi b?trāne, gre?e?te de zeci de ori mai des!
R?mānea neclar faptul ce trebuiau s? fie considerate aceste modific?ri:
cauz? sau, din contra, urmare a īmb?trānirii. Teza de baz?, īns?, a
ipotezei cu privire la mic?orarea preciziei ac?iunii fermen?ilor īn cazul
īmb?trānirii a fost demonstrat?. Aceast? certitudine explic? conving?tor
de ce la īmb?trānire cre?te frecven?a muta?iilor ?i a anomaliilor
cromozomice.
Autorii lucr?rii consider? c? observa?iile lor permit o mai bun?
īn?elegere a mecanismelor apari?iei cancerului ?i a altor boli la vārste
īnaintate.
Majoritatea cercet?torilor consider? c? toate presupusele explica?ii ale
īmb?trānirii ?in de una din cele dou? teorii de baz?: a program?rii
genetice ?i a acumul?rii erorilor.
Relativ recent īn cadrul Institutului de gerontologie al A? din Ucraina
savantul V. V. Frolchis a elaborat īnc? o ipotez? a fenomenului de
b?trāne?e ?i anume ipoteza adapta?ional-regulatoric?.
Esen?a acestei ipoteze const? īn urm?toarele: deregl?rile din aparatul
genetic, ce conduc la īmb?trānirea organismului, apar nu īn orice loc al
moleculei de ADN, ci, la īnceput, numai īn genele de reglare. Dup? cum se
?tie, exist? dou? tipuri de gene - structurale (īn ele este īnscris codul
de construire a proteinelor) ?i de reglare (un fel de īntrerup?toare care
conecteaz? sau deconecteaz? procesul de «citire» a informa?iei ADN). Cu
alte cuvinte, genele reglatoare dirijeaz? activitatea genelor structurale.
O analojie dintre cele mai simple: butonul cu care sunt f?r? sfār?it puse
?i scoase din func?iune mii de relee, se defecteaz? primul.
V. V. Frolchis consider? c? din cauza defectelor primare īn genele de
reglare se produc muta?ii īn toate verigile metabolismului unor proteine.
Apoi, pe baza aceasta - modific?ri importante īn func?iile celulelor ?i ale
īntregului organism.
8.3 Perspectivele juvenologiei
A?a stau lucrurile cu teoriile. Dar īn practic? e posibil ca un
experiment privind prelungirea vie?ii s? izbuteasc?? Da, e posibil, de?i a
vorbi īn acest sene referitor la om e īnc? prematur. Īn schimb, s-a reu?it
ca printr-o diet? special? s? li se prelungeasc? durata ve?i» unor
?obolani.
Primele experien?e de acest fel au fost īnf?ptui-te de biologul american
C. Macchei; el a pornit de la o idee destul de simpl?: dac? s-ar putea
īncetini dezvoltarea unui organism printr-o ra?ie alimentar? special?, īn
acest fel se poate lungi durata vie?ii acestui organism.
Academicianul V. V. Nichitin īmpreun? cu colaboratorii s?i au dat īn
cursul a 100 de zile unor ?obolani hran? de re?inere a cre?terii, con?inānd
multe proteine ?i vitamine, īn schimb avānd un con?inut redus la maximum de
gr?simi ?i glucide. Ca urmare, protoplasma a suferit restructur?ri
serioase, amintind protoplasma unor animale de control mult mai tinere.
Dup? aspect exterior un ?obolan īn vārst? de trei ani, ?inut la diet?, era
greu de deosebit de unul de control, avānd vārsta de numai trei luni.
Īn sistemul endocrin al ?obolanilor de experien?? au fost īnregistrate
muta?ii profunde. Astfel, la ?obolanii care īndurau foame ?i la cei de
control cantitatea de colagen (protein? fibrilar?) din ?esuturi era egal?;
īn schimb, la cei ?inu?i fl?mānzi colagenul a r?mas la fel de elastic ca ?i
la animalele tinere!
Rezultatele acestor experien?e sunt interesante ?i importante: ?obolanii
?inu?i la diet? tr?iau cu 10-30% mai mult decāt cei de control.
De remarcat c? atunci cānd dup? perioada de diet? fl?mānd? animalelor li
s-au dat iar??i s? m?nānce pe s?turate, particularit??ile organismului care
se conturaser? īn timpul experimentului s-au p?strat!
Se cunoa?te de asemenea c? sc?derea temperaturii corpului doar cu 1-2
grade promite sporirea duratei vie?ii cu 10-20 de ani. De exemplu,
musculi?a o?etului la o temperatur? a mediului ambiant de 30 de grade
tr?ie?te 15 zile, iar la 10 grade- 177 de zile.
Acestea sunt īntr-o prim? comparare posibilit??ile a doi factori
curativi: alimenta?ia ra?ional? ?i c?lirea termic?.
Se īn?elege c? cel mai ispititor este «s? se trag? de sforile» genetice
pentru a se putea corecta astfel īn programul genetic ceea ce este «scris
de la na?tere». ?i faptul nu este īntāmpl?tor. C?ci, de exemplu, s-a reu?it
o m?rire a duratei vie?ii, īnlocuindu-se o singur? gen?. S-au ob?inut deja
linii de ?oareci ?i insecte care tr?iesc de 2-3 ori mai mult decāt cei
obi?nui?i. Acestea ?i multe alte experimente, efectuate īn diferite
laboratoare din diferite ??ri, vin s? confirme posibilitatea oper?rii de
corect?ri īn «īnregistrarea» de program.
Fire?te, ar fi absurd s? se cread? c? procedāndu-se la o copiere a unor
astfel de experien?e se poate aplica ?i la om o recomanda?ie similar?. Dar
experien?ele sunt necesare ?i valoroase, c?ci pe baza lor se poate studia
extrem de complicatul mecanism biochimic .al īmb?trānirii.
Noua direc?ie īn gerontologie se deosebe?te principial de cea
tradi?ional? prin faptul c? ī?i pune drept sarcin? schimbarea pe cale
artificial? a īnsć?i termenelor īn care se produce instalarea b?trāne?ii ?i
a mor?ii la diferite specii. Se cere prelungit? nu perioada de b?trāne?e,
ci cea de maturitate, fapt care ar deplasa durata vie?ii departe de
limitele actuale.
Conform opiniei majorit??ii savan?ilor, singura posibilitate ne folosit?
de m?rire a duratei medii a vie?ii r?māne īncetinirea proceselor de
īmb?trānire.
Savan?ii ajung la concluzia c? deja īn viitorul apropiat la nivel genetic
se va putea realiza posibilitatea ac?ion?rii asupra organismului īn vederea
re?inerii proceselor de īmb?trānire.
Faptul se explic? prin īmprejurarea c? ?tiin?a ia ob?inut succese
importante īn studierea codului genetic - unul dintre cei mai īnsemna?i
factori, ce determin? durata vie?ii. Ultimele descoperiri īn domeniul
biologiei moleculare ?i al geneticiii ofer? speran?a c? īn timpul apropiat
se vor putea realiza schimb?ri esen?iale īn programul genetic al
organismului.
Au fost adoptate programul ?tiin?ific complex «Mecanismele īmb?trānirii,
elaborarea c?ilor ?i a mijloacelor de m?rire a duratei vie?ii». La
īnf?ptuirea lui particip? unele dintre cele mai mari institute de cercet?ri
?tiin?ifice ?i institu?ii de īnv???mānt: Institutul de genetic? general? al
Rusiei, universit??ile din Moscova, Chiev, Harcov ?i altele.
De curānd la Moscova a fost īnfiin?at Institutul de juvenologie, care
este chemat s? cerceteze ?i s? pun? pe o serioas? baz? ?tiin?ific? toate
cercet?rile care se efectueaz? īn ?ar? īn acest domeniu complex ?i
interesant.
A fost creat? o Asocia?ie mondial? īn problema «Sporirea artificial? a
duratei specifice a vie?ii oamenilor», din care fac parte ?i savan?i din
?ara noastr?. Īn adresarea c?tre to?i savan?ii din lume, pe care a adoptat-
o, se spune: «...e timpul s? recunoa?tem cu īndr?zneal? c? numai datorit?
miopiei noastre ?tiin?ifice b?trāne?ea continu? s? nimiceasc? oameni īn
vārst? de 60-80 de ani. Am sc?pat prilejul de a le da la timp oamenilor
suplimentar zeci sau poate ?i sute de ani de via?? ?i acest fapt ne impune
acum obliga?ia de a ne dubla eforturile īn aceast? munc?».
Dar, nu e cazul s? ne lini?tim la gāndul c? savan?ii lucreaz? pentru noi
?i c? faptul ne scute?te de a ne preocupa de acest lucru. Prelungirea
perioadei de via?? activ? depinde de fiecare din noi. Vechile formule ale
s?n?t??ii-munca, odihna, practicarea sportului, bunele rela?ii cu cei din
jur, un mod de via?? moderat, renun?area la fumat, evitarea exceselor
alimentare, a abuzului de alcool ?i altele - r?mān īn vigoare. S? ne
amintim de teza fundamental? a geneticiii: posibilit??ile poten?iale ale
genotipului se pot realiza numai īn condi?ii de via?? corespunz?toare.
Dup? cum a spus L. M. Suharebschii, directorul Institutului de
juvenologie, dac? omul duce de la na?tere un mod de via?? care corespunde
īntrutotul concep?iilor existente privind normele de psihoigien?,
eforturile fizice, igiena alimenta?iei, muncii ?i odihnei, el trebuie s?
tr?iasc? cel pu?in 150-200 de aii. ?i nu īntr-un viitor īndep?rtat, ci īn
prezent.
IX. REALIZ?RILE ?I PERSPECTIVELE GENETICIII
9.1 Genetica ?i fitotehnia
Una din c?ile de intensificare a produc?iei agricole a constituit-o
īnlocuirea soiurilor vechi de plante cu alte noi, mai productive. Cel care
s-a ocupat de realizarea īn practic? a acestei metode a fost academicianul
N. I. Vavilov-cunoscut? personalitate ?tiin?ific? īn domeniul geneticiii,
primul director al Institutului de cercet?ri ?tiin?ifice (IUC?) īn domeniul
fitotehniei.
Deoarece de calitatea soiului sunt r?spunz?toare genele ?i deoarece din
ele se pot ob?ine diferite combina?ii dorite, Vavilov a hot?rāt s?
organizeze prima īn lume colec?ie de gene, reunite īntr-o singur? genotec?.
Aceast? genotec? urma s? stea la dispozi?ia selec?ionatorilor-abona?i,
care vor putea elabora noi soiuri.
A?a s-a n?scut ideea de a se trimite din Rusia īn toate ??rile lumii
expedi?ii speciale īn vederea colect?rii de gene. N. I. Vavilov, adep?ii ?i
discipolii s?i au organizat circa 150 expedi?ii īn cele mai īndep?rtate
col?uri ale fostei Uniuni Sovietice ?i alte 50 īn diferite ??ri de pe toate
continentele.
Ca urmare a eforturilor depuse de aceste expedi?ii, precum ?i a
schimburilor īndelungate de probe de semin?e ?i material s?ditor cu
institu?ii ?tiin?ifice din toate ??rile, la IUC? īn domeniul fitotehniei a
fost creat? o colec?ie unic? de plante vii, care īn prezent num?r? peste
250 de mii de mostre, obiectivul fiind īn viitor s? se ajung? pān? la 400
de mii de mostre.
Pe baza colec?iei, precum ?i datorit? aplic?rii pe larg a īngr???mintelor
minerale, a irig?rii, chimiz?rii ?i mecaniz?rii proceselor de cultivare a
culturilor agricole, fitotehnia a atins īn prezent cel mai īnalt nivel din
istoria agriculturii. Cu ajutorul noului ritm tehnologic de cultivare
cāmpurile devin adev?rate «sec?ii de produc?ie», iar plantele - «ma?ini
verzi» de transformare a īngr???mintelor minerale īn hran? pentru om ?i
animale agricole.
Soiurile create se caracterizeaz?, īn primul rānd, prin faptul c? la ele
este sporit? ponderea gr?un?elor īn raport cu masa general? a plantelor.
Savan?ii numesc aceast? īnsu?ire «recuno?tin?a» plantelor fa?? de
introducerea īngr???mintelor. Dar aplicarea unor doze mari de īngr???minte,
īn special azotate, a avut ?i consecin?e ne dorite: grānele au īnceput s?
poligneasc?. De aceea, aproape concomitent īn toate ??rile, au īnceput s?
apar? soiuri cu tulpina scurt?, rezistente la polignire.
Fa?? de selec?ionatori ī?i īnainteaz? preten?iile ?i mecanizatorii,
lega?i nemijlocit de cultivarea ?i recoltarea plantelor, care-?i doresc
soiuri la care fructele se coc concomitent ?i sunt amplasate cam la aceea?i
īn?l?ime.
Tot odat?, l?rgirea grani?elor agriculturii irigate a determinat o
sporire a bolilor micotice la graminee.
Acestea ?i alte numeroase exemple indic? asupra faptului c? nici tehnica,
nici chimia, f?r? modificarea eredit??ii plantelor nu pot s? rezolve cu
succes problema sporirii roadelor. De aceea geneticiienii ?i
selec?ionatorii trebuie s? ?in? cont de toate «preten?iile» ?i s? lichideze
consecin?ele ne dorite prin crearea de soiuri corespunz?toare.
S-au modificat ?i ritmurile activit??ii de selec?ie pe baz? genetic?.
Pān? nu demult īnc? pentru ob?inerea unui nou soi de culturi cerealiere era
nevoie de 12-14 ani, iar schimbarea lor de pe cāmpuri avea loc o data īn
20 de ani. Īn prezent situa?ia s-a schimbat. Perfec?ionarea continu? a
tehnologiei cultiv?rii plantelor impune crearea īn termen mai reduse a
noilor soiuri.
De exemplu, cultivarea unui astfel de soi īnalt productiv cum este
Bezostaea-1 da anual fostei URSS o produc?ie suplimentar? de mare valoare
din punctul de vedere al economicit??ii ?i nu este indiferent faptul c?
acest soi a fost ob?inut cu 2-3 ani mai devreme sau cu 2-3 ani mai tārziu.
Īn rezolvarea acestor obiective un rol important i-a revenit geneticiii,
care la etapa industrializ?rii la care se afla produc?ia agricol? se
manifesta īn crearea de noi soiuri. Tot odat?, crearea acestor soiuri este
de ne conceput f?r? cunoa?terea profund? ?i exact? a legilor eredit??ii.
Īn ultimii ani genetica ?i selec?ia plantelor au īnregistrat un asemenea
progres, īncāt el a fost numit, pe bun? dreptate, «revolu?ia verde». C?ci
numai cu -20-30 de ani īn urm? pentru cele mai bune soiuri de grāu de
toamn? limita rodniciei o constituia 25-30 q/ha, iar īn prezent multe
soiuri de grāu de toamn?, avānd un agronom corespunz?tor, asigur? ob?inerea
a cāte 60-70 q/ha ?i cāte 90-100 q/ha īn cazul irig?rii.
9.1.1 Hibridarea ca metod? de ob?inere a soiurilor noi
Care sunt, deci, metodele geneticiii ?i selec?iei care permit crearea
unor soiuri īnalt productive de plante de cultur??
Printre metodele destul de veci, dar bine īncercate, aplicate cu succes
īn prezent trebuie numit? hibridarea. Hibridarea ofer?' posibilitatea
īmbin?rii īntr-un singur soi a īnsu?irilor utile a dou? ?i mai multe forme
parentale. Prin aceast? metoda au fost deja create soiuri de culturi
cerealiere productive, cu boabe de calitate superioar?, rezistente la
factorii climatici nefavorabili, la boli ?i d?un?tori, la polignire ?i
scuturare. Dintre soiurile omologate de grāu aproximativ 60% sunt formate
prin hibridare.
O capodoper? a selec?iei o constituie soiul de grāu de toamn? Bezostaia-
1, creat de academicianul P. P. Luchieanenco. Acest soi cu tulpina scurt?,
cu paiul tare, care nu poligne?te la irigare, este tot odat? rezistent la
rugina brun?, galben? ?i de tulpin? ?i la iernare. El are o productivitate
īnalt?, iar f?ina ?i produsele preparate din ea sunt de calitate
superioar?. Ce īmbinare de caractere ?i īnsu?iri utile! Un adev?rat soi
«genial»!
Conform rezultatelor īncerc?rii interna?ionale a soiurilor, Bezostaia-1 a
fost apreciat drept cel mai bun soi de grāu de toamn? din lume.
Lucrānd īn vederea cre?rii unor soiuri noi, ?i mai productive, de grāu,
P. P. Luchieanenco a īncruci?at Bezostaea-1 cu soiuri rezistente la
polignire din RDJ ?i a ob?inut soiurile īnalt productive de grāu de toamn?
«Avrora» ?i «Cavcaz» - cu tulpina scurt?, rezistente la polignire ?i boli
micotice, capabile s? dea roade de 70-80 q/ha.
Un loc deosebit īn selec?ia grāului de toamn? revin lucr?rilor
academicianului V. N. Remeslo. Īn cadrul IC? «Mironovschii» īn domeniul
selec?iei ?i seminologiei, el a creat un remarcabil soi sub aspectul
productivit??ii ?i calit??ii boabelor - Mironovscaia-808.
Savan?ii de la Institutul «Mironovschii» au creat o serie de noi soiuri
cu un ?i mai, ridicat poten?ial productiv. Este vorba de soiurile Ilicovca,
Mironovscaea-Iubileinaia ?i altelø, care dau o road? de 90-100 q/ha.
Veniturile de la introducerea lor, ob?inute īn curs de 3 ani, au īntrecut
de 1000 de ori cheltuielile pe care le-a necesitat crearea lor. Apoi pe
cāmpuri a īnceput s? fie sem?nat ?i grāul de toamn? «Prjevalscaia», care īn
condi?iile irig?rii d? roade de 110,4 q/ha.
O larg? aplicare au c?p?tat la graminee lucr?rile de hibridare
īndep?rtat?. Īn cazul hibrid?rii īndep?rtate sunt īncruci?ate plante,
apar?inānd unor specii ?i chiar unor genuri diferite (de exemplu, grāu ?i
secar?). Metoda permite introducerea īntr-o anumit? specie a caracterelor
altei specii, inclusiv a caracterelor unor specii s?lbatice. Aceasta
l?rge?te extrem de mult īmbinarea unor īnsu?iri productive valoroase.
Astfel au fost create un num?r mare de soiuri ca urmare a īncruci??rii
diferitelor specii de grāu, grāu ?i secar?, grāu ?i pir. Aplicarea
hibrid?rii īndep?rtate este legat? ?i de-un ?ir de dificult??i:
compatibilitatea proast? a p?rin?ilor, sterilitatea hibrizilor din prima
genera?ie. Īn cazul īncruci??rii unor plante de diferite specii īn hibrid
se īmbin? garnituri ne omologe (ne asem?n?toare) de cromozomi. De aceea la
hibrid meioza decurge incorect (īn game?i se stabilesc garnituri
cromozomale diferite ?i incomplete). Astfel de game?i sunt ne viabili.
Geneticiianul G. D. Carpecenco a elaborat teoria ?i metoda īmbin?rii
cromozomilor formelor parentale īn hibridul fertil. El a fost primul care a
ob?inut un hibrid intergenic fertil prin īncruci?area ridichii cu varza. Cu
aplicare la culturile cerealiere, ideile lui G. D. Carpecenco au fost
realizate īn modul cel mai deplin la crearea culturii numite triticale,
care reprezint? un hibrid fertil rezultat din grāu ?i secar?. Triticale se
ob?ine prin īncruci?area grāului cu secara ?i dublarea garniturii
cromozomale a hibridului, ac?ionānd cu alcaloidul numit colchicin?.
Colchicina īmpiedic? repartizarea cromozomilor īn procesul diviziunilor
celulare. Īn acest fel, cromozomii de grāu ?i de secar? devin perechi ?i
hibridul devine fertil.
Triticale a mo?tenit de la p?rin?i calit??ile lor cele mai bune: hibridul
este mai rezistent la schimb?rile bru?te de timp, cre?te la fel de bine pe
cele mai diferite soluri ?i este mai rezistent la boli, īn special la
rugin?. Unele soiuri de triticale īmbin? con?inutul īnalt do proteine ca la
grāu cu un mare con?inut de lizin? - aminoacid indispensabil - ca la
secar?. Īn afar? de aceasta, noua cultur? s-a dovedit a fi mai roditoare ?i
este cultivat? īn prezent īn 52 de ??ri.
Se considera c? f?ina de triticale va fi mai proast? decāt cea de grāu.
A?a s-a ?i īntāmplat īn cazul primelor forme ale hibridului. Pāinea nu era
pl?cut? la gust ?i nu cre?tea. De aceea triticale era privit ca grāu de
furaj, fiind introdus īn ra?ia vitelor de carne ?i de lapte ?i a p?s?rilor
domestice. S-a observat c? animalele ?i p?s?rile māncau cu poft? grāul,
ad?ugānd bine īn greutate. Iar analizele efectuate recent asupra f?inii
celor mai bune ?i mai noi soiuri de triticale au demonstrat c? din ea se
poate coace pāine destul de bun?.
A. F. ?ulīndin a creat trei soiuri cerealiere de triticale (Amfiploid-
196, 201, 206) ?i unul de furaj (Amfiploid-1). Productivitatea triticalelor
cerealiere atinge 75 q/ha, iar a celui de furaj - aproximativ 500 q/ha de
mas? verde.
Pe baza īncruci??rii interspecifice a pirului cu grāul academicianul N.
V. ?i?in a creat soiuri ?i forme valoroase de grāu de toamn?, avānd o mare
rezisten?? la polignire, imunitate fa?? de o serie īntreag? de boli.
Īn Gr?dina Botanic? central? a A? a URSS N. V. ?i?in ?i V. F. Liubimova
au ob?inut un nou hibrid cerealier trigenic īn urma īncruci??rii grāului,
pirului ?i sec?rii. Hibridul are 35 de cromozomi din care 21 proveni?i de
la grāul moale, 7-de la pir ?i 7-de la secar?. El īmbin? astfel caractere a
trei genuri de plante, fiind multianual.
Pentru a lichida sterilitatea hibridului, germenii lui au fost prelucra?i
cu colchicin?, fapt care a dus la dublarea num?rului de cromozomi. Formele
de plante ob?inute au 70 de cromozomi ?i sunt fertile. Hibrizii grāu-pir-
secar? īmbin? astfel de caractere utile ca rezisten?a la iernare,
vivacitatea, imunitatea la boli micotice ?i bacteriene, calitatea īnalt? a
boabelor.
Īn ac?iunea de sporire a produc?iei de cereale īn ??rile sudice inclusiv
īn republica noastr?, cu condi?ii climaterice de toamn? ?i prim?var?
specifice o mare importan?? prezint? crearea unor soiuri de grāu de tipul
plantelor īmbl?toare.
Ele sunt create prin metoda hibrid?rii formelor de toamn? cu cele de
prim?var?. Īn cazul cānd sunt īns?mān?ate toamna, ele se comport? ca grāul
de toamn?, iar īn cazul īns?mān??rii -- prim?vara - ca cel de
prim?var?. La Universitatea agrar? «M. V. Frunze» din Chi?in?u s-au
efectuat cercet?ri ale naturii genetice a īmbl?toarelor īn cazul
īncruci??rii grāului de prim?var? cu grāu de toamn? de c?tre V. D. Siminel.
El a creat o colec?ie de forme variate de acest tip (D-915, D-983, D-1009
?. a ) pentru īns?mān?area īn perioade mai tārzii ?i īn condi?iile unor
toamne prelungite ?i secetoase. Īn astfel de an dup? rodnicie īmbl?toarele
īntrec cu 5-10 q/ha cele mai bune soiuri de grāu de toamn? (Mironovscaiea-
808, Bezostaiea-1 ?. a.).
Īn plus, ele se remarc? prin calitatea īnalt? a f?inii ?i a produselor de
panifica?ie.
Una din direc?iile cu cea mai bun? perspectiv? a geneticiii īn domeniul
selec?iei se bazeaz? pe aplicarea fenomenului heterozisului, numit ?i
fenomen al vigorii hibride. Dup? cum se ?tie, formele hibride ale plantelor
se deosebesc printr-o cre?tere mai intens?, prin vigoarea masei vegetale,
printr-o road? īnalt? de boabe.
Prin aplicarea teoriei genetice s-a putut stabili c? cel mai mare efect
heterozis īl d? īncruci?area liniilor pure. Ob?inerea unor forme hibridie
la plantele autopolenizate este, īns?, o chestiune destul de grea, fiind
legat? de mari investi?ii de mijloace. De exemplu, pentru ob?inerea
hibrizilor īntre linii la porumb a fost necesar ca de pe plantele liniei
materne s? fie regulat īndep?rtate paniculele (inflorescen?ele), creāndu-se
astfel posibilitatea poleniz?rii īncruci?ate cu polen de alt? linie-
patern?. Aceast? opera?ie a fost efectuat? manual ?i a necesitat mult timp
?i mult? munc?. Ce-i drept, descoperirea fenomenului sterilit??ii mascule
citoplasmatice (SMC) a f?cut s? dispar? necesitatea efectu?rii opera?iei
indicate.
Fenomenul SMC la porumb a fost descoperit concomitent de c?tre
selec?ionatorul, academicianul M. I. Hadjinov ?i de c?tre savantul american
M. Rods ?i const? īn aceea c? la plantele respective paniculele dau polen
ne viabil. Dar īn virtutea faptului c? sterilitatea este determinat? de
anumite caracteristici ale citoplasmei ?i, deci, se mo?tene?te pe linie
matern?, ?i hibridul ob?inut va fi steril. Pentru evitarea acestui lucru īn
calitate de forme paterne sunt folosite forme care au īnsu?irea de a
reinstaura īn hibrid fertilitatea, deoarece cromozomii lor con?in a?a-
numitele gene-restauratoare. Īn produc?ia curent? se aplic? demult o serie
de asemenea hibrizi heterozici ca, de exemplu, Crasnodarschii-303 TV,
Dneprovschii-201, Orbita MV ?. a., care fac s? sporeasc? cu 30%
productivitatea īn boabe ?i mas? verde.
Īn Moldova porumbul cu SMC a īnceput s? fie cultivat din anul 1955. El a
fost descoperit printre soiurile locale de porumb: Moldovenesc-galben,
Moldovenesc-portocaliu, Cincvantino ?. a. A fost trecut? pe baz? de
sterilitate cultura semincier? a mai multor .hibrizi de porumb, fapt care a
permis s? se economiseasc? anual 150-200 mii de zile-om.
Pe baza heterozisului productivitatea p?pu?oiului a crescut de la 20-30
q/ha la hibrizii īntre soiuri 60-70 q/ha la hibrizii īntre linii. Se
desf??oar? o mare munc? īn vederea cre?rii unor hibrizi de grāu, floarea-
soarelui ?i de alte culturi.
9.1.2 Rolul poliploidiei īn ameliorarea plantelor
Un fenomen nu mai pu?in interesant, aplicat īn cultura plantelor īl
constituie poliploidia.
Cunoa?tem de acum c? garnitura cromosomal? de baz? caracteristic?
celulelor sexuale, se nume?te garnitur? haploid?. Pentru celulele somatice
ale majorit??ii speciilor de plante sunt caracteristice garnituri
cromozomale duble sau diploide. Īn condi?ii naturale se īntālnesc, īns?, ?i
forme de plante cu o garnitur? cromozomal? poliploid?. Astfel, de exemplu,
specia de grāu numit? tenchi con?ine o garnitur? cromozomal? diploid?
(2n=14), grāul tare - o garnitur? tetraploid? (4n=24), iar grāul moale - o
garnitur? cromozomal? hexaploid? (6n=42) Ultima form? este ^ forma de grāu
cea mai r?spāndit? pe glob ?i cu rezisten?a cea mai mare la ger.
Academicianul A. R. Gebrac a ob?inut soiuri de grāu care con?in īn celulele
lor somatice cāte 56 ?i 70 de cromozomi, adic? forme octaploide ?i
decaploide, care nu se īntālnesc īn flora spontan?.
Fenomenul poliploidiei poate fi declan?at pe cale artificial?, folosind
īn acest scop diferite substan?e chimice, dintre care r?spāndirea cea mai
larg? a c?p?tat-o alcaloidul pomenit mai sus - colchicina. Formele de
plante poliploide se deosebesc de cele diploide dup? multe caractere,
inclusiv dup? productivitate.
A. N. Lutcov, V. A. Panin, V. P. Zosimovic au ob?inut un soi de sfecl? de
zah?r triploid?, care d? o road? de r?d?cini dulci ?i de frunze de dou? ori
mai mare ?i, ce-i mai important, con?inutul de zah?r din r?d?cini este cu
10-25% mai ridicat īn compara?ie cu parametrii respectivi ai formei
diploide.
Īn Japonia, Ungaria, SUA se cultiv? harbuji, care se. caracterizeaz?
printr-o productivitate mare, con?inut sporit de zah?r, aproape fiind
lipsi?i de semin?e ?i avānd o capacitate mai mare de p?strare.
Poliploidia este aplicat? cu succes ?i īn selec?ia culturilor cerealiere
Au fost create deja un ?ir de soiuri de secar? tetraploid?: Belta,
Leningradecaia tetraploidnaia, Polesscaia tetra. Start ?. a. Ele se disting
printr-o īnalt? productivitate, prin boabe mari, prin faptul c? nu
polignesc ?i printr-o mai mare rezisten?? la bolile micotice decāt soiurile
diploide de secar?.
Īn cadrul Gr?dinii botanice a A? a Republicii Moldova I. S. Rudenco a
ob?inut o form? tetraploid? de poam? Risling-de-Rin. Ea are bobi?ele mai
mari (aproape de dou? ori decāt la forma diploid?), iar coacerea lor se
produce cu 7-10 zile mai devreme.
O mare munc? se desf??oar? ?i īn vederea ob?inerii unor forme poliploide
de plante de furaj. Astfel, soiurile tetraploide de trifoi ob?inute dau un
īnsemnat adaos de mas? verde (25-86%) ?i cresc repede dup? seceri?.
Īn Polonia a fost ob?inut? seradel? tetraploid?, care d? cu 204% mai
mult? mas? verde decāt cea diploid?.
9.1.3 Mutageneza experimental?
O deosebit? aplicare a c?p?tat īn selec?ie metoda mutagenezei
experimentale, adic? a inducerii artificiale a muta?iilor, care servesc
drept materie ini?ial? pentru crearea unor forme noi de plante. Pentru
realizarea muta?iilor se folosesc atāt mutageni fi-zici (diferite tipuri de
radia?ie) cāt ?i diferite. substan?e chimice. Metoda mutagenezei permite
modificarea unor caractere ale acestui soi prin schimbarea anumitor gene
sau blocuri de gene. Metoda poate fi aplicat? īn vederea corect?rii unor
neajunsuri ale soiului (de exemplu, rezisten?a sc?zut? la polignire sau
boli). Dar principala direc?ie īn folosirea mutagenezei const? īn crearea
de forme, avānd anumite caractere valoroase, cu scopul implic?rii lor īn
īncruci??rile ulterioare.
Deja a fost omologat soiul mutant de floarea-soarelui Pervene?, ob?inut
prin metoda mutagenezei chimice. Con?inutul de acid oleic al uleiului
extras din semin?ele acestui soi atinge 75%, ceea ce reprezint? de dou? ori
mai mult decāt la soiurile obi?nuite.
Aplicānd tratamente cu substan?e ca nitrozoetiluree (NEU), dimetilsulfat
(DMS), etilenimin? (EI), etilmetansulfonat (EMS) ?i cu altele, I. I .
Tarasencov a reu?it s? induc? numeroase caractere utile la maz?re. De
exemplu, una din formele mutante ale maz?rei se coace cu o s?pt?mān? mai
devreme, iar alta cu 10 zile mai tārziu īn raport cu soiurile ini?iale,
ceea ce ofer? posibilitatea īnc?rc?rii mai uniforme a fabricilor de
conserve. Alte forme au īntrecut cu 60% productivitatea unor a?a soiuri
bune cum sunt Pobediteli ?i Ciudo Calvedona. Au fost ob?inu?i mutan?i cu o
amplasare compact? a boabelor, cu o tulpin? mai scurt?, fiind mai
rezisten?i la polignire ?i prezentānd . avantaje pentru recoltarea
mecanizat?. Dar, probabil, cel mai interesant s-a dovedit a fi soiul de
maz?re cu sterilitate func?ional? incapabil de autopolenizare. La el
pistilul iese īn afar?, iar staminele sunt foarte scurte, de aceea polenul
de pe ele nu nimere?te pe pistil. Concomitent la al?i mutan?i s-a format un
nou tip de floare: cu totul deschis?, accesibil? pentru polenizarea de
c?tre insecte. A?a a fost creat? pentru prima oar? maz?re capabil? de
polenizare īncruci?at?.
Ac?iunea acestor mutageni chimici a fost controlat? pe ro?ii. ?i cu
acest prilej au fost ob?inu?i mutan?i care prezentau interes: aveau o
coacere mai rapid?, erau mai productivi, iar mutagenii DMS ?i EI au
determinat formarea la soiul Moldavschii-rannii a unor plante cu ciorchini
a cāte 30 de ro?ii fiecare-recomandāndu-se ca foarte avantajoase pentru
recoltarea mecanizat?.
La A? a RM V. N. Lāsicov ?i colaboratorii s?i au creat pe baza folosirii
factorilor fizici ?i chimici o original? colec?ie de mutan?i de porumb,
care num?r? peste 500 de forme, fiecare dintre care avānd un ?ir de
caractere valoroase: precocitate, num?r sporit de ?tiule?i, rezisten?? la
t?ciune, con?inut ridicat de proteine ?. a. Īn RM trec probele sta?ionare
circa 100 de noi hibrizi de p?pu?oi, crea?i pe baza liniilor mutante.
Folosirea unor muta?ii ca Opac-2 ?i Flauri-2 au ca efect īmbun?t??irea
calitativ? a proteinelor din gr?un?ele de porumb pe contul sporirii
con?inutului de aminoacizi indispensabili (lizin?, triptofan) ?i īn acest
fel sporindu-i valoarea biologic?.
Experien?ele de īngr??are a porcilor au demonstrat c? la hr?nirea lor cu
p?pu?oi cu procent sporit ' de lizin? sporul de greutate īn 24 de ore este
egal cu .. 500-550 g, iar la hr?nirea cu p?pu?oi obi?nuit-doar cu 230-310
g.
Hibridul Moldavschii-423 VL, creat de T. S. Cealīc, A. F. Palii, M. I.
Borovschii ?. a. ?i raionat īn republic?, con?ine de dou? ori mai mult?
lizin? decāt alte soiuri.
Uneori metoda mutagenezei experimentale d? forme care lipsesc cu totul īn
natur?. Tratānd semin?ele de grāu cu raze gama, selec?ionatorul indian M.
S. Svaminatan a creat, de exemplu, vestitul soi-pitic, a c?rui introducere
īn practica agricol? a contribuit īntr-o m?sur? īnsemnat? la sporirea
produc?iei de grāu a Indiei. Prin aceea?i metod? academicianul P. P.
Luchieanenco a ob?inut un mutant din soiul Bezostaea-1 ?i o linie
semipitic? de grāu cu un con?inut ridicat de protein? ?i cu o
productivitate de peste 80 q/ha.
Unul din principalii factori din mediul extern, care determin?
productivitatea soiurilor, este regimul radia?ional. Dac? plantele vor fi
mai bine luminate, productivitatea lor va fi corespunz?tor mai īnalt?. Dar
faptul depinde, īn ultim? instan??, de structura plantelor-de caracterul
compactit??ii ?i al ramifica?iei tufei, de orientarea frunzelor īn spa?iu.
De exemplu, la p?pu?oi frunzele sunt situate vertical ?i de aceea, chiar la
o densitate sporit? a plantelor, fiecare din ele cap?t? o doz? suficient?
do raze solare. La bumbac, īns?, frunzele din partea superioar? le umbresc
ne cele din partea interioar?. Īn perioada īnfloririi ?i rodirii, cānd
rāndurile se unesc, etajele medii ?i inferioare se afl? īn condi?ii «de
foame» de lumin?, fapt care se reflect? negativ asupra productivit??ii. De
aceea, la «construirea» unor noi forme de bumbac o aten?ie deosebit? se
acord? geometriei tufei. Prin iradierea cu raze gama a semin?elor savan?ii
Institutului de cultur? a bumbacului al A? Tajice au ob?inut 60 de forme
de bumbac modificate genetic. Īntre acestea se num?r? ?i mutantul «Duplex»,
la care frunzele sunt dispuse īn a?a fel, īncāt nu se īmpiedic? una se alta
?i razele soarelui lumineaz? aproape integral etajul mediu. Pe fiecare
peduncul al fructului plantei se dezvolt? ' cāte dou? capsule de valoare
complecta, scuturarea rodului legat fiind minim?. Productivitatea
mutantului este cu 10 q/ha mai mare decāt la soiul industrial primar 108-f,
fiind de asemenea superior īn ce prive?te calit??ile tehnologice ale
fibrelor.
Una din ispititoarele c?i de ridicare a productivit??ii fitotehniei o
constituie sporirea facult??ii germinative a semin?elor īn cāmp. Este
general cunoscut faptul c? īn cāmp uneori nu īncol?esc aproape o p?trime
din semin?ele cultivate. ?tiin?a agricol? mondial? caut? c?i de stimulare a
īncol?irii semin?elor. Se īncarc? s? se ac?ioneze asupra grāului cu cāmp
electromagnetic, raze lazer, cu vibra?ii de frecven?? superānalt?, cu
impulsuri de radia?ie solar? concentrat?.
Savantul din Novosibirsc I. F. Peatcov a elaborat o metod? de ac?iune
asupra semin?elor de grāu cu raze infraro?ii, fapt care are drept efect
īmbun?t??irea īncol?irii ?i cre?terea rodniciei. Semin?ele de clasa a
treia, care dau 85% de īncol?ire ?i care īn mod obi?nuit nu se seam?n?,
fiind tratate īn prealabil cu raze infraro?ii, au dat o produc?ie de 25,1
q/ha.
Peatcov a stabilit limita la care iradierea infraro?ie poate determina
cre?terea procentului de īncol?ire a semin?elor: era de 26%. Roada de pe
terenurile experimentale trecea cu mult de 26%. Pe ce baz?? Spicele de grāu
de aici erau mai bine dezvoltate, nu sufereau de boli, de?i nu fuseser?
supuse īn prealabil tratamentului cu substan?e chimice toxice. Razele s-au
dovedit a fi ap?r?tori mai puternici ai plantelor decāt mijloacele chimiei.
Mai mult. Peatcov a sem?nat semin?ele iradiate īntr-un sol special infectat
?i ele r?māneau s?n?toase.
Noua metod? prezint? ?i o serie de alte avantaje. Sistemul radicular al
plantelor experimentale e aproape de dou? ori mai viguros decāt la cele de
control. Aria suprafe?ei frunzelor este īn medie cu 19% mai mare. Boabele
experimentale con?in cu 3% mai mult gluten, iar acesta este un indiciu al
unui con?inut mai ridicat de albumine. Deci, plantele sunt mai productive
?i dau o road? mai calitativ?. Este o realizare unic?! O alt? metod?, care
s? dea rezultate asem?n?toare, pān? una-alta nu exist? īn tehnica agricol?
mondial?. ?i aceast? performan?? ar fi fost de neconceput f?r? s? se fi
apelat la serviciile geneticiii.
9.2 Genetica ?i zootehnia
Īn condi?iile actuale de cre?tere a popula?iei globului ?i respectiv de
sc?dere a suprafe?elor rezervate plantelor furajere pe locuitor zootehnia
are datoria de a face fa?? acestei noi situa?ii. Aceast? sarcin? de
asigurare a popula?iei īn cantit??i satisf?c?toare cu produse animaliere
poate fi rezolvat? nu atāt pe contul sporirii num?rului de vite, cāt pe
contul sporirii productivit??ii lor.
Tot odat?, este necesar s? se ia īn considera?ie o serie de noi tendin?e,
ce se manifest? īn direc?ia de dezvoltare a zootehniei. Vorba este c?
sc?derea muncii fizice grele a determinat o sc?dere a nevoii de gr?simi.
Din aceast? cauz? īn īntreaga lume se desf??oar? o reprofilare a tuturor
verigilor zootehniei spre produc?ia de carne bogat? nu īn gr?simi, ci īn
proteine.
Continu? procesul de domesticire a unor specii de animale. A ap?rut o
ramur? zootehnic? cu totul nou? - cre?terea animalelor s?lbatice.
Intensificarea industrializ?rii unui ?ir de ramuri zootehnice (cre?terea
p?s?rilor, a vitelor de lapte, a porcilor) necesit? selec?ionarea
animalelor din punctul de vedere al capacit??ii acestora de a tr?i īn
condi?ii neobi?nuite pentru ele ?i al adapt?rii la un ?ir de procese de
produc?ie noi. De exemplu, mecanizarea mulsului a condi?ionat necesitatea
selec?iei dup? un astfel de caracter cum este viteza de secretare a
laptelui ?i forma ugerului. Ca urmare a muncii de pr?sil? ?i de selec?ie,
au fost create cirezi īnalt productive cu o cantitate anual? de lapte muls
de la fiecare vac? de rasa Neagr?-b?l?at? cu alb de 5-6 mii kg, de la
rasele Simental, Ro?ie de step? ?i de la o serie de alte rase - cāte 4-4,5
mii kg. Īn cursul unei lacta?ii de la vaca recordist? Volga (de ras? Neagr?-
b?l?at? cu alb) din sovhozul «Rossia» regiunea Celeabinsc, s-a muls 17,5
mii kg de lapte, de la vaca Malvina (de rasa Simental), rejiunea Cernigov-
14,4 mii kg. Au fost create noi rase de vite de carne (cazah?), de lapte
(curgan?, caucazian?, brun? ?. a.).
9.2.1 Fenomenul heterozisului la animale
O direc?ie important? a geneticiii animalelor o constituie folosirea
heterozisului, care apare la īncruci??rile interspecifice īntre linii.
Cel mai bun exemplu īn acest sens īl constituie ob?inerea unor pui
heterozici (hibrizi). Purtānd numele de produc?ie broiler, aceast? metod?
se dezvolt? īn īntreaga lume īn propor?ii enorme. Sarcina ei const? īn
crearea de pui, care īn 8 s?pt?māni s? ating? o greutate de 1,4 kg. Īn
condi?iile actuale ale produc?iei industriale a puilor broiler sporul īn
greutate de 1 kg se realizeaz? prin cheltuirea doar a 2 kg de hran?.
Efectul heterozis dup? un astfel de caracter important ca produc?ia de
ou? este studiat pe larg. Conform datelor ob?inute de I. Socican, G. Caitaz
?i L. Vandiuc, introducerea hibrizilor simpli ?i complec?i de g?ini īn
toate gospod?riile-marf? din republic? va permite s? se ob?in? anual
suplimentar cāte 6-7 mln. ou?.
Efectul heterozis se manifest? de asemenea la porci ?i oi. Rezultatele
experien?elor efectuate de V. Ju?co ?i A. Anghelu?a īn cadrul Institutului
de cercet?ri ?tiin?ifice īn domeniul zootehniei ?i medicinii veterinare din
Republica Moldova, au ar?tat c? efectul heterozisului de pe urma
īncruci??rii interrasiale a porcilor de rasa Marele-alb, Lendras ?i a celor
de rasa Eston? pentru becon constituie īn medie īn ce prive?te
productivitatea scroafelor 8-12%, dup? sporul īn greutate - 10-15% ?i dup?
cheltuielile pentru hran?-8-10%.
La oi efectul heterozisului se folose?te īn scopul sporirii produc?iei de
carne de miel. Experien?a efectuat? de F. Iliev ?i I. I. Mogoreanu īn
raionul Comrat, a demonstrat c? tineretul hibrid īl dep??e?te pe cel de
ras? pur? īn greutate vie cu 19-30% ?i d?, calculat pe fiecare animal, cu
17,5% mai mult? produc?ie.
Mul?i hibrizi destul de valoro?i au fost ob?inu?i prin metoda hibrid?rii
īndep?rtate a animalelor. Savan?ii, īncruci?ānd oi cu lān? fin? cu berbecul
s?lbatic arhar, au creat o nou? ras? - rasa cu lini? fin? Arharo-Merinos -
cu o bun? adaptare la condi?iile natural-climatice ?i de hran? locale. Īn
urma īncruci??rii berbecului s?lbatic muflon cu oi domestice a fost
ob?inut? o form? hibrid? de berbeci bine adapta?i la condi?iile de step? ?i
ale p??unilor alpine de īnalt? altitudine.
?inem numaidecāt s? pomenim ?i de īncruci?area vitelor cornute mari cu
zebu. Zebu este un animal ne preten?ios ?i foarte rezistent; el suport?
bine ?i c?ldura, ?i frigul, este rezistent la numeroase boli infec?ioase,
hematoparazitare ?i de alt? natur?. Laptele de zebu are un procent ridicat
de gr?simi, proteine ?i microelemente. El digereaz? mai eficient decāt
animalele domestice hrana. De aceea folosirea calit??ilor sale utile īn
selec?ie este deosebit de important?.
Īn SUA prin īncruci?area dintre zebu ?i vite de carne au fost create noi
rase productive. Īntre acestea se num?r? ?i cunoscuta ras? Santa-Hertruda.
Īn cadrul Institutului de cercet?ri ?tiin?ifice «Ascaniea-Nova» au fost
īncruci?ate vaci de ras? Ro?ie de Step? cu zebu arab, īn Azerbaijean ?i īn
republicile din Asia Mijlocie au fost īncruci?ate animale de rase locale.
De la cei mai buni hibrizi s-au ob?inut cāte 6 mii kg de lapte, cu un
procent de gr?sime. dep??ind 4%. Hibrizii ī?i īntrec p?rin?ii ?i dup? alte
calit??i folositoare: animalele sunt mari, grase, greutatea medie a unei
vaci fiind egal? cu 550 kg. Carnea este gustoas?, prezentānd un caloraj
ridicat.
La crearea raselor noi de animale se ?ine de asemenea cont ?i de un
astfel de indiciu economic, cum este consumul de nutre?uri pe unitatea de
produc?ie. Se ?tie, c? pentru hr?nirea animalelor se cheltuiesc de patru ?i
jum?tate ori mai multe proteine decāt cantitatea pe care ele o redau omului
sub form? de carne, lapte, ou? ?i alte produse bogate īn protein?. Care e
solu?ia? Se fac īncerc?ri de rezolvare a problemei, crescāndu-se noi
produse proteice pentru animale - īncepānd cu drojdiile ce cresc pe
parafinele petroliere pān? la de?eurile din industria alimentar?.
Dar exist? ?i o alt? cale: crearea unor noi animale, care se mul??mesc cu
o hran? modest?, dar pe care o folosesc cu un mai mare randament. Anume pe
aceast? cale s-a ob?inut un succes important. Este vorba de crearea unui
tip nou de animale - hibridul triplu - prin īncruci?area bizonului
american, cu vite de rasa «?arole» (este r?spāndit? īn Fran?a) ?i animale
de rasa Herford.
Bizonul se afl? demult īn centrul aten?iei cresc?torilor de vite: este
fertil, ne preten?ios, cre?te repede. Dar bizonul nu este un animal pa?nic.
Este un animal primejdios cape poate pune īn orice moment coarnele īn
aplicare. Īncerc?rile de a se īncruci?a bizoni cu rase de vaci pa?nice timp
īndelungat s-au soldat cu e?ecuri, urma?ii se dovedeau a fi sterili. ?i
iat? c?, īn sfār?it, īn California a fost ob?inut acest hibrid
«interna?ional» care d? o descenden?? fertil? ?i nu mo?tene?te apuc?turile
n?r?va?e ale unuia dintre p?rin?i.
Carnea noii rase de vite con?ine multe proteine ?i un procent sc?zut de
gr?sime: pre?ul de cost al ei este cu 25-40% mai ieftin decāt al c?rnii de
vac?. La nou? luni semibizonul-semitaurul cānt?re?te jum?tate de ton?
(taurul obi?nuit atinge aceast? greutate la un an ?i jum?tate). ?i consum?
īn special ierburi.
9.2.2 Reānvierea speciilor disp?rute
Metodele genetice sunt folosite pe larg ?i īn vederea recre?rii multor
specii de animale disp?rute. Activitatea economic? a omului se reflect? īn
modul cel mai tragic asupra animalelor s?lbatice. Se presupune c? īn
apropia?ii o sut? de ani de pe planeta noastr? va disp?rea īn medie anual
cāte o specie de fiin?e vii.
Desigur, cel mai chibzuit ar fi protec?ia animalelor īn locurile lor
obi?nuite de trai, dar acest lucru nu īntotdeauna reu?e?te. Este necesar s?
se depun? eforturi ca speciile rare de animale s? se acomodeze īn
rezerva?iile naturale ?i īn gr?dinile zoologice, unde asupra lor se poate
institui un control riguros. Īn acest fel animalele rare vor exista, chiar
dac? vor disp?rea din natur?. Din rezerva?ii ?i gr?dini zoologice animalele
vor putea fi mutate ulterior īi mediul natural. Exemplul cel mai memorabil
īn acest sens īl constituie regenerarea zimbrului.
Īn 1927 īn toat? lumea se num?rau doar 48 de zimbri europeni ?i 1 mascul
caucazian. ?i to?i tr?iau īn condi?ii de priva?iune: īn gr?dini zoologice
?i īn parcurile din Europa apusean?. Societatea interna?ional? de p?strare
a zimbrilor ?i-a asumat grija de īnmul?irea ?i īncruci?area lor. Masculul
caucazian, aflat, la Hamburg, a fost īncruci?at cu un zimbru din
Belovejscaia Pu?cia. Pe calea retroāncruci??rilor ?i īncruci??rilor
reciproce de la aceea?i hibrizi s-a reu?it ob?inerea unor animale de specia
ini?ial?; ele au fost puse īn libertate īn Caucaz īntr-o rezerva?ie
natural? organizat? special īn acest scop ?i īn prezent cireada num?r?
peste 1100 de zimbri. La fel s-a procedat ?i cu zimbrii europeni. Dar
pentru a li se spori fertilitatea ?i viabilitatea ei au fost mai īntāi
īncruci?a?i cu bizoni americani ?i cu animalele domestice.
Metodele retroāncruci??rii au condus īn scurt timp la efectul scontat-
deja īn a patra genera?ie s-au ob?inut zimbri aproape pur-sānge.
Tot gr?dinilor zoologice le dator?m ?i p?strarea unui astfel de animal
rar cum este calul lui Prjevalschii. Istoria nou? a calului lui
Prjevalschii a īnceput de la trei perechi p?strate īn diferite gr?dini
zoologice. De rena?terea fo?tilor tr?itori ai pustiurilor centrale s-a
apucat gr?dina zoologic? din Praga. Īn prezent īn gr?dinile zoologice din
lume se num?r? cāteva sute de asemenea cai.
Geneticiienii ?i zoologii nu numai au p?strat ?i au f?cut s? creasc?
num?rul unor specii de animale aflate pe cale de dispari?ie. Ei au reu?it
de asemenea s? restaureze unele specii disp?rute demult. Cāteva veacuri
trecuser? de la dispari?ia de pe p?mānt a tarpanilor ?i bourilor. Savan?ii
i-au f?cut, īns?, s? reīnvie. Experien?ele respective au fost pe cāt de
grele, pe atāt de instructive.
Caii s?lbatici, numi?i tarpani, erau r?spāndi?i īn p?durile ?i īn stepele
europene. Ultima dat? tarpanii au fost v?zu?i la īnceputul veacului trecut.
?i doar un metis de tarpan cu cai domestici i-au p?strat pān? īn zilele
noastre īnsu?irile ?i caracterele. Anume pe calea īncruci??rii acestor
hibrizi ?i s-a putut ob?ine cai identici din punct de vedere morfologic cu
tarpanii. Primii s-au apucat de acest lucru speciali?ti polonezi la
īnceputul veacului nostru; paralel la gr?dinile zoologice din Miunhen ?i
Berlin f?ceau experien?e īn acest sens fra?ii Hec. Probānd diferite
variante de īncruci?are ?i f?cānd o riguroas? selec?ie artificial? de-a
lungul unui ?ir de genera?ii, ei au c?utat s? ob?in? tarpani asem?n?tori cu
str?mo?ii lor s?lbatici. ?i succesul a venit.
Ultimul bour a c?zut īn anul 1627. Dar sāngele acestui str?mo? al vacilor
s-a p?strat īn arterele urma?ilor s?i domestici. Cele mai multe caractere
ale bourului s-au p?strat la vacile ungare ?i ucrainene de step?, precum ?i
la vacile engleze de parc. Unul din fra?ii Hec, directorul gr?dinii
zoologice din Berlin, s-a apucat s? restaureze bourul cu acelea?i metode
ale īncruci??rii reciproce. Īn prezent a fost creat? o copie destul de
exact? a acestor animale, disp?rute acum trei secole ?i jum?tate.
9.2.3 Banca de gene
Īn scopul p?str?rii speciilor de animale pe cale de dispari?ie ?i al
īmbun?t??irii rasei de animale domestice, la ora actual? se depun eforturi
īn vederea elabor?rii unor metode de conservare a genelor lor, adic? a
cre?rii unor depozite (b?nci) speciale de p?strare a genelor de animale.
Īn februarie 1976 la Centrul ?tiin?ific de cercet?ri biologice din Pu?chino
s-a desf??urat o conferin?? consacrat? īn exclusivitate acestei probleme.
Ini?iativa organiz?rii conferin?ei īi apar?inea profesorului B. N.
Veprin?ev. Lui i-a venit ideea s? colecteze ?i s? conserve sortimente de
gene de animale pentru ca īn viitor, dac? va fi necesar ?i vor exista
posibilit??i tehnice, s? se recreeze din ele speciile disp?rute. Aceast?
idee a trezit ?i interesul tuturor participan?ilor la Asambleia general? a
Asocia?iei Interna?ionale de Ocrotire a Naturii (AION), care s-a desf??urat
īn octombrie 1978 īn ora?ul A?habad.
Se ?tie c? fauna mondial? a pierdut o astfel de specie unic? de mamifere
marine ca vaca-de-mare, nimicit? īn mod barbar cu 200 de ani īn urm? īn
apele de coast? ale insulelor Comandore. Īn zilele noastre s-a ajuns s? se
īn?eleag? cāt se poate de bine ce fond genetic s-a pierdut odat? cu
dispari?ia acestor animale: dac? vaca-de-mare s-ar fi p?strat pān? īn
prezent, problema dobāndirii proteinelor de origine animal? s-ar fi
rezolvat destul de simplu ?i de eficient: prin cre?terea acestor animale pe
īntinsele «p??uni» sub-acvatice.
Pentru ce este nevoie de o banc? a genelor? Īntreaga bog??ie a lumii
animale de pe p?mānt este condi?ionat? de varietatea genelor, care s-au
format īn cursul evolu?iei de milioane de ani. Dar aceast? bog??ie este
amenin?at? de o primejdie real?.
Īn primul rānd, scade īn mod catastrofal num?rul general de specii de
plante ?i animale. Īn al doilea rānd, scade num?rul indivizilor din
interiorul multor specii, iar aceasta implic? o sc?dere a volumului
fondului genetic al speciei.
Desigur, c? pentru multe animale pe cale de dispari?ie ultimul refugiu īl
pot constitui gr?dinile zoologice, dar pentru a se evita īncruci??rile
dintre indivizi cu un grad apropiat de rudenie, fapt care duce inevitabil
la degenerare, gr?dinile zoologice ar urma s? īntre?in? cel pu?in cāte 50-
100 de indivizi de fiecare specie. Dar, dup? cum arat? calculele, chiar ?i
īn cazul unui astfel de num?r minim de indivizi necesari se va pierde
aproape jum?tate din genele de fiecare specie. De altfel, anume o astfel de
situa?ie s-a creat īn zootehnie. Tendin?ele moderne constau īn folosirea
unui num?r redus de rase īnalt productive; īn timp zeci de rase locale
dispar ireversibil. Īn realitate, īns?, toate speciile de animale ?i plante
au valoare economic? poten?ial?. Bun?oar?, animalele s?lbatice, constituie
o surs? absolut necesar? de creare īn zootehnie a unor noi rase pe calea
domesticirii ?i īncruci??rii cu rase locale.
Īn acest fel īns??i logica vie?ii indic? asupra necesit??ii de a se
depune eforturi pentru p?strarea unui num?r maxim posibil de genotipuri.
Dar pentru aceasta este necesar? crearea unui depozit, unde vor fi
concentrate asortimente variate de gene ?i de unde ele vor putea fi
primite, īn caz de necesitate, pentru munc? experimental? sau de selec?ie.
Conform opiniei lui B. N. Veprin?ev ?i N. N. Rott, asortimentele de gene
pot fi p?strate «īnchise» īn celule sau chiar īn embrioni. A fost elaborat?
o metodic? de congelare a celulelor, care permite ca dup? decongelare ele
s?-?i p?streze vitalitatea. Īn ce const? aceast? metodic?? Īn mediul īn
care se afl? celulele se adaug? crioprotectori - substan?e care protejeaz?
celulele de ac?iunea nimicitoare a frigului, iar apoi celulele sunt r?cite
treptat pān? la temperatura de 79°CE sau pān? -196°CE. Celulele congelate
se pot p?stra timp īndelungat: pān? la cāteva zeci de ani. Īn practica
cre?terii vitelor īn prezent se aplic? pe larg metoda p?str?rii spermei
congelate īn azot lichid (la t° de -196°CE), urmānd ca apoi, dup? ce va fi
decongelat?, s? fie folosit? pentru fecunda?ia artificial? a femelelor.
Metoda ofer? posibilitatea sporirii de multe ori a productivit??ii
reproduc?torilor care prezint? caractere de mare valoare economic?.
Bun?oar?, de la un taur se pot ob?ine nu 50-100 de vi?ei anual ca īn cazul
fecunda?iei naturale, ci pān? la 10 mii. Sperma congelat? se p?streaz? ani
īntregi ?i poate fi folosit? ?i atunci cānd reproduc?torul e mort; ea poate
fi de asemenea u?or transportat? īntr-acolo unde este necesar? ameliorarea
cirezii. Aceast? metod? poate fi folosit? pentru īnmul?irea vitelor
cornute mari, a cailor, porcilor, oilor, caprelor, g?inilor, pe?tilor ?i a
altor animale. Ea este folosit? ?i pentru cre?terea animalelor s?lbatice,
īntre?inute īn gr?dini zoologice. Se fac experien?e pe 80 de specii de
astfel de animale.
Īn ultimii ani a fost propus īnc? un mod de p?strare a genelor. Este
vorba de congelarea timpurie a embrionilor de mamifere. Dup? decongelare
ace?ti embrioni se implanteaz? īn uterul femelei-recipient, unde ī?i
continu? dezvoltarea. Metoda se aplic? īn prezent la iepuri, oi, capre ?i
la vite cornute mari.
Congelarea embrionilor ofer? posibilitatea p?str?rii ?i transmiterii
caracterelor economic valoroase nu numai a masculilor, dar ?i a femelelor.
Vacile recordiste (de exemplu, Volga, despre care am mai pomenit) este
ra?ional s? fie folosite nu numai īn calitate de produc?toare de lapte, ci
?i de ovule. Īn prezent īn URSS ?i īn alte ??ri au fost ob?inute succese
importante īn direc?ia determin?rii la oi ?i vaci a poliovula?iei, a
extragerii din uter ?i a conserv?rii ovulelor, apoi implantarea lor unor
femele-recipien?i obi?nuite.
Cu ajutorul unor trat?ri hormonale de la o singur? femel? īnalt
productiv? se poate ob?ine pān? la 60 de embrioni anual in loc de 1-2. Ei
pot fi apoi implanta?i unor femele de rase inferioare, ob?ināndu-se astfel
de la o vac? 20-30 de vi?ei pe sezon. Pe aceast? cale se poate realiza o
ameliorare substan?ial? a ?eptelului dintr-o gospod?rie, raion sau chiar
?ar?, deoarece animalele de rase valoroase pot fi u?or r?spāndite sub forma
embrionilor congela?i. Anume a?a se procedeaz? īn Australia, unde importul
de animale mature este interzis de reguli de carantin? speciale.
O alt? cale de realizare a poten?ialului genetic al unor organisme cu
indicatori remarcabili o constituie clonarea genetic?, adic? ob?inerea unor
copii exacte de animale īn via?? sau care au disp?rut demult, dac?,
bineīn?eles, celulele lor, īntr-un fel sau altul, s-au p?strat. Īn biologie
grupul de celule formate de la una singur? se nume?te clon?. Din aceast?
cauz? ?i ob?inerea unor organisme identice genetic dintr-o singur? celul?
se nume?te clonare.
Īn principiu, nu exist? nici o piedic? īn vederea clon?rii īn acest mod a
oric?ror specii de animale.
Cā?iva ani īn urm? J. Herdon din Chembridj (Anglia) a ob?inut un mormoloc
care practic nu avea «mam?». El a recoltat dintr-un intestin de broasc? o
celul? somatic? (diploid?), a extras din ea nucleul ?i l-a implantat īn
ovulul unei alte broa?te. Totodat?, nucleul din ovul fusese nimicit prin
iradiere cu raze ultraviolete Īn acest fel īntreaga garnitur? de gene noul
organism o ob?inea de la unul din p?rin?i. Mormolocul era, bineīn?eles,
copia genetic? absolut? a broa?tei de la care s-a «īmprumutat» nucleul
celular. Īntr-un alt centru ?tiin?ific din Anglia (Oxford) D. Bromholl a
reu?it s? implanteze nucleul extras dintr-o celul? somatic? īn ovulul de
epure. De remarcat c? doctorul Bromholl a folosit celule care au crescut
mul?i ani la rānd īn cultur? de ?esut īn afara organismului (in vitro).
Anume cu asemenea celule a fecundat ovulul, nucleul c?ruia era nimicit
ini?ial prin iradiere cu raze ultraviolete.
Ovulul fecundat a fost implantat īn uterul iepuroaicei, care īndeplinea
rolul de incubator viu. Īn consecin??, s-a dezvoltat un embrion ale c?rui
gene con?ineau numai gene ale iepurelui (mort demult) celulele c?ruia
fuseser? cultivate in vitro. O adev?rat? reīnviere!
Conform opiniei unor exper?i, īn anii apropia?i va fi elaborat? o
metodic? general accesibil? ?i ieftin? de īnmul?ire «prin plombagin?» a
vitelor cornute mari ?i a altor animale domestice. O atare metodic? va avea
ca obiectiv ob?inerea de celule extrase din ?esuturile unor indivizi
animali remarcabili, stimularea femelelor īn producerea unui num?r mare de
ovule (aceasta deja se realizeaz?), fecunda?ia cu nuclee de celule somatice
(atāt de la masculi, cāt ?i de la femele-recordiste) a acestor ovule (ale
c?ror gene au fost ini?ial distruse prin iradiere) ?i implantarea ovulelor
la mame adoptive.
9.3 Genetica ?i pedagogia
9.3.1 Genotipul ?i mediul social
Probabil, c? nu o dat? ne-am īntrebat, de ce nu fiecare om poate fi f?cut
compozitor, pictor, scriitor sau matematician? De ce unul īncepe s? compun?
versuri īnc? de pe b?ncile ?colii, iar altul nu reu?e?te s-o fac? chiar ?i
dup? ce īnsu?e?te toate tainele compunerii versurilor? Acela?i lucru se
poate spune ?i despre cele mai īnalte performan?e sportive: oricāte
eforturi ?i timp nu s-ar cheltui pentru antrenamente, nu fiecare poate s?
devin? campion olimpic. De ce un om se poate abate u?or de la drumul drept
?i deveni delincvent, iar altul r?māne neclintit chiar īn īmprejur?ri care
īl pun la īncerc?ri dintre cele mai grele?
Toate aceste «deceuri» au un singur r?spuns: to?i oamenii sunt diferi?i.
Fiecare ī?i are genotipul s?u pe baza c?ruia, īn rela?ie cu mediul, se
formeaz? particularit??ile omului, inclusiv ?i cele psihice. Īn afar? de
aceasta, asupra form?rii psihicului o mare īnrāurire o are educa?ia,
īncepānd din primele zile ale apari?iei pe lume a noului om.
Mult timp pe savan?i ?i pe pedagogi i-a fr?māntat urm?toarea īntrebare:
īn ce mod conlucreaz? īn lupta pentru viitorul om ereditatea, mediul ?i
educa?ia? Cu alte cuvinte, cui dintre ace?ti trei factori īi apar?ine rolul
hot?rātor īn formarea personalit??ii?
Unii considerau c? formarea esen?ei sociale a omului, dezvoltarea
personalit??ii depinde īn totalitate de ereditate. Va fi omul bun sau r?u,
curajos sau fricos, harnic sau un lene? toate acestea, dup? opinia lor,
sunt programate dinainte īn ereditate.
Nu este greu s? ne d?m sama c? acest punct de vedere este nu numai
nefundamentat, dar ?i īntr-o anumit? m?sur? d?un?tor, deoarece nu rareori
el serve?te drept paravan celor care nu ?tiu sau nu doresc s? se preocupe
de educa?ie: toate deficien?ele din educa?ie le pun īn sama «eredit??ii
proaste», īmpotriva c?reia educa?ia ar fi, chipurile, neputincioas?. Ea
este d?un?toare ?i īn alt? privin??. S? ne imagin?m urm?toarea situa?ie.
F?cānd totalurile anului ?colar īnv???torul d? scurte caracteristici
fiec?rui elev. De exemplu, «Scutaru este silitor, perseverent, sārguincios.
Succesele lui au depins īn mare m?sur? de h?rnicia ?i sārguin?a cu care a
muncit» dup? aceste cuvinte cel caracterizat va c?uta pe viitor s? se
manifeste ?i mai īn deplin?tatea acestor calit??i. «Dar iat? c? Ciobanu a
reu?it totul f?r? mult efort. Este un talent īnn?scut». La ce se poate
gāndi vizatul Ciobanu dup? aceste cuvinte? E bine c? totul īi merge u?or ?i
īn toate izbute?te. Dar īn caracteristic? nu s-a pomenit despre atitudinea
sa fa?? de īnv???tur?, fa?? de munca ob?teasc?. Reiese c? nu el a ob?inut
rezultate bune, ci ele au venit singure, de la sine. Dar oare aceast?
insinuare nu reprezint?, de fapt, o minimalizare a personalit??ii lui
Ciobanu, o negare a «eu»-lui s?u?
P?rta?ii altor tendin?e considerau c? to?i oamenii se nasc cu aptitudini
naturale egale ?i dac? educatorii nu-?i vor precupe?i eforturile, iar
copiii nu se vor l?sa pe tānjal?, apoi fiecare ar putea s? ajung?, de
exemplu, la nivelul lui Mozart ?i Eminescu, Pu?chin ?i Repin. Urmānd
acestei logici, s-ar p?rea c? este tot a?a de u?or s? se formeze
personalitatea omului prin intermediul instruirii ?i educa?iei, cum se
poate face din lut orice figur?. ?i acest punct de vedere s-a dovedit
lipsit de valabilitate. Fiecare pedagog cunoa?te faptul c? atāt
temperamentele, cāt ?i īnclina?iile, ?i capacit??ile copiilor toate sunt
diferite. Fiecare elev, fiecare om, īn general, este o personalitate
irepetabil?, cu caracterul s?u deosebit, cu un mod personal de gāndire,
memorare, de aten?ie. Unul toat? via?a nu mai ajunge s? aib? ureche
muzical?, iar altul compune muzic? de la ?ase ani. Un elev abia de poate
pricepe legea lui Culon, īn schimb, poate deosebi dup? glas orice pas?re,
altul rezolv? ecua?ii diferen?iale, iar altul nu poate s? deosebeasc? teiul
de ar?ar.
«Dac? to?i oamenii ar avea acelea?i aptitudini, spune A. C. Scvor?ov,
cunoscut biolog-evolu?ionist, din aceasta ar reie?i c? ?i omenirea luat?
īn īntregime n-ar prezenta o diversitate de talente poten?iale mai bogat?
decāt un om oarecare. Este, probabil, o idee prea s?r?cit? despre
omenire...»
Este un adev?r incontestabil faptul c? spiritul de observa?ie, aten?ia,
memoria, h?rnicia ?. a. m. d. contribuie la dezvoltarea aptitudinilor, la
afirmarea talentului. Chiar ?i un astfel de artist genial al cuvāntului ca
Tolstoi ?i el a fost nevoit s? retranscrie «R?zboi ?i pace» de 8 ori! Dar
al?ii ar fi gata s?-?i transcrie lucr?rile la nesfār?it f?r?, īns?, s? aib?
?ansa de a ajunge vre-odat? la īn?l?imea lui Tolstoi.
Apropo, fiindc? veni vorba de memorie. ?i ea este diferit? la diferi?i
oameni. Chiar dac? ar fi s? fie antrenat? la nesfār?it, la majoritatea
oamenilor memoria-i... «ca memoria»; unii au dezvoltat? memoria vizual?,
al?ii pe cea mintal? (logic?, auditiv?), sau ?i pe una, ?i pe alta. Dar se
īntālnesc ?i oameni cu o memorie fenomenal?. I. Andronicov povestea despre
I. Sollertinechii, care avea o memorie cu totul ie?it? din comun. Aruncānd
o privire asupra unor pagini de text, pe care le vedea pentru prima oar?,
el īntorcea cartea ?i spunea: «Controleaz?». ?i orice pagin? nu i-ar fi
fost numit?, el o reproducea pe de rost. Cānd a fost rugat s?-?i aminteasc?
ce era tip?rit īn josul paginii 212 din volumul doi al operelor complecte
ale lui N. V. Gogol din ultima edi?ie a AES (Asocia?ia Editurilor de Stat),
Sollertinechii, chibzuind cāteva momente, a redat integral ?i f?r? nici o
gre?eal? textul: «Laud? ?ie, artiste, vivat Andrei Petrovici
recenzentului cum se vede īi pl?cea fami-... «Iart?-ne, Ivan Ivanovici, dar
ce e cu acest «fami-? «Fami-? a r?spuns el cu nep?sare, de parc? ar fi
fost īn firea lucrurilor, «fami-» este prima jum?tate a cuvāntului
familiaritate, numai c? «-liaritate» vine de acum pe pagina dou? sute
treisprezece».
Este pu?in probabil c? doar cu ajutorul antrenamentelor fiecare din noi
ar putea s?-?i formeze un asemenea nivel de dezvoltare a memoriei. ?i e
p?cat.
Exemplele prezentate vin s? ne conving? de faptul c? asupra form?rii
profilului individual al capacit??ilor omului exercit? o anumit? influen??
?i ereditatea, ?i mediul īn īn?elesul cel mai larg al no?iunii. Pe lāng?
ac?iunea mediului, genotipul determin? ?i el dezvoltarea general? a
copilului ?i succesele lui la īnv???tur?. Un debil mintal se alege cu
foarte pu?in chiar ?i de pe urma celei mai bune instruiri, īn timp ce un om
n?scut cu aptitudini geniale reu?e?te īn mod obi?nuit multe f?r? ajutorul
cāt de cāt īnsemnat al cuiva. Dar pentru majoritatea copiilor de ambian?a
familial?, instruirea īn ?coal?, propriile lor eforturi depinde īn ce
m?sur? realiz?rile lor se vor apropia de limita superioar? a capacit??ilor
lor īnn?scute.
Gemenii sunt materialul natural pe baza c?ruia se poate cel mai bine
studia interac?iunea dintre genotip ?i mediu.
Dup? cum am mai ar?tat, exist? dou? categorii de gemeni: obi?nui?i
(bivitelini), cu genotipuri-diferite ?i identici (univitelini), cu
genotipuri identice.
Numeroase experien?e efectuate asupra gemenilor au demonstrat c? cu cāt
un caracter oarecare depinde mai mult de genotip, cu atāt mai mult gemenii
identici seam?n? unul cu altul sub raportul acestui caracter. ?i cu cāt el
depinde mai mult de mediul extern, cu atāt mai mult se pot deosebi īntre ei
gemenii identici. Cele mai mari deosebiri īntre gemeni se constat? īn cazul
cānd ei sunt educa?i īn familii diferite; dar astfel de cazuri se īntālnesc
extrem de rar. De regul?, gemenii identici sunt educa?i īn condi?ii īntr-
atāt de identice, īncāt poate s? apar? īntrebarea: nu este oare acest fapt
principala cauz? a asem?n?rii lor? R?spunsul se poate ob?ine prin
compararea lor cu gemenii obi?nui?i. Gemenii obi?nui?i cresc ?i ei īn una
?i aceea?i familie, īn unul ?i acela?i interval de timp. De aceea influen?a
mediului asupra deosebirilor dintre gemenii obi?nui?i este comparabil? cu
influen?a pe care o are mediul asupra diferen?elor dintre gemenii identici.
Diferen?a dintre gemenii obi?nui?i ?i cei identici, crescu?i īmpreun?,
este condi?ionat? īn temei de ereditatea lor diferit?. Īn schimb,
diferen?ele dintre gemenii identici crescu?i īmpreun? ?i gemenii identici
crescu?i īn medii diferite este condi?ionat? totalmente de condi?iile
diferite de mediu. Astfel, conform datelor savan?ilor americani, educa?ia
diferen?iat? duce la deosebiri cu mult mai mari de greutate ?i capacit??i
mintale, dar nu are nici o īnrāurire asupra īn?l?imii. Prin urmare,
īn?l?imea depinde īn special de ereditate, iar greutatea fizica ?i
capacit??ile intelectuale sunt determinate aproximativ īn egal? m?sur? de
ereditate ?i de mediu.
9.3.2 Talentul ?i ereditatea
L?murind rolul eredit??ii ?i al mediului īn dezvoltarea omului, īn
formarea personalit??ii sale, este important s? se explice ce reprezint?
mediul raportat la om. Asemeni altor fiin?e vii, omul se na?te ?i tr?ie?te
īntr-un mediu ce este determinat atāt de factori abiotici, cāt ?i de
factori biotici. Īn acest sens se poate afirma c? mediul omului este
acela?i ca ?i al altor fiin?e vii. Dar datorit? con?tiin?ei, omul
ac?ioneaz? īn sfera formei sociale de mi?care a materiei, subordonāndu-?i
mediul ?i to?i factorii ce ac?ioneaz? īn el. Din aceast? cauz? mediul uman
are un caracter social. Fiecare fiin?? uman? se na?te ?i tr?ie?te īn
condi?iile mediului social. Īn ce prive?te identitatea sau varietatea
genetic?, ele sunt determinate de garniturile de gene. Fiecare om ī?i are
garniturile sale particulare de gene ?i īn virtutea acestui fapt din punct
de vedere genetic to?i oamenii sunt diver?i, individuali, cu excep?ia
gemenilor identici. Remarcānd diferite particularit??i īn manifestarea
caracterelor la diferi?i oameni, ne ciocnim nu de o insuficien?? genetic?,
ci de diversitatea genetic?. Este important s? se sublinieze īn acest
context c? diversitatea genetic? a oamenilor nu depinde de mediul social
ci, din contra, de mediul social depinde manifestarea diversit??ii
genetice, deoarece ea este determinat? de condi?iile sociale īn care omul
se na?te, se dezvolt? ?i se formeaz? ca personalitate. Ei, bine, ve?i spune
dumneavoastr?, dar capacit??ile fenomenale la copiii care, ca s? zicem a?a,
n-au dovedit īnc? s? īntre īn contact cu mediul social, care n-au trecut
īnc? minimumul elementar de instruire ?i educa?ie? Aceea?i īntrebare se
poate referi ?i la personalit??ile remarcabile care se dezvolt? īn aceea?i
familie cu altele destul de mediocre.
Īntr-adev?r, majoritatea copiilor care se nasc sunt copii obi?nui?i,
copii īnzestra?i īntr-un domeniu oarecare se nasc īntr-un num?r mic, iar
personalit??i remarcabile, īnzestrate multilateral, adic? oameni geniali,
se nasc extrem de rar.
Na?terea copiilor geniali aminte?te īntrucātva loteria. Juc?torii
reu?esc, de regul?, s? ghiceasc? unul-dou? numere, mult mai pu?ini 3-4 ?i
cu totul pu?ini 5-6 numere. iar īn dependen?? de ghicire se stabile?te
suma cā?tigului. Cu cāt mai mic? este probabilitatea ghicirii, cu atāt mai
valoros este cā?tigul. Ideea a fost exprimat? sugestiv de V. Polānin.
«Na?terea geniului, spunea el, este cā?tigul realizat la o loterie
lipsit? aproape de cā?tiguri». Ne este dat foarte rar s? auzim despre
apari?ia copiilor cu talente deosebite. Una din aceste rare comunic?ri
senza?ionale a fost publicat? de ziarul japonez influent «Japan Times». Ea
se referea la Chim Iun Von, un seulez de trei ani, care vorbea la fel de
liber engleza ?i germana ca ?i coreeana, limba sa matern?. El rezolva cu o
nemaiv?zut? u?urin?? probleme dintre cele mai complicate, folosind īn acest
scop calculele diferen?iale ?i integrale. Chim Iu este me?ter la scrisul
caligrafic, scrie versuri foarte bune ?i cite?te ziarele. P?rin?ii acestui
fenomen Chim Su Son, fizician, īn vārst? de 33 de ani ?i Iu Mun Hiun,
cadru didactic la Universitatea din Seul, īn vārst? de asemenea de 33 de
ani - au povestit c? īn a patra lun? dup? na?tere fiului i-au ap?rut dintr-
odat? 19 din?i, iar peste dou? zile el a īnceput s? rosteasc? cuvinte. La
?ase luni el a īnceput s? mearg? ?i s? memoreze din auzite denumiri de
copaci ?i de animale. La 1 an ?i o lun? Chim īnsu?ise destule cuvinte
engleze?ti, pentru a vorbi satisf?c?tor engleza.
Peste o lun? el a īnceput s? vorbeasc? germana. La un an ?i jum?tate a
īnceput s? scrie cu o pensul? mic?, ?i cu tu?, iar la doi ani a īnceput s?-
?i fac? īnsemn?ri zilnice. Multe dintre īnsemn?rile ?i desenele lui au fost
publicate īn ziarele din Seul. Deci, un adev?rat fenomen.
Un alt exemplu. Īn anul 1979 la sec?ia preg?titoare a Universit??ii din
Moscova a fost primit un b?ie?el de nou? ani Jalil Said din Afganistan.
Guvernul acestei ??ri a hot?rāt s?-l trimit? pentru continuarea studiilor
īn URSS la facultatea de mecanic? ?i matematica a USM (programa pentru
?coala medie el a īnsu?it-o īntr-un an). Jalil a venit īn Uniunea Sovietic?
īmpreun? cu tat?l s?u Cherim Said, care urma ?i el s?-?i fac? studiile la
Universitate.
Dup? o lun? ?i jum?tate de cursuri cu īnv???tori de limba rus?, Jalil a
īnceput s? īn?eleag? bine īntreb?rile care i se adresau, s? r?spund? la ele
?i adesea s-o fac? chiar pe traduc?torul pentru tat?l s?u. Dar la īnceput
lec?iile mergeau destul de prost. ?i doar atunci cānd a fost schimbat modul
de instruire, luāndu-se ca baz? manualul de matematic?, treburile s-au
normalizat.
Care este explica?ia acestor cazuri? Ce rol i se atribuie eredit??ii ?i
ce rol mediului īn dezvoltarea talentelor cu totul ie?ite din comun?
Iat? ce scriu īn leg?tur? cu aceasta cunoscu?i savan?i Ia. Reghinschii ?i
A. Scvor?ov: «Ereditatea talentului? Exist? numeroase genealogii care o
confirm?: muzica īn familia Bah, astronomia pentru īntreaga genera?ie de
astronomi Cassini īn cadrul c?reia s-a desf??urat de la tat? la str?nepot
timp de 124 de ani continuitatea īn conducerea observatorului astronomic
din Paris; pictura īn familia Macovschii, matematica īn familia Bernulli.
Pe de alt? parte, īns?, īn majoritatea cazurilor īnzestrarea ereditar? este
determinat? de īmbinarea unui ?ir de īnsu?iri independente... Poate c?
anume īn polifactorialitate ?i se ascunde una din cauzele faptului c? chiar
?i īn familiile cu mul?i copii ale geniilor se n??teau atāt de rar copii
geniali». «Nu avem motive s? afirm?m c? exist? gene speciale ale
genialit??ii; formele de manifestare a talentului uman sunt atāt de variate
?i individual irepetabile, īncāt este mai verosimil s? fie considerate nu
urmarea unor gene speciale ale genialit??ii, ci rezultatul unor combina?ii
unice, irepetabile īn fiecare caz aparte ale unui ?ir īntreg de gene, care
fiecare īn parte nu determin? nici un efect remarcabil. Adev?rul este
confirmat ?i de faptul c? īn marea majoritate a cazurilor descenden?a
oamenilor de sam? este destul de obi?nuit?».
Din aceste opinii se poate trage urm?toarea concluzie general?: nu
ac?iunea unor oarecare gene izolate determin? formarea talentului. Fiecare
gen? aparte sau o grup? de gene condi?ioneaz? unele īnsu?iri pozitive
aparte (temperament, atrac?ie pentru ceva, aten?ie, memorie, spirit de
observa?ie, imagina?ie, capacitate de īn?elegere rapid? ?. a. m. d.), iar
īmbinarea īntāmpl?toare a unei mul?imi de asemenea īnsu?iri (?i, prin
urmare, ?i a genelor care le determin?) īntr-un singur individ contribuie
la dezvoltarea maxim? a capacit??ilor sale adic? a talentului.
Probabilitatea īmbin?rii īntr-o singur? persoan? a majorit??ii īnsu?irilor
pozitive e foarte mic? de aici ?i raritatea apari?iei lor īn lume. Tot
odat?, se cunoa?te c? nu toate genele se manifest? īntr-un mediu sau altul
?i c? genele asem?n?toare ī?i manifest? īn chip diferit ac?iunea īn
condi?ii de mediu diferite. Prin urmare, īnsu?i mediul «potrive?te»
ac?iunea fiec?reia dintre gene sau a unor blocuri de gene unul fa?? de
altul, «?lefuindu-le» efectul general. Tot mediul este cel care joac? rol
de «punct de trecere», aprobānd sau anulānd aceast? ac?iune general?,
adic? stimuleaz? sau inhibeaz? o ac?iune sau alta a individului. Īn acest
cadru o importan?? colosal? o are instruirea ?i educa?ia orientat?. Se
īn?elege de la sine c? dac? elevul sau studentul nu poate s? asimileze
ceva, dar o dore?te, el va fi, pe drept, recompensat, dac?, īns?, este
capabil, dar lene?, pe bun? dreptate, va fi mustrat. ?i deoarece toate
aceste calit??i determin? rela?iile dintre oameni, manifestarea lor va fi
apreciat? īn chip diferit, īn dependen?? de condi?iile concrete ale
mediului social.
Īn ce prive?te seulezul de 3 ani Chim, nici acest caz nu con?ine nimic
supranatural. Pur ?i simplu, exemplul ilustreaz? o dat? īn plus
posibilitatea manifest?rii foarte de timpuriu ?i īn diverse domenii a unor
capacit??i poten?iale enorme. ?tiin?a nu dispune īnc? de informa?ie
suficient? asupra modului īn care recep?ioneaz? lumea īnconjur?toare
copilul īn perioada dezvolt?rii sale embrionare. Nu este exclus c? anume
aceast? perioad? este fundamental?, hot?rātoare īn formarea psihicului ?i,
prin urmare, ?i a personalit??ii omului. Īn perioada embrionar? dezvoltarea
creierului este determinat? de programul .genetic. Programul genetic,
scrie cunoscutul geneticiian sovietic, academicianul N. P. Dubinin,
asigur? posibilitatea manifest?rii sferei spiritual suprabiologice a
omului, iar condi?iile sociale transform? aceast? posibilitate īn
realitate īn procesul activit??ii de munc?, social de produc?ie a
oamenilor, legat? de dezvoltarea vorbirii ?i īnrāurind asupra form?rii
gāndirii logico-abstracte». Nu este exclus c? īn viitor no?iunea «mediu
social» se va complecta cu starea psihic?, emotiv? īn care se afl?
viitoarea mam? īn perioada gravidit??ii. Doar ?i ea este diferit? la
diferite mame ?i chiar la una ?i aceea?i mam? la sarcini diferite.
9.3.3 Embriogenetica ?i pedagogia
Dac? a?i fost mai mul?i copii īn familie, pute?i s-o īntreba?i pe mama,
cum se sim?ea ea cānd a?tepta un copil sau altul. Mul?i ī?i manifest? īnc?
de pe atunci temperamentul...
Momentul fecunda?iei ovulului este, de fapt, momentul na?terii unei noi
vie?i. Pān? la el celulele sexuale au parcurs o cale lung? de diferen?iere
?i specializare īn conformitate cu programul genetic al fiec?ruia dintre
p?rin?i. Dup? unirea gametului mascul cu cel femel ?i formarea zigotului,
īncepe ac?iunea coordonat? a dou? programe genetice ?i realizarea
consecvent? a informa?iei ereditare, pe care o con?in, pe parcursul
īntregului proces de dezvoltare individual?.
De acum la a optsprezecea zi de la concep?ie īncepe s? bat? inima noii
fiin?e, la dou? luni organele īi sunt īn temei formate, iar la trei luni ea
se manifest? īn toat? plin?tatea: se poate stabili ce este b?iat sau fat?.
La patru luni EL sau EA īncep s?-?i caute o pozi?ie mai comod?, iar la
cinci unii ī?i manifest? deja caracterul. La acest moment copilul simte ?i
retr?ie?te toate bucuriile ?i emo?iile mamei, fiind foarte sensibil la
dispozi?ia ei ?i reac?ionānd īn mod corespunz?tor.
Se pare c? īn parte la acest fundament se referea L. N. Tolstoi cānd
scria: «Oare nu atunci am ob?inut eu tot cu ceea ce tr?iesc īn momentul de
fa??, ?i am agonisit atāt de mult, atāt de repede, īncāt īn īntreaga via??
ce a urmat nu am reu?it s? cap?t nici a suta parte cāt c?p?tasem īnainte?
De la un copil de cinci ani ?i pān? la mine e un singur pas. De la un nou-
n?scut pān? la un copil de cinci ani e o distan?? cumplit?. De la embrion
pān? la nou-n?scut e o pr?pastie, iar de la ne existen?? pān? la embrion se
īntinde nu o pr?pastie, ci ceva de neconceput».
Īn psihologie ?i pedagogie se obi?nuie?te s? .se considere c? omul nu se
na?te personalitate, ci devine ca atare. ?i aceasta este īntr-adev?r a?a,
deoarece personalitatea a īnceput s? semnifice cel mai adesea
individualitatea īn raporturile ei sociale. Dar atunci ce urmeaz? s? se
considere na?terea omului-apari?ia lui pe lume sau momentul ini?ial al
dezvolt?rii sale īn uterul mamei? Doar acele nou? luni care urmeaz? dup?
momentul concep?iei noului om sunt mult mai bogate īn informa?ie decāt
mul?i dintre anii ce vor urma.
«Pot s? demonstrez c? multe din ceea ce consider?m specific uman, c?p?tat
de om dup? na?tere, īn realitate se con?ine īn genetica noastr?, se afl? īn
natura noastr? īn forma unor raporturi fixate ale structurilor nervoase»,
scria remarcabilul fiziolog, academicianul P. Anohin. Aceast? declara?ie
permite s? se considere c? formarea personalit??ii īncepe .in procesul
dezvolt?rii embrionare a copilului, iar manifestarea particularit??ilor ei
īncepe la diferi?i oameni īn momente diferite. Nu f?r? temei se spune
devenirea, ?i nu apari?ia personalit??ii; ?i nu a personalit??ii īn
general, ci a unui om concret.
«Nu este exclus, - scrie cunoscutul psiholog Ia. L. Colominechii, c?
īntr-un viitor nu prea īndep?rtat s? se formeze un domeniu special al
pedagogici pedagogia embrionar?, ?tiin?a despre ac?iunea direct? ?i
indirect? (prin intermediul psihicului ?i organismului mamei) asupra
form?rii psihicului omului īn perioada dezvolt?rii sale embrionare».
Ideea c? fiecare om vine pe lume cu un ansamblu variat de capacit??i a
devenit una din tezele de baz? ale concep?iei umaniste despre om. Aproape
īn fiecare om exist? capacit??i spirituale poten?ial nelimitate. A fost
demonstrat c? miliardele de celule ale creierului omenesc sunt capabile s?
īnf?ptuiasc? o munc? cu adev?rat titanic?; problema e, īn ce mod se pot
mobiliza ?i folosi la maximum colosalele lor posibilit??i. Īntr-un
laborator de psihologie a fost efectuat? o experien?? īn care ex-campionul
lumii la ?ah M. Tal a jucat ?ah cu persoana supus? examin?rii. Trei partide
acesta le-a jucat īn stare obi?nuit?, iar alte trei-īn stare de hipnoz?,
insuflāndu-i-se chipul unuia dintre ?ahi?tii remarcabili din trecut. Tal a
cā?tigat. Dup? seans el ?i-a caracterizat īn felul urm?tor partenerul:
«Īnainte de hipnoz? am jucat cu o persoan? care abia mi?ca figurile. Īn
stare de hipnoz?, īns?, īn fa?a mea st?tea un cu totul alt om, expansiv,
energic, īndr?zne?, care juca cu dou? categorii mai bine».
O persoan? este considerat? capabil?, dac? manifest? un interes deosebit
pentru vre-o preocupare ?i dac? īn acest caz ea īnsu?e?te mai repede ?i mai
u?or decāt al?ii cuno?tin?ele, deprinderile, metodele corespunz?toare, dac?
ob?ine succese īn domeniul respectiv.
Dar īn caz c? nu ob?ine nici un fel de succese? Trebuie considerat?
incapabil?? Oameni incapabili nu exist?, exist? oameni care nu ?i-au
valorificat capacit??ile, oameni care «?i-au īngropat talentul».
Īn prezent a devenit ca nici odat? acut? problema determin?rii
hipertimpurii a profilului capacit??ilor copilului, ale adolescentului,
pentru a i se putea alege direc?ia de instruire ?i de preg?tire
profesional?, care i-ar asigura ?i cuno?tin?ele, ?i dragostea pentru
ocupa?ia, pe care el o va exercita cu maxim? d?ruire, ?i deci ob?inānd
maximum de satisfac?ie.
Capacit??ile remarcabile se pot īmbina cu o memorie auditiv? obi?nuit?; o
memorie vizual? obi?nuit?-cu o capacitate de a reac?iona rapid. Eforturile
enorme care se depun pentru ob?inerea instruirii muzicale pot s? nu dea
nici m?car o parte mic? din efectul pe care l-ar da cultivarea la acela?i
copil a aptitudinilor sale matematice sau lingvistice.
Cu alte cuvinte, fiecare adolescent, p?rin?ii ?i pedagogii acestui
adolescent trebuie s?-i cunoasc? p?r?ile slabe ?i cele tari ale profilului
capacit??ilor cu care este īnzestrat.
Fiecare om este poten?ial īnzestrat pentru a activa īntr-un anumit
domeniu mai eficient ca al?ii. Doar registrul capacit??ilor umane este
infinit, iar num?rul profesiilor trece peste 40 de mii. Prin urmare, rar om
care s? nu fie īnzestrat cu un num?r de aptitudini suficiente pentru a
putea munci creator, cu toat? d?ruirea, pentru a se putea realiza plenar.
Este limpede c? orice profesie se cere aleas? conform īnclina?iilor pe
care le avem. «Dac? īns? ne-am ales o profesiune pentru care nu avem
capacit??ile necesare, nu o vom practica nici odat? īn mod onorabil... Cel
mai firesc rezultat va fi atunci dispre?ul fa?? de noi īn?ine; dar exist?
oare sentiment mai chinuitor...» medita la timpul s?u tān?rul Marx.
Problema privind influen?a relativ? a eredit??ii ?i a mediului asupra
tr?s?turilor individuale ale omului continu? s? fie departe de a fi
rezolvat? definitiv. Dar deja īn prezent este limpede c? ignorarea
deosebirilor genetice dintre oameni īn ceea ce prive?te particularit??ile
de intelect sau caracter are repercursiuni negative asupra instruirii ?i
educa?iei. Iar noi suntem cu to?ii material organiza?i īn chip īntrucātva
diferit. Colosala varietate a aptitudinilor din popula?iile umane
reprezint? acea surs? inepuizabil?, pe baza c?reia se realizeaz? progresul
tehnico-?tiin?ific ?i social al societ??ii.
Noi, p?rin?ii ?i pedagogii, mai avem mult de muncit pentru ca fiecare nou-
n?scut s? poat? deveni ceea ce este īn stare s? devin?, s? se realizeze la
cel mai īnalt grad. Or, aceasta nu-i chiar atāt de pu?in.
Prin urmare, este necesar ca genetica ?i pedagogia s? g?seasc? cāt mai
repede limb? comun?, precum au g?sit de acum genetica ?i teoria evolu?iei,
genetica ?i selec?ia, genetica ?i microbiologia, genetica ?i medicina.
9.4. Genetica ?i psihologia
9.4.1 Omul ca fiin?? biiosocial?
Corela?ia īntre componentele biologice ?i sociale ale omului constituie
una dintre cele mai importante probleme, pe care caut? s-o rezolve savan?i
din īntreaga lume. Īn cartea «Genetica, comportamentul, responsabilitatea
(N. Dubini, I. Carpe?, V. Cudreav?ev, 1982) se scrie: «Recunoscānd aspectul
socializat al propriet??ilor bilologice ale omului nu trebuie se sc?p?m din
vedere, c?, fiind o fiin?? vie, el se supune totodat? legilor bilologice
fundamentale ?i īn acest sens posed? particularit??ile proprii a tot ce e
viu pe P?mānt».
Biologul ?i socialul la om sānt factori strāns lega?i īntre ei ?i
interdependen?i. Astfel, A. Ghezell īn lucrarea «Copiii omului ?i copiii
lupilor» ne poveste?te despre unii copii, care de mici, fiind r?pi?i de
lupi, au crescut īn mediul acestora ?i pe urm? n-au avut comportare uman?.
Īn anul 1920 īn India, īn vizuina unor lupi, au fost g?site dou? feti?e
Amala ?i Camala, care fiind date īn grija savan?ilor a?a ?i n-au mai fost
īn stare s? se adapteze la mediul societ??ii umane ?i au murit curānd. Este
bine cunoscut ?i cazul lui Kaspar Hauzer, care fiind izolat timp de 16 ani
īntr-un beci, dup? aceea scolarizarea lui a fost imposibil?.
Particularit??ile biologice genotipul s?u individual omul le cap?t?
prin ereditate de la p?rin?i. Totodat? calit??ile omului sunt determinate
de mediul ambiant, īn mijlocul c?ruia are loc dezvoltarea lui. Cazurile
descrise mai sus demonstreaz? pe deplin acest adev?r. Ca dovad? īn acest
sens poate servi ?i faptul c? gemenii monovitelini nu numai c? seam?n?
īntre ei ca dou? pic?turi de ap?, adic? sunt identici ca genotip, dar sunt
aproape identici ?i ca fenotip.
Dac? asemenea gemeni erau desp?r?i?i ?i crescu?i īn medii diferite, ei
ī?i p?strau complet asem?narea fizic? ?i multe manifest?ri de ordin psihic
temperamentul, īnclina?iile, gusturile le aveau asem?n?toare.
Dup? cum s-a mai men?ionat omul este o fiin?? biosocial?. Evolu?ia
biologic? se produce īntr-un timp foarte īndelungat, pe cānd cea social?
īntr-o perioad? mult mai redus?. Īn timpul dezvolt?rii istorice oamenii
creeaz? instrumente de munc? ?i īnf?ptuiesc munca, īn procesul c?reia
stabilesc rela?ii sociale ?i ī?i īmbog??esc cuno?tin?ele. Experien?ele
c?p?tate se transmit din genera?ie īn genera?ie ?i, astfel, apare un
program social, care se mo?tene?te din str?mo?i. Academicianul A. Leontiev
distinge la om trei feluri de experien?e:
experien?a mo?tenit? prin program biologic sub form? de instinct;
experien?a social istoric? dobāndit? de omenire ?i transmis? prin
instruire ?i educa?ie;
experien?a individual? pe care o cap?t? fiecare om īn cursul vie?ii
personale.
Prima cuprinde perioada embrionar? de la conceperea ?i formarea zigotei
pān? la na?terea copilului. Īn aceast? perioad? se realizeaz? programul
genetic cu o oarecare influen?? (prin intermediul organismului mamei) a
mediului extern. Atāt factorii pozitivi, cāt ?i cei negativi influen?eaz?
corespunz?tor asupra realiz?rii programului genetic al f?tului.
Unii savan?i (B. Astaurov, E. Ilin, etc.) afirm? c? genele regleaz? nu
numai dezvoltarea fizic? ci ?i comportamentul social al omului. Mediul
ambiant nu va educa un pictor, un cānt?re?, un matematician sau un sportiv
eminent dintr-un copil, care nu posed? predispozi?ii ereditare c?tre
acestea īnclina?ii, subliniaz? ei. Academicianul N. Dubinin neag? aceast?
accentuare a rolului programului genetic. «Nu exist? scrie el nici un
fel de gene pentru con?inutul spiritual al omului. Caracterele psihicului
uman se formeaz? cu ajutorul activit??ii social-practice a oamenilor».
Īns?, cum pe drept men?ioneaz? Kleopatra Vnorovschi, practica
demonstreaz?, c? fiecare om īnsu?e?te programul social īn felul s?u. De
exemplu, īntr-o clas? de elevi se prezint? acela?i program de obiecte, ce
trebuie s? fie īnsu?ite. De?i īn timpul pred?rii obiectelor de studiu se
?ine seama de particularit??ile individuale ale elevilor, totu?i nu fiecare
dintre ei poate s? le īnsu?easc? la acela?i nivel. Atitudinea elevilor fa??
de obliga?ii, reac?iile lor la sarcinile puse sunt diferite. Str?duin?ele
p?rin?ilor ?i īnv???torilor nu īntotdeauna pot orienta copiii īn direc?ia
dorit?. Copiii, adolescen?ii, tinerii ī?i aleg calea lor proprie, conform
intereselor, īnclina?iilor, aptitudinilor. La fiecare om ele sunt diferite
?i ca con?inut ?i ca nivel.
Psihologul A. Luria a ajuns la concluzia, c? īn perioada dezvolt?rii
psihicului īn ontogenez? ereditatea are o influen?? mai accentuat? cānd
copilul este mic. La etapele mai avansate de dezvoltare procesele psihice
se schimb? ?i dependen?a lor de factorii ereditari devine mai mic?. Aici
experien?ei individuale īi revine un rol mai pronun?at.
Programul genetic variaz? mult de la om la om. Chiar īn aceea?i familie
copiii cresc foarte diferi?i. Programul genetic īn decursul de milioane de
ani s-a schimbat la omenire īn īntregime, īns?, foarte pu?in. Factorii
evolu?iei ?i selec?iei naturale la om joac? un rol mai mic decāt la
animale. Omul ac?ioneaz? asupra naturii īn direc?ia dorit? de el ?i ī?i
creeaz? un mediu specific, prielnic existen?ei. Iat? de ce programul social
se schimb? repede. Din genera?ie īn genera?ie el cap?t? forme noi, cea ce
tocmai ?i constituie progresul social. Educa?ia ?i instruirea asigur?
continuitate ?i progres. De?i programul social nu este īnscris īn gene ?i
con?inutul vie?ii psihice nu este ereditar, importan?a factorului biologic
nu treze?te nici o īndoial?. F?cānd o compara?ie metaforic? putem spune c?
programul genetic prezint? acel fundament material pe care se dezvolt?
suprastructura social? a comunit??ii umane.
9.4.2. Factorii ereditari ?i intelectul
Trebuie de subliniat, c? omul poate s? aib? o experien?? bogat?, s?
posede cuno?tin?e vaste, īns? dup? cum se ?tie, nimeni pān? azi n-a putut
descoperi vre-un mijloc cum s? elaboreze īn?elepciune prin instruire ?i
educa?ie. Nu degeaba īntr-o zical? moldoveneasc? se spunea: «Cānd ar cre?te
mintea pe toate c?r?rile, apoi ?i oile ar pa?te-o».
Care este factorul principal īn dezvoltarea inteligen?ei? ?i aici exist?
dou? puncte de vedere, dou? orient?ri:
. orientarea ereditarist?, care recunoa?te ereditatea ca factor
principal īn formarea ?i dezvoltarea inteligen?ei;
. orientarea ambientalist?, care consider? c? totalitatea factorilor
din meidul ambiant determin? nivelul inteligen?ei.
Prima orientare sus?ine, c? inteligen?a omului, gāndirea lui sunt
īnn?scute. Deosebirile īn comportamentul ?i psihicul oamenilor se datoreaz?
unui anumit genotip, unic pentru fiecare dintre noi. Psihicul este
dependent de sistemul nervos, de anumite structuri ale creierului, de
organele de sim?, care se dezvolt? īn baza ac?iunii specifice a anumitor
gene. Capacitatea omului de a se instrui este de asemenea īnn?scut?. Faptul
acesta se datoreaz? aptitudinii omului de a influen?a asupra mediului ?i de
a-l schimba, iar intelectul e o form? superioar? de a se adapta la mediu.
Orientarea ambientalist? sus?ine c? inteligen?a se formeaz? ?i se
dezvolt? datorit? exclusiv factorilor sociali. Progresul social, care este
nelimitat, influen?eaz? activitatea intelectual?, dāndu-i un anumit
con?inut.
Actualmente, afar? de aceste dou? orient?ri diametral opuse, exist? ?i o
a treia, care īmbin? ambii factori: ereditatea ?i mediul ambiant. Prin
urmare, biologicul ?i socialul au rolul lor īn formarea īntregului psihic
uman ?i a specificului fiec?rei individualit??ii.
Omul se na?te cu multe predispozi?ii, care īn cursul vie?ii se pot
manifesta īntr-un mod sau altul īn dependen?? de anumite condi?ii.
Cuno?tin?ele ce le cap?t? fiecare om īn parte amplific? poten?a sa
intelectual?. Instruirea, educa?ia, diversele rela?ii sociale constituie
amplificatori ai dezvolt?rii inteligen?ei. Poten?ele apar ca ni?te
predispozi?ii biologice, iar mediul social, cultura ca amplificatori ai
acestor predispozi?ii. Diferite medii sociale apar īn rezultatul ac?iunii
diferitor amplificatori. Propriet??ile biologice ne caracteristice speciei
umane nu pot fi dezvoltate la indivizii s?i, oricare ar fi mediul ce-i
īnconjoar?, ?i invers, poten?ele īnn?scute, care exist? īn stare latent?,
pot fi realizate prin crearea de condi?ii corespunz?toare lor.
Se poate oare diagnostica nivelul de inteligen??, aptitudinile mintale
ale omului? ?tiin?a contemporan? dispune de asemenea metode. Dintre ele
principale sunt dou?:
1. Studierea comparativ? a gemenilor;
2. Studierea aptitudinilor mintale prin teste de inteligen??.
Gemenii monovitelini avānd acela?i genotip prezint? o foarte mare
asem?nare atāt somatic?, cāt ?i psihic?. Aceasta ofer? un material unic
pentru a studia atāt factorul ereditar, cāt ?i ac?iunea mediului īn
dezvoltarea intelectului. Deosebirile ?i asem?n?rile, ce se observ? la
gemenii monovitelini, dintr-o parte, ?i la gemenii bivitelini, din alta,
crescu?i īmpreun? sau separa?i unul de altul, ne demonstreaz? tocmai rolul
eredit??ii ?i a mediului īn manifestarea multor particularit??i, printre
care ?i ale celor intelectuale.
Nivelul de inteligen?? se m?soar? prin coeficientul intelectual (CI),
aflat prin aplicarea testelor de inteligen??. Testele m?soar? variate
propriet??i intelectuale, care se formeaz? ?i se dezvolt? īn decursul
vie?ii individuale. Rezultatele test?rilor efectuate de mai mul?i savan?i
au demonstrat, c? CI la gemenii monovitelini crescu?i īn acelea?i condi?ii
coincid cu 87%, la gemenii monovitelini crescu?i īn codi?ii diferite
coincid cu 75%, pe cānd la gemenii bivitelini crescu?i īmpreun? sau separat
coinciden?a CI e numai de 50%.
Savantul american Iepsen a ajuns la concluzia c? 80% din coeficientul de
inteligen?? se datoreaz? eredit??ii ?i 20% mediului.
Norma nivelului mintal este considerat? dezvoltarea medie. Dac?
reprezent?m acest lucru cu ajutorul unui grafic, atunci vom avea la mijloc
intelect normal, mai sus de linia normei genii ?i supradota?i, iar sub
linie oligofrenii.
La oamenii geniali ?i supradota?i īn mai multe direc?ii CI constituie mai
mult de 100 de puncte. De ace?tea se nasc īn mediu cca 2%. La oamenii
talenta?i, cu inteligen?? foarte bun?, CI=80-100 puncte. Ei sunt dota?i
numai īntr-o oarecare direc?ie (muzic?, pictur?, matematic? etc.) ?i
sonstituie cca 15% din toat? popula?ia uman?. 20% le revin oamenilor
inteligen?i, care ī?i ating culmea preg?tirii profesioniste īn cele mai
bune condi?ii de instruire. La ei CI=60-70 puncte. CI la media normal? e de
40-50 puncte prezentate de majoritatea dintre noi. Pentru mediocri, care
constituie 10-20% din popula?ie, se cer eforturi deosebite īn instruire, CI
la ei fiind egal numai cu 20-30 puncte. Oligofrenii (oameni incapabili)
lua?i īmpreun? (10%) constituie contingentul ?colilor speicale, CI e mai
mic de 10.
Oligofrenia de cele mai multe ori este rezultatul unor anomalii
cromozomice. Debilii mintali, de?i se afl? sub limit?, pot fi plasa?i īn
?coli speciale ?i ajuta?i s? se adapteze la via?? ?i la o munc? potrivit?
pentru ei.
Imbecilitatea ?i idiotismul sunt provocate de gene recisive, pe cānd
debilii mintali rezult? datorit? eredit??ii poligenice. Astfel de copii de
regul? nu pot īnv??a s? citeasc? ?i s? scrie. Ei nu sunt īn stare s?
perceap? corect realitatea datorit? deregl?rii func?iei creierului. De
asemenea le este deranjat ?i limbajul atāt cel oral, cāt ?i cel scris. Ei
nu-?i pot concentra aten?ia s? asculte, s? judece, s? citeasc? ?i s?
socoat?.
Deci, la un cap?t al firului eredit??ii se afl? oligofrenii, contingentul
?colilor speciale, iar la alt cap?t oameni supradota?i ?i geniali, cu
aptitudini deosebite. Īntre aceste dou? poluri se g?sesc to?i ceilal?i ce
reflect? dispersia heterogen? a capacit??ilor intelectuale la majoritatea
omenirii.
9.4.3. Aptitudinile ?i ereditatea
Īnsu?irile fizice ?i psihice care-i permit omului s? activeze cu succes
īn anumite domenii, se numesc aptitudini. Acestea pot fi generale ?i
speciale. Aptitudinile care asigur? succesul īntr-un ?ir de activit??i sunt
numite generale, iar cele care se manifest? numai īntr-un anumit domeniu de
activitate speciale. O īmbinare original? a ac?iunilor, a cuno?tin?elor
este posibil? atunci cānd omul e talentat. Talentul īi permite s? se
exprime original īn mai multe domenii. V. Belinschii spunea, c? omul
talentat vede īn lumea īnconjur?toare ceea ce al?ii nici nu observ?. Omul
talentat vede totul original, īn felul s?u. Sunt īns? oameni ale c?ror
aptitudini ating un nivel foarte īnalt de manifestare. Astfel de oameni
sunt numi?i genii.
Geniul e o fiin?? dotat? cu posibilitatea de a crea ceva nou, absolut
original. Oamenii geniali posed? tr?s?turi de caracter, au interese ?i
idealuri la fel ca ?i ceilal?i oameni. Cu toate acestea, ei sunt
deschiz?tori de noi c?i, de noi ere īn istorie, fac descoperiri īn domeniul
īn care ī?i manifest? talentul, deschid noi ?coli īn ?tiin?? ?i art?.
Foarte laconic īn privin?a aceasta s-a exprimat O. de Balzac: «Minunea
geniului const? īn aceea, c? el seam?n? cu to?i, dar cu el nimeni».
Ce determin? apari?ia geniilor? Īn antichitate se considera, c? geniul
este alesul lui Dumnezeu ?i-i inspirat de puterea divin?. Existau p?reri,
cum c? geniul este un om, care iese din cadrul obi?nuitei norme de
dezvoltare. Geniul ?i nebunia erau puse al?turi.
Pe lāng? genii, care sunt foarte pu?ini la num?r, trebuie descoperi?i ?i
oameni talenta?i, care se nasc ceva mai des, sunt bine dota?i ?i contribuie
la progresul societ??ii. Mul?i savan?i au studiat problema aptitudinilor,
dota?iei, talentului, genialit??ii. Rezolvarea acestei probleme ca ?i a
celei consacrate inteligen?ei are trei solu?ii: unii consider? aceste
calit??i īnn?scute, al?ii ob?inute datorit? instruirii ?i educa?iei; a
treia grup? recunoa?te īmbinarea celor doi cel genetic ?i cel al
mediului. Marele pedagog V. Suhomlinschii sus?ine existen?a unor
predispozi?ii biologice, care trebuie s? fie eviden?iate la timp ?i
cultivate permanent. Eminentul matematician N. Lobacevschii e de p?rere c?
geniul se na?te ?i e convins, c? arta educatorului const? īn aceea ca s?
descopere geniul ?i s?-i dea libertate s? īnf?ptuiasc? poten?ele sale. Deci
?i V. Suhomlinschii ?i N. Lobacevschii sunt de aceia?i p?rere: talentul ?i
geniul sunt īnn?scute, dar trebuie s? fie scoase la iveal? ?i cultivate. E
necesar de condi?ii favorabile pentru ca acestea s? se manifeste.
Predispozi?iile sunt īnn?scute, iar manifestarea ?i perfec?ionarea lor
sunt rezultatul dezvolt?rii omului īn cursul vie?ii individuale ?i
adapt?rii lui la mediu prin educare ?i instruire. Aptitudinile pot apare de
la vārsta fraged? pān? la b?trāne?e. Cel mai devreme se manifest?
aptitudinile pentru matematic? ?i muzic?, poezie, pictur? ?i joc de ?ah.
Astfel, Mozart a īnceput s? compun? muzic? la vārsta de 3 ani, Mendelson
la 5 ani, Repin ?i Serov au īnceput s? fac? pictur? la 4 ani, primele
versuri ale lui A. Pu?chin au ap?rut la vārsta de 8 ani, ale lui M.
Lermontov la 9 ani. Hose Capablanca a ob?inut victoria la jocul de ?ah la
vārsta de 4 ani, peste o zi dup? ce a v?zut pentru prima dat? cum se
joac?. Academicianul L. Landau la 14 ani īnva?? la dou? facult??i: de
chimie ?i de fizic? ?i matimatic?. Numai la 26 ani a devenit doctor
habilitat īn ?tiin?e.
Cercet?rile īntreprinse de geneticieni ?i psihologi demonstreaz? c?
biologicul ī?i are rolul s?u predominant īn formarea ?i manifestarea
aptitudinilor de diferite niveluri. Aptitudinile, talentul, genialitatea
vor fi cu atāt mai dezvoltate cu cāt vor fi mai puternice ?i calitative
predispozi?iile īnn?scute ?i cu cāt vor fi mai favorabile condi?iile
sociale pentru manifestarea lor. Dup? cum subliniaz? savan?ii V.Timakov ?i
N. Bocikov, pentru perfec?ionarea omului nu exist? piedici, trebuie numai
cunoscut? biologia lui, descoperite ?i dezvoltate aptitudinile individuale.
Ele, īns?, trebuie descoperite cāt mai devreme, cu mult? pricepere de
genera?ia adult?. S? nu uit?m c? natura nu cizeleaz? nici o tr?s?tur?, ea
numai īi pune baza, o cizel?m noi: p?rin?ii, pedagogii, societatea.
Ce calit??i fizice ?i psihice cer aptitudinile pentru muzic? ?i pictur??
M.Borisov a stabilit, c? īn complexul īnzestr?rii muzicale sensibilitatea
la diferen?ierea īn?l?imii ?i t?riei sunetului sunt ereditare. H. Pinga?
consider? c? īnceputul aptitudinilor muzicale ī?i au originea din
comunicarea sonor? a mamei cu copilul, īnainte, chiar ca el s? īnceap? a
vorbi. Savan?ii au ajuns la concluzia, c? exist? o corela?ie bine exprimat?
īntre capacitatea muzical? a p?rin?ilor ?i cea a copiilor. Astfel, īn
dinastiile familiale ale lui Bah, Rahmaninov, Ciaicovskii, Mo?art,
Bethoven, ?open, Pucini, Bize, ?ubert, Veber, Procofiev, Dunaevskii, Neaga
?. a. majoritatea au fost vesti?i muzicieni.
Īn privin?a eredit??ii aptitudinilor prezint? interes ?i familia lui
Serghei Rahmaninov. Iat? ce scrie despre ea Cleopatra Vnorovschi īn
minunata sa carte «Psihicul ?i ereditatea» (1984). Neamul lui Rahmaninov
ī?i trage originea de la domnul Moldovei Drago?-Vod?. Dup? moartea lui
?tefan cel Mare, feciorul s?u mai mic Rahman, a plecat īn Rusia. El a pus
īnceputul dinastiei Rahmaninov. Dintr-o tabel? genealogic? īntocmit? de
sora lui S. Rahmaninov se poate urm?ri, c? īn ?ase genera?ii aptitudinea
muzical? se repet? la mul?i membri ai acestei familii. Str?bunica lui S.
Rahmaninov a studiat muzica la cei mai buni profesori ai vremii. Fratele
bunicii a fost regentul corului la capela cur?ii ?arului ?i era ?i
compozitor. Fetele n-aveau aptitudini muzicale, pe cānd b?ie?ii aveau to?i.
Acel X-cromozom transmis la b?ie?i era dominant, iar la fete recesiv.
Bunicul lui S. Rahmaninov s-a retras din armat? ?i se ocupa numai de
muzic?, īn fiecare zi cānta minunat la fortopian. S. Rahmaninov a īnceput
s? se ocupe de muzic? la vārsta de patru ani. Prima lui īnv???toare a fost
mama. Sora lui Serghei avea un contralto pl?cut. Īns? totu?i cel mai
str?lucit talent muzical īn aceast? familie l-a avut Serghei Rahmaninov. La
vārsta de 9 ani el īncepe s? īnve?e la conservator.
?i pa plaiul nostru tr?iesc ?i creeaz? mul?i muzicieni, pentru care
muzica e voca?ie familial?, transmis? din genera?ie īn genera?ie. L?utarii
Moldovei au fost vesti?i. Īntr-o familie de l?utari a crescut ?i a activat
Gheorge Neaga.
El este reprezentantul genera?iei a patra de muzican?i. Str?bunicul s?u,
Anton Neaga, cānta la cobz?, iar bunicul Timofei era viorist. Tat?l s?u,
vestitul ?tefan Neaga (1900-1951), primul din acest neam a f?cut studii
muzicale la conservator ?i a devenit un ilustru pianist, compozitor ?i
dirijor. Mama lui Gh. Neaga a fost ?i ea pianist?.
Dup? cum am mai spus, aptitudinile muzicale se manifest? de timpuriu īnc?
din fraged? copil?rie. Cei mai vesti?i muzican?i au īnceput s? cānte foarte
devreme de la 3-5 ani, de?i se cunosc ?i excep?ii. Ei aveau o memorie
muzical? fenomenal?, puteau reproduce u?or muzica auzit?. Savantul B.
Teplov consider?, c? omul are anumite date anatomo-fiziologice, care-i
permit o manifestare timpurie a aptitudinilor muzicale. Aceste
predispozi?ii depind de gene. Cu atāt mai mult c? muzica este o cunoa?tere
a realit??ii prin emo?ii, dar emo?iile, dup? p?rerea speciali?tilor, sunt
supuse legilor genetice.
Matematicienii se caracterizeaz? printr-o anumit? form? de gāndire, prin
anumite calit??i ale min?ii. Ei percep lumea īn realit??i de numere ?i
m?rimi. Psihologul V. Crute?kii a cercetat aptitudinile pentru matematic? a
unor copii contemporani. El a urm?rit apari?ia ?i dezvoltarea acestor
aptitudini. Īn cartea sa «Psihologia aptitudinilor matematice» el constat?,
c? particularit??ile psihice, specifice oamenilor talenta?i īn domeniul
matematicii, sunt acelea?i , indiferent de timpul īn care tr?iesc ?i chiar
de vārst?.
Iat? cāteva caracteristici date de V. Crute?kii copiilor examina?i:
Sonea: - aptitudinile matematice la ea au īnceput s? se manifeste de la 4
ani. F?r? s? cunoasc? teoria, ea f?cea opera?ii cu frac?ii, rezolva mintal
probleme. Fratele ei, cu 5 ani mai mare, a r?mas mirat, cānd trebuia s?
scad? 36 din 28. Sonea i-a spus c? va fi cu 8 mai pu?in decāt nimic.
Volodea: - la 6 ani extr?gea mintal r?d?cina p?trat? din orice num?r. La
8 ani f?r? ajutorul cuiva, a īnsu?it func?iile trigonometirce ?i sistemul
binar.
Acesta ?i alte biografii cercetate au demonstrat, c? predispozi?iile
pentru matematic? se manifest? prin genele recesive, peste o genera?ie.
Aptitudinile pentru matematic?, observate la gemenii monovitelini, confirm?
natura lor ereditar?. Astfel, D. Liuis ?i D. Sprinser, desp?r?i?i de mici,
fiind īnfia?i de oameni str?ini ?i necunoscu?i, s-au īntālnit la vārsta de
39 de ani. Amāndoi aveau aptitudini matematice. Biografiile cercetate au
demonstrat c? exist? multe cazuri, cānd condi?iile nu erau favorabile, īns?
aptitudinile s-au manifestat. Exist? ?i personalit??i ce au specialit??i
diferite, care n-au f?cut studii speciale de matematic? ?i totu?i au
devenit matematicieni, deoarece aveau aptitudini pentru aceast? ?tiin??.
Astfel, vestitul Laplas ?e-a f?cut studiile la ?coala c?lug?rilor
benedectini ?i totu?i, a devenit autorul «Mecanicii cere?ti» ?i a teoriei
analitice a probabilit??ii.
Foarte mul?i matematicieni care au devenit ilu?tri ?i-au manifestat de
timpuriu aptitudinile pentru matematic?. Alexis Klero la 12 ani era de acum
un savant format recunoscut de Academia de ?tiin?e din Berlin. Fratele s?u
mai mic, cānd a atins vārsta de 14 ani, a scris o lucrare original? de
geometrie, care a fost apreciat? īnalt de Academia de ?tiin?e din Paris. N.
Lobacevskii la 19 ani era deja magistru īn ?tiin?e matematice, iar la 24
ani profesor la Universitatea din Kazan.
Exemple asem?n?toare pot fi g?site ?i īn alte direc?ii ale ?tiin?ei,
precum ?i īn domeniul de cultur?, sport etc. Ele de la sine vorbesc, c?
predispozi?iile ?i aptitudinile sunt programate genetic, iar nivelul de
realizare a lor īn decursul vie?ii individuale depinde īntr-o m?sur? sau
alta de condi?iile sociale īn care se dezvolt? personalitatea concret?.
9.4.4 Emo?iile ?i sentimentele
Procesele psihice, care rezult? din reflectarea īn creier a aptitudinilor
?i tr?irea lor subiectiv? constituie st?rile afective: emo?iile ?i
sentimentele. St?rile afective determin? o anumit? comportare a omului.
Unii savan?i consider? c? emo?iile, fiind genetic strāns legate de
instincte, sunt reac?ii ereditare.
Ce st? la originea sentimentului moral? De ce exist? oameni, care ridic?
valorile morale la un nivel īnalt ?i de ce sunt infractori ?i chiar
criminali?
Īn diferite timpuri se realizeaz? o anumit? parte din codul moral
corespunz?tor unor condi?ii sociale, speciale cerute de epoc?. Sunt cazuri,
cānd unele calit??i morale se oprimau, iar altele se propagau ?i se
manifestau. Cunoscutul savant V. Efroimson sus?ine cu siguran??, c?
emo?iile umane de bun?tate, cavalerism fa?? de femeie ?i b?trāni,
protejarea copiilor ?i alte calit??i s-au dezvoltat pe baza selec?iei
naturale ?i au intrat īn con?inutul caracteristicilor ereditare ale omului.
Dar, totu?i, al?turi de aceste p?r?i pozitive exist? destul de stabil
neru?inare, minciuna, amoralitatea, criminalitatea. Fenomenul
criminalit??ii nu se poate explica numai prin factori sociali. Īn
criminalitate, dup? cum am mai demonstrat, se disting ?i factori biologici
mai ales datorit? defectelor eredit??ii.
Savantul francez Cezare Lombrozo a exagerat prea mult valoarea eredit??ii
?i a neglijat complet factorul educativ īn criminologie. Din criminal se va
na?te criminal, din ho? ho?, spunea el.
Organismele superioare au un biochimism enorm de diferen?iat. Genele pot
fi atacate, defectate ?i atunci au un efect nociv asupra comport?rii
omului. Īn aceast? privin?? e foarte indicat? boala Lesh-Nyhan, care apare
īn rezultatul unei bru?te cre?teri a urinei īn sānge. Bolnavii sunt foarte
agresivi. Ei se bat, sparg lucrurile. Acelea?i manifest?ri au loc ?i īn
cazul īmboln?virii de guta (podagr?). Se ?tie c? membrii familiei de Medici
sufereau de gut?. Mul?i dintre ei erau intrigani. Ecaterina de Medici i-a
īntrecut pe to?i. Persoanele schizofrecnice, bolnavii de corea posed? multe
tr?s?turi neprielnice societ??ii. Ace?ti oameni n-au voin??, nu se pot
st?pāni, devin mai u?or alcoolici ?i narcomani. Desigur, c? ?i mediul joac?
un rol mare la dezvoltarea acestor deprinderi d?un?toare, dar omul īnsu?i
ī?i alege mediul, care īi corespunde, īn special, naturii sale biologice.
Rolul eredit??ii īn aceast? privin?? se poate vedea u?or la gemeni
monovitelini ?i bivitelini īn exemplele aduse de noi mai sus. Īns?, paralel
cu aceasta, trebuie de men?ionat, c? īnclinarea spre criminalitate nu este
un component inevitabil al psihicului uman. Majoritatea oamenilor respect?
legile ?i ordinea stabilit? īn societate. Legile acestea pot fi mai des
īnc?lcate din cauza anomaliilor biologice ?i īn special, genetice. Savantul
american P. Dagdel a cercetat genera?ia unor familii, care-?i iau īnceputul
de la un criminal, un oarecare Jons. Dintre 709 de descenden?i ai lui, 76
au fost ocna?i, 128 prostituate, 18 persoane ?ineau case de toleran??, iar
peste 200 erau cer?etori. A?adar, 424 dintre ei au fost criminali ?i
infractori, ?i numai 285 oameni normali.
Ce a jucat aici rolul hot?rātor, mediul sau genele? E greu de spus,
probabil ?i specificul biologic ?i mediul social. Dintre juri?ti profesorul
I. Noi sus?ine valoarea considerabil? a eredit??ii. Īn cartea sa
«Problemele metodologice ale criminologiei» el ī?i exprim? p?rerea, c?
instinctele criminalului sunt programate ?i transmise printr-un cod
genetic. Dup? opinia eminentului psiholog L. Bojovici ac?iunea mediului
este perceput? de fiecare om īn corespundere cu datele lui naturale. El a
confirmat experimental existen?a premiselor īnn?scute (genetic
condi?ionate), care au o mare īnsemn?tate īn procesul form?rii
particularit??ilor individuale ale psihicului uman.
Savan?ii discut? īn privin?a genezei crimelor legate de anomaliile
cromozomice. Dac? un b?rbat are un cromozom īn plus de tipul 47/X( sau
47/X((, norma fiind 46/X( purt?torii acestor cromozomi supranumerari pot
prezenta cazuri de comport?ri infractoare. Īn privin?a aceasta se cunoa?te
cazul unui oarecare Menson, care era acuzat de multiple omoruri, f?cute cu
o cruzime extraordinar?. Din via?a sa de 34 de ani, el s-a aflat la
īnchisoare 22 de ani. Se considera, c? el avea anomalia (-disomie (X(().
Desigur, c? anomaliile genetice reprezint? o problem? foarte complicat?
?i important?. Aflarea de timpuriu a acestor maladii ar putea preveni
urm?rile grave prin tratamentul medical sau prin īntreruperea sarcinii.
Trebuie s? subliniem, īns?, c? factorii biologici ?i cei sociali sunt
privi?i ca ni?te condi?ii, care influen?eaz? formarea personalit??ii
criminalului, īns? nu pot fi socotite cauze ale crimelor.
9.4.5 Temperamentul ?i genetica
Oamenii se deosebesc īntre ei ?i prin ritmul de tr?ire emo?ional? ceea ce
constituie īn fond temperamentul lor I. Pavlov spunea, c? temperamentul
este cea mai general? caracteristic? a fiec?rui om, caracteristica de baz?
a activit??ii nervoase superioare, care determin? modul de a activa a
fiec?rei fiin?e.
Psihologia deosebe?te patru temperamente: holeric, sangvinic, flegmatic
?i melancolic. Tipici pentru temperamentul holeric au fost Pavlov, Suvorov,
Petru I, Maiacovskii etc.
Temperament sanguinic a avut paleontologul V. Kovalevskii. Sangvinicul
este un om foarte impresionabil, foarte sensibil ?i activ. Ritmul vie?ii
este ca ?i la holeric, rapid.
Flegmaticul se caracterizeaz? printr-o excita?ie emo?ional? lent?,
emo?iile se produc īncet ?i se exprim? slab. Īn schimb ele sunt stabile ?i
profunde. E inert. Cānd e vorba s? treac? la o ac?iune, se hot?r??te mult
mai greu decāt sangvinicul ?i holericul. Chipul flegmaticului īl exprim?
foarte bine persoana lui Ch. Darwin.
La melancolic emo?iile se produc lent, sānt, īns? stabile, foarte
profunde ?i-l cuprind īn īntregime. Melancolicii sunt timizi, nehot?rā?i,
pu?in mobili. C?tre ei a apar?inut ?i I. Mecinicov.
Savantul M. Vasile? constat?, c? labilitatea este determinat? de genotip,
?i anume, de poligenie. Se presupune, c? temperamentul se transmite prin
ereditate datorit? unor combin?ri dintre gene dominante ?i recisive dup?
urm?toarea schem?:
A, A, A, - holeric
A, A, a sangvinic
A, a, a flegmatic
a, a, a - melancolic
S-a constatat, c? ritmul personal la gemenii monovielini este identic, pe
cānd la gemenii bivitelini ?i la fra?ii sib?i el difer? cu mult. Reac?ia
(puterea, labilitatea, echilibrul, mimica, vocea, mersul etc.) sunt
similare la gemenii monovitelini, chiar dac? ei au fost desp?r?i?i deodat?
dup? na?tere ?i crescu?i īn diferite condi?ii sociale.
Se presupune, c? tipurile de temperament se combin? conform legilor lui
Gr. Mendel:
1. Dac? ambii so?i vor fi de acela?i tip to?i copiii vor mo?teni acela?i
temperament;
2. Īn celelalte cazuri se observ? dominan?? ca īntr-o serie de alele:
holeric( sangvinic( flegmatic( melancolic.
Datorit? mo?tenirii poligenice sau polialelice tipuri pure de temperament
īn natur? aproape c? nu sunt. I. Pavlov, combinānd propriet??ile nervoase
la animale, a c?p?tat 24 de tipuri.
Cunoa?terea structurii temperamentului, a manifest?rii ?i regl?rii lui
permite o educare ?i autoeducare con?tient?. Trebuie s? se ?in? cont de
temperament īn orientarea profesionist? a tineretului, la crearea unui
mediu psihologic favorabil īn colectivele de studen?i, muncitori, oamenilor
de ?tiin??, cultur?, de crea?ie. Pozi?ia, pe care o ocup? omul īn
societate, īi determin? modul de a-?i manifesta emo?iile. Dac? el ocup? un
post de r?spundere, nu-i este permis s? fie dezechilibrat. Demnitatea īl
impune s?-?i frāneze sentimentele, s? hot?rasc? chibzuit.
Compatibilitatea temperamentelor īn diferite colective de munc? este
absolut necesar?. Ca s? fie realizat? trebuie s? cunoa?tem bine
temperamentele ?i s? le regl?m īn modul corespunz?tor.
9. 4. 6 Psihogenetica
Problema educa?iei ?i instruirii genera?iei tinere este una dintre cele
mai complicate. Savan?ii caut? s? explice comportamentul omului ?i, īn
special, formarea particularit??ilor lui individuale, pe baza diferen?elor
genetice dintre indivizi. Ea na?tere o nou? ramur? a psihologiei
psihogenetica, a c?rei obiect este stabilirea leg?turii dintre psihicul ?i
geneticul omului, eviden?ierea rolului factorului ereditar īn via?a
psihic?. Numeroase cercet?ri de psihogenetic? serve?te pedagogiei la
realizarea proceselor de instruire ?i educa?ie.
Exist? multe exager?ri īn ceea ce prive?te īn?elegerea pedagogiei ca
?tiin??. Multe discu?ii au trezit problema locului ?i importan?ei
factorilor care contribuie la educa?ia ?i instruirea omului. Biologizatorii
sus?in, c? pedagogia trebuie s? se sprijine numai pe factorii ereditari.
Educa?ia, spun ei, nu poate influen?a genele, pe care le posed? omul. Omul
v-a avea anumite calit??i determinate numai īn caz c? le va mo?teni de la
str?mo?i. Persoanele, care n-au avut parte de o ereditate ilustr?, vor fi
ori nu vor fi educate, vor ajunge numai la un nivel intelectual mediu.
Alt punct de vedere, care domin? īn pedagogie, este recunoa?terea
atotputerniciei factorului social. Reprezentan?ii acestei doctrine
recunosc, c? oamenii se nasc to?i egali ca o «tabula rasa» (tabl? curat?),
pe care educa?ia va īnscrie ceea ce dore?te. Dac? omul va avea condi?ii
sociale favorabile, el va deveni perfect.
Ambele aceste teorii examineaz? fiin?a uman? prea unilateral, fiecare
numai din punctul s?u de vedere: ori biologic, ori social. Īntre factorii
biologici ?i sociali īn procesul dezvolt?rii omului, precum se ?tie, se
stabile?te o anumit? rela?ie. Omul tr?ie?te ?i se dezvolt? īntr-o societate
concret?, īntr-o anumit? epoc? istoric? ?i aceasta, fire?te, stimuleaz?
dezvoltarea calit??ilor lui, de care societatea are nevoie, care sunt
cerute de acea epoc?. Predispozi?iile pe care le posed? omul trebuie s? fie
eviden?iate ?i cultivate. Pentru a educa omul, trebuie s? cunoa?tem bine
particularit??ile lui atāt cele biologice, cāt ?i cele psihologice. F?r?
cunoa?terea geneticii nu se poate realiza complet principiul «de la fiecare
dup? aptitudini, fiec?ruia dup? cerin?e».
Mediul poate sau s? perfec?ioneze, sau s? īnr?ut??easc? calit??ile
īnn?scute īn dependen?? de valoarea etic? ?i cultural? a acestui mediu. Un
exemplu interesant īn aceast? privin?? ne prezint? ?. Auerbach. Dup? cum
c?r?ile de joc se amestec? īnainte de a le distribui juc?torilor, tot a?a
?i genele p?rin?ilor se distribuie la copii fiind amestecate. Nu se ?tie ce
gen? anume va ob?ine copilul, dup? cum nu se ?tie ce c?r?i din īntregul
pachet vor fi repartizate juc?torilor. Rezultatul jocului, succesul īn joc
īns? nu va depinde numai de felul c?r?ilor, ci ?i de felul cum va ?ti s? le
foloseasc? juc?torul. Un juc?tor bun cu c?r?i mai slabe poate s? ajung? la
un succes mai mare, decāt un juc?tor prost cu c?r?i bune, dar care nu ?tie
s? le foloseasc?.
Īn fa?a pedagogiei ?i psihologiei se afl? problema de a determina cāt mai
timpuriu aptitudinile, pe care le posed? copilul. Cunoa?terea lor va
permite organizarea corect? a educa?iei. S? nu uit?m c? īns??i via?a
social? are origine biologic?.
Omul, ca fiin?? biosocial?, are dou? programe de dezvoltare bilogic?,
imprimat? īn ADN ?i transmis? ereditar din genera?ie īn genera?ie, ?i
social?, care nu este īnscris? īn genele sale. Pentru a se dezvolta ca
personalitate el trebuie s? se conduc? de ambele programe. Calit??ile unei
persoane sunt determinate ?i de genotipul ob?inut ereditar, ?i de mediul
social, īn care are loc dezvoltarea sa. Genotipul influen?eaz? asupra
form?rii ?i dezvolt?rii fenomenelor psihice ale omului, asupra form?rii
individualit??ii lui. Mediul trebuie s? fie favorabil pentru un anumit
genotip.
La na?tere oamenii nu sunt egali din punct de vedere genetic, de aceea
influen?ele pedagogice ?i psihologice nu pot fi acelea?i pentru persoane
diferite. Fiecare om ī?i are genotipul s?u ?i reac?ii specifice lui.
Educa?ia ?i instruirea trebuie s? corespund? individualit??ii fiec?rui om,
care percepe realitatea īn felul s?u. ?inānd seama de aceste fapte trebuie
de c?utat metode ?i mijloace cāt mai potrivite pentru realizarea instruirii
?i educa?iei.
X. INGINERIA GENETIC?
10.1 Structura genomlui
Pe baza exemplelor cu privire la legile de mo?tenire a caracterelor,
analizate īn capitolul īntāi, unii cititori ?i-au format p?rerea c? fiecare
organism se caracterizeaz? prin dou? st?ri: stare intern?, determinat? de
constitu?ia ereditar?, ?i starea extern?, ce const? īn realizarea
posibilit??ilor ereditare ale organismului īn anumite condi?ii de
existen??. Īntr-adev?r, a?a este.
Suma factorilor ereditari ai organismului a fost numit? genotip, iar
totalitatea caracterelor - fenotip. Īn prima jum?tate a secolului XX
savan?ii considerau c? genotipul individului īl formeaz? o anumit? sum? de
predispozi?ii ereditare - gene, care se pot combina liber, formānd cele mai
variate īmbin?ri, pe cānd fenotipul, la rāndul s?u, este un mozaic de
caractere, care se constituie de fiecare dat? īn mod diferit.
Cercet?rile ?i experimentele efectuate īn continuare au demonstrat c?
aceste reprezent?ri sunt simpliste, iar īn multe cazuri - gre?ite.
Īnc? Morgan īn lucr?rile sale a ar?tat c? genele ocup? anumite locuri
(locusuri) de-a lungul fiec?rui cromozom, formānd a?a-zisele grupuri
ligaturale (blocuri), ?i din aceast? cauz? ele nu pot s? se combine
īntotdeauna liber, ci, dimpotriv?, de cele mai dese ori se transmit
īmpreun? cu cromozomul lor.
Legile stabilite de Mendel s-au dovedit a fi limitate tocmai din cauza
fenomenului eredit??ii ligaturate a multor caractere. Aceste legi sunt
valabile numai pentru caractere, ale c?ror gene sunt localizate īn diferite
perechi de cromozomi. Afar? de aceasta, s-a stabilit c? anumite caractere
se mo?tenesc numai pe linie matern?, adic? ele nu sunt controlate de
factorii nucleici, ci de citoplasma celulelor. A?a au ap?rut no?iunile de
ereditate nuclear?, sau cromozomic?, ?i de ereditate citoplasmatic?, sau
extracromozomic?. Genele citoplasmatice se localizeaz? īn mitocondriile ?i
plastidele celulelor eucario?ilor, precum ?i īn plazmidele procario?ilor.
Plazmidele sunt ni?te molecule mici inelare de ADN, descoperite la
bacterii.
A?a dar, datele noi au confirmat ideea c? genotinul individului prezint?
nu numai suma genelor nucleului, ci ?i un sistem integral, format
evolu?ionar, de interac?iunea dintre toate elementele genetice ale celulei
?i ale īntregului organism. Acest sistem a fost numit genom. Genomul
cuprinde, prin urmare, īntreaga informa?ie genetic? a organismului, care se
manifest? treptat ?i succesiv īn caracterele ?i īnsu?irile concrete
biochimice, fiziologice, morfologice, vizibile ?i invizibile Ele determin?
toate manifest?rile vitale īn decursul dezvolt?rii individuale
Unitatea elementar? a genomului este gena dar īn ultimele decenii
no?iunea de gen? s-a schimbat esen?ial, s-a īmbog??it cu un con?inut nou,
ea a suferit o evolu?ie asem?n?toare cu cea a atomului din fizica modern?.
S-a constatat c? structura genelor la procario?i se deosebe?te īntr-o
anumit? m?sur? de cea a eucario?ilor dup? īmpachetare, transcriere ?i
translare, c? grupele de gene, mai alee eucario?ii, au numeroase
particularit??i func?ionale Īn afar? de aceasta, s-a confirmat īn ultimul
timp c? unele gene sunt reprezentate prin succesiuni unicale de nucleotide,
altele - prin succesiuni care se repet? multiplu, celelalte formeaz?
familii īntregi sau sunt dispersate ?i sar mereu īn genom dintr-un loc īn
altul.
Datorit? acestui fapt a luat na?tere o nou? reprezentare despre structura
genomului organismelor, conform c?reia genomul se aseam?n? cu un ora?
modern ce are prospecte unice ?i numeroase ansambluri arhitecturale, unice
īn felul lor, dar care formeaz? totodat? o parte component? a unor
ansambluri mai mari, ce īmpodobesc partea central? a ora?ului, sau unul din
microraioanele lui. ?i microraioanele se aseam?n? prin ceva, prin ceva se
deosebesc, deoarece īn fiecare dintre ele se construiesc ?i cl?diri unice,
precum ?i grupe de cl?diri, construite dup? proiecte - tip identice.
Precum doar arhitectul poate cuprinde īntreaga frumuse?e a compozi?iei
arhitecturale a ora?ului pe care l-a conceput, tot a?a arhitectura
genomului nu este accesibil? fiec?ruia. Vom profita, īns?, de marea dorin??
a cititorilor de a p?trunde esen?a acestei compozi?ii ?i vom īncepe o
excursie pentru a o cunoa?te.
A?a dar, pentru īnceput, ce este gena? Gena este un fragment al ADN-ului
cu o succesiune determinat? a nucleotidelor ?i īn fiecare din acestea este
cifrat? sau codificat? o anumit? protein? Īn celula animalelor superioare
?i a omului se afl? un asemenea volum de ADN, c? ar ajunge pentru crearea a
3 milioane de gene. Īn realitate, īns?, la om exist? ?i func?ioneaz?
aproximativ 100 de mii de gene
Fiecare gen? individual? are o structur? proprie primar? a ADN ului
specific? numai ei. Transcrierea genelor se face de pe anumite fragmente
ale uneia din catenele ADN-ului. Catena ADN, care con?ine codul veridic al
unei anumite proteine, se nume?te caten? logic? (de codificare).
La majoritatea virusurilor, la procario?i ?i eucario?i ambele catene de
ADN con?in fragmente logice, dar la fiecare gen? este logic? numai una din
cele dou? catene.
S-a constatat c? la multe virusuri ?i bacteriofagi genele se suprapun, la
bacterii ele prezint? o structur? neīntrerupt?, iar la organismele
superioare ele sunt fragmentare, a?ezate īn form? de mozaic?.
La īnceput gena sau un grup de gene au un fragment special - promotor,
care pune īn func?ie gena, iar la sfār?it se afl? terminatorul, care d?
semnalul īncet?rii lucrului.
La organismele pluricelulare num?rul total al genelor este de aproape 100
de mii ?i din ele partea covār?itoare o formeaz? genele unice. Din genele
unice fac parte succesiunile de nucleotide, care au structura lor specific?
?i sunt prezentate īn genom o singur? dat?.
Īn genomul eucario?ilor īn afar? de gene unice īntālnim ?i gene care se
repet? de multe ori. Din ele fac parte genele ARN-ribozomal (ARNr), de
transport (ARNt) ?i de proteine-histone.
Majoritatea organismelor au sute de astfel de gene. Genele ARNr se pot
repeta de sute (la insecte) ?i mii (la vertebrate) de ori. Deocamdat? nu
este limpede sensul acestei varia?ii de gene.
Num?rul genelor pentru fiecare ARNt este mult mai mic - de la cāteva pān?
la zece ?i rareori sute de unit??i. Īn majoritatea cazurilor ele se adun?
īn grupuri, care se a?eaz? īn īntregul genom.
Genele de histone sunt interesante prin faptul c? repetarea lor īn genom
este foarte variat?: la drojdii - g?sim cāteva, la mamifere ?i p?s?ri-zeci,
la drozofil? ?i triton - sute, iar la axolotl - mii de unit??i, f?r? ca s?
existe vre-o leg?tur? īntre ace?ti indici ?i pozi?ia organismului pe scara
evolutiv?.
Īn genom genele-rude formeaz? deseori familii, care apar ori drept
consecin?? a duplic?rii genelor īn cursul evolu?iei, ori, dimpotriv?, drept
urmare a trecerii de la genele mult repetabile la un num?r al lor mult mai
mic.
A fost studiat? bine din acest punct de vedere familia genelor globine la
om. Genele alfa-globine au fost localizate īn cromozomul al 16, iar genele
beta-globine - īn cromozomul 11. Atāt genele alfa-globine, cāt ?i cele beta-
globine seam?n? mult īntre ele dup? succesiunile nucleotidelor ?i
func?ioneaz? la rānd īn cursul dezvolt?rii. Apropierea de rudenie a genelor
din genom permite, probabil, s? se dirijeze reglarea lor fin? ?i
coordonat?.
Īn afar? de tipurile de gene enumerate mai sus, īn genomul eucario?ilor
se īntālnesc ?i alte gene: genele ce se restructureaz? ?i pseudogenele, dar
examinarea lor dep??e?te limitele temei noastre.
Un interes aparte prezint? o alt? grup? numeroas? de gene, care a c?p?tat
diferite denumiri (gene mobile, s?lt?re?e, multiple ?. a. m. d.), pe care
le vom examina acum.
Īn anul 1983 savanta american? B. Mac-Clintock la vārsta de 82 de ani a
fost distins? cu Premiul Nobel pentru descoperirea «genelor s?lt?re?e» la
p?pu?oi, f?cut? de ea 40 de ani īn urm?. Ea se ocupa cu studierea
mo?tenirii genei care determin? culoarea gr?un?elor din ?tiulete; dac?
aceast? gen? lipse?te sau, īn caz de muta?ie, gr?un?ele sunt decolorate.
Īn timpul experien?elor ea a observat c? īn unele cazuri se īntālnesc
gr?un?e b?l?ate ?i a presupus c? exist? o a doua gen? care poate cupla sau
decupla gena colora?iei, fapt ce conduce la apari?ia sectoarelor colorate
pe fondul gr?untelui lipsit de culoare. Mai tārziu s-a constatat c? gena a
doua exist? īn realitate ?i c? ea se afl? al?turi de gena colora?iei
(fig.20).
Īn prezen?a genei a doua, pe care ea a numit-o «disociator cromozomic»,
gena colora?iei nu func?iona. Cānd, īns?, gena-disociatoare disp?rea, gena
colora?iei īncepea s? ac?ioneze. Dac? aceasta se producea īn perioada de
dezvoltare a unor gr?un?e, ele deveneau b?l?ate.
Pe parcursul urm?toarelor cercet?ri Clintock a descoperit c? exist? ?i o
a treia gen?, dislocat? mai departe de primele dou?. Aceast? gen? ea a
numit-o activator. Ea era necesar? pentru a se produce salturile genei-
disociatore. Gena-activator avea ?i ea capacitatea de a s?ri, precum ?i de
a modifica munca genelor vecine cu ea.
Īn prezent concluziile lui Clintock despre existen?a a dou? tipuri de
elemente mobile, pe care le-a f?cut ea pe baza studierii mo?tenirii culorii
la p?pu?oi, au ob?inut confirmare str?lucit? īn utilizarea metodelor
ingineriei genetice. Ba mai mult, diferi?i autori au dovedit existen?a
celor mai diferite tipuri de gene s?lt?re?e sau mobile la multe obiecte. Īn
ultimii ani īn afar? de restructur?rile cromozomice, cunoscute demult, au
fost descoperite deplas?ri de la un loc la altul īn cromozomi ale unor
fragmente mici de ADN cu pu?inele lor gene. Acest fenomen a fost numit
transpozi?ie a genelor, lui i se atribuie un mare rol īn evolu?ia
aparatului genetic, precum ?i īn reglarea ac?iunii genelor īn cursul
ontogenezei. Pe la mijlocul deceniului al optulea colaboratorii ?tiin?ifici
īn frunte cu G. Gheorghiev (IBM A? URSS) ?i D. Hognes (SUA) au constatat c?
printre genele ce func?ioneaz? activ ale musculi?ei drosofila multe n-au un
loc stabil ?i sunt plasate īn fragmente ale tuturor cromozomilor, adic?
sunt multiple.
Cel mai uimitor a fost, īns?, faptul c? aceea?i gen? la diferite
musculi?e se afl? localizat? la cromozomi īn mod diferit. La mu?tele de
diferite linii deosebirile erau foarte mari, la rude s-au constatat mai
multe coinciden?e, dar, totu?i, la aproximativ o treime din ele genele erau
dislocate absolut diferit.
A devenit limpede c? unele gene n-au dislocare definit? īn cromozom - la
diferi?i indivizi de drosofil? de aceea?i specie ele pot ocupa diferite
pozi?ii.
Īn genomul drosofilei pān? īn prezent au fost studiate aproximativ 20 de
familii de gene mobile cāte 100-150 copii īn fiecare familie. Num?rul total
al acestor gene este de aproape 1000, ele formānd aproximativ 5% din
īntregul material genetic. Genele mobile sunt alc?tuite de obicei din 5-10
mii de perechi de nucleotide, dintre care repet?rilor terminale le revin
cāte 300-600 perechi.
S-a constatat c? īn repet?rile acestor gene exist? toate elementele de
conducere: promotorul, terminatorul ?i amplificatorul. Deoarece aparatul de
conducere este dislocat la ambele poluri ale genelor, el poate pune īn
func?iune nu numai elementele mobile, dar ?i genele din vecin?tate cu el.
E fireasc? īntrebarea: de ce avem nevoie de elementele genetice mobile?
Elementele mobile ale genomului sunt purt?tori ai informa?iei referitor
la fermen?i de care au nevoie chiar ele pentru a se disloca ?i a se
īnmul?i.
Majoritatea savan?ilor consider? c? genele mobile sunt ADN «egoist» sau
«parazi?i geneticii», a c?ror sarcin? principal? este autoreproducerea.
Ele toate prezint? un balast pentru celul?: dac? din genom va fi scos vre-
unul din elementele mobile, aceasta nu va influen?a activitatea vital? a
celulei. Īn asemenea caz se isc? īntrebarea: cum influen?eaz? disloc?rile
elementelor mobile asupra vie?ii celulei? Genele mobile īntr-un loc al
genomului exercit? o ac?iune puternic? asupra genelor vecine. Efectul poate
fi diferit: dac? aceste elemente nimeresc īn partea codificatoare a genei
structurale, se modific? īndat? textul īnregistrat pe care īl poart?
aceast? gen?. ?i īnc? o situa?ie tipic?: elementul mobil se insereaz?
al?turi de gen?. Ca urmare se modific? intensitatea func?ion?rii acesteia.
Īn special se poate īncepe o transcrip?ie intens? a genei, care a ni-merit
sub ac?iunea promotorului sau amplificatorului, dislocat la polurile
elementului mobil, iar sub ac?iunea unor asemenea explozii de variabilitate
molecular? se asigur? o adaptare mai bun? a organismelor la condi?iile
schimb?toare ale mediului. ?i cum s? nu ne amintim aici proverbul antic: īn
natur? nimic nu este de prisos!
10.2 Direc?iile principale ale ingineriei genetice
Ingineria genetic? se nume?te, de obicei, genetic? celuar? ?i molecular?
aplicat?, care elaboreaz? metode de interven?ie experimental?, ce permit
restructurarea conform unui plan trasat īn prealabil a genomului
organismelor, modificānd īn el informa?ia genetic?.
Conform opiniei cunoscutului geneticiian S. Gher?enzon, la ingineria
genic? pot fi referite urm?toarele opera?ii:
- sinteza genelor īn afara organismelor;
- extragerea din celule a unor gene, cromozomi sau nuclee;
- restructurarea dirijat? a structurilor extrase;
- copierea ?i multiplicarea genelor sau a structurilor sintetizate ?i
separate;
- transferul ?i inserarea unor asemenea gene sau structuri genetice īn
genomul ce urmeaz? s? fie modificat;
- īmbinarea experimental? a diferitelor genomuri īntr-o singur? celul?.
A?a dar este vorba de metode de manipulare la nivel molecular, cromozomic
sau celular cu scopul de a modifica programul genetic īn direc?ia dorit?.
Ingineria genic? ī?i propune s? introduc? realiz?rile ei revolu?ionare
īntr-o serie de ramuri ale economiei na?ionale. Se a?teapt? ca ea s?
contribuie la asigurarea cu asemenea substan?e biologice active precum sunt
aminoacizii, hormonii, vitaminele, antibioticele ?. a. Exist? mari speran?e
de a m?ri pe aceast? cale diferitele vaccinuri, care sunt utilizate īn
profilaxia bolilor infec?ioase ale oamenilor ?i animalelor, de a lichida
rezisten?a diferi?ilor microbi patogeni la antibiotice ?. a. m. d.
Mari perspective se deschid īn fa?a ingineriei genetice īn fitotehnie. Se
?tie c? soiurile mai roditoare de grāu, orez, porumb, sorg ?i de celelalte
culturi cerealiere, care au marcat epoca «revolu?iei verzi» īntr-un rānd de
??ri ale lumii, au nevoie de cantit??i enorme de īngr???minte minerale, ?i
īn primul rānd de cele azotice, de producerea c?rora depinde īn mare m?sur?
economia acestor ??ri.
Totodat? noi tr?im la fundul unui ocean de aer, care con?ine 79 % de
azot. Crearea unor soiuri de plante capabile s? capteze azotul atmosferic
ar face de prisos producerea lui pe cale industrial?, fapt ce ar elibera
mijloace colosale pentru alte nevoi ale ??rii.
Un interes la fel de mare īl prezint? ?i proiectele de creare a unor
specii de alge, care ar avea capacitatea de a absorbi selectiv cationii
diferitelor s?ruri pentru a face potabil? apa marin?.
A face potabil? apa marin? este una dintre problemele cele mai arz?toare,
care se afl? īn centrul aten?iei unui comitet special al ONU. Cu fiece an
pe planeta noastr? se resimte tot mai mult deficitul de ap? potabil?.
Pentru a ne imagina mai bine acest deficit, vom aduce urm?torul exemplu: īn
lacul Baical sunt concentrate peste 20% din rezervele de ap? potabil? din
lume. ?i peste 80% din cele ale fostei URSS. Doar no?iunea de «ap?
potabil?» include to?i ghe?arii, toate rāurile, apele subterane.
Unele din proiectele ingineriei genice enumerate mai sus par a fi
rezolvabile chiar ast?zi, altele ?in de domeniul fantasticii, dar progresul
tehnico-?tiin?ific, precum s-a dovedit de nenum?rate ori, apropie de
realizare chiar cele mai fantastice planuri.
Direc?iile ?tiin?ifice fundamentale, care au fost elaborate relativ nu
demult īn acest domeniu de cercet?tori, sunt ingineria celular?, ingineria
cromozomic? ?i ingineria genic?. Ele pot fi, pe drept cuvānt, numite c?i
magistrale ale ingineriei genetice.
Ingineria celular? are scopul de a ob?ine unele plante īntregi din
protopla?ti izola?i, sau, precum le numesc savan?ii, «plante din eprubet?»;
cultivarea celulelor vegetale īntr-un mediu nutritiv artificial, pentru
ob?inerea īn mod accelerat a unui volum mare de mas? biologic? din care se
vor extrage ulterior variate substan?e biologice active; cultivarea īn
comun a protopla?tilor («celulelor goale») pentru a se ob?ine a?a-zi?ii
hibrizi asexua?i sau somatici, care īmbin? caractere de valoare ale
diferitelor specii, genuri ?i chiar familii de plante.
Ingineria celular?, fiind aplicat? la animale, ar permite utilizarea
celulelor sexuale ?i somatice (corporale), precum ?i a zigo?ilor (ovulii
fecunda?i) ?i germenilor precoci ai unor reproduc?tori ce se disting prin
indicii lor geneticii, pentru accelerarea procesului de ob?inere a unor
rase de mare randament.
Ingineria cromozomic? ī?i propune transferarea unor cromozomi de la unele
specii de organisme la altele pentru a le transmite noi tr?s?turi utile.
Aceasta se mai ocup? ?i de metodele de ob?inere a hibrizilor dep?rta?i
fecunzi de plante ?i chiar de ob?inerea unor specii noi prin m?rirea īn
celulele lor a garniturilor de cromozomi.
Ingineria genic? este calea magistral?, prospectul central al ingineriei
genetice, deoarece anume pe aceast? cale au fost ob?inute rezultatele cele
mai nea?teptate, cu privire la reconstruirea genomilor din celulele
microorganismelor, plantelor ?i animalelor.
Prin metoda ingineriei genice se sintetizeaz? gene noi, se realizeaz?
transmutarea ?i inserarea lor īn genomurile organismelor, se ob?ine īn ele
expresia genelor str?ine. Ingineria genic? va face posibil? ?i vindecarea
oamenilor de numeroase defecte ereditare.
10.3 Separarea ?i sinteza artificial? a genelor
Pentru a īnzestra un organism ne cale artificial? cu noi propriet??i,
trebuie s? introducem īn el o nou? gen? sau un grup de gene, ce ar
func?iona acolo, adic? ar produce proteine. Gena necesar? se ob?ine «īn
form? pur?» prin cāteva metode. Cel mai des ea este separat? direct din
ADN.
Aceast? procedur? se realizeaz? cu ajutorul a dou? opera?ii de baz?,
care pot fi denumite simplu «sec?ionare» ?i «suturare». Rolul de
instrumente īl joac? ni?te proteine speciale - fermen?ii, care-s
catalizatori biologici ai diferitelor procese ?i reac?ii, ce se produc cu
moleculele īn celule. Exist? un grup de fermen?i, care au o ac?iune
specific? asupra ADN-ului ?i se utilizeaz? pe larg īn ingineria genetic?.
Ace?tia sunt: restrictazele, ADN-ligazele, revertazele, transferazele
terminale ?. a. m. d. Cel mai des sunt utilizate īn acest scop
restrictazele ?i ligazele. Restrictazele func?ioneaz? ca ni?te «foarfece»
moleculare, iar ligazele, dimpotriv?, unesc īntr-un tot īntreg moleculele
t?iate de ADN.
Restrictazele, ac?ionānd asupra catenei de ADN, recunosc o anumit?
succesiune de nucleotide. Īn fig. 21 este prezentat schematic sectorul
molecular ADN cu dou? catene. Restrictaza, numit? Hind II, «recunoa?te»
succesiunea compus? din ?ase nucleotide GTC, GAC, pe care o taie exact la
mijloc.
Restrictaza cu denumirea conven?ional? RI «recunoa?te» o alt? succesiune
a nucleotidelor GAA TTC ?i «taie» ADN-ul īn acest loc asimetric, «īn
trepte». La fel de asimetric, dar īn alt? direc?ie ADN-ul este t?iat de
restrictaza PstI ?. a. m. d. Toate aceste fragmente t?iate pot fi suturate
din nou īntr-un tot īntreg de fermentul ligaza. Īn prezent cunoa?tem peste
patru sute de restrictaze ?i lista lor se completeaz? mereu. Cu ajutorul
fermen?ilor polii fragmentelor ADN pot fi lungi?i, din ei pot fi
īndep?rtate sectoare aparte, ADN-ul poate fi t?iat exact īn locul necesar,
adic? genele pot fi separate, croite ?i recroite dup? voia
experimentatorului, ceea ce este foarte important pentru construirea
moleculelor de ADN hibride sau recombinante.
Deoarece savan?ii dispun de un num?r limitat de gene pentru ob?inerea
moleculelor recombinante, ei utilizeaz? īn calitate de surse de gene, īn
primul rīnd, ADN-ul total, fragmentat sau t?iat īn segmente aparte de
fermen?ii restric?iei. Aceast? metod? a fost numit? metoda fragment?rii.
Datorit? ac?iunii restrictazelor ADN-ul se scindeaz? īn numeroase
fragmente, unele dintre ele con?inānd gene.
Popula?ia acestor molecule de ADN este multiplicat? īn sistemul
bacterial, dup? care se selecteaz? genele necesare. La selectare este
folosit de obicei ca prob?-test ARNi radioactiv, sau copia ADNc, care
corespunde acestei gene. Aceast? metod? permite separarea atāt a genelor
ce se repet?, cāt ?i a genelor unice. Dificult??ile legate de selectarea
genelor unice se datoresc concentr?rii lor mici īn ADN-ul total. Astfel,
bun?oar?, printre fragmentele de ADN total un fragment de gen? unic? revine
la un milion de toate celelalte fragmente.
Īn prezent din ADN-ul total al unei serii de obiecte au fost separate
genele structurale. S. Cohen ?i D. Hogness īmpreun? cu colaboratorii lor au
separat pentru prima oar? din ADN-ul ariciului-de-mare ?i drosofilii cloni,
care con?in gene histonice ?i ribozomice.
La Institutul de biologie molecular? al A? al fosteī URSS (laboratorul
lui G. Gheorghiev) īn colaborare cu Institutul de energie atomic? I. V.
Curceatov (V. Gvozdev ?i colaboratorii s?i) s-a ob?inut prin intermediul
acestei metode o serie de gene structurale din ADN-ul drosofilei. Deoarece
acest obiect a fost bine studiat din punct de vedere genetic, prezint?
interes determinarea direct? a localiz?rii ?i func?iei posibile īn cromozom
a genelor separate.
Savan?ii au īnv??at nu numai s? separe din ADN gene ale diferitelor
organisme, dar ?i s? sintetizeze gene artificiale. Prima gen? artificial?,
care a īnceput s? func?ioneze, a fost sintetizat? de un grup de
colaboratori ai Institutului tehnologic din Massaciusets (SUA) īn frunte cu
X. Khorana - laureat al Premiului Nobel. Acasta a fost gena ARNt al
tirozinei.
Īn anul 1970 la Simpoziumul interna?ional de chimie ai compu?ilor
naturali din ora?ul Riga X. Khorana a f?cut o comunicare cu privire la
sintetizarea p?r?ii structurale a unei alte gene - ARNt al alaninei.
Acestei gene īi lipseau, īns?, īnc? cāteva p?r?i componente, ?i de aceea n-
a putut func?iona īn celule str?ine. Tot atunci colaboratorii laboratorului
lui X. Khorana au reu?it s? sintetizeze un segment din 85 de perechi de
nucleotide, care corespundea succesiunii ini?iale a ARNt-ului tirozinei.
Dar ?i aceast? gen? ca ?i cea a ARNt-ului alaninei s-a dovedit biologic
inactiv?.
Mai curānd s-a clarificat una din cauzele e?ecului - īn celul? se
sintetizeaz? la īnceput ARNt-ul precursor compus din 126 de nucleotide.
Dup? aceasta un ferment special taie o parte din molecula precursoare ?i
abia atunci se transform? īn molecul? lucr?toare. A fost determinat?
succesiunea acestei precursoare ?i sintetizat segmentul respectiv de ADN
compus din 126 perechi de nucleotide. Dar nici Aceast? gen? nu era activ?
din punct de vedere biologic.
?i aici a devenit limpede c? gena artificial? nu va putea func?iona īn
celul?, dac? nu va fi īnzestrat? cu sectoare de reglare - cu promotorul
care pune īn func?iune sinteza ARNt-ului ?i terminatorul care pune cap?t
sintezei. A fost nevoie de metode speciale pentru a determina succesiunea
acestor sectoare de reglare. S-a constatat c? promotorul con?ine 59 perechi
de nucleotide, iar terminatorul - 21 de perechi. A fost sintetizat? o gen?
complicat? cu promotor ?i terminator. Ba chiar mai mult, pentru ca celula
s? nu recunoasc? īn gen? un str?in, s-a decis c? ea s? nu se plimbe la
voie, c? ea trebuie suturat? īn ADN-ul celulei. Īn acest scop la ambele
poluri ale genei sintetizate au fost unite capete «lipicoase» cu un singur
filament. Tocmai aceste poluri se formeaz? īn ADN, cānd fermentul
restrictaza īl taie īn buc??i.
Dac? se va ac?iona asupra ADN-ului cu restrictaza, iar apoi se va ad?uga
gena sintetic?, capetele ADN-ului ?i ale genei se vor lipi unul de altul ?i
gena se va īncorpora īn ADN. R?māne doar de suturat jonc?iunile cu
fermentul ligaza. Savan?ii au procedat tocmai a?a. ?i... iar au e?uat.
Bacteria E. coli n-a receptat gena str?in?. Cercet?torii erau aproape
dispera?i. ?i atunci au īncercat s? sutureze gena nu īn ADN-ul
colibacilului, ci īn ADN-ul unuia din virusurile, care se īnmul?esc īn
aceast? bacterie. De data aceasta savan?ii au lucrat bucurāndu-se de
succes: dup? ce celula colibacilului a fost infectat? cu virusul, īn gena
c?ruia a fost īncorporat? gena artificial?, bacteria a īnceput a sintetiza
ARNt-ul codificat īn aceast? gen?.
A?a dar, a īnceput a func?iona prima gen? sintetic?.
De atunci familia genelor sintetice artificiale cre?te mereu. Īndat? ce a
fost descoperit fenomenul reverstran-scrip?iei, adic? procesul de
transferare a informa?iei genetice de la ARN la ADN, savan?ii au īnceput s?
vorbeasc? despre posibilitatea unei noi c?i, fermentative, de sinteza
genei.
Pentru aceast? sintez? serve?te ca matri?? ARN-ul, care se elaboreaz? īn
celul? ?i prezint?, precum ?tim, o copie complementar? a unui fragment
anumit al ADN-ului. Dup? ce am separat acest ARNi, putem ob?ine prin
transcriere invers? o molecul? de ADN complementar? ei. Probabil c? ea va
fi o copie fidel? a genei ini?iale.
Primele experien?e reu?ite de sintetizare fermentativ? a genei au fost
efectuate īn laboratoarele din str?in?tate īn anul 1972.
Īn anul 1973 L. Chiseliov ?i L. Frolova, colaboratori la Institutul de
biologie molecular?, precum ?i C. Gazarean ?i V. Tarantul de la Institutul
de energie atomic? «Curceatov», dirija?i de academicianul V. A. Enghelgard,
au ob?inut partea informatic? a genei, globina, utilizānd matri?a ARNi-ului
globinic din celulele porumbelului.
Īn acest timp īn cadrul proectului «revertaza» a activat ?i un alt grup
de savan?i - V. Cavzan ?i A. Rāndici de la Institutul de biologie
molecular? ?i genetic? al A? Ucrainene, care au reu?it ?i ei s? sintetizeze
gena globin?, utilizānd drept matri?? ARNi-ul globinic al iepurelui de
cas?, nu al porumbelului.
Īn anul 1979 s-au soldat cu succes lucr?rile de sintetizare a genelor de
bradichinin?, datorit? eforturilor comune ale savan?ilor de la Institutele
de genetic? general? ?i de chimie bioorganic? ?i de anghiotenzin? - de
c?tre savan?ii Institutului de citologie ?i genetic? al A? a Federa?iei
Ruse.
Īn anul 1981 la Institutul de biologie molecular? un grup de colaboratori
(S. Deev, N. Barbacari, O. Poleanovschii ?. a.) au sintetizat ?i au
transferat īntr-o celul? bacterian? o gen? care codifica una din catenele
u?oare ale imunoglobulinei. Mai tārziu īn ?ara noastr?, cāt ?i īn
laboratoarele str?ine au fost sintetizate multe gene: a somatostatinei,
somatotropinei, insulinei, interferonului ?. a. care ?i-au g?sit aplicare
larg? īn practic?.
10.4 Clonarea genelor
Genele separate din alte organisme sau sintetizate artificial pe cale
chimic?. fiind transferate īn celule noi, nu sunt īn stare s? se reproduc?
nici s? se transmit? descenden?ei acestor celule. Acest lucru se poate
ob?ine, dac? ele se vor introduce īn prealabil īn componen?a structurii
genetice, care are un aparat propriu de reproducere. Īn ingineria genetic?
aceast? structur? este cu adev?rat figura central? īn toate manipul?rile
ingineriei genice. poart? numele de vector, sau «transportor».
Vectorul este o molecul? de ADN capabil? s? transfere īn celul? o gen?
str?in? ?i s? asigure acolo īnmul?irea ei, sintetizarea produsului proteic
?i īncorporarea īn cromozom.
De cele mai multe ori īn calitate de vector sunt utilizate plazmidele
bacteriilor, virusurile bacteriilor (bacteriofagii) ?i virusurile
animalelor, precum ?i cosmidele, care con?in elemente genetice ale
plazmidelor ?i ale bacteriofagilor.
Molecula-vector trebuie s? aib? capacitatea de replicare autonom? ?i s?
con?in? anumite gene de semnalare (marcatori), bun?oar? gene de rezisten??
la antibiotice, care permit descoperirea ?i identificarea celulelor
modificate.
Plazmidele sunt larg r?spāndite īn lumea bacteriilor. Sunt, precum s-a
notat mai sus, mici molecule inelare de ADN, care se afl? īn celulele
bacteriale. Poate fi o molecul? sau cāteva. Plazmida con?ine genele
necesare pentru reproducerea ADN-ului ?i genele rezistente la antibiotice,
de exemplu la ampicilin? ?i tetraciclin?, precum vedem īn fig. 22.
Īn interiorul acestor gene se afl? fragmente pe care le recunosc
restrictazele. Asemenea fragmente exist? bineīn?eles ?i īn alte locuri ale
plazmidei, dar cele din interiorul genelor de rezisten?? sunt deosebit de
importante, deoarece anume acolo se insereaz? ADN-ul str?in. Gena este
v?t?mat? ?i bacteria care con?ine o astfel de molecul? hibrid? devine
incapabil? s? opun? rezisten?? ac?iunii antibioticicor. Aceast?
particularitate permite selectarea pentru īnmul?irea continu? numai a
bacteriilor care con?in molecula hibrid? sau molecula recombinant? de ADN.
A?a dar, moleculele recombinate con?in gene care trebuie īnmul?ite ?i
vectorii cu ajutorul c?rora se realizeaz? acest proces.
To?i vectorii plazmidici utiliza?i īn ingineria genetic? sunt crea?i pe
cale artificial? prin reunirea unor p?r?i aparte a diferitelor plazmide
naturale.
Unele plazmide au o particularitate foarte important?: dac? asupra
celulelor īn care exist? acest vector se va ac?iona cu antibioticul
cloramfenicol, īn ele num?rul copiilor de plazmid? va spori pān? la 1-3
mii. Astfel se m?re?te doza genei necesare. ceea ce permite a se ob?ine
gena īncorporat? īn plazmid? (sau produsul acestei gene) īn mari cantit??i.
Dar cum se ob?ine o molecul? recombinat?? Cum se realizeaz? clonarea
(inserarea) genei str?ine īn plazmid?? Principalele opera?ii ale acestui
proces sunt indicate īn fig. 23.
Īn acest scop trebuie s? avem un ADN al plazmidei - vector (de exemplu P1
?i ADN-ul organismului care ne intereseaz?. ADN-ul plazmidic ?i cel str?in
este tratat cu restrictaz? (bun?oar? Bam1), dup? care la plazmid? īn gena
de rezisten?? fa?? de tetraciclin? se formeaz? o ruptur? ?i moleculele
inelare se transform? īn liniare. Apoi ambele preparate scindate ale ADN-
lui se amestec? unul cu altul ?i sunt tratate cu ligaz?. Fragmentele de ADN
se unesc ?i formeaz? plazmida recombinant? sau un ADN hibrid.
Dup? aceasta urmeaz? procedura de selectare a acestor molecule hibride:
tot amestecul de molecule prelucrate cu ligaz? se introduce īn celulele
bacteriale. Apoi aceste celule sunt a?ezate īntr-un mediu nutritiv solid cu
antibioticele ampicilin? ?i tetraciclin?. Celulele care con?in plazmida
hibrid? vor cre?te īn mediul cu ampicilin?, dar nu vor cre?te īmpreun? cu
ambele antibiotice, deoarece gena rezisten?ei din plazmida tetraciclinei a
fost defectat? de inser?ie.
Cre?terea selectiv? permite colectarea celulelor ce con?in molecula
hibrid? ADN. Īn continuare ele se īnmul?esc ?i ADN-ul recombinant, ob?inut
din ele īn cantit??i mari, este utilizat īn diferite scopuri.
A?a dar, din momentul introducerii ADN-ului recombinant īn celul? īncepe
clonarea molecular?, adic? ob?inerea urma?ilor moleculei recombinate,
create īn mod artificial. Īn acest scop pentru celulele transformate sunt
create condi?ii specifice īn vederea select?rii lor, ?ināndu-se seama de
marcatorii geneticii, care semnaleaz? prezen?a celulelor pentru selec?ie.
Drept urmare se ob?ine o tulpin? absolut omogen?, din care, īn dependen??
de scop, se separ? ori gena clonat?, ori produsul ei.
Acestea sunt īn linii generale bazele teoretice ale ingineriei genetice.
Ingineria genetic? face abia primii pa?i, dar de acum ast?zi putem vorbi
despre perspectivele aplic?rii realiz?rilor ei īntr-o serie de domenii din
sfera material?. Īn etapa actual? cea mai larg? aplicare o are ingineria
genetic? a microorganismelor.
XI. INGINERIA GENETIC? LA MICROORGANISMELE INDUSTRIALE
11.1 Activitatea enigmatic? a microorganismelor vii
La majoritatea oamenilor no?iunea de «microb» sau «bacterie» se asociaz?
īnainte de toate cu gravele boli infec?ioase, provocate de ei. Pu?ini īns?
cunosc activitatea cu adev?rat fantastic? a acestora, participarea extrem
de activ? a bacteriilor la procesul de formare a scoar?ei p?māntului, la
formarea sedimentar?, z?c?mintelor de petrol, c?rbune, metale ?i a
celorlalte minerale utile
Pe uscat activitatea biologic? a bacteriilor a pus temeliile regnului
vegetal, inclusiv bazele agriculturii - solul roditor. Savan?ii consider?
c? solul este un laborator microbiologic al naturii.
Plantele agricole absorb din sol anual peste 110 mln tone de azot. Odat?
cu sporirea recoltei cre?te ?i consumul de azot de c?tre plante. Oamenii īi
restituie solului īn form? de īngr???minte minerale numai jum?tate din
azotul absorbit de plante, de aceea, dac? n-ar exista microorganizmele care
asimileaz? azotul din aer, lanurile ar fi de mult sec?tuite
Un mare aport īn fondul «azotului biologic» īl aduc īn primul rānd
bacteriile care tr?iesc īn nodozitd?ile de pe r?d?cinile plantelor
leguminoase. Tocmai ele fixeaz? azotul liber ?i īl transmit plantelor. Cele
mai bune culturi de bacterii radicicole sunt utilizate la prepararea
nitraginei - īngr???mānt bacterial care este introdus īn sol īmpreun? cu
semin?ele leguminoaselor pentru a intensifica fixarea azotului din
atmosfer?.
La fabricile industriei microbiologice bacteriile ?i drojdiile se
utilizeaz? cu succes la fabricarea unui produs nutritiv de valoare - a
concentratului de protein?-vitamin?. Savan?ii se st?ruie cu insisten?? s?
creasc? prin metodele ingineriei genetice ni?te microbi īn stare s?
«m?nānce» petrolul ?i consider? aceste organisme drept prieteni, nu
du?mani, deoarece ele vor ajuta la purificarea suprafe?ei m?rilor ?i
oceanelor de petrolul care ar nimeri īn ele īn cazurile de avariere a
petrolierelor. Academicianul A. A. Im?ene?chii consider?, pe bun? dreptate,
c? īmp?r?irea microbilor īn microbi d?un?tori ?i microbi utili, īn microbi
buni ?i microbi r?i este foarte conven?ional? ?i nu totdeauna just?. F?r?
activitatea gigantic? a acestor sanitari, inaccesibili ochiului nostru, apa
?i p?māntul demult ar fi acoperi?i cu resturi de plante ?i cadavre ale
animalelor ?i pe?tilor.
Īn lumea microbilor au fost descoperite fenomene noi, cu totul
nea?teptate, cu adev?rat «minunate» S-a constatat, bun?oar?, c? bacteriile
elimin? īn mediu ambiant ?i asimileaz? din el unele gene ?i chiar blocuri
īntregi de gene sub form? de fragmente de ADN. A?a se realizeaz? metoda de
schimb de informa?ie ereditar? īntre microorganismele necunoscute īnainte
?i īntre cele ce apar?in speciilor īndep?rtate.
Majoritatea covār?itoare a microorganismelor descoperite pān? īn prezent
ne sunt prietine, īn anumite condi?ii ele pot fi utilizate cu eficacitate
īn interesele omului. Important este s? fie utilizate «la maximum» formele
de microorganisme produc?toare de protein? ?i de substan?e cu activitate
biologic? atāt de necesare pentru medicin?, agricultur?, diferite ramuri
ale industriei, precum ?i de microorganisme capabile s? extrag? metale
neferoase, nobile ?i rare, s? distrug? resturile de pesticide, de?eurile
materialelor sintetice care polueaz? mediul ambiant.
Īn anii r?zboiului al doilea mondial frontul ?i spatele frontului aveau
nevoie de substan?e medicamentoase antimicrobiene de mare eficien??.
Medicii ?tiau c? īnc? īn anul 1929 microbiologul englez A. Fleming a
descoperit c? ciuperca de mucegai, penicilium, secret? ni?te substan?e
nimicitoare pentru bacterii ?i care nu sunt d?un?toare pentru celulele
omului ?i animalelor. Īn anul 1941 savan?ii de la Universitatea din Oxford
(SUA) au creat pe baza acestor date primul preparat antibiotic penicilina,
despre īnsu?irile lui t?m?duitoare circulau legende.
Microbiologii din fosta URSS n-au avut la dispozi?ie o tulpin? (o
cultur?) asem?n?toare de ciuperc? de mucegai care s? produc? penicilina. S-
au īnceput c?ut?ri īndelungate ?i dificile pentru a g?si un produc?tor
propriu 3. Ermoleva ?i T. Balezina, colaboratoare la Institutul unional de
medicin? experimental?, controlau pe rānd activitatea biologic? a
diferitelor probe de ciuperc? de mucegai ?i numai una dintr-o sut? de probe
- penicilium crustozum s-a dovedit a fi potrivit?. Ea a devenit
«produc?torul» preparatului de penicilin?.
Īn anul 1944 dintr-o alt? cuperc?-actinomicet? a fost separat?
streptomicina. Acest antibiotic a devenit pentru mult timp substan?a
medicamentoas? fundamental? contra multor boli: tuberculoz?, pest?,
tularemie, bruceloz? ?. a. Īn multe ??ri au fost organizate lucr?rile īn
vederea c?ut?rii de noi specii de actinomicete, produc?toare de
antibiotice. Dac? pān? la descrierea streptomicinei microbiologii cuno?teau
35 de specii de actinomicete, īn prezent se cunosc sute de acestea.
Astfel pe parcursul studierii resurselor inepuizabile ale
microorganismelor s?lbatice (naturale), microbiologii asemeni geologilor,
care efectueaz? lucr?rile de explorare a minereurilor utile, caut? ?i
g?sesc mereu noi specii ?i tulpini de bacterii, ciuperci, virusuri cu
caractere ?i īnsu?iri utile, descoper? capacit??ile ?i «talentele» lor.
Dintre aceste ciuperci fac parte ?i ni?te organisme monocelulare enigmatice
- drojdiile.
La multe fabrici de drojdii furajere sunt instalate aparate ce produc 28-
30 tone de mas? biologic? uscat? pe zi. O ton? de drojdii con?ine
aproximativ 500 kg de protein? digerabil?. Prin urmare, īn fiecare dintre
aceste aparate (fermentiere) se formeaz? īntr-o zi aproape 15 tone, iar
īntr-un an 4-5 mii tone de protein? digerabil? de īnalt? calitate. Este
mulg sau pu?in?
Un fermentier este egal ca productivitate cu aproximativ 4-5 complexe de
cre?tere a porcilor a cāte 100 mii de porci fiecare. Aceste cifre
demonstreaz? conving?tor ce prezint? sinteza microbian?, cāt de mare este
intensitatea ?i productivitatea ei.
E de la sine īn?eles c? drojdiile nu au calit??ile c?rnii de vit? sau ale
celei de porc. Din ele nu se pot prepara biftecuri. Dar nutre?urile īn care
se adaug? drojdii ?i alte substan?e microbiologice - vitamine, fermen?i,
aminoacizi - fac minuni. Animalele tinere devin mai s?n?toase, mai
puternice, cresc ?i se dezvolt? mai repede, spore?te prolificitatea
femelelor, se ridic? sporul īn greutate, iar termenele de īngr??are se
reduc. Proteina ce se con?ine īn drojdii este doar mai bine echilibrat? din
punct de vedere al componen?ei aminoacizilor (lizin?, metionin?, triptofan,
treanin?) indispensabili, decāt proteinele cerealierelor. Drojdiile de
nutre?, fiind un concentrat natural de protein?, vitamine ?i alte substan?e
biologice active, īntrec dup? valoarea lor biologic? cu mult boabele de
graminee. Se ?tie, c? dac? la un kilogram de gr?un?e de grāu se adaug?
numai patru grame de lizin?, 1,5 grame de treanin?, proteina acestei pāini,
conform valorii biologice, aproape nu se va deosebi de cazein? - proteina
principal? a laptelui.
Se mai ?tie c? animalele pot utiliza cu eficacitate numai o parte de
protein? din nutre? care este propor?ional? cu partea cea mai deficitar? a
aminoacidului indispensabil. De aceea dac? cel mai valoros component al
boabelor furajere - proteina - nu este echilibrat? dup? lizin?, organismul
animalelor o cheltuie?te nu pentru formarea de carne, lapte, ou? ?. a., ci
īn calitate de combustibil - pentru necesit??ile energetice, lucru ce nu
este deloc convenabil. Acela?i lucru se īntāmpl? dac? cerealele furajere
con?in o cantitate insuficient? de al?i aminoacizi - triptofan ?i treonin?.
Drojdiile īntrec mult dup? calit??ile lor nutritive toate celelalte
plante superioare. De aceea ele au g?sit o utilizare larg? īn calitate de
adaos furajer. Ele «se hr?nesc» cu pl?cere cu hidrocarburi de petrol,
purificānd mediul ambiant de ace?ti poluan?i. Lista «bunelor servicii» ale
lumii fiin?elor invizibile poate fi continuat? la infinit. Industria de
producere a acestor celule vii are ca scop tocmai transformarea microbilor
īn produc?tori cu profil larg, mai ales ?ināndu-se cont de viteza cu care
ele fabric? produsele. Vom aduce aici urm?toarea compara?ie a lui B.
Neiman: dac? s-ar ini?ia o competi?ie - cine va putea da mai mult?
produc?ie, de exemplu de cea mai valoroas? protein?, comunitatea celulelor
microbiene mici la infinit ?i-ar dovedi cu siguran?? superioritatea fa?? de
un taur.
Aducem calculul lui B. Neiman: taurul cu o greutate vie de 300 kg dup? o
zi de īngr??are intens? spore?te īn greutate cu 1,1-1,2 kg, inclusiv cu 20
grame de protein?. 300 kg de celule de drojdii timp de o zi dau un spor de
25-30 mii kg de mas? biologic?, care con?ine II-13 mii kg ^ protein?
digerabil?.
A?a dar, drojdiile acumuleaz? proteina de 100 mii de ori mai repede decāt
organismul unui taur! Iar bacteriile acumuleaz? masa biologic? ?i proteina
īnc? mai repede decāt drojdiile. Dup? componen?a lor chimic? ?i structural?
aminoacizii bacteriilor, drojdiilor, plantelor superioare ?i animalelor
sunt absolut identice. De aceea insuficien?a de lizin?, bun?oar? din
furajul animalelor sau din hrana omului, poate fi compensat? cu lizina
bacteriilor sau drojdiilor. ,
?tiin?a contemporan? a pus īn fa?a industriei de producere a celulelor
vii, a microbiologiei industriale, care īn strāns? alian?? cu industria
biochimic? ?i ingineria genic? formeaz? esen?a noii orient?ri, numit?
biotehnologie - sarcini complicate, de mare r?spundere.
S? examin?m acum īn mod separat unele aspecte ale biotehnologiei.
11.2 Ingineria genic? īn natur?: transforma?ia, transduc?ia ?i conjugarea
la bacterii
Pentru a īn?elege de ce microbii au ocupat un loc atāt de important īn
ingineria genic?, trebuie s? ne familiariz?m m?car īn mod sumar cu metodele
uimitoare ale schimbului de informa?ie genetic?, ce le ofer? natura.
Celula bacterian? se īnmul?e?te prin diviziune simpl?, dup? care dintr-o
celul? se formeaz? dou?, ?i fiecare din ele con?ine cāte un analog propriu
al nucleului - nucleoidul cu ADN. De aceea celula matern?, īnainte de a se
diviza, trebuie s? aib? dou? genome absolut identice, cu alte cuvinte, dou?
molecule de ADN pentru a transmite una din ele celulei-fiice, iar pe
cealalt? pentru a o p?stra pentru ea. Īnainte de diviziune celula matern?
īncepe s? sintetizeze o copie exact? a ADN-ului s?u. Deoarece procesul
īnmul?irii se produce f?r? participarea organismului masculin, celula-fiic?
poate mo?teni numai genele mamei - supersolitare. Ambele celule noi vor
avea garnitura de gene absolut identice.
Va fi bine dac? a?a va continua din genera?ie īn genera?ie? Din cauza
lipsei unor combina?ii ereditare noi selec?ia natural? ar fi r?mas
«?omer?», ?i evolu?ia n-ar fi avut nici o ?ans? de reu?it?.
Pentru a īnfrunta aceste piedici, natura a inventat multe metode, uneori
uimitor de simple, alteori cu adev?rat fantastice.
Īn primul rānd, trebuie s? ne oprim asupra muta?iilor, adic? a
modific?rilor īn gene, mo?tenite de celulele-fiice. Despre ele am mai
pomenit. Dar probabilitatea muta?iilor este foarte mic?. Afar? de aceasta,
majoritatea lor covār?itoare poate provoca apari?ia unor caractere ?i
īnsu?iri inutile sau d?un?toare, descenden?a purt?toare de aceste muta?ii
va fi rebutat? pe parcursul selec?iei naturale. Tocmai aici va apare o alt?
descoperire - recombinarea - un mijloc de schimb de informa?ie genetic? īn
lumea fiin?elor invizibile.
Ca exemplu al acestui fapt serve?te capacitatea uimitoare a bacteriilor
de a absorbi din mediul ambiant gene str?ine ?i de a degaja gene proprii.
Acest fenomen se nume?te transformare. Despre el am men?ionat īn leg?tur?
cu studierea naturii factorului care īl provoac?.
Transformarea este larg r?spāndit? printre procario?i īn condi?ii
naturale. Ea se produce ?i īn celulele animalelor.
Cum se produce ea īn cazul transform?rii schimbului de material genetic?
Īn ciclul de dezvoltare a bacteriilor apare periodic o stare specific?,
cānd peretele celulei devine penetrabil pentru ADN. Celula care se afl? īn
aceast? stare se nume?te celul? competent?, ea poate absorbi din mediul
ambiant o mare cantitate de ADN str?in. Īn acest scop la īnceput ea secret?
o protein? special?, care se fixeaz? de acest ADN, dup? care ADN-ul str?in
este absorbit de celul? asemeni unei frānghii, care este tras? de un cap?t
al ei.
Ce se īntāmpl? cu ADN-ul absorbit? Aproape jum?tate din el se scindeaz?,
iar partea r?mas? este utilizat? ca surs? pentru noua informa?ie genetic?.
La īnceput sistemele fermentative ale celulei desfac spirala dubl? a ADN-
ului, apoi o descheie ca pe un fermoar ?i taie īn fragmente filamentele de
transmisie ob?inute. Dup? aceasta pe fiecare fragment care con?ine o gen?
«str?in?» se construie?te ca pe o matri?? a doua caten? ?i sectorul
spiralei duble construit astfel se īncorporeaz? īn ADN-ul propriu al
celulei (fig. 24).
La bacterii, spre deosebire de eucario?i, schimbul de blocurile gata de
ADN este posibil nu numai īntre organismele de aceea?i specie, dar ?i īntre
cele de diferite specii, genuri ?i chiar familii, ceea ce conduce la
modific?ri īn salturi a propriet??ilor ereditare.
Cercetarea multilateral? a procesului natural de transformare la bacterii
a deschis calea spre dirijarea eredit??ii microorganismelor, spre ingineria
genetic? ?i biotehnologia modern?.
Transformarea determin? schimbul direct, nemijlocit de blocuri de ADN
īntre bacterii. Dar, dup? cum s-a constatat, natura mai are alte metode de
transmitere a genelor de la o bacterie la alta.
Deseori transportori de gene aparte sau de grupe de gene sunt virusurile
bacteriilor - bacteriofagii. Nu fagii agresivi (virulen?i) care, p?trunzānd
īn celul? ?i īnmul?indu-se rapid, o devoreaz?, o distrug, o dizolv? ?i,
dup? ce ies din ea, se n?pustesc asupra celorlalte celule. Ace?tia sunt
fagi pa?nici, a?a-zi?ii fagi modera?i.
Dup? ce au p?trunse īn celul?, ADN-ul ?i ARN-ul lor se insereaz? īn
cromozomul bacteriei-gazde ?i se transform? īn profag. Fagul inserat īn
genomul bacteriei (sau care i s-a aliniat) se īnmul?e?te īmpreun? cu el, se
transmite celulelor-fiice ?i se r?spānde?te īn felul acesta īn popula?ie.
El nu-?i pierde īns? «esen?a sa de lup». Dac? aceste celule nimeresc īn
condi?ii nefavorabile, fagul ī?i leap?d? «blana de oaie» ?i distruge celula
ce l-a ad?postit. Separāndu-se de genomul celulei, fagul ia cu dānsul o
parte din genele acestuia. Fagul moderat, molipsind o alt? celul? ?i
inserāndu-se īn ADN-ul ei, aduce aici atāt genele sale, cāt ?i pe cele
«furate» de la fosta gazd?, modificānd ereditatea celulei noi. Acest proces
se nume?te transduc?ie (fig. 25).
Cunoscutul geneticiian S. Alihanean a men?ionat c? genele donorului
transdus (adic? transportate de fag) joac? rolul de «pasageri», iar fagul -
de «birjar».
Lipsa la bacterii a īnmul?irii sexuale, caracteristice pentru eucario?i,
p?rea c? trebuie s? complice recombinarea genelor ?i a genomilor, prin
urmare ?i evolu?ia lor. Dar descoperirea la bacterii a factorilor
acromozomici - a plazmidelor, a introdus īn aceste no?iuni rectific?ri
serioase.
Savan?ii au constatat c? plazmidele sunt independente de ADN-ul celulei
?i se pot īnmul?i independent, pot produce propriile copii. Plazmidele
poart? gene care atribuie bacteriilor unul sau cāteva caractere, de exemplu
rezisten?? fa?? de preparatele medicamentoase, capacitatea de a sintetiza
substan?e active biologice ?. a. Plazmida poate, ca ?i fagul, s? se
insereze īn cromozomul bacteriei ?i s? se separe de el. Asemenea fagului ea
las? uneori īn cromozom una sau cāteva gene proprii ?i la plecare duce cu
ea gene ale gazdei. Īn aceste cazuri propriet??ile ereditare atāt ale
celulei, cāt ?i ale plazmidei se pot modifica īn mod sim?itor.
S-a stabilit c? un tip aparte de plazmide, numite plazmide F (prima
liter? a cuvāntului englez «fertilitate»), reconstituie la bacterii un
proces asem?n?tor celui sexual.
Bacteria purt?toare a plazmidei F ob?ine īnsu?iri ale donatorului - ale
organismului masculin. Pe suprafa?a acestei celule se formeaz? vilozit??i
fine. Cānd se īntālne?te cu bacteria feminin? care nu con?ine plazmida F
(ea e numit? recipient), bacteria masculin? «se c?s?tore?te» cu ea, se
conjug?, unindu-se cu ajutorul vilozit??ilor tubulare. Pe aceast? punte
prin canalul de vilozit??i acoperit se transmite plazmida F ?i celelalte
plazmide din celula donatorului īn celula feminin?.
Dac? plazmida F s-a īncorporat īn componen?a cromozomului celulei,
lucr?rile se vor desf??ura altfel. Plazmida provoac? ruptura uneia din
cele dou? catene de ADN ale donatorului, dup? care cap?tul liber al
filamentului cu o singur? caten? se transmite prin canalul vilozit??ii
bacteriei feminine, unde pe acest filament se sintetizeaz? īndat? catena
lui complimentar?. Plazmida F parc? īmpinge din spate segmentul ADN al
donatorului spre celula feminin?. Astfel cu ajutorul plazmidei F cromozomul
donatorului sau o parte a lui se transmite celulei recipientului. Ultima
cap?t? caractere noi, care nu-i sunt proprii dar care sunt caracteristice
pentru donator. Astfel se produce amestecul caracterelor ereditare a dou?
celeule diferite. Nu este oare acesta un adev?rat proces sexual? (fig. 26)
Plazmida F, dup? ce a p?truns īn celul?, produce curānd descenden?a sa.
Celula feminin?, devenind st?pān? a acestei plazmide, ce transform?
imediat īn donator ?i, venind īn contact cu alte celule feminine, le
transmite factorul F ?i celorlalte plazmide, de exemplu plazmida R.
Plazmida R (R-prima liter? a cuvāntului «rezistent») transmite bacteriilor
imunitatea pentru antibiotice ?i pentru preparate medicamentoase.
R?spāndirea fulger?toare a acestor plazmide prezint? un mare pericol, c?ci
chiar cele mai eficiente mijloace de combatere a bolii infec?ioase devin
inactive. Īn asemenea cazuri trebuie schimbat de urgen?? medicamentul.
Interesant este c? īn condi?ii naturale plazmidele R se īntālnesc mai des
la bacteriile patogene, contra c?rora medicii duc o lupt? permanent?. Prin
urmare, utilizarea larg? a antibioticelor contribuie la selectarea unor
bacterii, ce con?in plazmida R, rezistente la aceste antibiiotice.
Bacteriile manifest? caractere de mare valoare īn lupta pentru existen??
īn condi?ii extremale. Oare nu este aceasta o adev?rat? inginerie genic?,
care are loc īn natur??
Toate aceste unelte ?i subterfugii fine, elaborate de lumea microbilor pe
parcursul luptei crāncene pentru existen??, trebuie īnsu?ite pentru a-i
sili pe muncitorii microlumii s? ac?ioneze spre binele omenirii.
11.3 Ameliorarea microorganismelor
Separarea din natur? a unor noi tulpini de microorganisme prezint? doar
prima etap? a muncii de selec?ionare. Sarcina ulterioar? const? īn
ridicarea gradului de calificare a acestor microbi. Savan?ii caut? s?
īn?eleag? nu numai tehnologia proceselor de sintez? ?i de metabolism din
celulele microbiene, dar ?i s? descopere posibilit??ile de ameliorare, de
perfec?ionare, de modificare a eredit??ii cu ajutorul acestei tehnologii.
Īn prezent industria microbiologic? utilizeaz? mii de tulpini ale multor
sute de specii. Ele au fost izolate de sursele naturale ?i ameliorate prin
intermediul mutagenezei induse ?i selec?iei ulterioare a caracterelor
utile. Pentru antrenarea poten?ialului genetic al unui num?r tot mai mare
de microorganisme, la construirea tulpinilor industriale sunt utilizate
atāt microorganismele «de model», cāt ?i tulpinile folosite īn industria
microbiologic?.
Īn calitate de model de baz? se utilizeaz? cunoscutul bacil coli,
mul?umit? c?ruia biologia molecular? modern? a atins ni?te culmi
nemaiv?zute; de el ?in ?i primele succese importante īn domeniul
biotehnologiei ?i ingineriei genice.
Exist? tulpini de bacili coli produc?tori de hormoni (somatostatin?,
somatotropin?, insulin? ?. a.), de aminoacizi (treonin?, prolin?,
homoserin? ?. a.), de diferi?i interferoni ?. a.
Printre tulpinile utilizate īn industria microbiologic? men?ion?m īn
primul rānd drojdiile, bacilii, ciupercile inferioare, actinomicetele ?. a.
Ele toate produc substan?e variate de mare valoare biologic?. Men?ion?m c?
īn prezent 70% din antibiotice se produc numai cu ajutorul actinomicetelor.
Este cea mai mare subramur? a industriei microbiologice mondiale, care
aduce un venit anual de 8-9 miliarde de dolari.
Bacteriile de genul pseudomonas con?in plazmide purt?toare ale genelor
degrad?rii biologice a compu?ilor organici, inclusiv a acelora care nu se
īntālnesc īn natur? (de exemplu, pesticidele), fapt ce deschide mari
perspective īn utilizarea lor pentru protec?ia mediului ambiant.
Selectarea tulpinilor de microorganisme cu īnalt? productivitate a
ob?inut īn unele decenii mari succese pe baza realiz?rilor multor ?tiin?e.
Geneticiienii ?i selec?ionatorii, utilizānd pentru provocarea muta?iilor
mutagenele chimice ?i radia?iile ionizate, au ob?inut noi tulpini care
īntrec ca productivitate de 100 ?i chiar de mai multe ori formele ini?iale.
Dac? penicilina a devenit īn prezent accesibil? fiec?ruia, aceasta se
explic?, īn primul rānd, prin faptul c? selec?ionatorii au crescut o
cultur? de microorganisme cu o capacitate de 20-25 mii de unit??i la un
mililitru cub de mediu, īn loc de 100 de unit??i, ob?inute la tulpinile
ini?iale. Conform opiniei lui S. Alihanean, aceasta īnseamn? c? īn loc de
200 de fabrici de penicilin? este destul s? avem doar una singur?.
Prin metoda conjug?rii la pseudomonade a fost realizat? cu succes
transferarea genelor ?i construit? o tulpin? ce are drept surs? de carbon
unul din cei doi componen?i ai «substan?ei de oranj» - un defoliant toxic
pentru oameni, folosit pe larg de SUA īn r?zboiul din Vietnam. Aducem īnc?
un exemplu despre geneticiienii ?i selec?ionatorii care īn colaborare cu
inginerii genici «domesticesc» microbii ?i creaz? pentru industrie noi
tulpini cu caractere proiectate. Este vorba despre crearea de c?tre
savan?ii Institutului de cercet?ri ?tiin?ifice īn domeniul geneticiii ?i
selec?iei microorganismelor industriale (IUC?) a unei tulpini noi de
bacterii produc?toare de treonin?.
Treonina, la fel ca ?i lizina, este necesar? pentru īmbog??irea
nutre?urilor ?i produselor alimentare. Aminoacizii lizina, metionina,
treonina ?i izoleucina, īn ordinea īn care sunt prezentate aici, sunt
sintetizate de bacterii din acid asparagic. Aici se respect? ordinea
urm?toare: ca s? oprim sinteza, de exemplu, la etapa de lizin?, trebuie s?
īnchidem drumul pentru transform?rile continue ale acidului asparagic īn
metionin?, treonin? ?i izoleucin?. ?i atunci īn bacterie īncepe
suprasinteza, adic? producerea accelerat? a lizinei. Iar dac? este nevoie
de reducerea intens? a treoninei, trebuie blocat? transformarea ei continu?
īn izoleucin?.
Speciali?tii IUC? īn domeniul geneticiii microorganismelor, īn frunte cu
directorul s?u V. Debabov, au ales pentru efectuarea cercet?rilor lor
colibacilul de care ?in multe din succesele ob?inute īn ingineria genetic?.
Sectorul ADN al acestei bacterii, responsabil pentru sinteza treoninei
(acest sector poart? numele de operon), este compus din trei gene ?i din
regiunea reglatoare care le dirijeaz?. Acest operon codific? formarea a
patru fermen?i care transform? succesiv acidul asparagic īn treonin?, iar
apoi īn izoleucin?.
Cu pre?ul unor mari eforturi savan?ii au reu?it s? provoace muta?ii ale
genelor operonului, datorit? c?rora celulele mutante au īncetat a sintetiza
izoleucina, acumulānd astfel mai mult? treonin?.
Dar ?i aceste celule sintetizau foarte pu?in? treonin?. Atunci īn ele a
fost inserat cu ajutorul fagului o gen? special?, al c?rei produs activiza,
la rāndul s?u, munca genelor responsabile pentru sintetizarea treoninei.
Dup? efectuarea acestei opera?ii celulele colibacilului au īnceput s?
elaboreze cāte 2-3 grame de treonin? la un litru de lichid cultural.
Īnceputul promitea multe, cu toate c? pentru a fi bun? pentru produc?ia
industrial? tulpina trebuia s? produc? cel pu?in de 10--15 ori mai mult
aminoacid de acest fel.
Ce se putea face? ?i aici speciali?tii ?i-au concentrat aten?ia asupra
uneia din particularit??ile foarte importante ale plazmidelor, care,
p?trunzānd īn bacterie, īncepe s? se reproduc? repede ?i formeaz?, de
obicei, 15-20 de copii. Dac? īns? īn mediul cultural se introduce ?i
cloramfenicolul, īn celul? se opre?te sintetizarea proteinei ?i spore?te
brusc num?rul de copii ale plazmidei. Uneori ele ating cifra de 3000.
Tocmai acest fapt le-a sugerat savan?ilor cum s? procedeze īn acest caz.
Ini?ial, cu ajutorul fermen?ilor respectivi, ei au t?iat din cromozomul
tulpinii de bacterie ob?inute īnainte un fragment de ADN, care con?inea un
operon de tulpin? cu toate cele trei gene ale sale ?i cu sectorul de
reglare. Dup? aceasta, īn laboratorul de inginerie genic?, operonul a fost
inserat īntr-o plazmid?, iar ea - īntr-o alt? bacterie de aceea?i tulpin?.
Plazmida hibrid? s-a īnmul?it acolo ?i a intensificat sinteza treoninei. Īn
48 de ore de fermentare aceast? nou? tulpin? sintetiza aproape 20 grame de
treonin? la un litru de lichid cultural, iar cānd au fost ameliorate
condi?iile de cultivare a tulpinii, īn 30 de ore au īnceput s? se acumuleze
aproape 30 de grame de treonin?.
Astfel a fost creat? pentru īntāia oar? īn lume o tulpin? industrial? de
microorganisme, care sintetizeaz? treonina, unul din aminoacizii cei mai
importan?i pentru cre?terea animalelor. Pentru īntāia oar? īn lume aceast?
tulpin? a fost ob?inut? printr-o metod? de construire a ingineriei genice
numai īn trei ani; separarea unor noi tulpini prin metodele tradi?ionale de
selectare dura zeci de ani.
11.4 Industria ADN ?i biotehnologia
Pe parcursul ultimilor ani ia na?tere o nou? ramur?, absolut nou?, de
produc?ie material? - biotehnologia, care utilizeaz? procesele ?i sistemele
biologice pentru a ob?ine cele mai diverse produse.
Oamenii au īnsu?it unele metode biotehnologice īnc? din timpurile
str?vechi. ?i procesele de fermenta?ie care permit ob?inerea produselor
acidolactice, pāinii, o?etului ?. a. fac parte din domeniul biotehnologiei.
Īn ultimele dou?-trei decenii, datorit? schimb?rilor radicale ce s-au
produs īn ?tiin?a biologic?, s-a ridicat la un nivel calitativ nou ?i
biotehnologia. Datorit? acestor realiz?ri omul poate azi nu numai s?
foloseasc? microorganismele «gata», dar ?i s? modifice programul genetic al
celulelor lor, s? le imprime caractere cu totul noi: tocmai īn aceasta din
urm? const? sarcina ingineriei genetice moderne.
Datorit? dezvolt?rii biologiei moleculare ?i ingineriei genice,
biotehnologia a devenit o metod? universal? de ob?inere īn orice propor?ii
a celor mai diverse substan?e organice, permi?āndu-ne s? renun??m la
procesele tehnologiei chimice care-s voluminoase ?i deseori pu?in eficace.
Savan?ii ?i-au concentrat aten?ia īn primul rānd asupra problemelor de
sintez? a hormonilor, care, al?turi de vitamine, servesc drept reglori de
mare importan?? ai metabolizmului ?i ai multor procese fiziologice din
organismul omului ?i animalelor.
Moleculele hormonilor au dimensiuni mici. Structura multor dintre ele a
fost studiat? detaliat, dar sinteza lor chimic? s-a dovedit a fi prea
dificil? ?i scump?. Deaceea savan?ii au ales īn acest scop o alt? cale:
sintetizarea prin metod? chimic? nu a proteinei-hormon, ci a unei gene
incomparabil mai simple care codific? sintetizarea hormonului necesar. Dar
pentru aceasta gena trebuie inserat? īn componen?a moleculei recombinante
de ADN ?i, sub comanda ei, s? se organizeze īn bacterie sinteza biologic? a
unui hormon uman de valoare complect?.
Pentru prima dat? a fost creat? prin metoda aceasta tulpina bacteriilor -
produc?toare de somatostatin?. Acest hormon este produs de lobul anterior
al hipofizei ?i regleaz? secre?ia unei serii de al?i hormoni, inclusiv a
hormonului cre?terii, insulinei ?i glicogenului. Somatostatina utilizat? īn
practica medical? se ob?ine din hipofiza vitelor cornute mari. Īns? din
punct de vedere chimic ea se deosebe?te īntrucātva de hormonul amului ?i de
aceea nu d? īntotdeauna rezultatul dorit.
Molecula somatostatinei este compus? din 14 aminoacizi. Un grup de
experimentatori de la Universitatea din California (SUA), īn frunte cu G.
Boyer, au sintetizat o gen? īn care a fost codificat? formarea
somatostatinei. Apoi cu ajutorul plazmidei savan?ii au inserat aceast?
gen? īntr-un colibacil. Īntr-un timp scurt bacteria a sintetizat un volum
mic de lichid cultural ce con?inea o cantitate de hormoni care, de obicei,
se extrage din hipofiza a sute de mii de tauri.
Somatostatina a g?sit de acum o larg? aplicare la tratamentul bolilor
pancreasului (pancreatitelor ?i diabetului), precum ?i a acromegaliei -
cre?terea ne propor?ional? a p?r?ilor proeminente ale corpului. Aceasta a
fost o mare victorie a ingineriei genice. Astfel a devenit real?
posibilitatea de a se ob?ine gene artificiale pentru ceilal?i hormoni ?i de
a deschide perspective ademenitoare pentru producerea celor mai diferite
proteine, precum ?i a altor produse. Aceste produse pot fi ob?inute īn
cantit??i nelimitate, ele vor fi ieftine ?i, ceea ce este ?i mai important,
ac?iunea lor nu se va deosebi de cea a hormonilor omului ?i a altor compu?i
biologici activi.
Īn lobul anterior al hipofizei omului ?i animalelor se sintetizeaz? īn
afar? de somatostatin? un īntreg buchet de hormoni de natur? proteic?,
printre care cel mai cunoscut este hormonul cre?terii sau somatotropina.
Dac? organismul īn cre?tere duce lipsa lui, apare nanismul, iar dac? īl
con?ine īn cantit??i prea mari, apare gigantismul. Despre participarea
acestui hormon la reglarea cre?terii s-a aflat īnc? la īnceputul secolului
XX. Īn anul 1921 cu ajutorul extractului hipofizei au fost crescu?i ni?te
?obolani gigan?i.
Hormonul cre?terii se con?ine īn hipofizele animalelor cornute mari ?i s-
ar putea extrage īn cantit??i necesare. Dar s-a constatat c? somatotropina
este un hormon specific pentru fiecare specie: īn organismul uman
somatotropina animalelor cornute mari nu este activ?. Omul are nevoie de
somatotropina omului. Numai organismul ?obolanilor reac?ioneaz? la
somatotropina «str?in?» ca la cea «proprie».
Un grup de savan?i sub conducerea academicianului A. A. Baev, bazāndu-se
pe experien?a ob?inerii somatotropinei prin metodele ingineriei genice, s-a
apucat de sintetizarea somatotropinei pe cale microbiologic?. Ei ?tiau c?
pentru a sili colibacilul s? produc? somatotropina īn ADN-ul lui trebuie
inserat? o gen? care va dirija sintetizarea acestei proteine īn hipofiza
omului. Īn principiu aceasta se poate realiza, deoarece codurile genetice
ale omului ?i bacteriei sunt similare; aparatul biosintetic al celulei
bacteriene, īn?elat de aceast? asem?nare exterioar?, va produce proteina
de care n-are nevoie, la fel precum p?s?rile īn?elate clocesc pui de cuc.
Scopul era urm?torul: din celulele hipofizei trebuia ob?inut? o gen?,
care ar fi dirijat sinteza somatotropinei. Celula care sintetizeaz? activ
proteina urma s? con?in? numaidecāt o cantitate sporit? de ARNi, o copie a
genei preg?tit? parc? de īns??i celula care codific? succesiunea
aminoacid?. Acest proces biosintetic furtunos se produce īn celulele
tumorale ale hipofizei; o p?rticic? de ?esut tumoral cu o greutate de mai
pu?in de un gram a servit drept material ini?ial pentru ob?inerea genei de
somatotropin?.
Īn urma unor numeroase ?i foarte fine opera?ii de separare a genei din
p?rticica de hipofiz? a r?mas o cantitate infim? de ARNi. A dispune de
solu?ia pur? de ARNi, īnseamn? a avea o copie a genei, iar gena mai trebuia
preg?tit? īn corespundere cu copia. Īn acest scop s-a folosit un ferment
special numit revertaz? (trancriptaz? invers?), care ia automat o copie a
ARNi.
ADN-ul ob?inut este compus din catene unice, īn timp ce īn gen? fiecare
caten? de ADN trebuie s? fie unit? cu catena ei complimentar?. Opera?ia de
sintetizare a acestei catene complimentare o efectueaz? automat cunoscutul
ferment ADN - polimeraza 1.
Astfel preparatul care con?ine gena de somatotropin? nimere?te īn
eprubet?.
Sarcina urm?toare, care se afla īn fa?a experimentatorilor, consta īn
īnmul?irea acestei gene pān? la ob?inerea unei cantit??i suficiente pentru
munca continu?. Īn acest scop era nevoie, īn afar? de fermen?i, de īnc? un
instrument universal ob?inut prin distrugerea īnveli?ului celulelor
colibacilului ce con?ine plazmide libere. Dup? tratarea plazmidelor cu
fermentul restrictaza care scindeaz? molecula de ADN īn sectoare strict
determinate, inelele plazmidei se desfac, transformāndu-se īn catene
liniare. Restrictaza are capacitatea de a face ca la polii moleculei rupte
de ADN s? apar? sectoare «lipicioase», formate din dou? catene
complimentare deschise, īns? dac? ?i gena separat? va fi īnzestrat? cu
asemenea poli «lipicio?i», plazmida, īnchizānd inelul ei, va prinde cu
ajutorul lor ?i garnitura suplimentar? - gena somatotropinei. Anexarea
polilor «lipicio?i» de gena separat? este una dintre cele mai fine opera?ii
ale ingineriei genice. La īnceput pe cale pur chimic? se sintetizeaz? un
mic fragment de ADN, care reproduce cu exactitate succesivitatea
nucleotidelor capabile s? fie scindate de restrictaz?, apoi cu ajutorul
fermentului ligaza acest fragment de ADN este suturat de ambii poli ai
genei. Urmeaz? tratarea produsului cu restrictaz? ?i gena cu polii
«lipicio?i» este gata. Dac? aceast? gen? este amestecat? cu plazmidele
fragmentate ?i acest amestec este tratat cu ligaz?, toate rupturile se vor
uni ?i īn epruveta noastr? vom ob?ine nu o simpl? gen?, ci o gen? inserat?
īntr-o plazmid?.
Plazmida singur? nu este bun? pentru nimic. Dar dac? va nimeri din nou
īntr-o bacterie, ea va īnmul?i ?i gena inserat? īn ea. A?a c? gena de
somatotropin? se poate ob?ine īn orice cantit??i necesare. Ce urma s? se
mai īntāmple? Doar gena pe care am ob?inut-o deocamdat? «tace»: cu toate c?
se īnmul?e?te īmpreun? cu bacteriile, ea nu func?ioneaz?, nu d? comanda de
sintetizare a proteinei pe care o codific?. C?ci pentru a īncepe «s?
vorbeasc?», gena trebuie īnzestrat? cu elemente de semnalare, care induc
transcrierea (sinteza ARNi) ?i translarea (sinteza proteinei īn ribosome).
Īn acest scop din plazmidele colibacilului a fost separat fragmentul ADN
- promotor, care semnaleaz? necesitatea de a īncepe citirea informa?iei ?i
de a se sutura cu gena somatotroninei. Aceast? gen? capabil? de munc? a
fost din nou inserat? īn plazmide, iar plazmidele - īncorporate īn
bacterii, īnzestrāndu-le cu capacitatea de a sintetiza hormonul cre?terii.
Aceast? parte finala a fost numit? expresia genei.
Astfel colibacilul reconstruit a devenit un produc?tor extrem de activ de
somatotropin? a omului. Dintr-un litru de cultur? de bacterii ast?zi se
separ? atā?ia hormoni ai cre?terii, cāt s-ar fi putut ob?ine din cincizeci
de hipofize.
Īn schema descris? au fost omise multe opera?ii esen?iale. Am īncercat
doar s? reprezent?m aici īntr-o forma cāt mai simpl? munca enorm? ?i extrem
de fin?, īn care a fost antrenat un colectiv de savan?i pentru a separa
genele, a le modifica, amplifica (īnmul?i) ?i a le schimba expresia īn
celule str?ine cu scopul de a ob?ine anumite preparate medicamentoase.
Ne-am oprit inten?ionat mai detaliat asupra descrierii opera?iilor
principale de creare a somatotropinei prin metodele ingineriei genice
pentru a evita mai apoi repet?rile, deoarece aceste opera?ii sunt comune ?i
la sintetizarea altor compu?i activi d. p. d. v. biologic.
Īn realitate opera?iile ingineriei genice se reduc la crearea dintr-o
garnitur? de fragmente de ADN inactive a unei noi structuri genetice - a
unei molecule recombinate de ADN activ? d. p. d. v. fiziologic ?i care se
includea īn activitatea vital? a celulei. Din aceste considerente īn
deceniul al optulea īn ??rile dezvoltate au ap?rut firme speciale, care au
elaborat procese industriale bazate pe tehnologia ADN-ilor recombinan?i.
Aceast? nou? ramur? a industriei biologice a fost numit? industria ADN-
ului.,
La īnceput marile centre ?tiin?ifice ?i-au limitat activitatea la
ingineria genetic? a microorganismelor, mai tārziu au īnceput a se ocupa
paralel cu ingineria genetic? a plantelor, animalelor, precum ?i cu
ob?inerea de anticorpi monoclonali.
Ingineria genic? ?i ingineria celular?, care se dezvolt? paralel cu ea,
au l?rgit posibilit??ile biotehnologiei ?i industriei bazate pe procesele
biologice. A devenit posibil? folosirea celulelor microbiene, vegetale ?i
animale, precum ?i a moleculelor ?i genelor sintetice. Despre acestea se va
vorbi īn capitolele urm?toare.
XII. INGINERIA GENETIC? LA PLANTE
12.1 Clonarea plantelor
Dac? vom īnfige īn p?māntul umed o crengu?? de salcie sau de plop, ea va
da r?d?cini, va cre?te ?i se va transforma īntr-un copac falnic. Dintr-un
«ochi» de tubercul de cartof se poate ob?ine o tuf? de cartofi. Poate oare
o singur? celul? pune īnceputul unei plante?
Īnc? nu demult aceast? īntrebare ?inea de domeniul fantasticii. Biologii,
īns?, au r?spuns afirmativ la ea, iar experimentatorii au īnv??at s?
creasc? īn medii nutritive celule aparte, care devin organisme
monocelulare: tr?iesc, se divizeaz?, sporindu-?i descenden?a, dar r?mān
celule aparte. P?rea c? experien?ele au menirea s? satisfac? un interes
teoretic. Savan?ii c?utau, bun?oar?, s? clarifice: ce deosebire exist?
īntre celulele ce formeaz? ?esuturile plantei īntregi ?i celulele separate,
care tr?iesc «liber»?
O mare importan?? īn acest sens a avut-o descoperirea c? celulele ce
tr?iesc liber se transform? īn anumite condi?ii īntr-o plant? īntreag?.
Aceast? descoperire a trasat c?i noi pentru cunoa?terea legit??ilor de
dezvoltare a organismului pluricelular. Chiar la prima etap? a cercet?rilor
au fost proiectate perspectivele aplic?rii īn practic? a acestor
propriet??i ale celulelor.
Celula izolat? ?i cultivat? īn eprubet? cu mediul nutritiv artificial,
dup? o serie de diviziuni, este capabil? s? pun? īnceputul tuturor
organelor vegetative ?i generatoare ale plantei. A devenit clar c? orice
celul? specializat? con?ine īntreaga garnitur? de gene, care codific?
dezvoltarea ei īn orice direc?ie ?i, īn cele din urm?, transformarea ei īn
plant?. O asemenea celul?, cu toate c? a ap?rut īn urma diviziunii
celulelor somatice (asexuate), seam?n? ca func?ie cu ovulul fecundat sau
zigotul. Despre aceste celule se spune c? sunt totipotente, adic? au
capacitatea poten?ial? de a se dezvolta īn orice direc?ie.
Fenomenul transform?rii celulei īntr-o plant? īntreag? a fost numit
embriogenez? somatic? īn cultura ?esutului. Ea poate fi observat? bine īn
epruveta cu cultura ?esutului de morcov. Aici, īn masa de celule omogene,
apare treptat o celul? ce īncepe s? se transforme īntr-o celul? zigotiform?
tipic? cu un nucleu m?rit. Īn continuare diviziunea ia contururile
germenelui din ovarul florii. Dar aici n-avem īnc? nici floare, nici
plant?, iar germenele īnconjurat de celulele callus nu se afl? īn sol, ci
īn eprubet?. Ea trece toate fazele principale ale dezvolt?rii sale: se pun
bazele viitoarei r?d?cini necesare pentru cre?terea tulpinii, mugurelui ?i
totodat? a primelor frunze, cu cotiledoane.
Īn aceast? etap? germenele poate fi separat din ?esutul callus ?i a?ezat.
īntr-un mediu f?r? hormoni, deoarece acest mic organism vegetal poate s?-i
sintetizeze singur. El īncepe repede s? formeze sistemul radicular, apoi
frunzele sectate tipice pentru morcov. Dac? aceast? plant? minuscular? o
vom s?di īn sol, ea va pune īnceputul unei plante normale, ce formeaz? o
r?d?cin? ?i o rozet? de frunze. Mai tārziu va apare, ca la orice plant?
bienal?, o tulpin? florifer? ?i va īnflori.
Bineīn?eles, posibilitatea de a cre?te o plant? īntreag? dintr-o celul?
ne fecundat? este o mare realizare ?tiin?ific?. Acest fenomen este utilizat
cu succes la crearea unor soiuri noi, la īnmul?irea unui exemplar
interesant, de exemplu īn floricultur?. Aici avem posibilitatea s? nu
a?tept?m pān? cānd vor apare ?i vor cre?te semin?ele, ci s? ob?inem
materialul celular necesar ?i s? cre?tem din el īntr-un termen scurt un
num?r mare de flori noi, identice cu exemplarul primar.
Aceast? metod? poart? numele de clonarea plantelor. Ea este folosit? pe
larg la cre?terea plantelor care nu con?in virusuri. Exist? sute de specii
de virusuri vegetale. Ele nu sunt periculoase pentru om, dar aduc daune
mari, pentru c? reduc productivitatea culturilor agricole. Virusurile atac?
mai alee plantele care se īnmul?esc prin tuberculi, buta?i ?i bulbi. Numai
cartoful este afectat de aproape 20 de virusuri. Din cauza lor pierderile
ajung pān? la 2030% din recolt?. Īn fiecare an se pierd milioane tone de
produc?ie. Ob?inerea cartofului avirotic spore?te recolta lui cu 80 de
procente.
A fost elaborat? o serie de metode de cultivare a culturilor celulare
vegetale ?i de cre?tere a unor plante īntregi din celulele mugurilor
terminali sau ale vārfurilor r?d?cinilor ale p?r?ilor lipsite de
virusuri. Īn felul acesta se face asanarea contra virusurilor materialului
s?ditor al cartofului, vi?ei-de-vie, c?p?unei, zmeurii, florilor ?. a.
Experien?ele au demonstrat c? de la vārful unui l?star se pot ob?ine repede
zeci de mii de germeni. Dintr-o singur? celul? a vārfului de l?star al
vi?ei-de-vie, bunzoar?, peste trei-patru s?pt?māni se ob?in cinci germeni
care se apuc? ?i ei «de lucru» ?i dau noi germeni. De acum din primul model
de plant? nou? se ob?in īn felul acesta mii de exemplare. Astfel cu
ajutorul epruvetei, f?r? folosirea cāmpului ?i a pepinierei, se pun bazele
substituirii rapide a soiurilor perimate.
La fel de actual? este trecerea la plante avirotice īn pomicultur?.
Intensificarea acestei ramuri este determinat? īn mare m?sur? de s?direa pe
planta?iile industriale a unui material s?ditor asanat. C?ci ce prezint?
pue?ii avirotici? Ei nu se tem de īng?lbenirea ?i rugozitatea frunzelor, de
pete ?i de adāncituri, formate prin lovire, pe fructe, de īmb?trānire
rapid? ?. a. Recolta īn livada avirotic? este cu aproape o treime mai mare
decāt cea medie.
La «Codru», asocia?ie ?tiin?ific? de produc?ie din RM, s-a īnsu?it
deprinderea de a ob?ine acest material s?ditor pentru livezile ?i
planta?iile de arbu?ti fructiferi: īn una dintre gospod?riile asocia?iei
a fost dat īn exploatare un mare complex de pepinier? pomicol?.
Īn Moldova au fost s?dite planta?ii mari de fragi, baza c?rora a fost
pus? īn eprubet?. Este o priveli?te īncānt?toare s? vezi cum din p?rticica
minuscul? a mugurelui terminal se na?te treptat o tuf? de frag, mic?orat?
de sute de ori. Acest proces, precum ne spune colaboratorul ?tiin?ific N.
Abramenco, seam?n? cu un film cu de-sene animate: la īnceput punctul de
jum?tate de milimetru se transform? īntr-un ghemu?or de culoare deschis?,
apoi se formeaz? frunzuli?e verzi-deschise pe ni?te radicele foarte scurte.
Dup? acesta spa?iul epruvetei este cucerit de un buchet de muguri, strāns
uni?i īntre ei, ?i, īn sfār?it, apare o miniatur? exact? a cunoscutei
rozete de frunze de frag.
Este un material semincer de mare valoare. Doar virusurile, de regul?,
atac? toate celulele vii ale plantei, dar nu dovedesc s? acapareze ?esutul
tān?r care se divizeaz? activ īn punctul de cre?tere al l?starului. Planta
care regenereaz? din el este absolut s?n?toas?. Recolta de la aceste
planta?ii de frag spore?te de dou?-trei ori. Tot prin aceast? metod? poate
fi m?rit? mult roada de zmeur, agri?, de culturi sāmburoase ?i semin?oase.
Prin clonare se poate ob?ine nu numai material s?ditor avirotic. Prin
aceast? metod? īn principiu se pot transmite īntregului clon multe alte
caractere utile, bun?oar? productivitate īnalt? a unor exemplare aparte ale
plantei. A?a, īn Nigeria, la Institutul de cercet?ri ?tiin?ifice īn
domeniul cauciucului, au fost separa?i cloni de heveia, care dau 16003600
kg de cauciuc la hectar comparativ cu 300 kg cāt se ob?inea de obicei.
J. ?epard, geneticiian american, a ob?inut din celule vegetale separate
ale frunzelor de cartof cloni rezisten?i la una dintre cele mai periculoase
boli ale cartofului mana cartofului. Īmpreun? cu unul din colegii s?i,
?epard a crescut cloni ai cartofului rezistent contra fitoftorei timpurii.
Īn prezent ei īncarc? «s? creeze» un clon de cartof rezistent la ambele
boli.
Īnmul?irea pe cale vegetativ? a plantelor īncepe s? atrag? tot mai mult
aten?ia selec?ionatorilor, care, prin intermediul ingineriei celulare,
ob?in soiuri noi de plante agricole. Īn primul rānd sunt aplicate mai pe
larg metodele de ob?inere ?i utilizare a plantelor cu o garnitura unic?
(haploid?) de cromozomi, care accelereaz? ?i u?ureaz? crearea liniilor
hibride nescindabile.
Plantele haploide sunt urma?ii nu a doi p?rin?i, ca de obicei, ci a unui
singur p?rinte. Ele se ob?in de cele mai multe ori din polen din celula
sexual? masculin?. Asupra ei se ac?ioneaz? cu stimulatori speciali ?i ea
este silit? s? se dezvolte, de parc? ar fi o celul? embrionar? normal?,
ap?rut? īn urma contopirii' celulei masculine cu cea feminin?. De obicei,
copiii mo?tenesc īnsu?irile lor de la tat?l ?i mama, de fiecare dat? īn
propor?ii diferite. Haploizii fixeaz? trainic īnsu?irile valoroase ale
plantei genitoare. Faptul acesta reduce mult termenele de creare a
soiurilor noi. Īn prezent din celulele de polen s-a reu?it s? se creasc?
peste 50 specii de plante haploide, printre care: grāul, secara, orzul,
cartoful, tutunul ?. a. Schema general? de ob?inere a haploizilor este
prezentat? īn fig. 27.
Metoda de ob?inere a plantelor haploide din celulele gametofitului
(polenului) masculin a fost numit? androgenez?.
Cu ajutorul cultiv?rii anterelor sau a polenului īn medii nutritive
speciale, la īnceput se formeaz? a?a-zi?ii embrioizi, iar apoi plantele
haploide.
Uneori īn cultura anterelor nu se formeaz? embrioizi, ci un ?esut
nediferen?iat, numit calus, ?i, numai dup? aceasta, īntr-un mediu nutritiv
specific pentru diferen?iere, din celulele calusului apar plante īntregi.
Ob?inerea plantelor din celule haploide aparte prezint? una dintre cele
mai mari realiz?ri ale ingineriei genice. Ea prezint? o importan?? colosal?
atāt teoretic?, cāt ?i practic?. Astfel plantele haploide, care con?in
numai o singur? garnitur? de cromozomi, manifest? īn fenotip activitatea
tuturor genelor: atāt a celor dominante, cāt ?i a celor recisive. Dac?
anterele sau polenul din care urmeaz? s? fie ob?inute plantele haploide
sunt expuse radia?iei sau tratate cu mutageni chimici, toate muta?iile
induse īn ei se vor manifesta īn prima genera?ie a plantei. Aceasta are o
mare importan??, deoarece majoritatea muta?iilor, de regul?, sunt recisive
?i la plantele diploide se afl? īn stare latent?. Iar la plantele haploide
toate muta?iile utile pot fi separate imediat, iar apoi, īntr-un timp
incomparabil mai scurt, prin diploidizarea acestor plante mutante, se pot
ob?ine noi soiuri de plante culturale cu caractere economice utile.
Ob?inerea haploizilor prin metoda androgenezei ?i utilizarea lor la
selec?ia plantelor are o mare importan??. Īn primul rānd, pe aceast? cale
se reduce de la 7 10 pān? la 12 ani timpul necesar pentru ob?inerea
liniilor homozigote. Īn rāndul al doilea, num?rul plantelor experimentale
care trebuie studiate, de regul?, se reduce mult la acest proces. Prin
urmare, volumul total de munc? se reduce brusc ?i ?ansele selec?iei
accelerate, mai exact, a exemplarelor de valoare, sporesc. Aceasta este
principalul īn munca mig?loas? a selec?ionatorului.
Īn ultimul timp se dezvolt? intens o nou? direc?ie īn genetica plantelor
selec?ia gametic? ?i celular?. La Academia de ?tiin?e a RM a fost creat
un centru interdepartamental de selec?ie gametic? ?i celular?, care va
realiza toate cercet?rile. la nivelul celulei ?i selec?ia prealabil? a
celor mai reu?ite forme recombinate de plante pentru selec?ia continu?.
Īn fa?a colectivului de savan?i se pune o sarcin? dubl?: a l?rgi spectrul
variabilit??ii ereditare a plantelor, apoi a selecta din sursele de gene pe
cele mai de perspectiv?. Prima jum?tate a acestei sarcini savan?ii
moldoveni o realizeaz? pe baza cercet?rilor īn domeniul recombinogenezei
transmut?rii genelor īn perioada form?rii polenului. Ei reu?esc s? ob?in?
cu ajutorul unor inductori geneticii speciali o mult mai mare variabilitate
decāt chiar dup? efectuarea unor ac?iuni externe puternice: de radia?ie,
chimice, calorice ?. a.
Bogata varietate de genotipuri mai trebuie īns? ?i men?inut?. Acesta este
un lucru foarte anevoios. Mecanismele naturii func?ioneaz? astfel, īncāt
masa principal? de polen cu combin?ri atipice de gene s? nu produc?
descenden??. S-a constatat c? acestui polen i se poate ajuta aplicānd
substan?e biologic active. La selectarea acestor surse de gene, s-a ?inut
cont de o observa?ie foarte important?, f?cut? de geneticiieni. Dac? īn
perioada poleniz?rii este secet?, gr?uncioarele de polen, purt?toare a
genei rezisten?ei fa?? de ea, au mai multe ?anse de a produce descenden??.
Dac? este foarte frig, se transmit genele rezistente la frig. Astfel se
īntāmpl? aproape cu to?i factorii ne favorabili ai mediului ambiant.
Savan?ii realizeaz? selec?ia artificial? īn camere climaterice speciale,
reproducānd diferite condi?ii naturale extremale. Īn felul acesta au fost
crescute formele de tomate rezistente la salinizarea solului.
La selec?ia celular? ac?ioneaz? acela?i principiu: la īnceput se induce
variabilitatea, apoi se selecteaz? cele mai reu?ite combin?ri de gene. Dar
aceasta se face de acum cu celulele obi?nuite, care fac parte din anumite
?esuturi ale plantelor frunza, tulpina, r?d?cina.
Īn prealabil cu ajutorul unor solu?ii chimice speciale ei sunt adu?i īn
stare «de suspensie», adic? celulele īncep s? tr?iasc? separat unele de
altele. Apoi din celule aparte se formeaz? plante īntregi cu caractere
ereditare programate īn prealabil. Astfel savan?ii moldoveni au ob?inut
tomate rezistente la varia?ii considerabile de temperatur?.
12.2 Industria celulelor vegetale
De multe ori celulele care au fost crescute un timp īndelungat īn afara
organismului plantelor ī?i men?in capacitatea de a sintetiza substan?ele
active (alcaloizii, hormonii, fitoncizii, uleiul eteric ?. a.), pe care ele
le produc īn plant?. Īnseamn? c? pentru a ob?ine aceste produse de valoare
celulele vegetale pot fi cultivate īn aparate speciale. Astfel, īn
industria microbiologic? ciupercile microscopice ?i bacteriile produc
vitamine ?i antibiotice. Aceasta este deosebit de important īn cazurile
cānd materia prim? vegetal? necesar? este pu?in accesibil? (plantele
tropicale, speciile rare sau pe cale de dispari?ie) sau se cultiv? greu.
Cultivarea celulelor trebuie s? se foloseasc? īn industrie la fel de larg
ca ?i microorganismele.
Celulele vegetale īns? nu sunt bacterii. Mult timp experien?ele de
cultivare a lor īn medii artificiale e?uau. S-a constatat c? celulele
plantei, care au determinat deja apartenen?a lor la diferitele ei p?r?i,
pierd capacitatea de a se diviza. Tocmai din aceast? cauz? toate
experien?ele de cre?tere a unor celule aparte n-au dat nici un rezultat.
Atunci savan?ii au īn?eles c? experien?ele cu ?esuturi specializate sunt
inutile. ?i au hot?rāt s? fac? experimente cu celulele ce formeaz?
īmpreun?ri de ?esuturi īn locurile unde planta a fost v?t?mat?. S-a
constatat c? aceste ?esuturi sunt extrem de nepreten?ioase ?i pot fi
crescute cu u?urin?? īn condi?ii artificiale. Īn continuare s-a constatat
c? īn mediul nutritiv poate fi pus un fragment de ?esut ?i peste cāteva
zile īn locul t?ieturii (r?nii) va apare o suprapunere amorf? de ?esut, a
c?rei celule se vor dezvolta apoi īn retorte sau epruvete, ca o mas? ne
organizat? ce cre?te repede. Īn cursul acestui proces se produce a?a-zisa
dediferen?iere a celulelor, revenirea lor la starea ini?ial?,
nespecializat?, dup? care este u?or s? le comut?m pentru efectuarea altor
func?ii.
Un fragment din acest ?esut poate fi separat oricānd ?i mutat īntr-un
mediu nutritiv proasp?t. Astfel via?a plantei va continua la infinit. Īn
multe laboratoare din lume exist? culturi de celule, care tr?iesc mai bine
de 30 de ani.
Conform modului de nutri?ie, aceast? cultur? de celule nu seam?n?, īns?,
cu o plant? īntreag?, care poate s? se asigure singur? cu substan?e
organice, formāndu-le īn procesul fotosintezei. Atunci cānd pentru ele se
creeaz? medii nutritive speciale, trebuie s? se ?in? cont nu numai de
componen?ii pe care planta īi absoarbe cu r?d?cinile din sol, dar ?i de
componen?ii sintetiza?i de frunze, adic? de glucide. Celulele sunt capabile
s? ve?uiasc? ?i s? se divizeze numai dac? mediul nutritiv con?ine toate
mineralele, glucidele ?i substan?ele stimulatoare (vitaminele ?i hormonii)
necesare.
Īn prezent a fost acumulat? o experien?? bogat? de cre?tere a ?esuturilor
diferitelor plante: tutunului, bradului, tomatelor, l?mīiului, gen?enului
?. a. m. d.
Ob?inerea produselor de valoare de origine vegetal? din biomasa celulelor
cultivate se bazeaz? pe capacitatea acestor celule de a sintetiza acelea?i
substan?e secundare, pentru care sunt cultivate aceste plante sau culese īn
natur?. Prezint? interes īn primul rānd substan?ele folosite īn industria
alimentar?, medical? ?i parfumerie. Activitatea fiziologic? a acestor
culturi este foarte īnalt? ?i permite elaborarea de tehnologii rentabile.
Īn prezent este rentabil? cultivarea, bun?oar?, a celulelor de gen?en, care
con?in panaxozizii proprii vestitei «r?d?cini a vie?ii».
Au fost create īntreprinderi la care īn vase speciale sunt cultivate
celule de plante, ale c?ror rezerve īn lume sunt limitate sau se epuizeaz?.
Din ele fac parte īn primul rānd rauvolfiea, dioscoreia, gen?enul,
eleuterococul ?. a. Rauvolfia este singura surs? a preparatului
medicamentos de valoare rezerpina; dioscoreia sintetizeaz? compu?ii
steroizi necesari pentru producerea cortizonei ?i a celorlalte preparate
hormonale. Planta rauvolfia, mai alee r?d?cinile ei, con?in o mare
cantitate de diferi?i alcaloizi din care cea mai mare r?spāndire o au
rezerpina ?i aimalina, necesare pentru tratamentul bolii hipertonice ele
scad tensiunea arterial?. Rauvolfia este o plant? tropical?. Din cultura
celulelor ei, īns?, ace?ti alcaloizi se ob?in la noi īn ?ar?. Este
interesant c? celulele cultivate con?in mai bine de dou? ori mai mult?
aimolin? decāt celulele plantelor īntregi, ?i aceast? substan?? poate fi
ob?inut? pe parcursul īntregului an. C?ci pentru cre?terea celulelor «īn
eprubet?» nu e nevoie de un sol potrivit, nici de o clim? favorabil?.
?tim to?i care e valoarea gen?enului. R?d?cinile lui con?in multe
substan?e t?m?duitoare. Esen?ele de gen?en sunt folosite īn cazurile de
sc?dere a tensiunii arteriale, de oboseal?, de surmenare, la tratamentul
unor boli nervoase. Preparatele din r?d?cin? sunt folosite larg ?i īn
parfumerie. La fel de bine se ?tie, īns?, c? gen?enul s?lbatic cre?te
foarte īncet īntr-un an spore?te cu 1 gram. Īn eprubet? celulele lui
formeaz? repede o mas? biolojic? mare: īn 21 de zile aproape 100 de grame
la un litru de mediu nutritiv. Aceste celule sintetizeaz? aceea?i
panaxozizi ca ?i planta. Īn laboratoarele fabricilor din industria
microbiologic? s-a īnceput deja producerea artificial? a gen?enului. ?i
primele «livr?ri industriale» īi bucur? pe savan?i. Academicianul C. A.
Ovcinicov indic? c?, datorit? eforturilor enorme depuse de «vān?torii de
gen?en», industria medical? produce anual 250300 kg de extract al
r?d?cinii-minune, pe cānd īntreprinderile specializate de acum īn primul an
de produc?ie industrial? au fabricat aproape 5 tone de acest extract.
Experimentele biologice arat? c? nu exist? nici o deosebire īntre
efectele ob?inute de la preparatele din r?d?cina gen?enului ?i cele
ob?inute din masa lui celular?.
La ordinea zilei se afl? metodele de cultivare īn condi?ii industriale a
biomasei celulare de eleuterococ, care dup? complexul de substan?e cu
activitate biologic? se deosebe?te prea pu?in de gen?en. Pe baza
extractului de eleuterococ a fost creat? b?utura «Bodrosti». Esen?a lui se
vinde la farmacii ca tonifiant adaptogen ?i stimulator al muncii
intelectuale.
O alt? cale de dezvoltare a biotehnologiei celulare este crearea prin
metode genetice a liniilor celulare sau a clonilor supraproduc?tori de
substan?e valoroase. Se pune sarcina de a ob?ine mutan?i biochimici
supraproductivi la nivelul celular, care s? nu copie cele ce se produc īn
plant?. Probabil c? nu numai mutogeneza ?i selec?ia plantelor de mare
randament, dar ?i hibridizarea celulelor din diferite plante are
perspective frumoase ?i promite īn viitor crearea unor cloni
supraproductivi prin metodele ingineriei celulare.
Avantajul esen?ial pe care īl prezint? ob?inerea produselor de valoare
prin intermediul culturilor celulare const? īn faptul c? recoltele nu sunt
limitate de timp, sezon ?i clim?.
Culturile celulare au fost īnc? pu?in studiate ca produc?tori ai
substan?elor obi?nuite cu activitate fiziologic? ?i ca analogii ale lor,
care pot avea o activitate mai īnalt?. ?i īnc? un detaliu: celulele
cultivate sunt, de fapt, o materie prim? nou?, care trebuie studiat? pentru
a se eviden?ia compu?i activi neobi?nui?i, care n-au fost descoperi?i īnc?
īn natur?. Primele īncerc?ri de separare au condus la descoperirea
substan?elor cu activitate antivirotic? anticancerigen?, fitoncid?. Sper?m
c? cercet?rile acestea se vor solda cu succes.
Una dintre variantele de utilizare a culturilor celulare pentru ob?inerea
pe cale industrial? a produselor de valoare este folosirea lor pentru
transformarea biologic? a precursorului neactiv īntr-un produs activ.
Precum vedem, industria celulelor vegetale se afl? la īnceput de cale. De
ea ?in, īns?, multe orient?ri de perspectiv? īn domeniul cercet?rilor ?i,
nu īncape īndoial?, c? are un mare viitor.
12.3 Hibridarea celulelor somatice ?i ob?inerea hibrizilor asexua?i
Hibridizarea este un fenomen foarte r?spāndit īn natur?. To?i indivizii
de aceea?i specie se īncruci?eaz? liber īntre ei ?i dau o descenden??
fecund?. Deaceea putem alege pentru īncruci?are reprezentan?i ai
diferitelor linii, care se deosebesc dup? anumite caractere de valoare,
pentru a-i īmbina īn descenden?a hibrid?. Aceast? īncruci?are īntre
diferitele linii de plante ale aceleia?i specii poart? numele de
hibridizare intraspecific?. Ea se produce mereu īn natur?. Mult mai rar se
īncruci?eaz? plantele ce apar?in la diferite specii ?i cu atāt mai pu?in la
diferite genuri, iar dac? aceasta se īntāmpl? , ace?ti hibrizi īndep?rta?i
sunt sterili.
Totodat?, hibridizarea īndep?rtat? este unica metoda eficace prin
intermediul c?reia se realizeaz? cu succes «ingineria selec?ionar?» a
plantelor. Perspective deosebit de largi se deschid īn fa?a hibridiz?rii
īndep?rtate la īncruci?area plantelor culturi cu cele s?lbatice, cānd
selec?ionatorul realizeaz? transmiterea programat? a unor caractere
valoroase din punct de vedere genetic ale speciilor s?lbatice ?i cultivate
unui nou hibrid.
Dac? la o hibridizare obi?nuit? īn limitele unei specii nu apare nimic
nou īn principiu, la hibridizarea īndep?rtat? se formeaz? plante cu totul
noi, nemaiv?zute, pe care le putem numi, pe bun? dreptate, specii noi.
Formele ob?inute pe aceast? cale reunesc propriet??ile a dou? specii ?i
genuri sau chiar a mai multora ?i prezint? un fond de acumul?ri a
materialului genetic, cu ajutorul c?ruia se poate «construi» īn
continuare, crea noi specii, variet??i ?i soiuri.
Precum se ?tie, īn celulele sexuale ale plantelor ?i animalelor se afl? o
garnitur? unic? (haploid?) de cromozomi. La diferitele specii num?rul de
cromozomi este diferit, dar el este constant la fiecare specie. De
exemplu, celulele sexuale ale grāului moale con?in 21 de cromozomi, ale
grāului tare 14, ale sec?rii 7 ?. a. m. d. Fiecare cromozom este
purt?torul unei anumite garnituri de gene. Prin contopirea celulei paterne
cu cea matern? care poart? cāte o garnitur? de cromozomi se formeaz?
zigotul cu o garnitur? dubl?. O garnitur? dubl? cap?t? ?i fiecare celul? a
germenului ?i a organismului matur.
Savan?ii au īnv??at s? manipuleze dup? dorin?a lor cromozomii, s?
m?reasc? sau s? reduc? garniturile de cromozomi ale celulelor. Īn procesul
experiment?rii ei pot s? m?reasc? de dou? sau de trei ori num?rul de
garnituri cromozomice ale unei specii (acest fenomen a fost denumit
autopoliploidie); s? reuneasc? īntr-o celul? garniturile cromozomice ale
diferitelor specii (alopoliploidia); s? ob?in? organisme cu un num?r
ordinar de cromozomi (haploidia), precum ?i s? substitue o anumit? pereche
de cromozomi cu alta, s? insereze cromozomi suplimentari sau fragmentele
lor aparte, luate din alt soi ?i chiar din alt? specie. Aceste metode de
manipulare a materialului genetic au fost numite inginerie cromozomic?. Ele
sunt utilizate tot mai pe larg īn practica selec?iei plantelor. Nu īncape
īndoial? c? importan?a ingineriei cromozomice va cre?te tot mai mult pe
m?sura perfec?ion?rii metodelor ei. Se cunosc experien?ele savantului G. D.
Carpecenco, care a ob?inut pe aceste c?i un hibrid fertil din diferite
specii: varz? ?i ridiche rafanobrasica. Īns?, din p?cate, acest hibrid
intergenic n-a prezentat interes practic. Iat? un alt exemplu: se ?tie c?
dintre toate culturile cerealiere secara este cea mai rezistent? la frig ?i
cea mai nepreten?ioas? fa?? de sol. Spicul ei este mai productiv, decāt cel
al grāului. Selec?ionatorii ?i-au pus drept scop s? īncruci?eze grāul cu
secara ?i s? ob?in? o cultur? cerealier? absolut nou?. Se prevedea unirea
īntr-o singur? plant? hibrid? a celor mai bune caractere ale grāului ?i
ale sec?rii.
Acest hibrid intergenic (el a fost numit triticale de la īmbinarea
cuvintelor latine triticum grāu ?i secale secar?) se ob?ine prin
īncruci?area grāului cu secara, dublāndu-le īn continuare garnitura de
cromozomi la hibrid, tratānd celulele lui cu alcaloidul colhicina. Astfel
cromozomii de grāu ?i secar? devin dubli ?i restabilesc fertilitatea
triticalei.
Triticale este primul gen de plant? ob?inut īn mod artificial, avānd o
mare valoare practic?. Īn diferite ??ri s-au ob?inut de acum multe varia?ii
ale acestor plante. Cele mai frumoase rezultate īn acest domeniu le-au
ob?inut V. Pisarev, A. ?ulāndin ?i N. ?i?in īmpreun? cu colegii lor.
Deosebit de valoros s-a dovedit a fi triticale cu 42 de cromozomi (dintre
care 28 de grāu ?i 14 de secar?).
Īn ce const? valoarea triticalei? Cele mai bune soiuri ale acestei
culturi de peste hotare dau tot atātea gr?un?e ca ?i grāul de toamn? moale,
dar ele se deosebesc printr-un con?inut sporit de protein?, prin īnalte
propriet??i de panifica?ie a f?inii. Afar? de aceasta, triticale este mai
rezistent? la boli decāt grāul. Gr?un?ele ei con?in mai mult aminoacid
indispensabil lizin?, cu toate c? aceast? cultur? īnc? nu ocup? terenuri
mari, mul?i savan?i consider? c? anume triticalele sunt pāinea viitorului.
Se presupune c? recolta celor mai bune din formele ei va fi īn mediu de
7080 centale la hectar.
Academicianul N. V. ?i?in a emis o alt? idee neobi?nuit?: de a īncruci?a
grāul cu du?manul lui īnr?it cu pirul. De ce oare savantul a ales din
atātea plante tocmai buruiana a c?rei numire īn traducere din latin? e
«pojarul cāmpurilor». Acest gramineu s?lbatic posed? multe propriet??i de
valoare, pe care n-ar strica s? le aib? grāul. El suport? minunat gerul de
5055 de grade, nu sufer? de boli, iar gr?un?ele-i con?in 2830 procente de
protein?, de dou? ori mai mult decāt cele mai bune soiuri de grāu.
Ob?inerea hibrizilor de grāu-pir (HGP) nu numai c? este un lucru
complicat, dar mai necesit? ?i un volum mare de munc?. Primul mare obstacol
este, precum īn cazul cu triticale, sterilitatea hibrizilor. Se cer multe
bra?e de munc?, de aceea vara la cultivarea lor particip? ?i ?colarii. Ei
separ? staminele de grāu, apoi izoleaz? spicul, iar peste dou?-trei zile
pun pe stigmatul grāului polenul de pir. Toamna apar ni?te semin?e
pl?pānde, mici, care nu seam?n? nici cu grāul, nici cu pirul. Anul urm?tor
ele se seam?n? ?i cresc plante noi. Sunt sterile, īn anterele lor aproape
nu se formeaz? polen. Florile hibridului trebuie deja poleniza-te cu
polenul grāului. Pentru a ob?ine un gr?unte e nevoie s? se polenizeze 400
de flori. Hibrizii de genera?ia a doua se autopolenizeaz?, iar spicul
seam?n? ba cu cel al pirului, ba cu cel al grāului sau e ceva īntre grāu
?i pir. Hibrizii de genera?ia a treia au multe spice de tipul grāului, dea-
ceea īn continuare se selecteaz? numai plantele necesare.
Pe baza hibrizilor de grāu-pir au fost create multe soiuri de perspectiv?
de grāu de toamn?. Unul dintre acestea este Odin?ovscaia-75. El cre?te bine
pe solurile podzolice, este atacat de dou? ori mai pu?in de bolile
criptogamice ?i d? o recolt? de aproape 70 centale la hectar. Odin?ovscaia-
75 a fost ob?inut? prin īncruci?area hibridului PPG-186 cu Bezostaia-4 ?i
Mironovscaia-808. Ea a mo?tenit de la «p?rin?ii» s?i tot ce aveau ace?tia
mai bun. Odin?ovscaia se coace repede, are spice ?i boabe mari. Are ?i
propriet??i de panifica?ie minunate. Odin?ovscaea are protein? cu un
procent mai mult decāt celelalte soiuri de grāu. Numai cu un procent. Pare
pu?in. De fapt, īns?, aceast? cifr? minuscul? d? un surplus de 56 centale
de gr?un?e la hectar.
Sub conducerea direct? a lui N. V. ?i?in au fost create ?i prezint? o
deosebit? importan?? pentru teorie ?i practic? hibrizii ob?inu?i din trei
genuri de plante: grāu, pir ?i secar?. Aceast? īmbinare intensific?
caracterul multianual al soiurilor de grāu multianual din contul sec?rii
multianuale.
Celulele somatice ale acestor hibrizi «tripli» con?in cāte 35 de
cromozomi: 7 de secar? de la hibridul multianual de secar?, 7 de pir de
la pirul multianual ?i 21 de grāu de la grāul multianual, Aceste plante
sunt puternice, formeaz? cāte 3037 de spice pe o tulpin?, tipul lor de
dezvoltare este multianual, sunt foarte rezistente la bolile bacteriale ?i
criptogame, dar sunt sterile nu formeaz? boabe. Dup? ce au fost tratate
cu colhicin? s-au ob?inut plante cu 70 de cromozomi ?i cu flori fertile.
Se efectueaz? lucr?ri interesante de īncruci?are īndep?rtat? a grāului
cu graminee s?lbatice (cu elimus), pentru a ridica brusc productivitatea
formelor hibride. Dup? īncruci??ri complicate ?i īn multe etape ale
elimusului moale cu grāul tare ?i grāul moale au fost ob?inu?i hibrizi cu
42 de cromozomi, care formeaz? semin?e dup? autopolenizare. Aceste forme de
var? ale plantelor au un spic puternic, care dep??e?te uneori 18 cm īn
lungime. El este
capabil s? sus?in? 120 ?i chiar mai multe boabe mari, ro?ii, sticloase.
Bobul are un procent foarte mare de protein? 2124% īn compara?ie cu
1215% la soiurile obi?nuite de grāu, iar gluten brut īn f?in? aproape
5055%. Din aceast? f?in? se coace pāine de calitate īnalt?, asem?n?toare
cu cea coapt? din f?in? de grāu.
Putem afirma c? datorit? metodelor de hibridizare interspecific? a fost
creat? īnc? o cultur? nou?, care īn viitorul apropiat va ocupa un loc
destoinic printre principalele culturi cerealiere.
Precum se vede, posibilit??ile ingineriei de selec?ie, de reconstruire a
plantelor agricole pe baza hibridiz?rii īndep?rtate sunt cu adev?rat
nelimitate.
O direc?ie foarte interesant? ?i de perspectiv? a cercet?rilor īn acest
domeniu este transmiterea de la plantele s?lbatice a unor cromozomi aparte
sau a fragmentelor lor plantelor cultivate. Savantul american E. Sirs a
transferat īnc? īn anul 1956 cu ajutorul razelor rentghen un fragment de
cromozom al gramineului s?lbatic eghilops īn cromozomul grāului, asigurānd
astfel grāului gradul de rezisten?? fa?? de rugina neagr? a frunzelor
proprii plantei s?lbatice.
Īn ultimul timp la «construirea» plantelor o importan?? tot mai mare o au
cercet?rile cu protopla?ti izola?i. Īn acest domeniu savan?ii din fosta
URSS au ocupat cele mai avansate pozi?ii īn lume. Aceste metode au fost
studiate fundamental ?i perfec?ionate de un grup de savan?i de la
Institutul de fiziologie a plantelor al A? al fostei URSS, condus de R.
Butenco.
Protopla?tii pot fi ob?inu?i din orice organ al plantei, dar īn
majoritatea cazurilor ei sunt separa?i din frunzele verzi. La īnceput
frunzele sunt supuse steriliz?rii, apoi sunt tratate cu fermen?i speciali
(celulaza, pectinaza ?. a.) care dizolv? anvelopa groas? :a celulelor, dup?
care con?inutul lor viu r?māne īnv?luit īntr-o membran? sub?ire plazmatic?.
Sunt celulele «goale» sau protopla?tii.
Dup? izolare protopla?tii sunt transfera?i īntr-un mediu solid īn
geloz?, unde peste cāteva ore īncepe s? se formeze peretele celulei. Prima
diviziune a celulelor noi īncepe, de obicei, peste 35 zile, a doua peste
o s?pt?mān?, iar peste īnc? o s?pt?mān? se formeaz? aglomera?ii de celule,
apoi apare ?i callusul.
Pentru ca planta s? regenereze, celulele de callus se tranefer? īntr-un
mediu cultural special, care contribuie la diferen?ierea organelor. Īn
ultimii ani, din protopla?tii izola?i au fost ob?inute plante de tutun,
morcov, grāu, maz?re, vi??-de-vie ?. a.
Pentru regenerarea unei plante īntregi de tutun din protopla?ti e nevoie
de 710 s?pt?māni.
Cultivarea protopla?tilor prezint? un mare interes pentru ingineria
genetic?. Īn primul rānd, pentru c? cu ajutorul lor se pot īnmul?i repede
exemplare īntregi de plant?, deoarece din fiecare celul? se poate ob?ine un
īntreg organism. Dac? dintr-un gram de frunze verzi se pot separa
aproximativ dou? milioane de protopla?ti, se creaz? posibilit??i nelimitate
pentru clonarea plantelor, fapt ce are o mare importan?? economic?.
Īntreaga descenden?? ob?inut? din protopla?tii unei singure plante este
identic? din punct de vedere genetic, de aceea aceast? metod? de īnmul?ire
face posibil? men?inerea pentru un timp nelimitat a propriet??ilor de
valoare ale plantelor cultivate, ceea ce nu se poate ob?ine prin īnmul?irea
sexuat? obi?nuit?.
Īn rāndul al doilea, ?i aceasta prezint? cea mai mare importan??, cu
ajutorul protopla?tilor se pot ob?ine a?a-zi?ii hibrizi asexuali sau
somatici ai diferitelor forme de plante, care nu pot fi crea?i prin nici o
alt? metod?. Schema general? a hibridiz?rii celulelor somatice ?i de
ob?inere prin ele a hibrizilor asexuali este prezentat? īn des. 28.
Esen?a acestei tehnologii const? īn faptul c? drept materie ini?ial? de
construc?ie se utilizeaz? nu celulele sexuale, ci celulele somatice. Dup?
ce se īndep?rteaz? de pe ele membranele dure, acestea sunt silite s? se
contopeasc?. Din celulele hibride, ap?rute īn urma contopirii, se ob?in
apoi plante hibride.
Protopla?tii, datorit? lipsei membranei de celuloz?, pot s? se
contopeasc? singuri īntre ei sau acest proces se produce īn prezen?a unor
agen?i chimici, bun?oar? a polietilenglicolului. Dup? contopirea celulelor
urmeaz? contopirea nucleelor lor, apoi, īn cāteva zile, se restabile?te
membrana celular? comun? ?i, īn sfār?it, celula hibrid? īncepe s? se
divizeze.
Īn anul 1972 un grup de savan?i americani, īn frunte cu P. Carlson, au
ob?inut primii hibrizi celulari prin contopirea protopla?tilor a dou?
soiuri de tutun. Din celulele contopite au regenerat plante hibride
normale amfidiploide, care con?ineau cromozomii ambilor p?rin?i, 24 de la
nicotiana glauca ?i 18 de la nicotiana langsdorfi: īn total 2n = 42. S-a
constatat c? plantele hibride, ob?inute prin metoda contopirii
protopla?tilor, nu se deosebesc prin nimic de cele ob?inute prin
hibridizare sexual?.
Un grup de savan?i englezi, īn frunte cu E. Cocching, au ob?inut īn anul
1987 plante hibride prin īncruci?area a dou? specii de petunie.
Colaboratorii laboratorului de cultivare a celulelor ?i ?esuturilor de la
Institutul de fiziologie a plantelor al A? a fostei URSS, īn frunte cu R,
Butenco, au ob?inut hibrizi somatici din īncruci?area a dou? soiuri de
tutun, iar, datorit? muncii īn comun a savantului sovietic IU. Gleb ?i
savantului german F. Hofman, a fost creat? o plant? nou? arabidobrassica.
?i ea a fost ob?inut? prin hibridizarea somatic? a arabidopsisului ?i a
uneia din speciile de varz? s?lbatic?. Noul hibrid a fost crescut īn trei
etape. La īnceput, dup? contopirea protopla?tilor celulelor somatice ale
arabidopsisului ?i a verzei au fost ob?inute celule hibride, care aveau
cromozomii ambelor plante ini?iale. Apoi prin īnmul?irea unor celule
hibride aparte īn condi?iile cultiv?rii sterile īn medii nutritive solide,
care con?ineau geloz?, vitamine, substan?e minerale ?i fitohormoni (auxina
?i chinina), au fost ob?inu?i callu?ii liniilor celulare respective. Īn
sfār?it, īn etapa a treia, schimbānd componen?a mediilor nutritive, se
provoca stimularea celulelor callusului pentru morfogenez?. Datorit?
acestei stimula?ii, celulele hibride ale unor linii formau numai r?d?cina,
ale alteia numai l?starii, ale celor din urm? plante īntregi cu
r?d?cini, l?stari ?i flori. Dar plantele īnflorite ale arabidobrassicii nu
erau capabile de polenizare. Reproducerea ?i īnmul?irea lor este posibil?
numai pe cale vegetativ? īn condi?iile cultiv?rii ?esuturilor.
Cercet?rile īn domeniul ingineriei celulare a plantelor au atins stadiul
cānd se poate vorbi despre utilizarea acestei noi metode de hibridizare la
selec?ionarea practic? a plantelor, cu toate c? īn acest caz n-au fost
studiate īnc? definitiv particularit??ile principale ale «comportamentului»
genelor, a fost dovedit c? hibridizarea somatic?, spre deosebire de cea
sexual?, l?rge?te mult limitele īncruci??rii.
Hibridizarea celulelor somatice ?i-a dovedit de acum eficacitatea. Prin
ea au fost ob?inu?i hibrizi interspecifici ai cartofului, tomatelor,
turnepsului, verzei cu rudele lor s?lbatice, precum ?i hibrizi ai tutunului
?i mahorc?i, tomatului ?i cartofului, care prezint? un material ini?ial de
valoare pentru selectarea īn viitor a unor soiuri noi. Astfel la una din
experien?e savan?ii au utilizat protopla?tii unei specii s?lbatice ?i a
unei specii cultivate de cartofi soiul Prieculischii timpuriu. Acest soi
are tuberculi mari, dar este predispus la boli. Cartoful s?lbatic are
tuberculi foarte mici, dar este rezistent la diferite boli. Aceste specii
se deosebesc ?i dup? m?rimea protopla?tilor, ?i dun? num?rul cromozomilor.
Ce propriet??i s-au ob?inut la hibrizii somatici? Dac? compar?m forma
frunzelor, a tufelor ?i m?rimea tuberculilor, acestea ocup? parc? o pozi?ie
intermediar? īntre speciile cultivate ?i cele s?lbatice. Tot a?a se
īntāmpla ?i la hibridizarea obi?nuit?, pe cale sexual?, a acestor plante.
Dar hibridul ob?inut din protonla?ti s-a dovedit a fi rezistent la una din
bolile virotice grave la fitoftoroz?.
Īn cursul ultimilor ani s-au ob?inut celule hibride prin contopirea
protopla?tilor ?i īncruci?ānd reprezentan?ii unor specii foarte
īndep?rtate: p?pu?oiul cu ov?sul, morcovul cu tutunul, morcovul cu
petuniea, p?pu?oiul cu soia, maz?rea cu soia ?. a. m. d., dar din aceste
celule hibride nu s-au ob?inut īnc? plante īntregi.
Hibridizarea celulelor somatice, īn afar? de solu?ionarea problemelor
practice, deschide posibilit??i absolut noi īn ce prive?te studierea unei
astfel de probleme ?tiin?ifice fundamentale, precum este interac?iunea
īntre nucleu, citoplasm? ?i organitele celulei. Pān? nu demult īnc?
selec?ia ?i genetica nu aveau posibilitatea de a reconstrui genele
organelelor citoplasmei, deoarece prin īncruci?area obi?nuit? ele se
mo?tenesc numai de la mam?. Fiind lipsite de genele citoplasmitice ale
organismului patern, īntre ele nu se poate produce nici o recombina?ie. Pe
de alt? parte, aceste gene sunt responsabile de o serie de procese practice
importante. Ingineria celular? ofer? pentru īntāia dat? posibilitatea de a
manipula ?i cu aceste gene.
12.4 Transferul interspecific al genelor
Ingineria genic? ca mijloc de creare ?i transferare a genelor noi e cea
mai potrivit? pentru practicarea metodelor ne tradi?ionale īn selec?ia
plantelor cultivate.
Ca īnceput al ingineriei genice a plantelor poate fi considerat?
descoperirea vectorului natural al plazmidei mari īn bacteriile de sol
Agrobacterium tumefaciens, care provoac? la plantele dicotiledonate
formarea unor tumori a col?anilor crenela?i. Adev?ratele tumori apar la
plantele capabile s? creasc? nelimitat ?i compuse din celule ne
diferen?iate, dup? ce īn ?esutul v?t?mat nimeresc bacteriile A.
tumefaciens.
Īn anul 1974 s-a descoperit c? caracterul transform?rii este determinat
genetic de plazmida ce a c?p?tat de-numirea de Ti (de la cuvintele engleze
tumor inducing care provoac? tumoare). Aceast? plazmid?, precum ?i
plazmida Ri (root inducing) ce provoac? ro?ea??), care determin? boala
tumoral? a r?d?cinilor ?i care se afl? īn bacteria de sol īnrudit?
(Argobacterium rhizogenes) formeaz? temelia vectorului ce transport?
informa?ia genetic? str?in? īn celulele plantelor.
Plazmidele Ti se afl? numai īn celulele bacteriilor. Dup? ce p?trund īn
celulele vegetale, se produce inserarea unei p?r?i a ADN-ului plazmidic cu
ADN-ul cromozomic al noului st?pān.
O condi?ie obligatorie a fiec?rei manipul?ri de inginerie genic? este
transferarea celulei unice datorit? inser?rii moleculei ADN ?i dup? aceasta
clonarea acestei celule. S-a constatat: celulele vegetale ?i protopla?tii
lor izola?i pot fi ?i ei clona?i. A fost elaborat? metoda de inserare a
plazmei Ti prin infectarea protopla?tilor cu bacteria A. tumefaciens.
Posibilitatea transform?rii plantelor superioare a fost demonstrat?
recent de savantul olandez F. Crens īmpreun? cu colaboratorii s?i pe baza
protopla?tilor frunzelor de tutun. Īn prealabil a fost īndep?rtat? cea mai
mare parte a membranei celulare cu ajutorul unor fermen?i speciali.
Protopla?tii ob?inu?i īn modul acesta erau transforma?i activ de c?tre
plazmida Ti.
Folosirea Ti plazmidei īn calitate de vector pentru transferul genelor
īn celulele vegetale ofer? posibilitatea de a regenera plante īntregi din
celule separate, ce con?in ADN str?in. Pe aceast? cale īn anul 1985
savantul japonez M. Norimoto a reu?it s? transfere gena fazeolinei
(proteinei de rezerv? a boabelor de fasole) īn celulele florii-soarelui ?i
a tutunului. Aceast? gen? ?i-a men?inut capacitatea de a se replica īn
celulele str?ine, īn ele se sintetiza īn cantit??i mari ARNi ?i īns??i
fazeolina.
Un fenomen asem?n?tor a fost observat ceva mai īnainte (anul 1977) de un
grup de savan?i de la Universitatea din Wa?ington. M. Drumand, M. Gordon ?.
a. au stabilit c? īn caz de interac?iune a plazmidei Ti cu celulele
?esutului de tutun se produce transferul unui fragment de plazmid? din
celula bacterial? īn celula vegetal?, urmat? de copierea lui īn celulele
tumorii. A fost prima m?rturie clar? a posibilit??ii transcrierii īn
celulele ?esutului vegetal a ADN-ului de origine bacterial?.
Īn ingineriea genetic? a plantelor o deosebit? perspectiv? prezint?
cercet?rile de transplantare a unor gene aparte sau a unor grupuri de gene
de la unele specii la altele cu scopul de a le reconstrui genetic ?i a le
atribui noi caractere ?i īnsu?iri de valoare. Este vorba de asemenea
propriet??i cum ar fi capacitatea de sintetizare a aminoacizilor
indispensabili, a substan?elor cu activitate biologic?, rezisten?a fa?? de
d?un?tori ?i boli, precum ?i fa?? de pesticide, reac?ionarea la utilizarea
īngr???mintelor minerale, capacitatea de a absorbi azotul liber din aer ?i
multe altele. Atāt īn ?ara noastr?, cāt ?i peste hotare se efectueaz?
cercet?ri rodnice īn aceast? direc?ie.
La īnceputul deceniului al nou?lea savan?ii australieni au reu?it s?
transplanteze genele din bacterii īn celulele tomatului, iar biologii
englezi īn celulele paltinului.
Lucr?ri analoge au fost realizate īn 1975 de c?tre colaboratorii
Institutului de biologie ?i genetic? molecular? a A? Ucrainene. Savan?ii
din Kiev ?i-au pus drept sarcin? transplantarea din celula colibacilului īn
celulele tutunului a unui grup de gene. Ca translator de gene a fost alee
fagul lambda. Acest fag paraziteaz? pe bacteriile colibacilului, insereaz?
ADN-ul s?u īn cel al st?pānului, iar cānd p?r?se?te celula bacteriei, duce
cu ea cāteva din genele ei operonul lactozic.
Pentru experien?? a fost ales anume tutunul, pentru c? unele din celulele
lui cresc bine īn cultura de laborator ?i din ele se poate cre?te relativ
u?or o plant? īntreag?. Experien?a a decurs īn felul urm?tor: īn unele vase
se cre?teau celule de tutun, īn altele celule bacteriene, purt?toare ale
fagului lambda. Apoi celulele bacteriilor, ce cre?teau de obicei la
temperatura de 3037°C, au fost transferate īntr-un mediu cu temperatura
mai īnalt? (42°CE). Īn aceste condi?ii fagii parc? fac celula s? explodeze,
se arunc? din ea, duc cu ei un fragment de ADN al st?pānului operonul
lactoz?.
Dup? aceasta fagii īnc?rca?i cu gene str?ine sunt separa?i din cultura
de colibacili ?i adu?i īn cultura celulelor de tutun. Peste un anumit timp
īn celulele de tutun spore?te cu mult activitatea fermentului
galactozidaza. Īnseamn? c? a īnceput s? func?ioneze operonul lactozic.
Sinteza fermentului bacterial īn celulele tutunului se produce tot mai
activ ?i spre sfār?itul s?pt?mānii a treia spore?te īn compara?ie cu
īnceputul experien?ei de 3050 de ori. Aceast? problem? solu?ionat? cu
succes a avut un caracter pur didactic, ea era necesar? pentru
perfec?ionarea metodei. C?ci n-are nici un rost a se altoi tutunului
operonul de lactoz?: tutunul se poate lipsi de lactoz?.
Mai descriem o problem? asem?n?toare, īns? de mare importan?? practic?.
Boabele de grāu con?in pu?ini aminoacizi indispensabili triptofan a c?rui
cantitate (?i īnc? a unui aminoacid indispensabil lizin?) determin?
valoarea proteinei celulei vegetale. Aici programul de sintetizare este
īmprumutat de la aceea?i bacterie a colibacilului: ADN-ul ei con?ine ?i
operonul triptofanic un complex alc?tuit din cinci gene īn care se afl?
codificat un ferment ce sintetizeaz? triptofanul. Dac? acest operon este
luat din bacterie ?i transferat īn ADN-ul grāului, apoi īn urma acestei
opera?ii de inginerie genic? grāul se īmbog??e?te cu triptofan. Primele
cercet?ri ne inspir? speran?a c? īn viitorul apropiat ?i aceast? opera?ie
se va solda cu succes
Comunicarea savan?ilor de la Universitatea San-Diego (California), f?cut?
recent, p?rea senza?ional?. Ei au reu?it s? separe din organismul
licuriciului gena responsabil? de activitatea celulelor, care radiaz?
lumina Acest? gen? a fost inserat? īn celula tutunului. ?i ce crede?i? Cānd
din aceast? celul? a fost crescut? o plant? de tutun, aparatele au fixat c?
frunzele plantei radiau permanent o lumin? slab?. Dac? se va confirma
definitiv c? radia?ia de lumin? este o urmare a transplant?rii genei,
experimentul va fi considerat de savan?i drept o mare realizare a
ingineriei genice.
Un vis sacru al savan?ilor ce lucreaz? īn domeniul ingineriei genice ?i
celulare este transferarea īn celula plantei a genelor responsabile pentru
īnsu?irea azotului molecular din aer. Aceste gene (nif operon) le au
unele bacterii ?i alge euglenofite. Datorit? lor aceste organisme au o
garnitur? de fermen?i necesari, īntre care rolul principal īi apar?ine
nitrogenazei. Toate celelalte organisme nu dispun de aceste gene. De aceea
plantele care se scald? īn azot ?i sunt «īmbibate» cu el (4/5 de aer) au
nevoie, totu?i, ca solul s? con?in? compu?i ai acestui element. Pentru a
sintetiza proteine ?i alte substan?e plantele pot utiliza azotul numai īn
form? de compu?i chimici. ?i nu-i deloc īntāmpl?tor c? pentru a ob?ine
recolte maximale omenirea a creat o puternic? industrie de īngr???minte de
azot ?i este nevoit? s? cheltuiasc? īn aceste scopuri multe resurse
materiale.
Dar exist? ?i plante capabile s? īnfrunte īntr-o anumit? m?sur? aceste
dificult??i: este vorba de plantele leguminoase pe r?d?cinile c?rora
locuiesc a?a-zisele bacterii de nodozit??i care asimileaz? azotul din aer.
Astfel, leguminoaselor li se transmite o parte din azotul necesar īn urma
simbiozei cu bacteriile.
La īnceput savan?ii au īncercat s? modeleze un proces de simbioz?
asem?n?tor la cultivarea ?esutului vegetal. P. Carlson ?i colaboratorii s?i
au utilizat cultura ?esutului de morcov, deoarece pentru el erau deja
elaborate metodele de regenerare din celule ale plantei de valoare
complect?.
Īn cultura ?esutului de morcov se insera tulpina bacteriei de nodozit??i
(Azotobacter vinelandi) care nu poate cre?te f?r? adenin?. Īn mediul
nutrit1iv nu era aceast? substan??, de aceea bacteriile puteau s-o capete
numai din celulele morcovului. Dup? o cre?tere comun? timp de 12 zile,
celulele erau transferate īntr-un mediu f?r? azot, pe care peste cāteva
luni au crescut ni?te culturi capabile s? creasc? īncet īn cursul unui an
?i jum?tate. Culturile de control (f?r? azotobacterii) n-au crescut deloc
īntr-un astfel de mediu.
Colaboratorii Institutului de biologie ?i genetic? molecular? a A?
Ucrainene au ob?inut o simbioz? asem?n?toare. Īn acest scop ei au folosit
un alt gen de bacterii fixatoare de azot Rhizobium, precum ?i celule de
tutun ?i de grīu. Ei au amestecat celulele bacteriene ?i vegetale, ?i peste
un timp oarecare s-au convine c? īn celulele de tutun ?i de grāu au p?truns
bacterii ?i c? ele sunt responsabile de fixarea azotului.
Īn ultimul timp au fost elaborate metode de contopire a algelor
euglenofite cu protopla?tii plantelor. O aten?ie special? o merit?
contopirea algei Giloeocapsa cu protopla?tii de tutun ?i de porumb. Aceast?
alg? prezint? interes nu numai prin faptul c? fixeaz? azotul atmosferic,
dar ?i prin aceea c?, spre deosebire de celelalte euglenofite, nu eman?
toxine pe parcursul activit??ii sale vitale.
Īn ultimii ani savan?ii englezi au reu?it s? separe gene ce determin?
capacitatea de fixare a azotului din microorganismul Klebsiella ?i s? le
insereze īn celulele colibacilului. Aceste cercet?ri au permis a se stabili
existen?a a 17 gene care determin? capacitatea de fixare a azotului. Ele
sunt dislocate ca ni?te blocuri, formānd 7 sau 8 operoni, fapt ce asigur?
posibilitatea sintetiz?rii simultane a cātorva fermen?i. Au fost
identificate de acum 3 gene, care controleaz? sinteza fermen?ilor de fixare
a azotului: nif H care codific? sinteza proteinei, nitrogenoza ce con?ine
fier, ?i nif D sinteza diferitelor subunit??i ale fermentului, care
con?ine atomi de molibden ?i fier.
Prin metodele de hibridizare molecular? s-a demonstrat c? genele care ?in
la control capacitatea de fixare a azotului au o structura conservativ?:
compara?ia acestor gene la 19 microorganisme procariote fixatoare de azot
au demonstrat c? ele au o structura foarte asem?n?toare.
Scopul final al acestor cercet?ri este transplantarea genelor ce ?in la
control fixarea azotului molecular din celulele bacteriale īn celulele
plantei, men?ionāndu-se activitatea lor func?ional?.
Acest scop este foarte ademenitor, de?i deocamdat? realizarea lui nu e
posibil?. Inserarea genelor care asigur? asimilarea azotului din aer īn
ma?ina fiziologic? bine reglat? a celulelor vegetale va provoca, probabil,
o puternic? perturbare a metabolismului ei ?i nu e exclus un final
nefavorabil.
Altceva este crearea unor bacterii simbionte, adaptate la acele culturi
de cāmp sau de paji?te, care, spre deosebire de p?st?ioase, n-au
«furnizori» proprii de azot.
Plantele (bun?oar? gramineele) pot fi īnv??ate s? asimileze azotul numai
dac? īn bacteriile radicule va fi inserat? gena responsabil? pentru acest
proces. Aceast? opera?ie cu adev?rat artistic? au reu?it s-o realizeze
savan?ii Institutului de genetic? ?i citologie a A? din Belorus?.
Bacteriile operate sunt capabile nu numai s? asimileze azotul atmosferic,
dar ?i s?-l degajeze cu eficacitate īn sol.
Trecerea de la introducerea īngr???mintelor de azot la popularea sferei
radicule a plantelor cu bacterii fixatoare de azot va permite s? se
m?reasc? recolta diferitelor culturi, s? se economiseasc? mari mijloace
materiale ?i, ceea ce este foarte important, va reduce poluarea mediului
ambiant cu nitra?i ?i nitri?i, substan?e foarte toxice ?i mutagene.
XIII. INGINERIA GENETIC? LA ANIMALE
13.1 Hibrizi neobi?nui?i: ob?inerea animalelor alofene
Īn natur? hibrizii sunt un fenomen destul de rar. Cu atāt mai mult
hibrizii īndep?rta?i ai animalelor. Fiecare specie de animale pe parcursul
evolu?iei īndelungate, a elaborat multe īnsu?iri de adaptare la mediul de
trai. Fiecare specie este protejat? contra hibridiz?rii īntāmpl?toare cu o
alt? specie printr-o mul?ime de bariere: prin perioada diferit? de mont?,
prin formele exterioare diferite, prin deosebiri īn comportament. Īn timpul
multor dansuri nup?iale se pun reciproc o serie de «īntreb?ri ?i
r?spunsuri», nerespectarea ordinii lor exclude posibilitatea īmpreun?rii.
A?a se prezint? legea care p?streaz? stabilitatea lumii vii. Uneori, īns?,
ea este īnc?lcat?, speciile apropiate se īncruci?eaz?, dar, de regul?, nu
las? urma?i - natura rebuteaz? ace?ti urma?i ocazionali, ca fiind
neviabili.
Foarte pu?ine specii de animale hibride s-au īnr?d?cinat ne p?mānt. Ele
prezint? o excep?ie.
Omul caut? s? hibridizeze animalele, crescāndu-le īn medii artificiale.
Recurgānd la diferite metode, uneori ingenioase, el distruge barierele
intergenice, ob?inānd animale cu propriet??i de care are nevoie. Deseori la
baza acestei hibridiz?ri se afl? un experiment pur ?tiin?ific. Cine are
nevoie, de exemplu, de un hibrid tigru-leu? El a fost ob?inut doar ca o
raritate. Hibrizii dintre cai ?i m?gari sunt catārul ?i bardoul, care sunt,
īns?, de mare folos īn economie. Bardoul este r?spāndit īn China, iar
catārul īn multe regiuni muntoase ale lumii. Ei se deosebesc de cai prin
firea lor calm?, sunt rezisten?i ?i nu-s deloc sperio?i. Dar aceast? fire
calm?, ca regul?, este caracteristic? pentru animalele sterile. Catārul se
cap?t? la īncruci?area iepelor cu m?garii, iar bardoul a m?g?ri?elor cu
arm?sarii. Sterilitatea lor se explic? prin īnc?lcarea gametogenezei: la
cai num?rul de cromozomi (2n) este de 66, iar la m?gari 64, deci hibrizii
au o garnitur? incomplet? de cromozomi 65. Prin metoda transplant?rii,
savan?ii au reu?it s? ob?in? catāri fecunzi. D. Antchac (SUA) ?i U. Allen
(Anglia) au c?p?tat nu demult o nou? genera?ie: femelelor de catār li s-au
transplantat embrioni de m?gari ?i cai. S-au f?cut deja cercet?ri īn
domeniul transplant?rii embrionilor de m?gar cailor ?i a embrionilor de
cal m?garilor ?i s-a dovedit c? īn primul caz embrionii mor, iar īn cazul
al doilea se dezvolt? normal.
Embrionii de opt zile au fost extra?i din iepe ?i m?g?ri?e ?i au fost
transplanta?i īn uterul femelelor-catāri. Prin inocularea prealabil? a
preparatelor hormonale s-a asigurat corespunderea ciclului sexual al
donatorilor ?i recipien?ilor, condi?ie necesar? pentru dezvoltarea spornic?
a embrionului transplantat. La cei doi mānji ?i la m?g?ru?ul n?scu?i n-au
fost observate nici un fel de abateri. «Mamele adoptive» d?deau destul
lapte ?i aveau grij? de descenden?ii lor. Astfel s-a ob?inut o na?tere ?i
dezvoltare normal? a indivizilor de dou? specii īn organismul unui hibrid
intergenic.
Savan?ii din rezerva?ia natural? «Ascania-Nova» efectueaz? o munc?
rodnic? de cre?tere a formelor hibride de animale, lucru ce prezint? un
mare interes pentru ?tiin??. Ei au ob?inut numero?i hibrizi, printre care
hibrizi de pe urma īncruci??rii calului Prjevalschii cu calul domestic,
culanului cu calul domestic, zebrei Capman cu calul domestic, zimbrului cu
bizonul, zimbrului cu vitele cornute mari, bizonului cu vitele cornute
mari, capricornului de Siberia cu capra domestic?, muflonului cu oaia
domestic?, g?inii domestice cu fazanul, p?unului cu g?ina domestic? ?. a.
Mul?i hibrizi īmbin? tr?s?turi utile ale animalelor domestice, precum ?i
ale rudelor lor s?lbatice. Astfel, bun?oar?, prin īncruci?area lui zebu cu
rasa de vite neagr? b?l?at? cu alb s-a ob?inut o ras? de vite de tip nou cu
un randament de 4000 kg de lapte ?i un con?inut de gr?sime de 4,3%.
Hibrizii ob?inu?i de la īncruci?area iacului cu rasa de vite Simental se
caracterizeaz? printr-un randament de lapte destul de īnalt, ?i mai ales cu
un con?inut de gr?sime de 5,77%. Au fost ob?inu?i ?i hibrizi īndep?rta?i
ai oilor, īncruci?āndu-se merino?ii cu arharul s?lbatic; porci din mistre?
cu porcii Mari Albi.
La or??elul Academiei de ?tiin?e din Novosibirsc au fost ob?inute
rezultate interesante īn urma hibridiz?rii īndep?rtate a animalelor cu
blan? industriabil?. Din hibridizarea dihorului ?i nurc?i s-a ob?inut
honoricul. Biologii Iulia Grigorievna ?i Dmitrii Vladimirovici Tarnovschii
l-au ob?inut prin īncruci?area dihorilor de p?dure cu dihorii de step?, mai
apoi a fost īncadrat? īn procesul de hibridizare ?i nurca european?.
Dihorul ?i nurca se deosebesc atāt la exterior, cāt ?i prin felul lor de
via??. Dihorii tr?iesc pe uscat ?i se hr?nesc cu roz?toare, pe cānd nurca
este un animal semiacvatic ?i m?nānc? mai ales pe?te. Honoricul a mo?tenit
de la p?rin?ii s?i capacitatea de a īnota ?i de a s?pa cu iscusin?? vizuine
pe uscat. La exterior el seam?n? cu nurca, are ca ?i ea o blan? m?t?soas?
sclipitoare. Important este c? honoricii se īnmul?esc bine, fenomen foarte
rar īn hibridizarea intergenic?. Prin experimente s-au ob?inut aproape trei
sute de animale-hibride. Prolificitatea honoricilor o īntrece pe cea a
nurcii europene ?i a dihorului de p?dure. Ba chiar mai mult, de la
honorici se ob?in cāte dou? pr?sile pe an, lucru foarte important pentru
cre?terea animalelor cu blana industriabil?.
Este greu de presupus care ar fi soarta acestei noi specii biologice,
dac? honoricii ar fi l?sa?i s? tr?iasc? liber īn condi?ii naturale.
Probabil c? specia nou?, «de prob?», ar fi absorbit? de specia veche
honoricii se īncruci?eaz? bine cu dihorii. Dar calea artificial? de
īnmul?ire ne permite s-o men?inem. Nu īncape īndoial? c? hibridul prezint?
o mare valoare pentru cre?terea animalelor s?lbatice.
Īn condi?ii artificiale favorabile pot fi īnrudite vulpea polar? cu
vulpea. La sovhozurile de cre?tere a animalelor s?lbatice «Znamenechii» ?i
«Iliatinschii» din regiunea Calinin au fost ob?inute deja astfel de animale
hibride. Animalul rod al īncruci??rii vulpii negre-argintii cu vulpea
polar? a mo?tenit de la rubedeniile sale propriet??ile cele mai bune: de
la prima blan? minunat?, de la a doua o prolificitate īnalt?.
Descenden?a vulpii-vulpii polare dep??e?te de dou? ori conform num?rului
familia vulpii de ras? pur?.
Pentru ?tiin?? ?i practic? prezint? un interes deosebit experien?ele de
ob?inere a animalelor allofene. Aceste animale pot avea nu doi ?i nici
patru, ci ?ase ?i chiar mai mul?i p?rin?i. Savan?ii de la Universitatea
din Iel (SUA) au reu?it s? contopeasc? īntr-unul singur trei embrioni
compu?i din cāte opt celule de la ?oarecii negri, albi ?i galbeni. Acest
embrion, ob?inut īn condi?ii artificiale, a fost implantat apoi īn uterul
«mamei adoptive», care a n?scut un ?oarece neobi?nuit, cu un boti?or
galben, urechi negri ?i pete albe pe blan?.
?oarecii allofeni prezint? un mozaic genetic, care se formeaz? datorit?
recombin?rii blastomerilor de la embrioni cu diferi?i genotipi, precum se
vede īn figura 30.
Cum se ob?ine aceasta? La īnceput se extrag din oviductele ?oricoaicelor
gravide embrionii īn stadiul de 8 blastomeri ?i ei sunt disocia?i īn celule
aparte cu ajutorul fermentului proteolitic pronaza, Apoi celulele somatice
(blastomerii) a dou? sau a mai mul?i embrioni pot fi recombinate ?i, dup?
ce se vor uni strāns unele cu altele, vor fi reimplantate īn ?oarecele-
femel?. Aglutinarea ?i contopirea blastomerilor se efectueaz? cu ajutorul
virusului Sendai. Acest virus (el a fost numit īn cinstea ora?ului japonez,
īn care a fost separat pentru īntāia oar?) nimerind īn celule, se
īnmul?e?te ?i provoac? moartea lor. Dac? virusul va fi iradiat cu raze
ultraviolete, el nu se va mai putea īnmul?i ?i nu va provoca moartea
celulelor, dar va men?ine capacitatea de a le aglutina.
Īn sfār?it, din embrionul complex reimplantat se dezvolt? un ?oarece
mozaic, care este descendent a cātorva perechi de p?rin?i.
Īn anul 1983 un grup de savan?i īn frunte cu S. Villadsen (Anglia) au
ob?inut primele himere interspecifice sau mozaicuri genetice (a?a li se mai
zice animalelor allofene) de animale agricole. Īn urma reunirii celulelor
embrionilor de oaie ?i capr? ?i transplant?rii embrionilor himerici īn
uterul femelelor unei specii sau a alteia s-au n?scut «oile-capre»
animale se īmbinau caracterele ambelor specii. La una din ele capul,
coarnele, coada ?i p?rul de pe unele sectoare ale corpului erau tipice
pentru capr?, iar alte sectoare erau acoperite cu lān? de oaie. Precum a
ar?tat analiza sāngelui, hemoglobina ?i o serie de alte proteine erau de
asemenea himerice (o parte de molecule era tipic? de «oaie», cealalt? «de
capr?»). La vārsta de un an aceast? himer? (masculul) a manifestat un
comportament tipic de ?ap, iar dup? īmperechere cu o capr? normal? el s-a
dovedit a fi sterp, probabil din cauza defectului īn structura cozii
spermatozoizilor. Ace?tia nu sem?nau nici cu spermatozoizii de ?ap, nici cu
cei de berbec.
Cele relatate mai sus prezint? o veritabil? chirurgie celular?, care nu
se deosebe?te cu nimic de hibridizarea celulelor somatice ?i ob?inerea īn
acest fel a plantelor hibride asexuate. Ea ne ofer? mari speran?e c? prin
aceast? metod? vor fi crea?i hibrizi īndep?rta?i prolifici prin
īncruci?area īntre rasele domestice de animale cu rubedeniile lor
s?lbatice.
Hibridizarea īndep?rtat? a plantelor ?i animalelor este o realizare de
c?tre natur? a ingineriei genetice, iar experien?ele reu?ite īn acest sens
oglindesc parc? calea lung? ?i spinoas? trecut? de evolu?ia biologic? īn
crearea speciilor noi, īnmul?ind ?i īnfrumuse?ānd mereu natura vie ce ne
īnconjoar?.
13.2 O turm? īn retort?: transplantarea embrionilor
Multora le va p?rea ridicol titlul acestui capitol intrigant. De fapt, el
nu este deloc ridicol. Este vorba de p?stra-rea īn stare conservat? a
embrionilor viitorilor t?ura?i ?i junci (sau a altor animale), din care se
poate ob?ine o īntreag? turm?.
Īn prezent transplantarea embrionilor īn zootehnie se discut? larg atāt
de c?tre savan?i, cāt ?i de c?tre practicieni. E ceva foarte ispititor: s?
extragi un embrion dintr-o vac? de ras? a c?rei partener a fost ?i el de
elit? ?i s?-l transplantezi unei v?cu?e de rānd. Ea nu va mai na?te un
vi?el propriu, ci unul str?in, de elit?...
Speciali?tii consider? c? peste un timp oarecare aceast? procedur? va
deveni banal?, bineīn?eles, dup? ce vor fi elaborate principiile
?tiin?ifice ?i va fi acumulat? destul? experien??. Transplantarea va deveni
īn zootehnie o procedur? la fel de obi?nuit?, precum a devenit īn prezent
īns?mān?area artificial?. Dar īn acest scop trebuie creat? īn primul rānd o
banc? de embrioni, pentru ca materialul de transplantare s? poat? fi
cheltuit īn m?sura necesit??ilor, iar aceasta are nevoie la rāndul s?u de
metode sigure de conservare a embrionilor precoci. Cāt prive?te metodele de
extragere a lor din animalele de elit? ?i transplantarea acestora la
animalele de rānd, apoi ele sunt destul de perfecte. Īnainte de a fi
aplicat? animalelor agricole, mult timp ea a fost verificat? ?i precizat?
īn experien?ele efectuate asupra ?oarecilor de laborator.
Una din primele lucr?ri de transplantare a embrionilor la ?oareci a fost
efectuat? īn 1972 la laboratorul na?ional de la Ocrige (SUA). Peste dou?
mii cinci sute de embrioni, afla?i la diferite etape de dezvoltare (de la
monocelul? pān? la pluricelule), au fost congela?i la temperaturi extrem de
joase. O mie au fost congela?i la -268°C. Dup? ce au fost dezghe?a?i, s-a
constatat c? aproape jum?tate din ei ?i-au p?strat vitalitatea. Cānd au
fost transplanta?i īn organismul femelelor, ei s-au dezvoltat, formānd o
descenden?? normal?, capabil? de a prelungi specia.
Experimentul avea nevoie, bineīn?eles, de o metod? special? ?i de mare
precau?ie. Congelarea ?i dezghe?area se efectuau extrem de īncet.
Chiar mai mult, au fost utilizate substan?e speciale, a?a-numi?ii
crioprotectori care preveneau formarea de cristale de ghea?? ce vat?m?
celulele. La aceast? congelare apa nu se cristalizeaz?, ci difundeaz?
treptat din embrioni. Experien?ele se terminau bine, dac? temperatura era
redus? cu o vitez? īntre 0,3 ?i 2°C pe minut. Dac? procesul de congelare
era accelerat pān? la 7°C pe minut ?i chiar mai mult, to?i embrionii
periau. Cele mai bune rezultate au fost ob?inute cu embrionii congela?i īn
azot lichid cu temperatura de -196°C.
Astfel biologii au īnsu?it bine tehnica congel?rii ?i dezghe??rii
celulelor, ?esuturilor ?i organelor. Dar munca efectuat? cu embrionii
congela?i deschide noi perspective posibilitatea de a p?stra embrionii
organismului viu un timp nelimitat. Aceasta anume e importan?a principal?
a experimentului.
Peste un an, īn 1973, la Chembrige (Anglia) a ap?rut primul t?ura?
crescut dintr-un embrion, care īn etapa timpurie de dezvoltare a fost
p?strat timp de ?ase zile īn azot lichid. De la cāteva vaci, īn a 10-ea zi
de graviditate, au fost extra?i pe cale chirurgical? 22 de embrioni. Ace?ti
embrioni au fost apoi congela?i la -196°C īn azot lichid. Embrionii
dezghe?a?i au fost transplanta?i īn uterul a unsprezece vaci recipiente. La
zece vaci nu s-a produs o dezvoltare continu? a embrionilor. Dar la o vac?
la care, īn interesele experien?ei, graviditatea a fost īntrerupt?
artificial la s?pt?māna a ?asea, doi embrioni s-au implantat īn peretele
uterului; apoi un f?t a pierit, iar al doilea a continuat s? se dezvolte cu
succes. Aproximativ peste nou? luni vaca a n?scut un t?ura? s?n?tos.
Iar primul t?ura?, numit Zamorojennīi («Congelatul») ?i crescut prin
metoda de conservare, s-a n?scut īn Institutul unional de zootehnie la 12
martie 1980. El este prezentat īn desenul 31. Iat? cāteva am?nunte cu
privire la el.
Vaca donatoare a fost tratat?, cum se obi?nuie?te, cu preparate
gonadotrope pentru stimularea matur?rii ovulului ?i a fost īns?mān?at? cu
sperm? congelat?. Embrionii sp?la?i īn ziua a opta erau pu?i īntr-o solu?ie
fosfatic? de tampon cu o doz? de albumin?, de ser de taur ?i penicilin?. Īn
calitate de crioprotector a fost utilizat dimetilsulfoxidul. Eprubetele cu
embrioni au fost r?cite pān? la 7°CE, cu un grad la fiecare minut, apoi au
fost introdu?i agen?i de cristalizare a ghe?ii ?i s-a continuat congelarea
pān? la 80°CE, dar de trei ori mai īncet. ?i, īn sfār?it, s-a aplicat
azotul lichid.
La fel de īncet ?i cu precau?ie s-a efectuat dezghe?area: īntr-o baie de
spirt cu temperatura de 50°CE, apoi la aer cu temperatura de 10°CE ?i
īntr-o baie de ap? cu temperatura de camer?. Au urmat solu?iile de
dimetilsulfoxid cu o concentra?ie īn descre?tere, pentru a se īndep?rta
complect crioprotectorul, ?i, īn etapa final? o solu?ie pur? de tampon.
Au fost īncercate trapsplant?ri de embrioni de diferite vārste, cu
congelare ?i f?r? ea, la diferite etape ale ciclului sexual ale juncii
recipiente. Zamorojennīi a fost un rezultat al primei experien?e reu?ite.
Ne-am oprit asupra acestor am?nunte nu īntāmpl?tor. Am vrut s? ar?t?m
cititorilor no?tri c? a men?ine turma īn retort? ?i apoi a o transforma īn
realitate nu este un lucru u?or ?i c? el nu poate fi efectuat la orice
ferm?. Multe n-au fost relatate aici. Am?nuntele le cunosc doar savan?ii
care se ocup? cu aceast? munc?., ?i cānd m?car una din experien?ele lor,
efectuate cu cea mai mare scrupulozitate, se soldeaz? cu succes, este o
mare cucerire. E?ecurile au loc, cu p?rere de r?u, mult mai des. Nu degeaba
se spune īn proverb: «?tiin?a presupune jertfe».
Zamorojennīi a devenit prima piatr? de temelie īn cl?direa viitoarei
turme. Dup? el au urmat noi opera?ii reu?ite de transplantare a
embrionilor, fiecare contribuind la īn?l?area treptat? a fundamentului ei.
Savan?ii au trecut de la cercet?ri pur ?tiin?ifice la experien?e de
produc?ie.
Transplantarea face posibil? ob?inerea de la o vac? de mare randament a
unei descenden?e mult mai mari decāt se cap?t? pe cale obi?nuit?. Se ?tie
c? īn cazurile de intensificare a cre?terii animalelor se reduc termenele
de folosire īn turm?, a vacii de ras? de mare randament. Ea poate aduce cel
mult patru-cinci vi?ei. Chiar dac? termenul de utilizare este maximal
acest num?r cre?te doar pān? la 1416 vi?ei. Cānd embrionii lua?i de la o
vac? donator de valoare sunt transplanta?i unor animale obi?nuite
(recipiente), descenden?a poate fi m?rit? mult mai repede. Īn acest caz
vi?eii care au mo?tenit cele mai bune calit??i ale mamei recordiste, sunt
crescu?i simultan de mai multe vaci. Astfel, īn decursul unui an putem
ob?ine de la o vac? 2542 de vi?ei, iar īn īntreaga ei perioad? de via??
300600 de capete, ceea ce, la rāndul s?u, permite accelerarea selec?iei
animalelor de mare randament de 40 de ori īn compara?ie cu celelalte metode
cunoscute.
Tehnica congel?rii la temperatur? joas? a celulelor vii a solu?ionat
problema dificil? a sincroniz?rii, coordon?rii exacte a ciclurilor
biologice ale embrionului ?i mamei adoptive.
Perfec?ionarea tehnicii «de colectare» a embrionilor, a congel?rii ?i
dezghe??rii lor, a metodelor de transplantare, la care lucreaz? savan?ii
din Moscova, Leningrad, Chiev ?i Haricov (īn ultimul timp ?i la A?P «Zarea»
din Republica Moldova au fost organizate puncte de transplantare a
embrionilor animalelor agricole), trebuie s? aduc? o sporire esen?ial? a
vitelor de ras?. A fost īncercat? īn practic? ideea de a sili mamele
adoptive «s? munceasc?» mai intens s? nasc? gemeni.
?i īnc? ceva. Nimeni nu fixeaz? deocamdat? recordurile de longevitate a
embrionilor īn azotul lichid. Se ?tie numai c? īn mai multe laboratoare ei
se p?streaz? īn stare de anabioz? cā?iva ani la rānd. Savan?ii, īns?, sunt
convin?i c? activitatea vital? a embrionului poate fi oprit? pe zeci de ani
?i chiar secole.
Īn viitor va deveni un lucru obi?nuit men?inerea īn «descenden?a
conservat?» a poten?ialului genetic al p?rin?ilor a unor animale agricole
remarcabile.
13.3 Descenden?? copiat?: clonarea animalelor
Se ?tie demult c? informa?ia genetic? a celulelor din diferitele ?esuturi
ale organismului este aproape identic?. Atāt īn ficat, cāt ?i īn creier, īn
pancreas, īn ovul se afl? acelea?i garnituri de gene, numai c? ele
func?ioneaz? īn diferite organe īn mod diferit. Acest fenomen de munc?
selectiv? (adic? transcrip?ia) a genelor poart? numele de diferen?iere
celular?. Modific?rile īn munca genelor pot fi reversibile. Īn cazul acesta
textul īnscris īn molecula ADN nu se schimb?, schimb?rile au loc īn alte
molecule (de exemplu, la proteine) care colaboreaz? cu ADN ?i care conduc
citirea informa?iei de pe el. Dac? īntr-adev?r a?a este, atunci din orice
celul? somatic? se poate cre?te un organism īntreg ?i devine realizabil? īn
principiu clonarea animalelor. Iar dac? la specializarea celulelor se
produce restructurarea unor anumite segmente de ADN, modific?rile īn
programul ereditar al celulei devin ireversibile. Aceasta īnseamn? c? din
celula pielii sau a ficatului nu se poate ob?ine o celul? a creierului.
Prin urmare, este imposibil? ?i clonarea organismelor.
Cum se poate controla dac? modific?rile pe care le sufer? ADN-ul īn
timpul diferen?ierii celulelor sunt reversibile sau ireversibile.
R?spunsul poate fi diferit. Se pot, bun?oar?, analiza am?nun?it
succesiunile nucleotidice ADN din diferite ?esuturi ale aceluia?i organism
īn diferite etape de dezvoltare. Dar aceast? cale este extrem de grea.
Informa?ia ereditar? a celulei este īnscris? atāt īn genele unice (ele
con?in informa?ia despre proteine), cāt ?i īn succesiuni ale ADN-ului,
repetate īn molecul? de sute ?i mii de ori.
Exist? ?i o alt? cale pentru c?ut?ri. Se pot transplanta nucleele din
diferitele celule specializate ale organismului īntr-un ovul fecundat, din
care īn prealabil a fost īndep?rtat nucleul propriu. Īn continuare se
observ? cum se realizeaz? programul genetic īnscris īn nucleul transferat.
Īn citoplasma ovulului fecundat exist? to?i componen?ii proteici necesari
pentru dezvoltarea embrionului Dac? nucleul transplantat dispune de o
informa?ie de valoare complect? ?i se va dezvolta, transformāndu-se īntr-un
organism de valoare complect?, īnseamn? c? toate genele celulelor
diferen?iate pot reveni u?or la starea lor ini?ial?. Dac?, īns?,
dezvoltarea embrionului se va īntrerupe īn etapele timpurii, īnseamn? c?
programul ereditar al nucleului transplantat s-a modificat ireversibil.
Bineīn?eles, īn cazul acesta trebuie s? fim convin?i, c? celula a suportat
bine opera?ia.
Īn prezent zeci de laboratoare din lume se ocup? cu transplantarea
nucleelor. Aceast? metod? a ap?rut īn anul 1952, cānd R. Briggs ?i T. Ching
au transplantat pentru īntāia oar? īn Anglia nucleul unei celule de
broasc?. Dar un timp destul de īndelungat aceast? realizare nu avea nici o
aplicare īn solu?ionarea problemelor practice.
Īn anul 1975, īns?, totul s-a schimbat J. Giordon, biolog englez, a
reu?it pentru prima oar? s? creasc? un mormoloc viu, transplantānd īn ovul
un nucleu de celul? epitelial? (de piele) a unei broa?te. Aceast? munc? a
convins c? metoda transplant?rii nucleelor poate da r?spuns la īntrebarea
cāt de profunde sunt modific?rile din genomul celulelor specializate.
Este interesant c? mormolocul lui Giordon nu s-a transformat īn broasc?
Afar? de aceasta, nu s-au ob?inut mormoloci nici prin transplantarea
nucleelor de la alte celule (ne epiteliale) ale broa?tei. Embrionul īnceta
a se dezvolta la cele mai timpurii etape ?i aceasta, dup? p?rerea lui
Giordon, ?inea mai degrab? de ireversibilitatea modific?rilor programului
ereditar al nucleelor transplantate, decāt de un e?ec al tehnicii
microchirurgilor
Īntre timp Brigs ?i Ching au reu?it s? ob?in? prin aceast? metod? o
broasc? matur?. A fost absolut identic? cu cea de la care s-a luat nucleul.
Datele analizelor biochimice convingeau c? broasca donatoare ?i broasca
urma?? erau parc? croite dup? acela?i model.
Au continuat īncerc?rile de a se cre?te asemenea «germeni» ?i la ceilal?i
reprezentan?i ai regnului animal. Una din primele lucr?ri de utilizare a
celulelor de mamifere a fost efectuat? de doctorul D. Bromholl din Oxford
(Anglia). El a reu?it s? transplanteze nucleul unei celule somatice īntr-un
ovul de iepure de cas?.
Doctorul Bromholl a folosit celulele, care au crescut mai mul?i ani īn
cultura unui ?esut īn afara organismului. Cu aceste celule, care pot fi
crescute īn orice cantitate, el fecunda ovulele. Nucleul propriu ovulului a
fost scos din func?iune cu ajutorul razelor ultraviolete. Ovulul fecundat
se implanta īn uterul iepuroaicei care juca rolul de incubator viu. Drept
urmare, se ob?inea un embrion celulele c?ruia purtau numai genele iepurelui
de cas? (care demult a murit) ?i ale c?rui celule erau cultivate īn
condi?ii artificiale.
O ?tire cu adev?rat senza?ional? pentru lumea savan?ilor a devenit
comunicarea f?cut? de C. Ilimenzee, profesor din Elve?ia, autor al
experien?elor de clonare a ?oarecilor, publicate īn anul 1981. Ilimenzee a
comunicat c? a reu?it s? ob?in? dezvoltarea a trei ?oareci de valoare
complect? ?i proliferici, transplantānd īn ovule nucleele luate din
embrioni care au trecut primele etape de dezvoltare.
363 de nuclee de celule embrionare au fost transplantate īn ovulele chiar
atunci fecundate, din care au fost exstirpate nucleele lor proprii. Numai
142 de ovule au supravie?uit opera?ia, din ele numai 96 au īnceput s? se
dezvolte, dar curānd jum?tate au īncetat divizarea. 48 de embrioni,
crescu?i īn eprubet?, au atins, totu?i, etapa de implantare, dup? care 16
din ei au fost insera?i īn uterul femelelor.
Ca urmare, s-au n?scut trei ?oareci care s-au dezvoltat normal. Ei se
asem?nau īn toate nu cu mamele lor, ci cu ?oarecii a c?ror nuclee au fost
folosite pentru transplantare.
Aceste experien?e ne demonstreaz? c? īn principiu este posibil? clonarea
animalelor prin metoda transplant?rii nucleelor ?i c? greut??ile tehnice
pot fi īnvinse.
Cānd C. Ilimenzee ?i coautorul lui P. Hoppe au comunicat c? au reu?it s?
cloneze (s? ob?in? copii genetic identice) animalele, aceasta a provocat
un interes general. Era ?i de a?teptat. C?ci succesul acestor experimente
ar exercita o mare influen?? asupra productivit??ii multor ramuri din
agricultur?. Īn primul rānd ar fi devenit posibil? īnmul?irea animalelor cu
o productivitate record, prin «luarea de copii». Īn prezent nimeni nu se
mai īndoie?te c? īn principiu aceasta este posibil. Cu cā?iva ani īn urm?
savan?ii americani, dup? numeroase e?ecuri, au reu?it, totu?i, s? fecundeze
īn condi?ii artificiale un ovul de vac? ?i prin metoda transplant?rii s?
creasc? din el un t?ura?.
Dar acum este vorba de altceva. Am mai men?ionat, c? natura a sortit ca
fiecare vac? s? devin? mam? doar de cāteva ori īn via?a ei. Īntrucāt
ovarele ei sunt tixite de ovocite ovule ne maturizate, din punct de
vedere teoretic ea poate s? nasc? zeci de mii de vi?ei, pierzāndu-se īn
acest fel turme colosale de vite de mare randament.
Se consider? c? exist? dou? c?i reale pentru a utiliza eficace acest
poten?ial enorm de productivitate a animalelor. Ambele au c?p?tat o
dezvoltare īn lucr?rile savan?ilor de la Institutul de īnmul?ire ?i de
genetic? a animalelor agricole (ora?ul Pu?chin). Aici embrionul este
«dezbr?cat» īn etapa timpurie de dezvoltare, este lipsit de membran? ?i «se
destram?» īn celule aparte, care-s capabile s? tr?iasc? independent ?i
chiar s? se divizeze s? dea cāteva genera?ii. Īn anumite condi?ii ele se
adun? īn grupuri, formānd ceva asem?n?tor embrionilor.
Dac? acest proces va continua, se va putea ob?ine dintr-un singur embrion
zeci de embrioni gemeni. Aceast? īnmul?ire atāt de brusc? a poten?ialului
de procrea?ie a celor mai bune vaci este o cale direct? spre noi principii
de selec?ie. Dac? avem īn vasul lui Diuar cu azot lichid cāteva zeci de
embrioni identici nu este greu, crescānd doar cā?iva dintre ei, s? stabilim
valoarea veridic? a celorlal?i. ?i dac? ei satisfac toate cerin?ele,
fiecare poate fi f?rāmi?at īn īnc? zeci de gemeni de valoare complect? ?i
recolta total? de la o vac? va constitui de acum cāteva sute de vi?ei.
Men?ion?m, aici practicienii se pot folosi ?i de metodele perfec?ionate de
determinare a sexului embrionilor congela?i. Metoda care promite
determinarea la sigur a sexului embrionilor vitelor cornute mari īn vārst?
de mai pu?in de dou? s?pt?māni a fost elaborat? la Institutul unional de
cercet?ri ?tiin?ifice īn domeniul zootehniei. Toat? procedura de preg?tire
a micropreparatelor din celule de embrion ocup? aproximativ dou? ore.
Astfel se va afla totul despre embrionul p?strat īn azotul lichid. Pentru a
ob?ine un r?spuns ferm sunt destule cāteva celule de metafaz?: dac? g?sim
acolo cromozomul Y, īnseamn? c? īn colb? se p?streaz? o descenden??
masculin?; dac? se afl? numai cromozomii X a?tept?m numai o descenden??
feminin?. Dac? la determinarea sexului vom observa mai atent cromozomii (?i
nu numai cei sexuali), vom putea s? apreciem capacitatea embrionului de
transplantare, s? clarific?m, dac? nu exist? vre-o anomalie cromozomic?.
Dac? le eviden?iem, embrionul trebuie rebutat.
A fost elaborat? ?i o alt? cale de ob?inere a unei descenden?e numeroase.
Odat? ce majoritatea covār?itoare a celulelor embrionare, a ovocitelor nu
se matureaz? īn condi?ii naturale, ar fi bine s? se asigure maturarea lor
īn condi?ii artificiale. Dup? cum poveste?te A. Golubev, conduc?torul
laboratorului de cultivare a embrionilor la institutul indicat mai sus,
aceast? tehnologie de reproducere se prezint? īn felul urm?tor: dup? ce
vaca recordist? de la care s-a ob?inut de acum totul, a fost rebutat?, din
ovarele ei se extrag ovocitele care se pun īntr-un mediu nutritiv favorabil
matur?rii. Apoi ovulele maturate sunt fecundate ?i embrionii ob?inu?i sunt
transplanta?i mamelor adoptive.
Tocmai a?a procedeaz? savan?ii de la Institutul de īnmul?ire ?i de
genetic? a animalelor agricole. Īn vara anului 1982 ei au extras din ovarul
unei vaci adus de la combinatul de carne celulele embrionare, aflate la
etapa timpurie de dezvoltare, ?i le-au pus īntr-un mediu nutritiv
artificial. Dup? maturare ele au fost fecundate. Peste o zi ovarele au
īnceput a se diviza. Mecanismul vie?ii care, dup? pieirea vacii-mame, s-a
oprit, a īnceput iar. Trei embrioni au fost transplanta?i juncii
recipiente. Unul dintre ei s-a prins ?i īn ianuarie 1983 vaca «Nadejda» a
n?scut fiul s?u adoptiv, numit «Pervene?».
Experimentul reu?it de fecundare artificial? a ovocitului ?i de cre?tere
īn eprubet?, de transplantare a acestuia vacii recipiente, a devenit un pas
important īn dezvoltarea biologiei mondiale. Peste un an profesorul A.
Golubev a declarat īntr-un interviu acordat coresponden?ilor: «Pervene?» se
distinge printr-o s?n?tate excelent? ?i prin ritmul dezvolt?rii sale. Cu
toate c? ra?ia sa de hran? este obi?nuit?, el spore?te zilnic īn greutate
cu mai bine de un kilogram ?i cānt?re?te peste patru chentare.
Speciali?tii din multe centre ?tiin?ifice ale lumii se ocup? cu ob?inerea
artificial? a embrionilor ?i cu transplantarea lor. Se pune sarcina de a
īnv??a cum s? clon?m s? īnmul?im animalele de tip genetic unical pe cale
industrial?. Astfel se vor accelera cu mult termenele de selec?ie a unor
rase de vite de mare randament. Pān? īn prezent, īns?, au reu?it doar
experien?ele cu alte animale, precum ?i transplant?rile la vacile
recipiente a unor embrioni vii, lua?i de la vacile donatoare. Speciali?tii
geneticieni īn frunte cu academicianul L. C. Ernst, au elaborat pentru
prima dat? metodele de modelare īn eprubet? a celor mai fine procese de
na?tere a organismului viu. Aceast? orientare a ingineriei celulare este o
cale sigur? de ob?inere a vi?eilor ?i a altor animale agricole, care
prezint? o copie fidel? a p?rin?ilor lor.
13.4 Animale transgenice
F. Bernet, laureat al premiului Nobel, cu aproape cincisprezece ani īn
urm? īn cartea sa «Genele. Visuri ?i realitate» a prezis, c? ingineria
genetic? la nivelul unui īntreg organism nu va putea fi realizat? tehnic
decāt īn secolul XXI.
Īntr-adev?r, pān? īn prezent toate realiz?rile ingineriei genice a
animalelor se refereau la celule sau embrioni aparte, crescu?i īn afara
organismului. ?i erau numai celule somatice, nu sexuale. Iar ob?inerea unui
organism animal normal, viabil dintr-o celul? somatic? este o problem?
foarte complicat?. Dup? cum am mai men?ionat, dificult??ile ?in de
modific?rile ireversibile din programul ereditar al celulelor somatice
specializate. Chiar ?i la plante un organism poate fi ob?inut numai din
celule meristematice (ne specializate) sau din celule callus
(dediferen?iate) ale altor organe, cu toate c? multe dintre ele, dup? cum
?tim, se īnmul?esc u?or pe cale vegetativ?. Oricum, numai celulele sexuale
pot transforma programul ereditar īntr-un individ de valoare complecta.
Aceasta īnseamn? c? dac? vom insera gena necesar? īn cromozomul celulei
sexuale, individul matur ob?inut din ea va con?ine aceast? gen? īn fiecare
celul? a corpului s?u ?i o va transmite prin ereditate. Succesele ob?inute
de microchirurgie la operarea unor celule aparte au f?cut ca aceast?
sarcin? s? devin? absolut real?. Dar se cerea īndr?zneal? ca dup? opera?ia
de inginerie genic? s? se creasc? un organism viu. Acest lucru l-au
realizat pentru prima dat? F. Leisi de la Universitatea Oxford (Anglia).
Trebuia transplantat? o gen? a unui epure de cas? unui ?oarece. Gena
globinei a fost īn prealabil clonat?, adic? separat? din cromozomul
epurelui de cas? ?i multiplicat? īn componen?a plazmidei inelare. Apoi
copii ale acestei gene au fost inserate cu o micropipet? foarte fin? īn
nucleele ovulelor de ?oarece chiar atunci fecundate. Dup? transpalntare au
r?mas viabile jum?tate din celule. Ele au fost introduse īnapoi īn
oviductul femelelor. Numai 15% din ele au evoluat īn ?oricei de valoare
complect?. Controlul a demonstrat c? nu la toate animalele nou-n?scute gena
str?in? s-a integrat īn cromozomi. Au fost cerceta?i 24 de ?oricei ?i numai
9 dintre ei purtau gena globinic? a iepurelui de cas?. Trebuia de verificat
dac? aceste gene se transmit prin ereditate. Īn acest scop masculii, care
aveau gena iepurelui, au fost īncruci?a?i cu ?oarecii obi?nui?i. S-a
constatat c? īn toate cazurile gena a fost mo?tenit?. Iar aceasta īnsemna
c? s-a integrat stabil nu numai īn cromozomii celulelor somatice, dar ?i īn
cele sexuale.
Primele experien?e reu?ite au fost urmate de altele. Īn anul 1981 īn
pres? au ap?rut comunic?ri cu privire la inserarea genelor str?ine clonate
īn ovulele fecundate de ?oarece, care apoi se introduceau din nou īn uter
pentru dezvoltarea lor continu?. Īn ovulul fecundat al ?oarecilor era
inserat? o molecul? de ADN, care con?inea gena globulinei ( de iepure de
cas? ?i de om, gena virotic?, fermentul timidinchinaza de codificare,
precum ?i gena hormonului de cre?tere a ?obolanului. Ne vom opri mai
am?nun?it asupra ultimului exemplu.
Experimentul efectuat de un grup de biologi americani īn frunte cu R.
Palmiter ?i R. Brinster consta īn urm?toarele. La īnceput a fost creat?
gena artificial?, compus? dintr-un sector de reglare promotor al uneia
din genele ?oarecelui, ?i o gen? structural?, ce codific? hormonul de
cre?tere a ?obolanului. Apoi copiile genei artificiale au fost inserate īn
pronucleele feminine ale ovulelor ?oarecilor, dup? care aceste ovule se
implantau ?oarecilor, care jucau rolul de mame adoptive. La ?apte din 21 de
?oricei nou-n?scu?i a fost descoperit? expresia genei hormonului de
cre?tere a ?obolanului cu alte cuvinte, genele ?obolanului au īnceput s?
func?ioneze īn organismul ?oarecelui. Numai unul dintre cei ?apte ?oareci a
crescut pān? la o m?rime normal? ceilal?i erau mult mai mari ?i cre?teau
mai repede decāt cei obi?nui?i. Este u?or de īn?eles: la ace?ti ?oareci
«transgeni» (cu gene transplantate) īn serul sāngelui se aflau foarte mul?i
hormoni de cre?tere la unii de 800 de ori peste norm?!
Astfel, prima dat? introducerea ADN-ului str?in a provocat un efect
extern foarte pronun?at. Afar? de aceasta, deoarece s-a reu?it s? se
demonstreze c? 10 dintre cei 19 urma?i ai unuia din masculii transgeni au
mo?tenit hormonul «str?in» de cre?tere, aceasta poate servi drept dovad? a
faptului c? astfel se va putea ob?ine mo?tenirea caracterelor ?i
propriet??ilor programate de c?tre savan?i.
Aceast? orientare poate g?si aplicare īn practica zootehniei, bun?oar? la
stimularea cre?terii animalelor ?i sporirea randamentului de lapte. O
confirmare a acestui fapt sunt experien?ele efectuate recent asupra oilor.
Savan?ii australieni au creat pentru prima dat? īn lume o oaie
«transgen?», introducānd īn embrion o gen? responsabil? de produc?ia
hormonului de cre?tere la oi. A fost un pas īnainte pe calea cre?rii unor
animale mai mari, care cresc repede, precum ?i a acceler?rii procesului de
selec?ie īn zootehnie.
Gena hormonului de cre?tere la oi a fost inserat? īn embrion, atunci cānd
acesta era compus dintr-o singur? celul?. Apoi celula a fost implantat?
īntr-o alt? oaie, īn care a crescut mielul. Cercet?rile de laborator au
ar?tat, conform spuselor lui T. Scot, conduc?torul experimentului, c?
genele noi s-au inserat īn celulele «transgene».
Dac? experimentul va reu?i, aceast? metod? va permite s? se ob?in?
animale de 1,5 ori mai mari, care cresc de 1,3 ori mai repede decāt de
obicei.
Transplantul genetic al lui Scot este rezultatul unei munci de peste trei
ani. El este considerat īn sferele ?tiin?ifice drept un pas fundamental
īnainte, care va conduce la o abordare nou? īn principiu īn ce prive?te
īnmul?irea animalelor agricole.
Experien?e asem?n?toare se fac ?i cu popula?iile marine. Din cauza
mic?or?rii rezervelor de pe?te din Oceanul mondial se studiaz?
posibilitatea cre?rii unei re?ele largi de ferme marine, īn care lumea
animal? a m?rilor se va afla sub controlul omului. Dar principalele
obstacole īn realizarea acestui scop sunt: poluarea cu substan?e toxice a
apelor litoralului m?rii, bolile infec?ioase ale pe?tilor ?i cre?terea lor
relativ lent?. Īn leg?tur? cu aceasta D. Pauers ?i colaboratorii s?i (SUA)
au elaborat metode de inginerie genic? īn scopul de a accelera cre?terea
pe?tilor, precum ?i pentru a le elabora rezisten?a la temperaturi joase, la
substan?e toxice ?i la agen?i patogeni ai bolilor infec?ioase. Pentru a
m?ri viteza de cre?tere a pe?tilor se folose?te gena clonat? a hormonului
de cre?tere a mamiferelor, care seam?n? mult cu gena analog? a pe?tilor.
Savan?ii americani au constatat c? introducerea acestei gene īn icrele
fecundate ale unor specii de pe?ti provoac? o sporire sim?itoare a ritmului
lor de cre?tere. Ei au efectuat de asemenea experien?e de transplantare a
genelor, care le acord? pe?tilor rezisten?? fa?? de temperaturile sc?zute.
Aceste gene codific? formarea proteinelor cu propriet??i de antigen. Una
dintre aceste proteine este īn stare s? adi?ioneze cristale foarte mici de
ghea??, sc?zānd astfel cu 1 2°CE temperatura de īnghe?are a lichidului.
Aceste proteine au fost separate din ?esuturile speciilor de pe?ti din
Antarctida.
?i, īn sfār?it, a treia orientare este utilizarea genelor care codific?
proteinele metalotioneinei, care fixeaz? compu?ii toxici, de exemplu ionii
metalelor grele. Inserarea acestor gene īn icrele fecundate ale pe?tilor
trebuie s? sporeasc? rezisten?a puietului de pe?te īn caz de prezen?? īn
apa m?rilor a substan?elor toxice. Conform p?rerii autorilor, prezint?
perspective mai mari utilizarea genelor clonate ale metalotioneinelor
pentru ob?inerea acestor proteine prin metod? microbiologic? ?i apoi
īndep?rtarea cu ajutorul lor a' metalelor grele din apa marin?.
A?a dar, am examinat rezultatele unor experimente de transferare a
genelor str?ine īn ovulele diferitelor clase de animale. Īn ultimul timp īn
diferite ??ri ale lumii se efectueaz? asemenea. cercet?ri, deoarece ele
prezint? nu numai o mare importan?? ?tiin?ific?, dar ?i o mare īnsemn?tate
practic?.
Īn timpul apropiat rezultatele ob?inute vor putea fi, probabil, folosite
pentru tratamentul bolilor ereditare ale oamenilor ?i animalelor, provocate
de anomaliile congenitale ale aparatului genetic al celulelor. Inserarea īn
aparatul genetic al embrionilor de mamifere a genelor str?ine respective va
putea restabili func?ionarea normal? a unor sectoare anumite ale ADN-ului
?i preveni īn felul acesta dezvoltarea bolilor ereditare.
XIV. FONDUL GENETIC AL BIOSFREREI
14.1 Rolul organismelor vii īn natur? ?i īn economia na?ional?
Lumea vie care ne īnconjoar? ne frapeaz? prin varietatea sa. Īn aceasta
const? frumuse?ea ei care stimuleaz? munca creatoare a pictorilor ?i
sculptorilor, compozitorilor ?i cānt?re?ilor, scriitorilor ?i poe?ilor.
Varietatea regnului vegetal ?i animal creeaz? un anumit echilibru īn
natur?, el oglinde?te starea real? a fondului genetic al popula?iilor ?i
speciilor, care s-au format timp de milioane de ani īn decursul evolu?iei
biologice.
No?iunea de fond genetic include, de obicei, totalitatea genelor tuturor
indivizilor, care determin? formarea celor mai diferite caractere ?i
propriet??i ale fiec?rui individ īn parte, precum ?i a speciei luate īn
ansamblu, datorit? c?rora ea poate s? se adapteze la orice condi?ii de
existen?? ?i s?-?i continue evolu?ia.
Popula?iile care se īnmul?esc pe cale sexuat? au un fond genetic relativ
stabil. Specia luat? ca un tot īntreg are un fond genetic unic, care st? la
baza procesului de formare a noi rase ?i specii.
Fiecare dintre noi ?tie c? existen?a oric?rei specii este imposibil?,
dac? ea este izolat? de toate celelalte la fel dup? cum ar fi imposibil?
existen?a oric?rui om īn afara comunit??ii umane. Īn natur? toate speciile
se afl? īntr-o leg?tur? reciproc?, fiind legate unele de altele prin mii de
fire invizibile care īn ansamblu contribuie la suprave?uirea fiec?reia din
ele. Este vorba īn primul rānd de leg?turile trofice, care se stabilesc
īntre produc?torii de substan?e organice (plantele verzi), consumatori
(organismele heterotrofe) ?i reductorii resturilor organice
(microorganismele). Aceste trei grupe de organisme formeaz? īmpreun? taxoni
mai mari biocenozele, īn limitele c?rora se produce ciclul biologic al
substan?elor. Cu cīt biocenoza se caracterizeaz? printr'o varietate mai
mare a fiec?rei specii din aceste grupe de organisme, cu atāt īn ea se va
observa un echilibru genetic mai bun. Din aceast? cauz? no?iunea de fond
genetic cap?t? ?i un sens mai larg. Putem vorbi despre fondul genetic nu
numai al unor specii aparte, dar ?i a biocenozelor luate īn ansamblu ?i, īn
ultim? in-stan??, despre fondul genetic mondial sau biosferic.
Pentru planeta noastr? luat? īn ansamblu no?iunea de fond genetic se
asociaz? cu totalitatea speciilor de plante, animale ?i microorganisme ce o
populeaz? ?i care creeaz? un anumit echilibru īn biosfera P?māntului f?r?
care omenirea n-ar putea exista.
Noi to?i ?tim ce rol joac? plantele, animalele ?i regnul fiin?elor
invizibile īn natur? ?i īn via?a omului.
Plantele verzi, care realizeaz? procesul fotosintezei, sīnt izvorul
existen?ei bun?st?rii ?i dezvolt?rii vie?ii pe P?mānt. Vegeta?ia exercit? o
mare influen?? asupra climei, bazinelor de ap?, lumii animale ?i asupra
celorlal?i componen?i ai biocenozelor. Ea este o surs? de nesecat de
produse alimentare, tehnice ?i de materie prim? medicamentoas?, de
materiale de construc?ie foarte variate. Aproape 50% din toate
medicamentele sīnt de origine vegetal?; 80°CE de pic?turi cardiace sīnt
ni?te extracte preg?tite din ierburi ?i flori.
A?i auzit, probabil, ?i despre plantele-meteoroloji. barometre vii,
indicatori de minerale utile. Pu?ini ?tiu, īns?, c? plantele se pricep ?i
la muzic?. Cānd se cānt? la vioar? muzica antic? indian?, mimoza cea timid?
cre?te de 1,5 ori mai repede. Plantele cele mai «muzicale», adic? care
reac?ioneaz? pozitiv la sunete, sīnt orezul ?i tutunul. C. Roberts, un
gr?dinar amator din Anglia, interpretānd diferite melodii, a crescut una
dintre cele mai mari p?tl?gele ro?ii din lume, cu greutatea de 2 kg.
Savan?ii americani au observat c? muzica clasic?, de camer? accelereaz?
cre?terea plantelor, īn timp ce muzica de jaz o īncetine?te. Probabil, nu
degeaba jazul, mai ales īn interpretare proast?, provoac? multor oameni
emo?ii negative.
Uneori plantele servesc drept obiecte de cercetare bionic?. Natura a
īnzestrat unele organe cu o structur? atāt de perfect?, īncāt inginerii n-
au putut s? nu acorde aten?ie acestui fapt ?i utilizeaz? aceste principii
la proiectarea construc?iilor tehnice. Savan?ii germani au folosit,
bun?oar?, schema structurii crustei diatomeelor la construirea suportului
marelui ecran pentru Teatrul verde din Berlin. Arhitectul P. Soleri a
proiectat un pod peste un fluviu cu o lungime de peste 1 km. Construc?ia
acestui pod prezint? o copie a unei frunze semir?sucite, care are o
deosebit? tr?inicie.
Se poate vorbi īnc? mult despre folosul plantelor. Mu?chii ?i lichenii
servesc drept indicatori minuna?i ai polu?rii radioactive. Euhornia e o
simpl? buruian?. Ea cre?te īn regiunile subtropicale ?i oamenii caut? pe
m?sura posibilit??ilor s? scape de ea, deoarece, īnmul?indu-se foarte ^
repede, umple canalele ?i albiile rāurilor, īmpiedic? naviga?ia. S-a
constatat, īns?, c? aceast? plant? absoarbe repede din ap? (datorita
cre?terii ei rapide) multe substan?e d?un?toare, inclusiv insecticidele ?i
fenolii; afar? de aceasta, ea suge ca un burete compu?ii celor mai
periculoase metale grele mercurul, plumbul, cadmiul. De aceea acolo unde
cre?te ea, apa este totdeauna curat?. Deci cum am aprecia folosul ?i dauna
pe care le aduce euhornia?
La fel de important este ?i rolul pe care īl au animalele īn natur? ?i īn
via?a omului.
Lumea animal? constituie o parte important? a biosferei, participānd la
circuitul biologic al substan?elor.
Animalele exercit? o mare influen?? asupra vie?ii plantelor. S? ne
amintim īn acest sens de insectele polenizatoare ?i de p?s?rile
transportatoare de semin?e. Animalele s?lbatice constituie o surs?
inepuizabil? pentru domesticirea ?i īncruci?area lor cu animalele
domestice, pentru crearea unor rase noi. Cunoa?tem cu to?ii importan?a
estetic? a animalelor. E vorba nu numai de p?s?rile decorative, de fluturii
?i pe?ti?orii din acvariu... Animalele servesc ca obiecte de cercet?ri
?tiin?ifice, inclusiv de cercet?ri medicale ?i bionice. Īnc? filozoful
antic Democrit (sec. 43 ī. e. n.) a men?ionat: «Noi am īnv??at de la
animale, imitānd cele mai importante lucruri: de la p?ianjen am īnv??at
croitoria; cāntecul de la privighetoare; construirea locuin?elor de la
rāndunele».
Īn unul din capitolele anterioare am vorbit despre serviciul pe care īl
presteaz? truditorii microlumii. Dar activitatea lor este mult mai vast?.
S? nu uit?m c? microbii efectueaz? aproape o mie de reac?ii chimice.
Fiecare dintre ei poate prelucra o mas? biologic? de 3040 de ori mai mare
decāt greutatea lui proprie. Cu ajutorul lor sīnt sintetizate
antibioticele, vitaminele (B12, A, D2) pe care, deocamdat?, nu le putem
ob?ine pe cale ne biologic?. Folosirea micro-bilor pentru ob?inerea
hormonului cortizon a redus costul acestui preparat de 100 de ori. Recent
savan?ii au descoperit īnc? o īnsu?ire a microbilor: s-a constatat c? mul?i
dintre ei pot face rezerve de metale. Mucegaiurile aspergilei, bun?oar?,
con?in 0,3% de cupru de 30 000 de ori mai mult decāt mediul ambiant.
Multe bacterii acumuleaz? īn cantit??i mari uran: alga microscopic?,
clorela de ap? dulce aproximativ 0,4% de mas? uscat?, actinomicitele
4,5%, bacteriile denitrificative 14%, iar culturile alese special de
drojdii sau pseudomonade aproape 50 %. Bacteria bacilus subtilis poate
extrage din solu?ii apoase aproximativ 40 metale diferite, inclusiv
aurul. Tulpinile special construite de microorganisme extrag din sol īn
condi?ii de laborator aproximativ 82% din aurul pe care-l con?ine.
Majoritatea microorganismelor despre care am amintit tr?iesc īn mediul
acvatic, mai alee īn ocean. Īn ultimii ani, īns?, Oceanul mondial este
considerat tot mai mult o surs? poten?ial? de diferite substan?e utile, ale
c?ror rezerve pe uscat s-au mic?orat mult, iar unele sīnt pe cale de
dispari?ie. Īn apa marin? sīnt dizolvate 6 miliarde tone de cupru, 4
miliarde tone de uran, 0,5 miliarde tone de argint, aproape 10 milioane
tone de aur. Nu pot fi oare extrase aceste bog??ii cu ajutorul
microorganismelor, care au minunata capacitate de a concentra metalele?
Aceasta nu este o idee fantastic?. Doar microbii care acumuleaz? metalele
īntrec sorben?ii chimici prin capacitatea lor de absorb?ie, cīt ?i
specificul absorb?iei. Afar? de aceasta, microbii bioabsorben?i pot
purifica de metale grele, inclusiv de cele radioactive, scurgerile
industriale. Cultura mucegaiurilor de ficomicete separ? uranul din apa
poluat? de 3,5 ori mai repede, iar torul de 23 ori mai repede decāt
r??inile schimb?toare de ioni. ?i dac? vom utiliza cultura de bacterii
dinitrificative, peste 8 minute de contact cu bioabsorbantul, concentra?ia
de uran din ap? se reduce de la 25 la 0,5 mg/l.
Pentru sporirea eficacit??ii acestor sisteme de purificare pot fi
«perfec?ionate» microorganismele folosite īn ele prin metode de inginerie
genic?. Īn SUA a fost patentat? metoda de detoxificare biologic? a apelor
de scurgere acolo func?ioneaz? bacteriile pseudomonadei, c?rora le-au
fost īncorporate plazmidele ce determin? sinteza proteinei, care separ?
mercurul din compu?ii ei. Celulele uzate sīnt arse apoi, iar mercurul
separat din produsele lor de ardere.
Dar din toate cele create pān? īn prezent de natur? nimic nu poate fi
comparat cu capacitatea fantastic? de adaptare, caracteristic? fiin?elor
invizibile.
Exist? bacterii care se pot afla īn hidrogen lichid (-252°C) timp de 20
de minute, iar temperatura de 200°C o suport? cāteva luni. Savan?ii
americani au descoperit bacterii vii īn craterele vulcanilor de pe fundul
oceanului. Ele tr?iesc ?i se īnmul?esc la o temperatur? de 250°C ?i la o
presiune de 265 atmosfere. Pe fundul Oceanului Pacific a fost descoperit un
izvor termal cu temperatura de 400°C. Īn acest «uncrop» tr?iesc nu numai
bacterii, dar ?i unele molu?te ?i viermi. Diapazonul presiunii la care este
posibil? via?a frapeaz? imagina?ia: de la 8 mii de atmosfere (drojdiile)
pān? la 0,001 milibari (semin?ele ?i «sporii). Imagina?ia noastr? refuz? s?-
?i prezinte acest lucru, dar unele specii de bacterii se simt normal īn
apele reactorilor atomici la o doz? de radia?ie de 23 milioane de Rad.
Pentru compara?ie, radia?ia natural? cronic? pe globul p?māntesc variaz?
īntre 48 de microrad ?i un rad pe an.
De ce am caracterizat atāt de am?nun?it rolul multilateral pe care-l
joac? fiin?ele vii? Pentru a clarifica c? f?r? ele omul nu poate exista. Īn
procesul evolu?iei de sute de mii ?i milioane de ani, toate formele de
via?? au selectat ?i au fixat īn aparatele lor genetice capacitatea de a se
adapta perfect la condi?iile specifice de mediu. Īn majoritatea cazurilor
aceste adapt?ri nu pot fi create de om īn mod artificial.
De aceea fiecare specie, chiar dac? se pare c? n-are īn prezent nici o
īnsemn?tate practica, poate deveni de mare valoare. Dispari?ia oric?rei
specii īnseamn? o renun?are con?tient? la un conservator al fondului
genetic poten?ial ?i o ?tirbire nu numai a intereselor ?tiin?ei, dar ?i a
posibilit??ilor practicii viitoare. E de mare importan?? men?inerea
fondului genetic mondial, īn special a acelor plante ?i animale, care au
devenit de acum rare ?i al c?ror mediu de trai este amenin?at de o brusc?
īnr?ut??ire.
14.2 Banca de gene a plantelor
Problema p?str?rii fondului genetic al speciilor existente de plante este
una din problemele generale ale protec?iei naturii vii.
Pentru p?strarea variet??ii vegetale īn īntreaga lume a fost creat? o
re?ea larg? de rezerva?ii ?i de gr?dini botanice. Dar rezerva?iile īn care
se p?streaz? biocenozele tipice nu pot garanta pe deplin p?strarea tuturor
speciilor de plante, care vie?uiesc pe teritoriul lor. Īn gr?dinile
botanice, la rāndul lor, se p?streaz? de obicei numai ni?te grupe mici de
plante. De aceea savan?ii ī?i leag? toate speran?ele pe viitor de crearea
b?ncilor de semin?e, sau, cum mai sīnt ele numite, b?ncile plasmei
embrionare (germinale).
Īn leg?tur? cu aceasta Organiza?ia alimentar? ?i agricol? a ONU (FAO) a
propus un program interna?ional de protec?ie ?i p?strare a formelor
s?lbatice ale plantelor cultivate. Aceste forme au servit pe vremuri drept
material pentru cre?terea tuturor culturilor agricole contemporane.
?i dac? īn prezent multe dintre ele sīnt pe cale de dispari?ie complect?,
aceasta īnseamn? c? pot dispare pentru totdeauna genele care determin?
diferitele īnsu?iri ale plantelor.
FAO recomand? s? se ?in? la eviden?? materialul genetic existent ?i s? se
organizeze un sistem interna?ional de «b?nci» pentru p?strarea permanent? a
fondului genetic mondial al plantelor. Aici rolul principal apar?ine
Institutului unional de fitotehnie (IUF), unde este concentrat? cea mai
mare colec?ie de gene din lume. Fondatorul ei a fost academicianul N. I.
Vavilov.
Tān?rul Vavilov a fost unul dintre primii care a īn?eles ce īnseamn?
genetica pentru agricultur?. Odat? ce genele r?spund de calitatea soiului
?i din ele pot fi ob?inute orice fel de combina?ii dorite, Vavilov, primul
īn lume, a hot?rāt s? organizeze o colec?ie gigantic? de gene, s?
alc?tuiasc? o genotec? unic?. Conform planurilor sale, aceast? genotec? va
fi de folos selec?ionatorilor abona?i, care vor construi soiuri noi de
plante.
De aceea a ap?rut ideea de a trimite īn toate ??rile lumii expedi?ii
speciale din Rusia pentru colectarea genelor.
Īntrebarea era: unde trebuie s? fie c?utate ele ca s? nu se piard? timpul
īn zadar?
Dup? ce a studiat mii de c?r?i, Vavilov, care avea o capacitate de munc?
fenomenal?, a descoperit c? soiurile plantelor cultivate s-au r?spāndit
prin īntreaga lume doar din cāteva centre geografice, punānd baza teoriei
cu privire la centrele de origine a plantelor cultivate. Vavilov considera
c? aceste centre au fost locurile de concentrare ale , bog??iilor genice.
N. I. Vavilov, colaboratorii ?i discipolii s?i au organizat circa 150 de
expedi?ii īn cele mai īndep?rtate col?uri ale CSI ?i 50 īn diferite ??ri
str?ine. Īn urma acestor expedi?ii, precum ?i a schimbului multianual de
probe de semin?e ?i de material s?ditor, īntre institu?iile ?tiin?ifice ale
tuturor ??rilor din lume la institut a fost creat? o colec?ie unic? de
semin?e. Numai īntre anii 1930 ?i 1940 IUF a expediat la cererea
selec?ionatorilor de la centrele de selec?ie din Uniunea RSS 1,5 milioane
de pachete cu probe. Īn anul 1940 colec?ia IUF num?ra de acum aproape 200
mii de probe. A fost cea mai mare din lume atāt dup? cantitatea
materialului colectat, cīt ?i dup? componen?a lui calitativ?.
IUF īntre?ine contacte de afaceri pentru schimbul de resurse genetice cu
754 de institu?ii ?tiin?ifice din 98 ??ri ale lumii. Numai īn anii
19651975 au fost introduse peste 110 000 de probe ale diferitelor plante
?i īn prezent īntreaga colec?ie a IUF num?r? aproape 300 mii de probe de
plante cultivate ?i de rubedenii s?lbatice ale acestora. Dintre ele
gramineele formeaz? peste 75 de mii, porumbul ?i plantele boboase aproape
40 de mii, p?st?ioasele aproape 25 de mii, leguminoasele ?i bost?noasele
aproape 20 de mii ?. a. m. d.
Colec?ia de la institutul care poart? numele organizatorului ?i primului
s?u director, a academicianului N. I. Vavilov, reune?te speciile s?lbatice,
rubedeniile culturilor cultivate, soiurile locale veci ?i popula?iile din
diferite raioane ale CSI ?i ale diferitelor ??ri ale globului p?māntesc,
soiurile veci ?i soiurile de selec?ie cele mai noi, hibrizii, mutan?ii,
haploizii, poliploizii ?. a. Ea serve?te drept baz? principal? pentru
crearea soiurilor ?i hibrizilor tuturor culturilor agricole.
Colec?ia surselor de gene (a donatorilor de gene) prezint? a?a-zisul
material de construc?ie, pe baza c?ruia selec?ionatorul creeaz? noi soiuri
?i hibrizi, rezisten?i la boli, la condi?ii nefavorabile, cu o perioad? de
vegeta?ie de durat? necesar?, potrivite pentru cultivarea ?i recoltarea
mecanizat?, cu un randament ?i o calitate a produc?iei sporite.
Miile de probe de semin?e ob?inute de la fiecare cultur? īi permit
selec?ionatorului s? le aleag? pe cele de care are nevoie, care au
caracterele necesare pentru cre?terea unui soi nou, mai potrivit. Pe baza
colec?iilor IUF au fost crescute aproape 1000 dintre cele mai bune soiuri
de culturi agricole.
Un exemplu minunat de utilizare a fondului mondial genetic de selec?ie
este crearea soiului de grāu «Bezostaea-1», cunoscut īn lumea īntreag?.
Plantele de acest soi au o tulpin? mic?, sīnt rezistente la rugin?, la
frig, sīnt foarte roditoare, reac?ioneaz? la īngr??are, se macin? bine ?i
au bune calit??i gustative. Acesta este un soi cu adev?rat «genial»! La
cre?terea lui academicianul P. P. Luchieanenco a utilizat soiurile de grāu
din diferite ??ri ?i continente, aflate īn colec?ia IUF. De exemplu, forma
patern? a soiului «Bezostaea-1» a fost de origine argentinian: «Clein 33».
Acesta din urm? a fost crescut cu participarea soiului italian «Ardito»,
ob?inut prin īncruci?area grāului moale european cu forma japonez?
«Acagomuchi», ce are tulpin? joas? ?i care a transmis acest caracter
soiului «Clein 33». Ultima calitate a fost mo?tenit? de «Bezostaia 1».
P. P. Lucieanenco, lucrānd la crearea soiurilor noi de grāu mult mai
roditoare, a īncruci?at «Bezostaea 1» cu soiurile rezistente la p?tulire
din RDJ ?i a ob?inut soiurile de grāu de toamn? cu un īnalt randament,
numite «Avrora» ?i «Cavcaz». Acestea au tulpin? mic?, sīnt rezistente la
p?tulire ?i la boli criptogamice, recolta e de 7080 centale la hectar.
Īn prezent depozitul na?ional de semin?e a fost mutat din Leningrad īn
or??elul Botanica de līng? Crasnodar. Fondurile lui se complecteaz? mereu,
īn noua c?mar? de gene se vor p?stra īn containere, ce au capacitatea de
0,5 kg, peste 400 de mii de probe de diferite semin?e. A fost adoptat? o
nou? tehnologie de p?strare a fondului de colec?ie. Semin?ele uscate īn
prealabil se p?streaz? normal la +4°C f?r? a fi reāns?mān?ate 2530 de ani,
men?ināndu-?i norma fiziologic?.
Conservarea genomilor sub form? de semin?e urm?re?te un scop dublu. Īn
primul rānd, s? p?streaz? fondul genetic al plantelor rare pe cale de
dispari?ie, īn rāndul al doilea, pot fi studiate posibilele modific?ri
genetice īn cazurile de p?strare īndelungat? a semin?elor, fapt de mare
importan?? pentru ?tiin??.
Banca de probe nu solu?ioneaz?, de bun? sam?, problema p?str?rii fondului
genetic al plantelor, deoarece la īnmul?irea prin semin?e nu se reproduc
īntotdeauna toate caracterele, pe care dorim s? le p?str?m. Afar? de
aceasta, multe plante se īnmul?esc numai pe cale vegetativ?. Īn astfel de
cazuri fondul genelor poate fi p?strat numai prin conservarea la mare frig
a ?esuturilor din zona de cre?tere (meristem) ?i a embrionilor cultiva?i īn
afara organismului (structurile embrionare), precum ?i a celulelor sexuale
?i somatice.
Cea mai bun? metod?, īns?, va fi nu p?strarea celulelor, chiar dac?
īntotdeauna vom putea ob?ine din ele o plant? īntreag?, ci p?strarea
meristemelor care ofer? posibilitatea de a restabili complect ?i de a
īnmul?i genotipul dat. Īn cazul utiliz?rii meristemelor, metodele de
regenerare a plantelor au fost elaborate deja pentru 60 de specii ?i ele se
aplic? larg īn practic?.
O alt? metod? special?, care face posibil? p?strarea genotipului ini?ial
este cultivarea embrioizilor ob?inu?i din celulele somatice sau din polen,
cānd anterele sīnt cultivate in vitro.
Pān? īn prezent s-a reu?it a se restabili cultura de celule, dup? ce ele
s-au aflat īn azot lichid, ale plopului, paltinului, m?tr?gunei, morcovului
?. a. Celulele morcovului au p?strat capacitatea de a regenera plante
īntregi. La tutun s-a reu?it a se «īnvia» embrioizii dezghe?a?i, crescu?i
īntr-o cultur? de antere. Dup? aceea din ei s-au ob?inut plante.
A?a dar, pentru crearea unei b?nci de gene ale plantelor, e nevoie de
colec?ii mari de semin?e, de congelarea polenului, a celulelor,
embrioizilor ?i ?esuturilor meristemice cultivate, din care este mai u?or a
regenera planta.
Īntreaga opera?ie de p?strare a celulelor const? din urm?toarele etape
principale: preg?tirea culturii de celule, ad?ugarea la ea a
crioprotectorului, congelarea programat?, p?strarea īn azot lichid,
dezghe?area, īndep?rtarea (sp?larea) crioprotectorului, determinarea
viabilit??ii celulelor, recultivarea (adic? restabilirea culturii) ?i, dac?
este posibil ?i necesar, regenerarea plantelor.
14.3 Fondul genetic al plantelor
Activitatea economic? ?i de produc?ie a omului a devenit un factor ce
amenin?? existen?a multor specii de animale. Numai de la īnceputul
secolului al XVII au disp?rut de pe planet? 150 specii de animale s?lbatice
?i p?s?ri, dintre care 75 au disp?rut īn ultimii 50 de ani. Īn Cartea Ro?ie
a Asocia?iei interna?ionale de protec?ie a naturii au fost īnscrise 768
specii ?i 371 subspecii de animale vertebrate, iar īn Cartea Ro?ie a fostei
Uniunii RSS 92 specii ?i subspecii de mamifere, 80 specii de p?s?ri, 35
specii de reptile, 209 (!) specii de insecte ?. a. m. d.
Reducerea num?rului de specii amenin?? existen?a lor, iar reducerea
num?rului de indivizi ai fiec?rei specii duce la reducerea variet??ii
genetice.
Unul dintre factorii de accelerare a ritmului de reducere ?i de
dispari?ie a multor specii este stresul, cauzat de civiliza?ie. Īntr-o
situa?ie deosebit de periculoas? se afl? aborigenii, adic? rasele locale de
animale. Dintre cele 145 de rase, crescute īn Europa, 115 sīnt īn
dispari?ie.
Uneori savan?ii reu?esc s? salveze unele specii amenin?ate de nimicire
complet? prin īnmul?ire īn condi?ii artificiale. Astfel a fost salvat?
antilopa, orixul alb, renul-lui-David. La īnceputul acestui secol īn
parcurile zoologice ale Europei r?m?sese doar 16 reni din aceast? specie.
Īn prezent num?rul lor e le 400. Dup? cel le-al doilea r?zboi mondial pe
teritoriul brani?tei Belovejscaia a r?mas un singur zimbru. Datorit?
eforturilor comune ale speciali?tilor sovietici ?i polonezi num?rul lor s-a
m?rit treptat pān? la 1000.
Īnmul?irea īn captivitate a speciilor rare de animale s?lbatice pān? la
num?rul cānd nu mai exist? pericolul de dispari?ie este o metod? ce s-a
īndrept??it. De acest lucru se ocup? īn prezent savan?ii de la 800 de
parcuri zoologice ale lumii, īn care se īntre?in 161 specii de mamifere ?i
72 specii de p?s?ri. Īn fosta URSS se īntre?ineau īn parcuri 127 specii ?i
subspecii de animale. Īn parcurile zoologice din lume se nasc. bun?oar?, īn
fiecare an 200 de pui de tigru-de-Amur, care a devenit o raritate īn locul
s?u de ba?tin?.
Īn procesul de cre?tere a animalelor īn parcurile zoologice se isc? de
bun? sam?, o serie de probleme. Una dintre acestea este īnmul?irea
animalelor s?lbatice īn captivitate, C?ci la multe dintre ele dispar
deprinderile comportamentului sexual ?i matern. Pe de alt? parte, din cauza
īnmul?irii prin īncruci?area rudelor apropiate se reduce varietatea
genetic?. Popula?ia din 50100 de indivizi poate asigura p?strarea doar a
unei jum?t??i din fondul genetic al speciei. Dar īn parcurile zoologice
este imposibil a īntre?ine asemenea grupuri numeroase de animale, mai ales
ale mamiferelor mari. ?i, īn sfār?it, apare problema dezvolt?rii la pui a
deprinderilor necesare pentru via?? īn libertate.
Nu īncape īndoial? c? formele cele mai fire?ti ?i de aceea ?i cele mai
eficace de protec?ie a fondului genetic al speciilor rare de plante, precum
?i de animale sunt rezerva?iile ?i parcurile na?ionale. Īn prezent īn lume
exist? peste 40 mii de astfel de institu?ii. Īn fosta URSS existau141
rezerva?ii, 12 parcuri na?ionale ?i 2700 teritorii, rezerva?ii cu o
suprafa?? total? de aproape 57 milioane de hectare. Īn RM exist? 2
rezerva?ii «Codru», pe teritoriul raioanelor Nisporeni ?i Str??eni, ?i
«P?durea R?denilor» īn raionul Ungheni. Suprafa?a lor total? este de
aproape 11 mii hectare. Curānd vor fi organizate īnc? dou? rezerva?ii:
«Beleu» īn raionul Vulc?ne?ti ?i «Golful de la Goean» īn raionul Dub?sari.
Se prevede ?i crearea unui parc na?ional pe teritoriul gospod?riei Orhei, o
rezerva?ie de faun? «Lāng? Prut» īn raionul Glodeni ?i «?oimul» īn raionul
Camenca.
Ce se poate, īns?, face cu speciile al c?ror num?r de indivizi s-a redus
la limit? ?i care sunt amenin?ate s? dispar? complect, dac? au r?mas īn
via?? numai femele sau numai masculi? Cum trebuie s? proced?m, ca s?
īnapoiem specia naturii?
Īn februarie 1976 la Centrul ?tiin?ific de cercet?ri biologice din
Pu?cino al A? a fostei URSS s-a ?inut o consf?tuire neobi?nuit?. Ea a fost
consacrat? problemei p?str?rii speciilor de animale pe cale de dispari?ie
prin conservarea genelor lor. Ini?iativa acestei consf?tuiri īi apar?ine
profesorului B. N. Veprin?ev, care a emis ideea cu privire la colectarea ?i
conservarea genomilor (garnitura de gene) animalelor, pentru ca īn viitor,
dac? va fi necesar ?i vor apare posibilit??i tehnice, s? fie regenerate din
ele speciile disp?rute.
Tocmai aceast? idee a fost pus? īn discu?ie la Pu?cino. Consf?tuirea a
aprobat propunerea de a se conserva genomii sub form? de celule sexuale ?i
celule somatice, precum ?i embrionii, cu toate c? multora ideea li s-a
p?rut utopic?.
Dar numai peste doi ani participan?ilor la Asambleia general? a
Asocia?iei interna?ionale de procreare a naturii, ce a avut loc la A?habad,
propunerile lui Vepreian?ev nu le-au mai p?rut chiar atāt de ireale. Ideea
salv?rii faunei pe cale de dispari?ie prin crearea unor depozite de gene
conservate sau a unor b?nci genetice s-a r?spāndit larg ?i a atras nu numai
aten?ia biologilor, ci ?i a savan?ilor de cele mai diverse specialit??i.
A?a dar, este vorba de conservarea genomilor din care īn viitor se vor
ob?ine animale. Acest lucru a devenit posibil dup? ce au fost stabilite
primele succese īn conservarea spermei ?i a celulelor somatice, iar īn
ultimii ani ?i a unor embrioni īntregi, fapt despre care am relatat destul
de am?nun?it īn capitolul precedent.
Īnc? la sfār?itul deceniului al patrulea īnceputul deceniului al
cincilea a fost elaborat? tehnica conserv?rii prin congelare la temperaturi
joase a spermei vitelor cornute mari. Dac? p?str?m sperma taurului īn azot
lichid cā?iva ani, ea nu-?i pierde capacitatea de fecundare, cu toate c?
50% din spermatozoizi per īn timpul congel?rii.
Tehnica aceasta a fost perfec?ionat?, conservāndu-se sperma a 100 de
specii, inclusiv a mamiferelor: a iepurelui de cas?, arm?sarului, taurului,
?apului, cāinelui, cerbului, elanului, lamei, bizonului, maimu?ei ?. a.
Sunt create b?nci de sperm? congelat? a speciilor s?lbatice, īn special a
celor rare ?i pe cale de dispari?ie. La centrul de medicin? din Tehas este
conservat? sperma a 98 specii de mamifere.
Mai exist? o metod? de p?strare a celulelor sexuale masculine a speciilor
de animale pe cale de dispari?ie: congelarea testiculelor masculilor
pieri?i īn scopul implant?rii lor viitoare animalelor castrate.
La temperatura de 196°CE (temperatura azotului lichid) celulele ī?i
p?streaz? viabilitatea zeci ?i sute de ani. S-a dovedit c? descenden?a
taurilor, sperma c?rora a fost p?strat? 25 de ani, este absolut normal?. Īn
celule, la aceast? temperatur? de p?strare, nu se produc nici un fel de
reac?ii biochimice. Calculele experimentale ?i teoretice arat? c? timpul
optim de p?strare a celulelor sexuale īn stare congelat? este de cel pu?in
200 de ani. Prin urmare, memoria genetic? despre aceste animale nu va
dispare f?r? urm?, ea se va p?stra timp īndelungat, ?i urma?ii, primind-o
drept mo?tenire, vor putea reānvia ?i admira speciile disp?rute demult.
Exist? dou? c?i de regenerare a speciilor de la care s-a p?strat numai
sperma congelat?. Prima fecundarea ovulului femelei de alt? specie. Este,
de fapt, o hibridizare interspecific?. Deocamdat? exist? numai hibrizi
naturali īn urma īncruci??rii dintre lup ?i cāine. Iar hibridul creat pe
cale artificial? prin īncruci?area morunului cu cega besterul prezint?
doar importan?? industrial?.
Foarte complicate sunt cazurile de izolare fiziologic? a speciei, cānd ea
este incapabil? a se īncruci?a cu alte specii. Īn acest caz se poate aplica
īns?mān?area artificial? a femelelor.
Este mult mai complicat cazul īn care sperma se dovede?te a fi ne viabil?
īn filierele genitale ale femelei de alt? specie. Pentru a īnfrunta acest
obstacol au fost elaborate metode de fecundare a ovulului īn eprubet?.
Pentru 14 specii de mamifere au fost g?site medii potrivite īn acest scop.
La 4 specii, dup? ce ovulele fecundate au fost introduse īn uterul femelei,
acestea s-au dezvoltat īn pui.
Cealalt? cale ?ine de ob?inerea a?a-ziselor organisme androgenetice,
adic? care se dezvolt? īn exclusivitate pe contul nucleului patern al
organismelor. Pentru ob?inerea lor trebuie s? fie īnl?turat sau inactivat
nucleul propriu al ovulului fecundat. Astfel embrionul lipsit de garnitura
matern? de cromozomi se va dezvolta pe baza garniturii paterne. Deoarece
nucleul spermatozoidului con?ine o garnitur? de cromozomi haploid? (unic?),
incapabil?, īn majoritatea cazurilor, s? asigure dezvoltarea normal? a
embrionului, trebuie s? se ob?in? diploidizarea celulelor embrionului.
Aceasta se face prin inducerea endomitozei la prima diviziune a celulei sau
prin fecundarea ei dispermic? ?i contopirea ulterioar? a' nucleelor
haploide a ambilor spermatozoizi.
Putem īmpiedica diviziunea celulei ?i efectua trecerea respectiv? din
stare haploid? īn stare diploid?, ac?ionānd asupra ei cu temperaturi īnalte
sau substan?e speciale colhicin? ?i citohalazin?.
Īn felul acesta savan?ii englezi au reu?it s? ob?in? īn 1977 embrioni de
?oareci diploizi androgeneticii, iar savan?ii americani īn acela?i an au
ob?inut dezvoltarea lor pān? la na?tere. Cu mult īnainte, īn anul 1957,
savan?ii B. Astaurov ?i V. Ostracova-Var?aver au c?p?tat indivizi
androgeneticii interspecifici fecunzi de vierme de m?tas?.
Crioconservarea celulelor sexuale b?rb?te?ti nu numai c? permite crearea
b?ncii de gene a speciilor rare ?i pe cale de dispari?ie a animalelor
s?lbatice, ea mai ofer? posibilitatea de a p?stra ?i stimula sperma
reproduc?torilor de elit? timp īndelungat, chiar dup? moartea lor. Īn
prezent īn lume se īns?mān?eaz? artificial aproape 100 milioane de vaci, 40
milioane de bivoli, 50 milioane de oi, 6 milioane de cai anual. Īn Uniunea
RSS au fost utiliza?i 655 de tauri reproduc?tori de ras? Hol?tein-friz? de
la care au fost create 6,3 milioane doze de sperm? congelat?, fapt ce
permitea efectuarea cu succes a muncii de selec?ionare.
Avantajele utiliz?rii spermei congelate o demonstreaz? urm?toarele date.
La o īmperechere natural? un taur-reproduc?tor poate īns?mān?a pe parcursul
vie?ii sale 250350 de vaci. La īns?mān?are artificial? cu sperm? proasp?t?
aceast? cifr? spore?te ajungānd la 58 mii. Iar utilizānd rezervele de
sperm? congelat?, ob?inut? de la un reproduc?tor, se pot īns?mān?a 4050
mii de vaci.
Conservarea numai a spermei nu este o m?sur? suficient? pentru p?strarea
fondului genetic al speciilor pe cale de dispari?ie. Au īnceput lucr?rile
de creare a b?ncilor de ovule ?i de embrioni.
Metoda de congelare a ovulelor este mai dificil? decāt metoda de
congelare a spermatozoizilor, de aceea nu e elaborat? īn īntregime. Pān? īn
prezent s-a ob?inut fecundarea ovulelor congelate ?i dezghe?ate la ?oareci,
?obolani, hārciogi, dar dezvoltarea pān? la na?tere a ovulului fecundat
dup? dezghe?are s-a produs numai la ?oareci. Poate e de mai mare
perspectiv? congelarea ovarelor. Dup? dezghe?are, ovarele sunt implantate
femelei castrate ?i celulele sexuale ī?i definesc aici dezvoltarea. Aceste
experien?e s-au soldat cu succes asupra ?oarecilor ?i ?obolanilor.
Este posibil? o asemenea situa?ie cānd ultima femel? a unei specii īn
dispari?ie s? pear? ?i de la ea s? r?mān? doar ovarele congelate. Īn acest
caz ovarele ei pot fi transplantate femelelor speciilor īnrudite.
Experien?e reu?ite īn acest sens au fost efectuate asupra drosofilelor,
amfibiilor, p?s?rilor.
Exist? cāteva metode de ob?inere a animalelor din ovule congelate. Una
din ele partenogeneza, a c?p?tat o larg? r?spāndire īn natur? la aproape
toate nevertebratele ?i la 24 specii de vertebrate pe?ti, reptile,
amfibii. Īn cazul de fa?? ovulul īncepe diviziunea f?r? a fi fecundat ?i
pune īnceputul embrionului haploid, din care se dezvolt? un individ adult
copia mamei. Aceast? metod? este cunoscut? ?i sub alt? denumire
īnmul?irea virgin? a animalelor.
Ginogeneza o alt? metod?, care se deosebe?te prea pu?in de
partenogenez?, se īntālne?te ?i ea de multe ori īn natur?: la viermi,
pe?ti, amfibii. Īn cazul acesta activitatea pentru dezvoltare a oului ne
fecundat este realizat? de sperma altor specii īnrudite. N-are loc o
fecundare veridic?, de aceea, ca ?i īn exemplul precedent, toat?
descenden?a este de sexul feminin. La ob?inerea animalelor din celulele
sexuale conservate trebuie s? se asigure īnmul?irea lor continu?, adic?
trebuie s? se ob?in? o popula?ie de ambele sexe a acestor animale. Dac? s-
au p?strat celulele sexului homogametic, to?i indivizii din descenden?? vor
fi de acela?i sex (la majoritatea speciilor numai femele). Iar dac? s-au
p?strat celulele sexului heterogametic, care con?in aproximativ īn
propor?ii egale sau cromozomi sexuali masculini (Y) sau feminini (X), nu e
exclus ca ele s? fecundeze selectiv ovulul din eprubet? ?i s? se ob?in?
embrionii de sexul dorit. Am mai men?ionat c? īn anul 1983 la Institutul
unional de cercet?ri ?tiin?ifice īn domeniul īnmul?irii ?i al geneticiii
animalelor agricole al Academiei agricole unionale s-a ob?inut un vi?el
dintr-un ovul crescut ?i fecundat īn eprubet?.
Crearea b?ncii de embrioni congela?i are, desigur, mai multe avantaje īn
compara?ie cu b?ncile celulelor sexuale. Īn primul rānd, aceast? banc?
permite p?strarea genotipului ambelor sexe, adic? a masculilor ?i femelelor
speciei īn dispari?ie. Īn rāndul al doilea, se simplific? mult procedura
ob?inerii animalelor din embrionii congela?i, r?māne doar s? fie
implanta?i la femelele de aceea?i specie sau de specie apropiat?, īnrudit?.
Aceast? metod? permite, fapt ce prezint? o mare importan??, a se ob?ine
puii īn timpul cel mai favorabil al anului.
Ea are o mare importan?? practica ?i pentru p?strarea fondului genetic
de. valoare al animalelor agricole cunoscute prin caracterele lor economice
utile. Afar? de aceasta , dispare necesitatea de transportare īn alte
raioane sau regiuni a animalelor de ras? pentru selectarea turmelor. Īn
acest scop sunt utilizate micile vase Diuar, īn care viitoarea ras? poate
fi expediat? īn stare congelat? ca prin po?t? īn orice col?i?or nu numai al
??rii, ci ?i al īntregii lumi. A?a se procedeaz? īn Australiea, unde
aducerea embrionilor congela?i este singura metod? de importare a
animalelor de ras?.
Metoda de transplantare a embrionilor congela?i ai animalelor ce s-au
remarcat prin calit??ile lor femelelor animalelor de rase inferioare
permite realizarea mai ra?ional? ?i īntr-un ritm mai accelerat a
poten?ialului genetic al raselor de mare randament. Se ?tie c? fiecare ras?
de vite cornute mari se deosebe?te de cealalt? prin numeroase caractere,
inclusiv prin produc?ia de lapte. De exemplu, vacile de ras? neagr? b?l?at?
cu alb produc īn mediu 34003800 kilograme de lapte anual. Īn cele mai bune
gospod?rii produc?ia de lapte a acestei rase este mult mai mare: 52006500
litri. Printre vacile de aceast? ras? exist? ?i recordiste. Vaca Dora
(cresc?toria din Vilnus), de exemplu, d? 12605 kilograme de lapte. Volga
(sovhozul «Rossia», regiunea Celeabinsc) 17517 kilograme, iar Blanca
(Cuba) chiar 24750 kilograme. Vaca Bicer Arlinda Elen de ras?
Hol?teinfriz? (SUA) īn 305 zile din a cincia lacta?ie a dat o produc?ie de
lapte record 25747 kilograme. Cum s? nu admir?m productivitatea
fenomenal? a acestor recordiste! Fiecare dintre ele prezint? o fabric? de
lapte. Ultima din recordistele citate produce 10 c?ld?ri de lapte zilnic.
E fireasc? īntrebarea: este ra?ional oare s? folosim aceste vaci
remarcabile drept donatoare de lapte? N-ar fi oare mai bine s? fie
transformate īn fabrici cu produc?ie īn flux de embrioni, folosind īn acest
scop totodat? sperma conservat? īn borcane a animalelor de mare randament.
S? examin?m, īn sfār?it, ?i cazul īn care din specia disp?rut? au r?mas
numai celulele somatice. Sarcina de a restabili specia din ele este, de
bun? sam?, cea mai grea, dar, īn principiu, realizabil?. Am mai relatat
despre metoda transplant?rii nucleelor celulelor somatice īntr-un ovul al
c?rui nucleu a fost īn prealabil īndep?rtat sau inactivat. Īn anul 1981 a
ap?rut prima comunicare despre na?terea puilor de ?oareci, care s-au
dezvoltat exclusiv din nucleul transplantat. Acest lucru a fost dovedit
prin aplicarea marcajului genetic: ovulele au fost luate de la ?oarecele
negru, embrionii din care au fost luate nucleele de la ?oarecele cenu?iu
?i, īn sfār?it, «mama adoptiv?» a fost alb?. S-au n?scut ?oricei cenu?ii,
fapt ce a servit drept dovad? c? ei s-au dezvoltat din nucleul
transplantat.
Pentru reproducerea animalelor din celule somatice conservate sunt
necesare, īns?, transplant?ri interspecifice ale nucleelor. ?i ele, īn
principiu, sunt pe deplin realizabile. Astfel de experien?e au fost
efectuate asupra pe?tilor oso?i ?i amfibiilor. Īn multe cazuri hibrizii
nucleari-citoplazmatici ob?inu?i au fost viabili.
A?a dar, visul c? īn viitorul apropiat aceast? metod? va permite nu numai
reīnvierea speciilor disp?rute, ci ?i ob?inerea animalelor identice din
punct de vedere genetic prin transplantarea īn diferite ovule a nucleelor
aceluia?i organism devine o realitate. Acest lucru deschide selec?iei
perspective ademenitoare. Pe aceast? cale se pot p?stra un timp nelimitat
?i genotipurile ce prezint? o deosebit? valoare, transplantānd succesiv
nucleele din genera?ie īn genera?ie.
Se ?tie c? īnmul?ind īn mod obi?nuit descenden?a unei recordiste ultima
devine mai bun? decāt celelalte vaci, dar rar de tot atinge nivelul mamei,
pentru c? are numai jum?tate din cromozomii mamei ei, cealalt? jum?tate o
prime?te de la tat?. S? nu uit?m de asemenea c? productivitatea ?i gr?simea
laptelui, ca ?i celelalte caractere ale productivit??ii, se determin?
printr-un num?r foarte mare de gene dislocate īn diferi?i cromozomi.
Deaceea īmbinarea cromozomilor ?i a genelor, ob?inute de la ambii p?rin?i,
rareori este tot atāt de reu?it? precum a fost la mama recordist?.
Altfel ar evolua lucrurile dac? s-ar ob?ine vaci cu o garnitur? de
cromozomi identic? cu cea a recordistei. Acest lucru e posibil, īns? numai
dac? se vor transplanta nucleele ei. Dac? aceasta va deveni o realitate,
va deveni posibil? ob?inerea de la un animal a unui num?r nelimitat de
urma?i, care, īn sens genetic, n-ar mai fi urma?i, ci ni?te surori gemene
ale vacii de la care, f?r? a-i aduce vre-o daun?, s-ar lua unele nuclee ale
celulelor somatice pentru a fi transplantate īn ovule str?ine.
Īn ultimul timp, datorit? succeselor ob?inute de ingineria genic?, a
devenit posibil? crearea de b?nci sau biblioteci de gene aparte. ADN-ul
este separat din organism, moleculele cu ajutorul fermen?ilor de restric?ie
sunt t?iate īn fragmente, care apoi se insereaz? īn plazmide vectoriale.
Acestea la rāndul lor se insereaz? īn celule bacteriale, care apoi se
sorteaz? īn cloni aparte, fiecare con?inānd cāteva gene.
Anume totalitatea acestor cloni prezint? biblioteca de gene a acestui
organism. Īn realitate, īns?, aceasta va fi o bibliotec? f?r? catalog ?i
noi vom fi nevoi?i s? separ?m din milioanele de bacterii doar pe acelea ce
con?in gena care ne intereseaz?. Pentru a solu?iona aceast? problem?
(«c?utarea acului īn stogul de fān») se folosesc zonduri speciale,
utilizarea c?rora se bazeaz? pe principiul complimetarit??ii acizilor
nucleici. Un astfel de zond e alc?tuit dintr-o molecul? de ARNi radioactiv,
specific? pentru gena, care trebuie selectat?. Avānd molecule de acest fel
se poate efectua scriningul biblitecii de gene, ceea ce ne permite
selectarea acelei bacterii, care con?ine ADN-ul complimentar zondului dat.
Pentru organismele superioare, īns?, trebuie selectate cāteva milioane de
astfel de cloni, c?ci numai a?a se poate asigura p?strarea memoriei
genetice a speciei īn dispari?ie.
Pe viitor informa?ia genetic? a speciei va putea fi īnscris?, probabil,
īn form? de tabel. Lucr?rile de descifrare a succesiunilor ADN-ului, de
separare a genelor individuale, efectuate pe parcursul ultimilor ani,
indic? posibilitatea determin?rii structurii primare a moleculelor ADN de
orice lungime. Mai mult chiar, natura chimic? a ADN-ului permite
sintetizarea lui īn condi?ii de laborator. Trebuie s? se ?tie doar īn ce
ordine sunt dispuse nucleotidele pe fiecare sector al ADN-ului. Īn acest
scop au fost deacum create cāteva tipuri de a?a-numitele «ma?ini genice». O
asemenea ma?in? sintetizeaz? īn mod automat fragmente de ADN cu o lungime
de 40 de nucleotide: viteza - 1 nucleotid īn 5-6 minute. Ma?ina este
compus? dintr-un microprocesor, rezervoare cu nucleotide, reagen?i ?i
solu?ii necesare īn anumite etape de lucru, pomp? ?i corpul pompei īn care
se produce sinteza ADN-ului. Corpul pompei este plin de bile foarte mici de
cremene, care servesc ca baz? ?i pe care se «asambleaz?» molecula ADN.
Succesivitatea necesar? a nucleotidelor se īntroduce īn memoria ma?inii cu
ajutorul unui pupitru cu clape. Microprocesorul umple corpul de pomp?
succesiv cu nucleotide, care la un cap?t sunt blocate, pentru a se asigura
adi?ionarea nucleotidului nou introdus numai la capitul lan?ului īn
cre?tere
Astfel, utilizāndu-se «ma?inile genice», se va putea reproduce fondul
genetic al oric?rei specii pe baza informa?iei ob?inute despre ea īn form?
de tabel.
Īns?, pān? la aplicarea acestor metode de descifrare complet? a genomului
?i clasificarea lui pentru urma?i, multe specii nu vor mai exista pe
P?mānt. De aceea este de o mare importan?? asigurarea fix?rii materialului
genetic al ultimelor exemplare ale speciilor de animale īn dispari?ie sub
form? de ?esuturi ?i celule pentru ca ele s? poat? fi reīnviate īn viitor.
Cu aproape 200 de ani īn urm? īn apele litorale ale insulelor Comandore
fauna mondial? a pierdut o specie unic? de mamifer marin vaca de mare. Īn
prezent ne d?m seama cu regret ce scump fond genetic a disp?rut odat? cu
nimicirea acestor vaci: a fost singura specie din micul grup al mamiferelor
marine erbivore criofile. Dac? īn prezent ar exista vaca de mare, problema
proteinei animaliere ar fi solu?ionat? destul de simplu, prin cre?terea
acestor animale pe «p??unile» gigantice subacvatice naturale ale
litoralului m?rilor Orientului Īndep?rtat.
XVI. INGINERIA GENIC? ?I SISTEMATICA
15. Genele ?i sistematica
Din cele mai vechi timpuri omul īncerca s? clasifice, s? pun? īntr-o
anumit? ordine, īntr-un sistem īntreaga varietate de organisme ce populeaz?
planeta noastr?. Aceste īncerc?ri se f?ceau la timpuri diferite, īn mod
diferit. Sistematica este ?tiin?a despre varietatea organismelor ?i
clasificarea lor pe baza originii evolutive sau a rela?iilor de rudenie
dintre ele. Mult timp principalul criteriu de clasificare a organismelor
era cel morfologic. Savan?ii studiau asem?n?rile ?i deosebirile dintre
organisme conform caracterelor exterioare vizibile ?i determinau pe baza
acestora apartenen?a lor la o anumit? specie.
Aceast? orientare īn sistematic? a fost numit? pe vremuri fenosistematic?
(fen caracter, adic? clasificare conform caracterelor externe).
La īnceputul secolului nostru existau deja informa?ii care indicau c?
organismele ce fac parte din diferite specii nu se deosebesc totdeauna clar
dup? fenotip (morfologic).
Datorit? acestui fapt savan?ii au īnceput s? caute un nou criteriu de
determinare a apartenen?ei organismelor la diferite specii ?i au procedat
la studierea cariotipului lor (num?rul ?i particularit??ile morfologice ale
structurii cromozomilor lor). S-a constatat c? la organismele din aceea?i
specie cariotipul este identic, pe cānd la speciile diferite el este
divers. Cariotipul a īnceput s? fie considerat drept unul din principalele
criterii ale speciei. Īn sistematic? a ap?rut o nou? orientare
cariosistematica.
Cu ajutorul metodelor cariosistematicii s-au ob?inut date de valoare,
care permit īn?elegerea multor mecanisme evolutive ?i solu?ionarea multor
probleme ce apar īn procesul de clasificare a plantelor ?i animalelor
superioare.
Metodele cariosistematicii ?i fenosistematicii s-au dovedit, īns?,
nepotrivite pentru determinarea organismelor din regnul al treilea regnul
microorganismelor. Microorganismele n-au īn celule un nucleu bine reliefat,
cu atāt mai mult, ele n-au cromozomi. Multe caractere fenotipice (forma,
tipul de cili, structura peretelui celular ?. a.) pentru diversele lor
grupuri au ap?rut pe parcursul evolu?iei īn mod independent, dānd na?tere
unor forme morfologice asem?n?toare, dar ne īnrudite din punct de vedere
genetic. De aceea clasificarea conform fenotipului a constituit doar primul
pas. Al doilea a fost clasificarea dup? genotip, care are valoare cognitiv?
?i de pronosticare mult mai mare decāt fenotipul.
La formele prenucleare ale organismelor (la procario?i) aparatul genetic
este reprezentat prin molecule aparte de ADN. Studierea lor a ajutat mult
la īn?elegerea particularit??ilor structurii genotipilor tuturor grupelor
de organisme. Aceste cercet?ri au avansat rapid din momentul descoperirii
unei clase noi de fermen?i a restrictazelor instrumente principale īn
ingineria genic?. Studierea structurii moleculare a genotipului
organismelor a devenit mai pu?in dificil? datorit? folosirii acestor
fermen?i capabili s? provoace rupturi īn succesivit??ile specifice ale ADN-
ului. Astfel a ap?rut īnc? o orientare īn ?tiin?? genosistematica. Anul
ei de na?tere se consider? 1960, atunci cānd a fost publicat? lucrarea lui
A. N. Belozerschii ?i a discipolului s?u A. S. Spirin cu titlul:
«Componen?a acizilor nucleici ?i sistematica». Īn aceast? lucrare s-a f?cut
prima īncercare de a examina īn plan comparativ toate cuno?tin?ele
fragmentare ?i dispersate acumulate pān? atunci cu privire la structura de
ADN al celor mai diverse grupuri de organisme.
Astfel, īncepānd cu observ?ri aparte, s-a f?cut primul ?i cel mai
important pas spre formarea principiilor de baz? ale genosistematicii.
Principalul obiect pe care īl analizeaz? genosistematica este structura
molecular? a genotipului. Cu cāt organismul este mai complex, cu atāt
aparatul s?u genetic con?ine mai mult ADN.
Faptul c? structura ADN-ului este diferit? la specii diferite genereaz?
anumite dificult??i. Am mai men?ionat ce cantitate uria?? de informa?ie
con?ine o singur? molecul? de ADN. ?i dac? ne punem drept scop s? compar?m
materialul genetic al sec?rii cu cel al maz?rii, ne vom pomeni īn situa?ia
savantului, care ar īncerca s? compare sensul informa?iei ce o con?in dou?
biblioteci tematice, compuse din cāteva zeci de mii de volume fiecare ?i
scrise īntr-o limb? pe care el n-o cunoa?te.
Odat? cu evolu?ia cercet?rilor īn domeniul ingineriei genice au ap?rut,
īns?, posibilit??i noi pentru u?urarea muncii savan?ilor genosistematici.
Fragmentarea moleculelor mari de ADN ?i determinarea structurii primare a
fiec?rui fragment a accelerat īn mare m?sur? nu numai procedura secven?rii
(descifrarea succesiunii nucleotidelor) acestor molecule, ci chiar analiza
structurii fine a fiec?rei gene aparte ?i succesiunii disloc?rii lor de-a
lungul moleculelor de ADN.
15.2 Gradul de īnrudire genetic?
Care sunt metodele prin intermediul c?rora se studiaz? structura
molecular? a genotipului?
La īnceput compararea programelor genetice ale organismelor se f?cea pe
baza unei singure presupuneri, absolut logice: cu cāt genotipurile sunt mai
diverse, cu atāt frecven?a unor nucleotide aparte din ADN se deosebe?te mai
mult. Cu alte cuvinte, savan?ii au īnceput a determina diferitele organisme
conform structurii nucleotidice a ADN-urilor comparate.
Structura nucleotidic? a ADN-ului este determinat? cel mai bine prin
metoda direct?: prin hidroliz? moleculele polimere ale ADN-ului sunt
transformate īntr-o solu?ie de nucleotide ?i se determin? partea lor
molar?. Ca urmare se afl? care este frecven?a adeninei (A), guaninei (G),
citozinei (CE) ?i timinei (T) īn ADN-ul cercetat.
S? ne amintim c? aceste baze se cupleaz? selectiv: G CE ?i A T. Prin
urmare, bazele care formeaz? perechi se vor īntālni cu o frecven??
constant?. Prin ce se pot deosebi atunci unii de al?ii diferi?ii ADN?
R?spunsul este univoc: ei se deosebesc dup? frecven?a acestor perechi
complementare de nucleotide ?i dup? ordinea disloc?rii lor īn molecule.
Este bine venit a exprima partea molar? a perechilor de nucleotide G CE
?i A T īn procente. Dac? este scris c? structura nucleotidic? a unui ADN
este 42 mol.% GCE, īnseamn? c? la fiecare sut? de perechi de nucleotide 42
de perechi dintre acestea vor fi G CE ?i, respectiv, 58 de perechi A -T.
Genotipurile se pot deosebi ?i dup? num?rul sumar de perechi nucleotide
din molecula ADN-ului. Aceste deosebiri īn con?inutul cantitativ al ADN-
ului sunt foarte importante: ele reflect? direct volumul informa?iei
genetice, p?strat? īn genotipul organismelor.
Metoda direct? de determinare a structurii nucleotidice a ADN-ului este
simpl? ?i comod?, de?i are ?i neajunsuri: pentru a efectua analiza e nevoie
de mult ADN, iar analiza īns??i dureaz? cāteva zile. De aceea īn acest scop
sānt folosite uneori diferite metode indirecte. Īn laboratorul lui P. Doti
de la Universitatea Harvard (SUA) a fost studiat fenomenul denatur?rii
moleculelor ADN. Dac? vom lua o solu?ie de ADN polimer ?i o vom īnc?lzi, la
atingerea unei anumite temperaturi critice, vor īncepe s? se desfac?
leg?turile īntre cele dou? catene. Dac? temperatura va continua s? creasc?,
partea acestor leg?turi rupte va spori tot mai mult ?i īn cele din urm? se
va produce diviziunea moleculelor īn dou? jum?t??i complementare ADN-ul
denatureaz?.
La r?cirea solu?iei ambele jum?t??i ī?i vor g?si partenerul complementar
?i se va produce restabilirea structurii ini?iale a spiralei duble
renaturarea ADN-ului.
S-a observat c? ADN-ul cu componen?? diferit? denatureaz? la temperaturi
diferite: cu cāt partea molar? a perechilor G-CE este mai mare, cu atāt
este mai mare ?i temperatura de denaturare a ADN-ului.
Pentru denaturarea structurii prin aceast? metod? se cere foarte pu?in
ADN ?i experien?a dureaz? pu?in timp. Practica sistematicii genice a
demonstrat c? determinarea structurii ADN-ului este o metod? sigur? de
determinare a asem?n?rilor ?i deosebirilor la stabilirea genotipurilor.
Printre numeroasele grupuri de animale ?i plante exist? unele cu o
morfologie foarte s?rac? ?i, prin urmare, cu un num?r mic de caractere
adev?rate pentru comparare. Cu totul alta este situa?ia cānd orice
tr?s?tur? caracterizeaz? tot ADN-ul genotipului. Īn el se reflect? ca īntr-
o oglind? particularit??ile structurale ale tuturor genelor, care determin?
formarea fenotippului.
La toate formele īnrudite structura ADN-ului este foarte asem?n?toare,
dar asem?narea structurilor nu indic? direct asupra īnrudirii. Totodat?
gradul de deosebire ?ine direct de gradul de divergen??, de deosebire a
formelor de organisme comparate ?i grupurilor lor naturale (gen, familie,
ordin).
Pentru determinarea gradului de deosebire dup? ADN au fost propuse ?i
alte metode, bazate pe determinarea cantitativ? a combina?iilor specifice
de nucleotide, ce se īntālnesc īn ei. Cea mai simpl? combinare este o
pereche de nucleotide care stau al?turi īn catena ADN-ului. Īn fiecare
serie de experien?e unul din cele patru tipuri de nucleotide era marcat cu
fosfor radioactiv. Compararea rezultatelor acestor experien?e oferea
posibilitatea de a determina frecven?a tuturor celor 16 combina?ii posibile
de perechi de tipul:
AA, AG, AC, AT;
TT, TA, TG, TC;
GG, GA, GC, GT;
CC, CA, CG, CT.
Cānd determin?m frecven?a acestor combina?ii de nucleotide īn ADN, noi
proced?m deja la analiza «silabelor» īn textele programelor genetice.
Elaborarea acestei metode īn laboratorul lui A. Cornberg (SUA) a
prezentat un pas īnainte īn practica sistematicii genice. Posibilitatea
coinciden?ei ocazionale a textelor programelor genetice (dup? frecven?a
celor 16 tipuri de «silabe») este mult mai mic? decāt frecven?a unor
nucleotide aparte.
Dar, cu toate acestea, metodele de determinare a structurii ADN-ului ?i a
frecven?ei unor grupuri aparte de nucleotide sunt pu?in eficace la
compararea materialului genetic al speciilor legate strāns prin rudenie
filogenetic?.
Modific?rile īn structura ADN-ului se acumuleaz? pe parcursul evolu?iei
foarte lente, de aceea īn grupele evolutive tinere (animalele vertebrate,
plantele superioare) diferitele specii se deosebesc pu?in prin «sensul»
informa?iei genetice, īnsumate īn genotipii lor. Cunoscutul savant A.
Antonov afirm? īn acest sens c? deosebirile īn structura complexului de
gene, responsabile pentru dezvoltarea aripii liliacului ?i a mānii omului,
sunt foarte mici ?i, de fapt, nu sunt sesizate de metodele descrise mai
sus.
Īn arsenalul metodelor genosistematicii exist? ?i metode prin intermediul
c?rora se poate cerceta ADN-ul speciilor īnrudite foarte aproape.
Īn laboratorul lui P. Dati au fost elaborate ?i bazele unei anumite
metode de comparare a structurilor diferi?ilor ADN. La elaborarea acestei
metode «hibridizarea ADN-ului» premiza logic? a fost foarte simpl?:
dac? la dou? organisme ADN-ul se aseam?n? mult, oare nu putem prin
denaturarea ?i renaturarea lor comun? s? ob?inem formarea de molecule, care
includ catene complementare din aceste molecule atāt de diferite, dar
asem?n?toare.
Īn componen?a unei molecule de ADN catenele opuse se deosebesc īntrucātva
dup? con?inutul nucleotidelor purine (A, G) ?i pirimidine (C, T) ?i, prin
urmare, dup? masa lor molar?. Una dintre ele este «u?oar?» (U), iar
cealalt? «grea» (G). Schema experien?ei poate fi prezentat? astfel:
ADN 1 (g, u) + ADN 2 (g, u) ( denaturare ( ADN 1 g + ADN 1 u + ADN 2 g +
ADN 2 u ( renaturare ( ADN 1 (g, u) + ADN 1 G, 2 u + ADN 1 u 2 g + ADN 2
(g, u).
Din aceast? schem? reiese c? la renaturare e posibil? atāt restabilirea
moleculelor ADN de tip primar, cāt ?i la formarea moleculelor hibride de
ADN.
Ca rezultat s-a descoperit c? moleculele hibride se formeaz? u?or atāt īn
timpul experien?elor cu ADN-ul de diferite tulpini ale acelea?i specii de
bacterii (colibacilul), cāt ?i cu ADN-ul speciilor de bacterii īnrudite
foarte apropiat. Cu cāt speciile sunt īnrudite mai apropiat īntre ele, cu
atāt ap?reau mai des moleculele hibride de ADN. Īn prezent aceast? metod? a
devenit foarte popular? ?i se aplic? īn laboratoarele din īntreaga lume.
A?a dar, se poate conchide c? autenticitatea opiniilor despre gradul de
īnrudire filogenetic? a organismelor pe baza analizei complecte a ADN-ului
lor este mult mai mare decāt autenticitatea rezultatelor ob?inute prin
compararea caracterelor lor fenotipice.
Īn urma numeroaselor cercet?ri a devenit limpede c? la animalele ?i
plantele superioare deosebirile īn structura ADN-ului sunt mai pu?in
pronun?ate decāt la procario?i (bacterii, alge albastre), la plantele
inferioare ?i la animalele nevertebrate. Dar nu este destul s? ?tim gradul
de asem?nare ?i de deosebire conform structurii ADN-ului organismelor din
diferite grupuri sistematice. Aceasta se īntāmpl? mai ales la eucario?ii
superiori, care se caracterizeaz? prin structura mozaic? (exo-nintron?) a
genelor. Īn leg?tur? cu aceasta trebuie īn primul rānd s? se determine
succesivitatea nucleotidelor īn partea func?ional? a genelor, dar nu īn
genere īn ADN.
Metodele de inginerie genic? au oferit poeibilitatea de a se analiza cu
exactitate structura fin? a genelor. Deseori func?ionarea īn organism a
unei gene construite depinde de cāteva nucleotide. Īn prezent, datorit?
analizei restric?ionale, a devenit posibil a se determina succesivitatea
exact? a nucleotidelor īn gene, adic? «a citi» structura lor primar?. Dac?
cunoa?tem succesiunea genei, atunci putem determina cu u?urin?? succesiunea
aminoacid? a proteinei codificate de ea; īn prezent adesea este mai simplu
a se determina structura primar? a proteinei pe aceast? cale indirect?
decāt cu ajutorul secven?rii directe, adic? prin descifrarea succesiunii
aminoacizilor īn proteine. Dac? determinarea succesiunii aminoacide a
proteinei dureaz? luni ?i chiar ani īntregi, apoi īn prezent se reu?e?te a
secveniza ADN-ul īn cāteva s?pt?māni.
Importan?a acestei metode pentru ingineria genic? ne-o demonstreaz?
faptul c? savantul american U. Hilbert, autorul ei a fost distins cu
premiul Nobel. Īn prezent experimentatorul poate citi cāte 1000 5000 de
nucleotide pe zi. Prelucrarea ?i analiza multilateral? a acestei cantit??i
de informa?ie este deseori imposibil? f?r? ma?ina electronic? de calcul
(MEC), care a devenit un aparat indispensabil al laboratorului de inginerie
genic?. MEC poate de asemenea prezenta, ?inānd cont de succesiunea
nucleotidelor, specificul proteinei, pe care īl va produce aceast? gen?.
Toat? aceast? informa?ie ma?ina o p?streaz? īn memoria sa.
Exist? cāteva centre ?tiin?ifice, unde se p?streaz? informa?ia cu privire
la structura primar? a genelor. Ce creeaz? o banc? de succesiuni
nucleotide, īnzestrate cu o puternic? MEC. Asemenea b?nci exist? ?i īn
multe ??ri str?ine. Ele toate sunt unite printr-un sistem mondial unic,
pentru ca īn orice moment s? se poat? ob?ine informa?ia despre anumite
gene.
Astfel ingineria genic? aduce nu numai un aport important la cercet?rile
fundamentale īn domeniul biologiei moleculare, ci contribuie totodat? la
elaborarea unor aspecte practice ?tiin?ifice de mare importan??, inclusiv
ale sistematicii.
15.3 Realiz?rile ?i perspectivele genosistematicii
Care sunt rezultatele practice ob?inute de genosistematic?? Cercet?ri ce
au avut un scop practic bine definit au fost īncepute de I. Blohina la
Institutul de cercet?ri ?tiin?ifice īn domeniul epidemiologiei ?i
microbiologiei din Gorchii Mai tārziu la acest institut a fost creat primul
laborator specializat, care solu?ioneaz? probleme importante de
microbiologie ?i epidemiologie practic?.
Rapiditatea ?i exactitatea sunt avantaje ale metodelor genosistematice de
identificare a microbilor. Ele au mare importan?? atunci cānd propriet??ile
microbului sunt denaturate īn urma contactului cu preparatele
medicamentoase sau īn urma variabilit??ii ne ereditare obi?nuite.
Aceste variabilit??i lezeaz? prea pu?in programul, dar īn complexul
caracterelor fenotinului aduc tr?s?turi care denatureaz? «portretul»
microbului, f?cāndu-l de ne recunoscut. Iat? un exemplu din practic?. Īn
una din taberele de pionieri din Crimeia copiii au īnceput a avea tulbur?ri
gastrointestinale. Prin metodele obi?nuite nu s-a putut determina cu
exactitate agentul patogen. Medicii au fost nevoi?i s? recurg? la
experien?e de hibridizare molecular? a ADN-ului. Ele au dat rezultate
univoce, care au permis a se identifica microbul ?i a se lua m?suri
antiepidemice.
Metoda de hibridizare a ADN-ului s-a dovedit a fi foarte util? pentru
sistematica microorganismelor. Mult timp savan?ii nu erau siguri de
existen?a unor grupuri de microbi. Pe baza comunit??ii caracterelor lor
fenotipice, cocii, lactobacilii, vibrionii ?i multe alte grupuri, dup? cum
s-a constatat, includeau specii ne īnrudite.
Printre numeroasele specii de microbi exist? ?i un grup de bacterii
luminiscente, al c?ror loc īn sistematic? este determinat foarte vag.
Īn anii 1965-1969 lucr?torii ?tiin?ifici ai vasului marin «Viteazi» au
separat din apa marin? 50 de tulpini ale acestor microbi. Multe din ele n-
au putut fi determinate prin metodele cunoscute conform caracterelor lor
fenotipice. Savan?ii au hot?rāt s? fac? analiza ADN-ului. Ea a ar?tat c?
dintre tulpinile separate 5 fac parte dintr-o nou? specie de bacterii
luminiscente, numit? fotobacterium belozerschii, mo?tenind numele unuia
dintre fondatorii genosistematicii.
Utilizarea criteriilor geneticiii moleculare a scos din impas sistematica
contemporan? a microorganismelor. Experien?ele asupra ADN-ului au permis
examinarea de pe pozi?ii noi a locului pe care īl ocup? īn sistematic?
multe plante ?i animale superioare.
Speciile de grāu, de exemplu, aproape nu se deosebesc dup? componen?a ADN-
ului atāt īntre ele, cāt ?i īntre speciile din genurile apropiate egilops,
secar?, orz. Totodat? ADN-ul diferitelor specii de crin, ceap? adeseori nu
se aseam?n? dup? structur?.
Pentru separarea genurilor, familiilor, oridinelor ?i a grupelor
sistematice mai superioare e nevoie de o apreciere obiectiv? a distan?ei
genetice dintre ele, a gradului de divergen?? a genotipurilor care formeaz?
speciile lor.
Ce poate oferi genosistematica īn scopul solu?ion?rii acestei probleme
dificile?
Toate cercet?rile īn care se folose?te metoda de hibridizare a ADN-ului
au condus la aceea?i concluzie: partea succesiunilor omologice (identice) a
nucleotidelor īn ADN scade pe m?sur? ce compar?m īntre ele speciile cu un
grad tot mai mic de rudenie filogenetic?.
La speciile din diferite clase de animale vertebrate, de obicei, se poate
g?si īn ADN 515% de succesiuni omologice de nucleotide, la speciile din
diferitele ordine de aceea?i clas? de la 25 pān? la 40% ?. a. m. d.,
inclusiv pān? la speciile de acela?i gen, care deseori nu pot fi
recunoscute.
Aceste aprecieri cantitative ale asem?n?rii materialului genetic pot fi
utilizate īn solu?ionarea cazurilor discutabile, atunci cānd diferi?i
sistematicieni apreciaz? īn mod diferit rangul taxonului. De exemplu,
majoritatea sistematicienilor divizeaz? īn prezent pe?tii īn dou? clase:
pe?ti cartilagino?i ?i pe?ti oso?i. Dup? ce a fost hibridizat ADN-ul
rechinului cu ADN-ul crapului, somnului, gorbu?tei ?i nisetrului, s-a
constatat o mare neasem?nare: au fost g?site doar aproape 10% de omologii,
fapt ce confirm? teza cu privire la dep?rtarea ce exist? īntre aceste dou?
grupuri de pe?ti.
S-au dovedit a fi nea?teptate, īns?, rezultatele hibridiz?rii ADN-ului
pe?tilor oso?i: partea omologiilor īn ADN-ul nisetrului pe de o parte ?i a
reprezentan?ilor a trei subordini diferite costr??ului, crapului,
somonului pe de alta, a fost de asemenea mic? aproape 10%.
Pe baza acestor rezultate s-a tras concluzia c? este ra?ional ca
sturionii s? fie extra?i din clasa pe?tilor oso?i ?i s? alc?tuiasc? o clas?
independent?, precum considera pe timpuri ?i A. N. Sever?ev.
Astfel metodele ingineriei genice fac posibil? studierea evolu?iei
moleculare a lumii vegetale ?i lumii animale, precum ?i a regnului
microorganismelor. Ele pot fi de mare ajutor la solu?ionarea unei serii de
probleme ce ?in de arheologie, de evolu?ia omului, de dezvoltarea ?i
migra?ia popoarelor. Aceast? posibilitate o confirm? ?i comunicarea
senza?ional? f?cut? nu demult de c?tre savantul suedez S. Paabo de la
Universitatea Uppsala despre clonarea reu?it? a ADN-ului extras din
r?m??i?ele mumiei unui copil egiptean, care a tr?it aproape 2400 de ani īn
urm?.
Autorul cercet?rii a īncercat s? separe ADN-ul din dou?zeci ?i trei de
diferite mumii, dar numai īntr-un singur caz a avut noroc. Din pulpa stāng?
a unui prin? egiptean balzamat īn vārst? de un an, ce se p?stra la muzeul
din Berlin, el a extras cāteva celule. Din acestea a separat un fragment de
ADN, pe care l-a inserat īntr-o plazmid? bacterian? ?i l-a īnmul?it. Īn
articolul publicat īn revista «Nature» din aprilie 1985 autorul a prezentat
succesiunea complect? a fragmentului clonat de ADN ce con?inea aproape 3400
de nucleotide. S-a constatat c? fragmentul de ADN studiat a r?mas nev?t?mat
īn timpul mumifierii, p?str?rii ?i nu ?i-a pierdut func?iile genetice. A?a
a fost dovedit? posibilitatea separ?rii ?i studierii fragmentelor de ADN
str?vechi.
Clonarea ?i descifrarea ADN-ului din r?m??i?ele ce s-au p?strat ale
oamenilor (ele se īntālnesc nu numai īn Egipt, ci ?i īn Peru, Japonia,
Australia, Europa) deschid arheologilor perspective captivante. Compararea
succesiunilor nucleotidice permite doar determinarea rudeniei genetice. Īn
viitor noua metoda va fi utilizat? la solu?ionarea numeroaselor enigme, ce
stau īn fa?a arheologilor cu privire la originea ?i migra?iile str?mo?ilor
no?tri. Ea va oferi posibilitatea de a se determina cu un mare grad de
precizie vārsta biologic? a speciei umane ?i a rudelor ei apropiate. Datele
moderne, ob?inute cu ajutorul metodelor ingineriei genice, au permis s? se
fac? o precizare esen?ial?: omul a īnceput s? se deosebeasc? de ruda sa
cimpanzeul numai cu 5 milioane de ani īn urm?, nu cu 8 milioane, cum se
presupunea īnainte. S-a descoperit c? 98% din materialul genetic al
cimpanzeului este identic cu cel al omului ?i numai 2% din acesta se
deosebe?te.
Cunoa?terea legit??ilor dezvolt?rii evolutive (istorice) a tot ce este
viu pe P?mānt prezint? o importan?? colosal?. Ea confirm? caracterul
material al lumii organice din jurul nostru, dezv?luie baza dialectic? a
dezvolt?rii ei. Bazāndu-se pe datele genosistematicii, putem prevedea calea
de mai departe a evolu?iei vie?ii pe P?mānt ?i, prin urmare, metodele de
dirijare ?i orientare ale ei.
Cunoa?terea rudeniei filogenetice dintre diferitele grupuri de organisme
ne ofer? un instrument minunat de modificare a formelor existente, de
reconstituire a unor specii de plante ?i animale disp?rute ?i de creare a
unora noi.
XVI. INGINERIA GENETIC? ?I MEDICINA
16.1 Povara genetic? īn societatea uman?
«Minte s?n?toas? īntr-un corp s?n?tos» spune proverbul antic. ?i nu
īntāmpl?tor oamenii ī?i doresc īn primul rānd s?n?tate. Fericirea familiei
depinde ?i ea īn mare parte de s?n?tatea copiilor.
Numeroasele boli de care sufer? oamenii au cauze diferite. Dac? boala
pruncului este provocat? de ac?iunea unor factori nefavorabili asupra
organismului f?tului, ea se consider? neereditar?, dobāndit?. Dac? ea a
fost determinat? de genele defectate ale p?rin?ilor, ea este ereditar?.
Medicina modern? se achit? u?or cu bolile dobāndite. Ea a cā?tigat lupta
cu epidemiile de pest?, de variol?, de holer?, care īn trecut secerau mii
de vie?i omene?ti. Ea lupt? cu mai mult succes contra tuberculozei,
pneumoniei, dizenteriei ?i numeroaselor boli de copii.
Cāt prive?te bolile ereditare, situa?ia este alta, deoarece īn aceste
cazuri īl putem trata par?ial pe bolnav, dar nu putem lichida boala, c?ci
deocamdat? nu e posibil? prevenirea transmiterii ei genera?iei ulterioare.
De aceea, cānd īn familie un copil e bolnav din n?scare, p?rin?ii vor s?
?tie dac? urm?torul prunc o s? fie s?n?tos sau īl amenin?? aceea?i soart?.
Incertitudinea īl sile?te s? se ab?in? de la procreare, s? recurg? la
īntreruperea artificial? a sarcinii ?. a. Acestea duc la traume psihice
grave ?i deseori sunt cauze de destr?mare a familiei.
Conform calculelor efectuate de diferi?i savan?i, 710% din num?rul total
al oamenilor au devieri de la norma biologic?. Mai mult chiar, avem
impresia c? bolile ereditare sunt īn cre?tere. Acest lucru este determinat
de multe cauze, ?i īn primul rānd de poluarea global? a mediului ambiant.
Odat? cu dezvoltarea industriei ?i tehnicii īn ora?e ?i cu
industrializarea ?i chimizarea produc?iei agricole, īn mediul ambiant a
ap?rut o mare cantitate de agen?i mutageni, care provoac? modific?ri
ereditare muta?ii. Frecven?a muta?iilor poate spori mult datorit?
cre?terii fonului artificial al radia?iei, ac?iunii mutagenilor chimici ?i
a multor pesticide. Īn prezent sunt cunoscu?i aproape 2000 de compu?i
chimici cu un efect mutagenic. S-a mai constatat c? unele preparate
medicamentoase, dac?-s folosite prea mult, pot avea ?i ele rol de mutageni.
Utilizarea f?r? control a medicamentelor, fumatul ?i consumul alcoolului
de c?tre femeile gravide exercit? o influen?? negativa asupra dezvolt?rii
f?tului. Din aceast? cauz? atāt la femei, cāt ?i la b?rba?i deseori se
formeaz? game?i de valoare genetic? incomplet?.
Agen?ii mutageni de origine fizic? ?i chimic? provoac? modificarea
genelor, cromozomilor ?i a unor īntregi genomi atāt īn celulele sexuale,
precum ?i īn celulele somatice. Din cauza tulbur?rilor aparatului genetic
al celulelor sexuale, ele ī?i pierd vitalitatea ?i nu pot participa la
fecundare sau produc zigo?i, embrioni ?i fe?i de valoare incomplet?, cu
vitalitate sc?zut?, care sunt elimina?i la diferite etape de embriogenez?
?i dezvoltare postembrionar?. Dac? muta?iile nu exercit? nici o influen??
asupra vitalit??ii, ele conduc la dezvoltarea bolilor ereditare care au
forme diferite ?i care, luate īn ansamblu, creeaz? a?a-zisa povar?
muta?ional? sau genetic? (ereditar?) īn popula?iile omului.
Īn unele ??ri s-a f?cut o statistica foarte trist?. Īn SUA, de exemplu,
numai jum?tate din 510 milioane de gravidit??i ating maturitatea, cealalt?
jum?tate se sfār?esc cu pieirea embrionilor īn etapele precoce de
dezvoltare. Din 3,2 milioane de embrioni, care au atins vārsta de 20 de
s?pt?māni, 40 de mii pier, f?r? a dovedi s? se nasc?. Tot atā?ia prunci mor
īn prima lun? dup? na?tere din cauza unor defecte, alte 40 de mii r?mān īn
via??, avānd vicii congenitale, care uneori pot fi tratate. Īn fiecare an
se nasc aproximativ 90 mii de copii deficien?i mintal ?i 150 de mii care
vor īnv??a cu greu.
Care sunt cauzele acestor nenorociri? Principala se con?ine īn genele ?i
cromozomii defecta?i care se transmit prin ereditate. Fiecare om care pare
s?n?tos are īn aparatul cromozomic al celulelor sale cel pu?in 12 gene
defectate, care pān? la un anumit timp nu se manifest?, deoarece se afl? īn
stare heterozigot?. Īns? atunci cānd aceste gene recisive mutante sunt
introduse īn zigotul simultan ?i de gameta masculin? ?i de gameta feminin?,
ele trec īn stare homozigot? ?i conduc la dezvoltarea unei boli ereditare.
?tiin?a cunoa?te peste 2000 de boli ereditare ale omului ce ?in de
muta?iile unor gene aparte ?i aproape 500 de boli, ce ?in de tulburarea
structurii sau num?rului cromozomilor. Ele, independent de voin?a noastr?,
se transmit genera?iilor viitoare, dac? medicina nu va interveni la etapa
embrionar? de dezvoltare a acestor boli.
Prezint? interes urm?toarele date. Frecven?a muta?iilor cromozomice la
avorturile medicale (cu scopul regl?rii natalit??ii) nu dep??e?te 2%, la
avorturile spontane ea constituie 2025%. Īn primele 10 s?pt?māni de
graviditate ea atinge 50%, iar la 6 s?pt?māni 70%. Aceste date
demonstreaz? c? dac? īn garnitura cromozomic? a embrionilor intervin mai
multe tulbur?ri, atunci fe?ii sunt elimina?i mai repede. De aceea putem
presupune c? majoritatea absolut? a zigo?ilor cu tulbur?ri mai complicate
ale cromozomilor este eliminat? imediat dup? ce a fost conceput? sau īn
cele dou?-trei s?pt?māni ce urmeaz? dup? ea. Ei scap? din cāmpul de vedere
al medicilor ?i nu sunt examina?i de c?tre ace?tia.
A?a dar, pieirea intrauterin? a game?ilor, zigo?ilor ?i embrionilor de
valoare genetic? incomplet? constituie un mecanism de selec?ie la om. Dac?
n-ar exista ac?iunea de eliminare a selec?iei naturale la etapa embrionar?
de dezvoltare, num?rul bolilor ereditare ar fi foarte mare. Acesta e rolul
profilactic al selec?iei embrionare.
Sunt descrise multe boli, care se transmit stabil prin ereditate. Printre
ele cit?m surdomu?ia, podagra, ?izofrenia, hemofilia, daltonismul,
albinismul (pielea ?i p?rul sunt incolore, ochii trandafirii), boala
oaselor de marmor? (fragilitatea oaselor), unele forme de diabet,
īnc?run?irea ?i chelia ?. a.
Faptul c? unele boli se transmit prin ereditate se cuno?tea demult.
Astfel īn 1716 lui Edvar Lambert, fiu al unor p?rin?i s?n?to?i, a īnceput a
i se īntuneca repede pielea ?i apoi s-a acoperit cu solzi?ori. Edvar a avut
6 fii, care au avut ?i ei piele de porc ghimpos. Acest semn s-a repetat la
?ase genera?ii posterioare de b?ie?i. Istoria cunoa?te cazuri de
transmitere prin ereditate a cecit??ii nocturne congenitale, care au
mo?tenit-o 134 de urma?i ai unui neam de elit? pe parcursul mai multor
genera?ii.
Regii germani din dinastia Habsburgic?, care au cārmuit īntre anii
12731918, la īnceput īn Sfāntul Imperiu roman, apoi īn Spania, Austria ?i,
īn sfār?it, īn Austro-Ungaria, aveau falca de jos proeminent? ?i buza de
jos deformat? īn mod specific. Mo?tenirea acestor caractere s-a studiat
foarte am?nun?it, rezultatele au fost publicate īmpreun? cu portretele
istorice de Academia imperial?, care se afla sub auspiciile familiei
Habsburgilor. Dac? privim portretul unui membru al familiei din secolul XIV
?i portretul unui urma? din secolul XIX, vom vedea c? acest semn, buza
habsburgic?, se transmitea din genera?ie īn genera?ie ?i se reproducea cu
exactitate.
Articula?iile, oasele, cartilagiile, ligamentele con?in ni?te glucide
numite mucopolizaharide. Dac? metabolismul lor este tulburat, copiii r?mān
īn dezvoltarea lor intelectual? ?i fizic?. Cre?terea lor īncetine?te brusc,
li se deformeaz? cutia toracic? ?i membrele, deseori le cre?te un gheb. Se
presupune c? Nicollo Paganini a suferit de o astfel de boal?.
Geneticiienii contemporani au g?sit explica?ia īnf??i??rii bizare a
marelui violonist. Fa?a lui palid?, ochii enoftalmici, degetele
supraelastice ?i extrem de lungi ele toate sunt caracteristice pentru
sindromul Marfan o boal? ereditar?, descris? pentru prima dat? peste 56
de ani dup? moartea lui Paganini. Virtuozitatea interpret?rii lui Paganini
se explica prin structura neobi?nuit? a degetelor. Bineīn?eles, plus
talentul s?u muzical.
Īn anul 1866 neuropatologul englez L. Down a descris pentru prima dat? o
boal? congenital?, care afecta īn mediu unul din 600 de prunci. Copiii
bolnavi erau indolen?i, cu limba groas?, stāngace, cu nasul turtit, cu fa?a
palpebral? īngust?. Deseori sufereau de leziuni valvulare cardiace
congenitale ?i īntotdeauna erau deficien?i mintal. Mul?i dintre ei
alc?tuiau contingentul spitalelor de psihiatrie. Aceast? boal? a fost
numit? boala lui Down, mo?tenind numele medicului care a descris-o.
Adev?rata ei cauz?, īns?, a fost descoperit? de savantul francez J. Legen.
El a studiat la microscop multe celule luate de la copiii bolnavi ?i a
descoperit c? ele īn loc de 46 de cromozomi au 47. Cromozomul de prisos se
afl? īn perechea 21. De aceea aceast? tulburare mai poart? numele ?i de
trizomia-21. Odat? cu īnaintarea īn vārst? a mamei, spore?te pericolul
na?terii unor astfel de copii. La femeile īntre 1921 ani un «daun» se
na?te la 2500 de copii, iar la femeile de 45 de ani unul la 40.
Bolnavii cu sindromul «daun» tr?iesc cāteva zeci de ani. Tratamentul este
ineficient. Uneori ei pot fi īnv??a?i s? citeasc? ?i s? scrie.
O alt? boal? cromozomic? este sindromul Edvards, provocat? de
neconcordan?a cromozomilor īn perechea 18. El este īntotdeauna mortal.
Copiii mor peste cāteva luni de la na?tere. Ei au ochi mici, urechile
dispuse neregulat, sternul scurt, le lipse?te gātul, au defecte la degete
?. a. Feti?e cu sindromul Edvards se nasc de dou? ori mai des decāt
b?ie?ei. Ca ?i īn cazul trizomiei-21, trizomia-18 depinde de vārsta mamei:
cu cāt mama este mai īn vārst?, cu atāt este mai posibil? neconcordan?a
perechii a 18-ea a cromozomilor.
«Sindromul Patau» este numit trizomia-13 (lipsa de concordan?? īn
perechea 13 de cromozomi). Īn cazul acestei boli la copii nu se sudeaz?
buza de sus cu bolta palatin? de sus. Īn popor aceast? anomalie se nume?te
«buza de iepure». Ea este īnso?it? de leziunea valvular? cardiac?
congenital? ?i pruncii pot avea ?ase degete. Copiii cu trizomia-13 se nasc
cu o mic? mas? a corpului (mai pu?in de 2,5 kg) ?i mor, de regul?, īn
primele luni ale vie?ii.
Am adus exemple de boli genice ?i cromozomice, care formeaz? povara
genetic? a umanit??ii. Men?ion?m c? ereditatea s?n?toas? serve?te drept
baz? a form?rii personalit??ii multilateral dezvoltate. Ereditatea
patologic? dimpotriv?, devine o povar? pentru societate, familie ?i pentru
bolnav. De aceea grija pentru ereditatea f?r? anomalii a omului trebuie s?
devin? o sarcin? comun? a tuturor oamenilor: de stat, savan?i, medici din
īntreaga lume.
Politica consecvent? cu privire la prevenirea catastrofei nucleare,
lichidarea armelor chimice, biologice ?i a altor arme reflect? n?zuin?ele
tuturor oamenilor de a men?ine via?a pe mica noastr? planet? ?i ereditatea
s?n?toas? ne īntregul glob p?māntesc. Mai sunt vii īn amintirea noastr?
evenimentele ce au demonstrat uria?a for?? de distrugere a radia?iei
nucleare. Dup? exploziile din august 1945 a bombelor atomice īn Japonia
18,7% din femeile gravide nu au mai devenit mame din cauza avorturilor,
23,3% au n?scut copii mor?i, 26% din prunci au murit curānd dup? na?tere
din cauza leziunilor provocate de radia?ie. Chiar acum, dup? atā?ia ani,
la Herosima continu? s? moar? mul?i oameni din cauza iradierii bunicilor
lor. Consecin?e la fel de triste provoac? folosirea armei chimice. Avia?ia
american? a aruncat deasupra Vietnamului ?i a raioanelor īnvecinate ale
Campuciei mii de tone de armament chimic, numit «substan?? portocalie».
Reprezentan?ii oficiali ai Pentagonului ?tiau, desigur, c? acest preparat,
folosit, chipurile, numai pentru nimicirea frunzelor din p?duri, pentru a
descoperi partizanii, poate provoca multe boli. Utilizarea de c?tre armata
american? a substan?elor chimice toxice se resimte ?i acum, consecin?ele
lor au afectat cāteva genera?ii de vietnamezi.
Defoliantul care con?inea una dintre cele mai toxice substan?e, dioxina,
nu i-a cru?at nici pe solda?ii americani. Īn lista jertfelor lui se īnscriu
20 mii de veterani ai r?zboiului american, care sufer? īn urma aplic?rii de
c?tre ei a acestei toxine. ?i aceast? lista continu? s? sporeasc?. Pentru
ei ?i membrii familiilor lor intoxicarea cu «substan?? portocalie» a
devenit cauza īmboln?virii de cancer a ficatului, pierderii echilibrului
psihic, avorturilor la femei, na?terea unor copii anormali.
Serviciile medicale din ?ara noastr? lucreaz? mult īn aceast? direc?ie,
īn scopul prevenirii bolilor ereditare. Au fost deschise ?i func?ioneaz?
cabinete consultative ?i sec?ii de genetic? medical?. Medicina genetic? nu
dispune īnc? de mijloace efective pentru tratamentul multor boli ereditare,
dar īn viitorul apropiat, pe m?sura dezvolt?rii metodelor ingineriei
genice, vor apare noi posibilit??i de terapie genetic? a bolilor ereditare.
Īn continuare vom relata unele realiz?ri ale ingineriei genetice īn
domeniul acesta.
16.2 Medicamentele sub controlul genelor
Īn domeniul medicinii sarcinile ingineriei genetice ?in de producerea
diferitelor preparate a c?ror fabricare este imposibil? prin metodele
tradi?ionale sau necesit? un volum mare de munc?.
Īn prezent se aplic? mult interferon un medicament care permite
combaterea numeroaselor infec?ii, ?i īn primul rānd a celor virotice.
Printre ele se num?r? toate felurile de grip?, hepatita virotic?, scleroza
difuz? ?. a. Interferonul exercit? un efect pozitiv ?i la tratamentul unor
boli canceroase cum sunt osteosarcomul, mielomul, melanomul, tumoarea
laringelui, meningeomul ?i cancerul pulmonar.
Interferonul e foarte necesar, dar el se produce deocamdat? īn cantit??i
foarte mici, deoarece este un preparat specific. Pentru tratamentul
oamenilor este eficient numai acel care se ob?ine din sāngele omului.
Componen?a chimic? a interferonului o constituie o protein? elaborat? de
celulele omului ?i ale celorlalte vertebrate drept reac?ie la infec?ia
virotic?. Interferonul omului se extrage din leucocitele sāngelui sau din
celulele ?esutului conjunctiv din fibrola?ti. Dintr-un litru de sānge se
extrage o cantitate de interferon suficient? pentru o singur? injec?ie. S-a
calculat c? interferonul ob?inut din sāngele tuturor oamenilor ce tr?iesc
pe P?mānt ar ajunge doar pentru tratamentul a 20 mii de oameni.
Īn prezent ingineria genic? a procedat la solu?ionarea problemei
interferonului. Firmele mari «Biogen» ?i «Ghenenteh», precum ?i
laboratoarele din Belgia, Elve?ia ?i Japonia au īnceput producerea lui din
a doua jum?tate a anului 1980.
Ce s-a realizat deocamdat?? Culturile celulelor de leucocite ?i de
fibrobla?ti ai omului au fost contaminate cu virus ?i īn ele a īnceput
elaborarea interferonului. Din aceste celule s-a separat ARNi ?i din el, cu
ajutorul revertazei, a fost sintetizat ADNc. Apoi ADN-ul purt?tor al genei
necesare a fost inclus īn plasmida colibacilului. Astfel bacteria a ob?inut
o proprietate nou? de a produce interferonul omului.
Īn anul 1982 s-a ob?inut sintetizarea īn celulele colibacilului a
interferonului leucocitar. Prima etap? a cercet?rilor const? īn clonarea
?i identificarea genei, iar a doua īn ob?inerea din leucocitele sāngelui
omului a ARN-ului informativ, care codific? sinteza interferonului. Īn
acest scop īn leucocitele sāngelui a fost inserat virusul bolii de Newcastl
un stimulator puternic al interferonului, care genereaz? sinteza lui.
Dup? aceea gena interferonului a fost inserat?, cu ajutorul plasmidei, īn
gena colibacilului. ?i bacteriile au īnceput s? produc? interferonul. Dintr-
un litru de mediu de cultur? (recalculat la 1 litru de sānge) se poate
ob?ine de 1000 de ori mai mult interferon.
Astfel s-a f?cut un pas important spre producerea industrial? a
interferonului leucocitar relativ ieftin. Pentru munca rodnic? īn domeniul
acesta savan?ilor sovietici Iu. Ovcinnicov, E. Sverdlov, S. ?arev ?. a. li
s-a decernat premiul Lenin.
Bacteriile «programate» special īn acest scop elaboreaz? ?i medicamente
antitumorale. Unul din ele limfotoxina este o protein?, elaborat? de
celulele sistemului imun al omului (limfocite). El are capacitatea de a
ucide celulele tumorale f?r? a influen?a celulele s?n?toase. Limfocitele,
īns?, produc aceast? protein? īn cantit??i foarte mici ?i de aceea pān? īn
prezent nu s-a reu?it s? se cerceteze am?nun?it īnsu?irile ei.
Pentru a ob?ine aceast? protein? minunat? īn cantit??i mai mari,
colaboratorii uneia din firmele de inginerie genetic? din SUA au hot?rāt s?
utilizeze bacteriile cu care se lucreaz? mult mai u?or ?i-s mult mai
ieftine decāt culturile de limfocite. Īn acest scop a fost nevoie de o
gen?, care s? codifice limfotoxina. Pentru a sintetiza aceast? gen?,
savan?ii au īnceput s? determine succesiunea aminoacizilor din limfotoxin?.
Ei au reu?it s? descifreze un fragment compus din 155 de aminoacizi, care
alc?tuia 90% din lungimea moleculei proteice. Utilizānd datele codului
genetic, ei au sintetizat gena, care codific? limfotoxina scurtat? ?i au
inserat-o īn bacteria E. coli. Dar experimentatorii au r?mas decep?iona?i:
proteina «scurtat?», elaborat? de bacterii, nu era activa din punct de
vedere biologic.
Urm?toarea etap? a fost g?sirea acelei p?r?i a genei care lipsea. Din
limfoci?i a fost separat ARNi-ul din care s-au ob?inut copii de ADN. Īntre
acestea trebuia de g?sit copia care codific? limfotoxina. Īn acest scop a
fost utilizat? metoda de hibridizare a ADN-ului. Apoi din copia de ADN
c?utat? a fost t?iat un sector ce codifica fragmentul final care lipsea ?i
a fost sudat la gena sintetic?.
Bacteriile īn care a fost inserat? gena «sudat?» au īnceput s? produc?
limfotoxina, īnsu?irile ?i gradul de activitate ale c?reia nu se deosebeau
de īnsu?irile celei naturale. Producerea ei prin aceast? metod? a fost de
500 de ori mai mare decāt cea produs? de cultura limfoci?ilor. Cānd aceast?
limfotoxin? a fost administrat? ?oarecilor īn tumoarea provocat? de
cancerogenele chimice, tumoarea pierea.
Speciali?tii americani au reu?it printr-o metod? analog? s? cloneze īn
bacterii gena unei alte proteine anticanceroase a omului a a?a-numitului
factor al necrozei tumorii.
Dac? proteinele ob?inute pe calea ingineriei genice vor putea fi
utilizate pentru tratamentul oamenilor, ele vor deveni medicamente de tip
nou. Preparatele anticanceroase folosite pān? īn prezent sunt ne specifice:
ele ac?ioneaz? atāt asupra celulelor canceroase, cāt ?i asupra celulelor
normale. Afar? de aceasta , ele sunt ni?te substan?e str?ine organismului,
pe cānd limfotoxina ?i factorul necrozei tumorilor sunt proprii
organismului. Aceste preparate se afl? īn etapa experimentelor clinice.
Ingineria genic? a f?cut posibil? crearea a?a-numitelor vaccinuri vii.
Vaccinul viu se ob?ine atunci cānd «se sutureaz?» la un loc, bun?oar?, ADN-
ul virusului de variol? ?i o anumit? gen? a hepatitei care func?ioneaz? īn
caliate de vaccin antihepatic. Vaccinarea obi?nuit? a acestui -!reparat
provoac? simultan rezisten?a contra variolei ?i hepatitei. Lucr?rile de
creare a vaccinului contra hepatitei (boala Botchin sau icter), boal? grav?
?i foarte r?spāndit?, sunt efectuate de doctorul īn ?tiin?e biologice
I?tvan Fodor, conduc?tor de laborator la Institutul de biochimie ?i
fiziologie a microorganismelor din - ora?ul Pu?chino. Conform planurilor
savan?ilor, principalul avantaj al acestei substan?e pe lāng? eficacitate
trebuie s? devin? ?i producerea ei īn cantit??i ce-ar face posibil?
vaccinarea īn mas? a popula?iei. Vaccinul contra icterului, elaborat īn
SUA, se f?cea din sāngele omului care a suferit de aceast? boal?. Acest
vaccin īl cost? pe pacient o sut? de dolari.
Bazāndu-se pe datele ingineriei genetice, grupul ?tiin?ific al lui I.
Fodor primul īn practica medical? a reu?it s? insereze gena hepatitei īn
genomul vaccinei contra variolei. A fost ob?inut? o vaccin? hibrid?, care
poate fi utilizat? contra a dou? boli simultan.
Juste?ea presupunerilor, f?cute de c?tre savan?i, au confirmat-o ?i
examenele de laborator. Īn sāngele iepurilor de cas?, c?rora li s-a
administrat preparatul recombinat, au fost descoperi?i anticorpi nu numai
contra variolei, dar ?i contra hepatitei.
Experien?ele efectuate, asupra animalelor nu puteau fi, īns?, absolut
conving?toare. Doar hepatita e o boal? de care sufer? īn primul rānd
oamenii. Savan?ii din laboratorul doctorului Fodor au luat benevol decizia
de a deveni primii oameni īn lume vaccina?i contra icterului, fiind absolut
convin?i teoretic c? aceasta nu poate provoca consecin?e grave. Īn acest
fel unsprezece oameni de pe P?mīnt de acum īnainte nu mai sunt amenin?a?i
de icter. Ace?tia sunt membrii colectivului condus de I. Fodor. Organismul
fiec?ruia din ei a ac?ionat la vaccin prin reac?ia imun?.
Autorii noii inven?ii sunt convin?i c? īn viitorul apropiat vaccinarea īn
mas? contra hepatitei va deveni posibil? īn orice col? al planetei; fiecare
vaccin va costa cāteva copeici.
Astfel pentru īntāia dat? o singur? fiol? con?ine un preparat contra a
dou? boli a variolei ?i a icterului. E posibil? oare ob?inerea unui
vaccin mai universal? Savan?ii sunt foarte optimi?ti īn acest sens.
Tehnologia ADN-ului recombinat, ingineria genic? ?i noile metode de
biotehnologie vor permite, probabil, crearea de vaccinuri care «ar
func?iona» simultan contra unei serii de virusuri agen?i patogeni ai
bolilor infec?ioase. Biologia virusurilor permite «īnghesuirea» īn genomul
vaccinului de variol? īnc? a dou?zeci-treizeci de gene. Astfel dup?
vaccinare organismul omului va ob?ine un scut sigur contra multor boli.
Unul dintre domeniile medicinii, īn care este deosebit de necesar?
interven?ia ingineriei genice, este endocrinologia. Aceast? ?tiin??
studiaz? bolile legate de tulburarea cre?terii ?i dezvolt?rii organismului,
precum ?i tulbur?rile metabolismului provocate de insuficien?a sau excesul
unor proteine speciale a hormonilor. Hormonii se sintetizeaz? īn anumite
organe ale animalelor ?i omului ?i este imposibil a-i ob?ine īn cantit??i
mai mari īn afara ingineriei genice. De exemplu, pentru a se produce un
miligram de hormon tiroliberin? a fost nevoie s? se prelucreze 7 tone de
hipotalamus, luate de la 5 milioane de oi.
Unul din primii hormoni ob?inu?i de ingineria genic? īn celulele
colibacilului a fost somatostatina, despre care am mai relatat. Ea este
elaborat? īn organism de hipotalamus (o gland? ce se afl? la baza
creierului). Somatostatina regleaz? secre?ia hormonului cre?terii
(somatotropinei) ?i a insulinei. Ea se folose?te pentru tratamentul
acromegaliei ?i diabetului.
Cu ajutorul somatotropinei, ob?inute ?i ea prin metodele ingineriei
genice, le putem ajuta oamenilor cu īn?l?imea de 120130 centimetri s? mai
creasc?. Unii pacien?i cresc timp de un an cu 3 cm, ?i nu numai īn perioada
copil?riei, ci ?i īn cea a adolescen?ei. Medicii lituanieni au reu?it s?-i
fac? s? creasc? pe oamenii de 2528 de ani. Aceste date confirm? o dat? īn
plus posibilit??ile mari de care dispune terapia hormonal?.
Insuficien?a īn organism a hormonului pancreasului, a insulinei, provoac?
o boal? grav? diabetul zaharat. Peste 60 de milioane de oameni din lumea
īntreag? sufer? de aceast? boal?, care se transmite ?i prin ereditate ?i
care ocup? locul trei, īn ce prive?te cazurile de mortalitate, dup? bolile
cardio-vasculare ?i canceroase. Num?rul bolnavilor de diabet spore?te cu
fiecare an ?i insulina, ob?inut? prin metoda tradi?ional? din pancreasul
porcilor ?i vi?eilor, nu mai ajunge. Chiar mai mult, preparatul provoac?
unor bolnavi, mai alee copiilor, reac?ii alergice. De aceea s-a propus
ob?inerea insulinei de la om, nu de la animale prin metodele ingineriei
genice.
Au fost elaborate dou? metode de ob?inere a insulinei. Prima clonarea
artificial? a genei sintetizate a insulinei. Dac? sintetizarea genei pe
cale chimic? este dificil?, atunci se procedeaz? la o metod? de ocol. Din
celulele eucario?ilor se separ? o gen? matur? (ARNi) de insulin?. Apoi, cu
ajutorul fermentului, a transcriptazei reversibile (revertazei) din acest
ARNi se ob?ine o copie complementar? a ADN-ului ADNc. Catena ARNi este
distrus? ?i cu ajutorul fermentului ADN-polimeraza este sintetizat? o a
doua caten? ADNc. Pentru a se putea insera īn vector-gena sintetizat?, cu
ajutorul ligazei se sutureaz? la capetele ei succesiuni nucleotidice scurte
lincherii. Lincherii au o structur? de nucleotide pe care o recunosc
restrictazele. Īn continuare construirea vectorului hibrid se face pe cale
obi?nuit?. Dup? prelucrare cu restrictaz? a vectorului ?i a ADNc cu
ajutorul ligazei se ob?ine un ADN recombinat, care poate func?iona īn
celula bacterian?. Dar, pentru ca noua gen? s? func?ioneze eficace, īn
componen?a moleculei recombinate, īnaintea ei, se pune un promotor
bacterial ?i un sector de ADN responsabil pentru leg?tura dintre ARNi cu
ribozoma bacterian?. Abia dup? aceasta īncep s? se produc? moleculele de
proinsulin? īn bacterie.
Molecula de insulin? este compus? din dou? catene proteice: catena A cu o
lungime de 21 de aminoacizi ?i catena B constituit? din 30 de aminoacizi.
Catenele sunt legate īntre ele prin leg?turi bisulfide. De aceea cea de-a
doua metod? de ob?inere a insulinei se bazeaz? pe sintetizarea artificial?
a genelor catenelor A ?i B īn form? de ADN. Aceasta se ob?ine cu ajutorul
«ma?inii genice», al c?rei principiu de func?ionare a fost examinat.
Se sintetizeaz? separat catena A a ADN-ului cu lungimea de 63 de
nucleotide ?i catena B cu lungimea de 90 de nucleotide. La capetele ambelor
catene se sutureaz? cāte trei nucleotide, care codific? aminoacidul
metionina, ?i cu ajutorul unei plazmide cu promotor bacterian ?i a genei ?-
galactozidazei sunt reunite īntr-un ADN recombinat, care transform?
bacteriile. Īn acest fel colibacilul «īn?elat» de prezen?a promotorului s?u
propriu ?i de gena ?-galactozidazei sintetizeaz? totodat? ?i insulina. La
īnceput se produce o protein? intermediar?, care con?ine r-galactozidaz? ?i
proinsulin?. Apoi ?-galactozidaza se separ?, ac?ionānd asupra tripletei
metioninei cu ajutorul bromcianului. Dup? aceasta ambele catene proteice
se unesc īntr-o molecul? de valoare complect? de insulin?, care este
separat? ?i purificat? minu?ios.
Aceast? metod? de ob?inere a insulinei are avantaje, ?i īn primul rānd
pentru c? dispare munca dificil? de ob?inere a genei dintr-o surs? natural?
din celulele pancreasului. Primele loturi de insulin?, ob?inute prin metod?
de inginerie genic?, au fost deja livrate pe pia?a mondial?. De la un
fermentor cu o capacitate de 2000 litri, īn care se cresc bacterii cu ADN
recombinat, se ob?in 100 g de insulin? pur?. Prin metoda tradi?ional? un
asemenea rezultat se ob?ine dup? prelucrarea a 275 chilograme de pancreas
de porc.
Se efectueaz? lucr?ri intense de producere prin metoda ingineriei genice
?i a altor preparate medicamentoase: hormonul glandei tiroide
calcitoninei, factorului VIII, urochinazei, plazminogenei ?. a.
Calcitonina este o protein? ce con?ine 32 de aminoacizi ?i care fere?te
oasele de pierderea calciului īn timpul cre?terii organismului ?i
gravidit??ii. A?a-numitul factor VIII este un medicament de care au nevoie
oamenii ce sufer? de o boal? ereditar? grea de hemofilie, cānd sāngele nu
se coaguleaz?, fapt ce provoac? hemoragii mari ?i chiar moartea. Acest
factor īi restituie sāngelui capacitatea de a se coagula.
Este absolut contrarie ac?iunea celorlalte dou? preparate a urochinazei
?i a activatorului tisular plazminogenei. Ele sunt destinate resorb?iei
trombilor, care apar deseori īn cursul na?terii, bolilor infec?ioase ?i
dup? opera?iile chirurgicale. Deseori trombii cauzeaz? atacuri de cord ?i
accidente vasculare cerebrale.
Īn centrul aten?iei ingineriei genice se afl? ?i un grup mare de hormoni
speciali neuropeptidele (unul din ei este ?-endorfina), care ac?ioneaz?
asupra sistemelor creierului ?i ?in de senza?ia durerii.
Majoritatea substan?elor farmaceutice ob?inute pān? īn prezent prin
metodele ingineriei genice au o īnsu?ire comun? toate sunt produse
naturale ale organismului uman ?i servesc drept scut contra diferi?ilor
du?mani. Uneori ele se afl? īn cantit??i insuficiente pentru ca organismul
s? poat? s?-i īnving? singur pe vr?jma?i. Īn aceste cazuri introducerea
proteinelor proprii omului īi va ajuta s? biruie boala sau s?-?i u?ureze
starea.
16.3 Genoterapia ?i perspectivele ei
Domeniul cel mai tān?r ?i cel mai atractiv al medicinei, dar deocamdat?
īnc? pu?in accesibil ingineriei genice, se - consider? terapia genelor.
Aceast? direc?ie, abia ap?rut?, a stārnit bucluc. Īn anul 1980 īn SU A o
fat? de 21 de ani, care suferea de talassemie, a fost supus? terapiei
genice, dar tratamentul a e?uat. Ideea terapiei genelor a r?mas, totu?i, la
ordinea zilei. Īn octombrie 1985, dup? o discu?ie ce-a durat ?apte luni īn
SUA au fost adoptate ni?te reguli de care trebuie s? ?in? cont savan?ii
care se ocup? cu problemele terapiei genelor. Īn etapa actual? este permis?
numai terapia somatic? ?i sunt interzise opera?iile care pot conduce la
modific?ri ereditare.
Īn sens larg terapia genelor include atāt profilaxia, cāt ?i tratamentul
bolilor genetice. Pentru profilaxia bolilor ereditare se cer metode de
diagnosticare prenatal?. Apar aici multe probleme ce ?in de conceperea
copilului de c?tre p?rin?ii purt?tori ai acestor boli. Din cele peste 500
de boli cromozomice, cāteva zeci ?in de anomalii foarte mari ale
cromozomilor care pot fi diagnostica?i la microscop. Aici se īnscrie ?i
tulburarea balan?ei cromozomilor sexuali, motiv ce nu permite dezvoltarea
complect? a sistemului sexual ?i care provoac? apari?ia sindromului
Clainfelter la b?rba?i (XXV un cromozom de prisos) ?i ?ere?evschii-Turner
la femei (XO lipse?te un cromozom X), precum ?i anomalii īn perechile 21,
18 ?. a. de autozome. Aceste anomalii pot fi eviden?iate atāt la p?rin?i
(astfel se poate prezice posibilitatea mo?tenirii lor la copii), cāt ?i la
f?t. Sarcina const? īn diagnosticarea cāt mai devreme a acestor anomalii.
Īn ultimii 1520 de ani metodele de luare a probelor intravitale de
celule din amnion ?i din lichidul lui (amniocenteza) prin punc?ionarea cu
un ac al peretelui uterului īn perioada de 1416 s?pt?māni de graviditate
au permis s? se determine constitu?ia cromozomic? a f?tului. Astfel a fost
solu?ionat? sarcina determin?rii precoce a sexului viitorului copil, ceea
ce prezint? importan?? pentru diagnosticarea mai exact? a bolilor ereditare
ce ?in de sex. Hemofilia (incoaguabilitatea sāngelui), de exemplu, se
manifest? numai īn organismul b?rb?tesc, cu toate c? gena defectat? se
īntālne?te īn cromozomul X ?i la femei. Īn cazul acesta, ca ?i īn altele
analoge, determinarea intrauterin? a sexului permite a se lua decizia cu
privire la īntreruperea sarcinii, pentru a nu avea copil cu anomalii.
Sexul viitorului copil a fost prima diagnosticare intrauterin?. Aceasta
a avut loc īn anul 1955, iar īn anul 1960 aceast? realizare a adus primul
folos practic: la o mam? purt?toare a bolii ereditare, care ap?rea pe linia
b?rb?teasc?, a fost diagnosticat sexul f?tului. Īn anul 1961 cu ajutorul
amniocentezei a fost determinat? incompatibilitatea dintre f?t ?i mam? dup?
factorul rezus, iar īn anul 1968 a fost eviden?iat? intrauterin boala Down.
Un alt exemplu elocvent al folosirii metodelor ingineriei genice īn
diagnosticarea prenatal? a bolii ereditare, ce ?ine de sex, este
eviden?ierea precoce a distrofiei musculare Diu?en. Aceast? boal? se
manifest? īn fraged? copil?rie prin sl?birea progresiv? a mu?chilor ?i, īn
cele din urm?, copilul r?māne ?intuit la pat. Boala conduce la o moarte
precoce a bolnavului. Gena defectat? de care ?ine boala, ca ?i īn cazul
hemofiliei, este localizat? īn cromozomul X ?i este recisiv?, de aceea
boala afecteaz? numai reprezentan?ii sexului tare. B?rba?ii au doar un
singur cromozom X ?i de aceea valoarea incomplet? a genei se manifest?
neap?rat. La feti?ele care au doi cromozomi X, din care unul func?ioneaz?
normal, ac?iunea genei defectate este compensat? de gena de valoare
complecta.
Femeia poate fi s?n?toas?, purtānd concomitent catastrofa īn unul din
cromozomii ei X. Cānd un b?rbat s?n?tos se c?s?tore?te cu o femeie
purt?toare a genei defectate, e posibil? na?terea copiilor s?n?to?i, dar ?i
bolnavi, care au mo?tenit de la mam? un cromozom X defectat. Analiza
repartiz?rii fragmentelor restric?ionale dintr-un anumit segment de
cromozomi X permite s? se eviden?ieze gena defectat? la mam? ?i la copii.
Dac? aceast? gen? a fost descoperit? īn ADN-ul fiului, īnseamn? c? el a
fost afectat de boal?. Aceasta se poate stabili prenatal ?i atunci
p?rin?ii vor putea hot?rī īn prealabil dac? doresc sau nu s? aib? un copil
bolnav incurabil.
Analiza restric?ional?, ca metod? a ingineriei genice, care are drept
scop diagnosticarea bolilor ereditare, este foarte simpl?. Pentru ea este
suficient ADN-ul dintr-o singur? celul?.
S? presupunem c? este vorba de drepanocitoz?, o boal? de care sufer? zeci
de milioane de oameni din lumea īntreag?. Pentru a se verifica dac? acest
defect ?ine de gena globinei de sānge sau de alt? cauz?, ADN-ul ob?inut din
cromozomii bolnavilor este prelucrat cu restrictaza Xpa 1. Dac? dup?
prelucrare se ob?ine un fragment de ADN cu o lungime de 13 mii perechi de
baze, īnseamn? c? exist? o gen? defectat?, care poate conduce la
īmboln?vire. M?rimea normal? a genei globinei de sānge la om este de 7600
de baze. Siguran?a acestui diagnostic este de 80%. Metoda diagnostic?rii
dup? fragmentele restricte de ADN caracteristice anumitor gene se folose?te
tot mai larg īn practica medical? ?i continu? s? fie perfec?ionat?. Pentru
terapia genic? prezint? o mare importan?? munca de perfec?ionare a
coordonatelor exacte a genelor din cromozomi. Pān? īn prezent s-a stabilit
localizarea pe cromozomii omului a mai mult de 800 de diferite gene. Au
ob?inut «īnscrierea» pe cromozomi ?i 18 oncogene gene capabile s?
provoace cancerul.
Pentru ca terapia genic? s? devin? posibil?, trebuie s? se respecte o
serie de condi?ii. Genele normale trebuie s? fie separate īn cantit??i
suficiente ?i bine studiate. Vectorii s? conduc? genele exact īn acele
organe ?i ?esuturi īn care ele func?ioneaz? de obicei. Mai e nevoie ?i de
elaborarea unei metode sigure de inserare a genei īn cromozomii omului.
Terapia bolilor genetice presupune, din punct de vedere al ingineriei
genice, introducerea īn aparatul genetic al omului īn care se afl? gena
(sau genele) defectat? a unei gene cu o informa?ie genetic? normal?. Īn
condi?ii ideale aceast? opera?ie poate fi realizat?, luāndu-se un ovul
fecundat, care urmeaz? s? fie transplantat mamei adoptive, pentru ca
informa?ia genetic? introdus? s? fie mo?tenit? de toate celulele
organismului ce se dezvolt? din el ?i s? se transmit? genera?iilor
ulterioare. Dar aici apar probleme, īncāt devine limpede c? a vorbi despre
utilizarea acestei metode īn medicin? este īnc? prea devreme.
Terapia celulelor somatice, care provoac? īn prezent un interes atāt de
mare, const? īn inserarea unei noi informa?ii genetice īn celulele somatice
care au un defect ereditar. Informa?ia inserat? corecteaz? defectele numai
la nivelul dat ?i nu se transmite prin ereditare. Īn aceast? direc?ie s-au
ob?inut de acum succese despre care vom vorbi mai am?nun?it.
Galactozemia este o boal? grea omul bolnav nu poate asimila galactoza
(o parte component? a lactozei), deoarece īi lipse?te fermentul
galactotransferaza necesar pentru asimilarea ei. Acest ferment īi lipse?te
pentru c? īn cromozomul omului este defectat? gena responsabil? de sinteza
lui. Defectul cromozomic, prin urmare ?i boala īns??i, se transmite prin
ereditate. Galactozemia se combate, eliminānd din hran? galactoza, dar
acest tratament nu poate fi considerat radical.
Fermentul despre care este vorba se īntālne?te ?i la alte organisme, īn
special la colibacil.
La īnceputul deceniului al nou?lea colaboratorii Institutului de ocrotire
a s?n?t??ii (SUA) īn frunte cu C. Merril au īnceput s? studieze culturi ale
?esuturilor unor bolnavi de galactozemie. Ei au lucrat cu celulele
?esutului conjunctiv cu fibrobla?tii, care cresc bine īn condi?ii de
laborator. Savan?ii au transferat īn celula fibroblastului prin transduc?ie
cu ajutorul bacteriofagului lambda o gen? a colibacilului, responsabil? de
produc?ia galactotraneferazei. Celula colibacilului, care con?ine fermentul
necesar, a fost contaminat? cu virus Bacteriofagul lambda a p?truns īn
celul?, s-a īnmul?it, iar noile lui genera?ii purtau de acum īn ADN-ul lor
material ereditar al colibacilului, īn special, gena responsabil? de
producerea galactotransferazei. Apoi aceste virusuri au fost introduse īn
cultura celulelor de fibrobla?ti ai omului. Īn urma acestor opera?ii
fibrobla?tii ob?ineau noi īnsu?iri, ei īncepeau s? asimileze galactoza.
Īnseamn? c? īn ADN-ul celulei omului a fost inserat? gena adus? de la
bacterii. Genera?iile urm?toare ale celulei lecuite s-au dovedit a fi ?i
ele s?n?toase. Astfel a avut loc vindecarea unei rele boli ereditare.
Este interesant de men?ionat c? īn varianta de control, īn care virusul a
transmis materialul ereditar din celula mutant? a bacteriei, īn care gena
necesar? lipsea, fibrobla?tii nu c?p?tau nici o īnsu?ire nou?.
Astfel, a fost demonstrat? pentru prima dat? posibilitatea terapiei
genetice a celulelor somatice Dar aceste opera?ii fine au fost efectuate īn
celule crescute īn cultur?, īn afara organismului uman. Iat?, īns?, unele
rezultate mai noi ?i mai īncurajatoare Īn anii 19841985 un grup de savan?i
americani īn frunte cu R. Mallighen s-au ocupat de ADA (deficitul de
adenozin-dezaminaz?), o boal? ereditar? rar?. Aceast? boal? cauzeaz?
defec?iuni grave ADA inhibeaz? atāt de mult sistemul imun al omului, īncāt
o r?cire obi?nuit? poate deveni pentru el mortal?. Terapia genic? a purces
anume la cercetarea acestei boli, deoarece ea este cauzat? de deficitul de
ferment īn m?duva oaselor, ?esut, care asigur? cele mai bune condi?ii
pentru inserarea genelor s?n?toase īn organism. Īn m?duva oaselor se
formeaz? limfoci?ii elementul de baz? al sistemului imun al organismului.
Deficitul de ferment provoac? elaborarea toxinelor, care īmpiedic?
dezvoltarea normal? a limfoci?ilor T.
Mallighen a elaborat o metod? inofensiv? ?i eficace de transplantare a
genelor. Īn cā?iva ani el a studiat retrovirusurile ?i s-a gāndit s?-i
restructureze īn a?a mod, ca ei s? serveasc? drept curieri sau vectori,
care transport? genele īn celule. Deoarece retrovirusurile ī?i introduc pe
cale natural? genele īn celule, judeca savantul, putem s? le silim s? fac?
acela?i lucru ?i cu genele str?ine. Īn acest scop Mallighen ?i Verma, care
lucra ?i el asupra problemei ADA, «au suturat» o gen? de om cu o gen? de
virus ?i au contaminat cu ele celulele din cultur? Savan?ii ?i-au pus
sarcina de a crea o nou? specie de retroviru?i, care ar transporta genele
īn celulele omului ?i care ar fi īnchise trainic īn ele. Grupul lui
Mallighen s-a apucat de solu?ionarea acestei probleme complicate. Au fost
create din nou retrovirusuri, astfel ca s? se ob?in? o nou? unitate
infec?ioas?. Fiecare dintre acestea nu mai era īn stare s? nasc? noi
virusuri. Īn acest scop ei au īndep?rtat dintr-un virus genele responsabile
pentru crearea membranei proteice ?i le-au īnlocuit cu o gen? str?in?, dar
necesar? lor. Dintr-un alt virus, a?a-numitul virus-ajut?tor, ei au
īndep?rtat succesiunea genelor, care īi d?dea «semnalul» membranei proteice
de a se asambla cu ARN ?i a forma un nou virus. Cānd aceste dou? «virusuri-
schiloade» sunt introduse īn celulele culturii, virusul ajut?tor asigur?
toat? munca necesar? de inserare īn celul? a virusului combinat (cu gena
str?in?), dar el singur nu se poate insera Vectorul, īns?, aflāndu-se īn
interior, nu se poate reproduce, deoarece īn ADN-ul s?u lipsesc
instruc?iile necesare pentru aceast? ac?iune ?i el (virusul cu gena
str?in?) r?māne īnchis pe veci īn ADN-ul celular.
Mallighen afirm? c? acest sistem virotic de transportare a genelor este
perfect. El poate fi utilizat cu succes pentru transmutarea genelor omului
īn celulele omului cultivate in vitro.
Genele defectate, care provoac? ADA, precum ?i o alt? boal? sindromul
Lesh-Nyhan, au fost de acum identificate ?i copiile lor normale pot fi
clonate īn laborator. Ele vor fi, probabil, primele care vor putea fi
tratate conform acestei metode. Savan?ii ī?i imagineaz? aceast? procedur?
complicat?, īn mai multe etape, cam a?a: la īnceput medicul terapeut va
injecta acul seringii īn bazinul osos al pacientului, care sufer? de boala
incurabil? ?i va extrage o lingur? de celule de m?duv? osoas? Īn laborator
el va contamina aceste celule cu virusuri artificiale, care au fost
«recroite» īn a?a fel ca ARN-ul lor s? con?in? gena construit? ce īi
lipse?te bolnavului. Cānd aceste celule vor fi din nou introduse
pacientului de la care au fost luate, genele ce func?ioneaz? corect ī?i vor
asuma munca celor defectate, care nu-?i īndeplineau func?iile. Dac? se va
īntāmpla a?a, pacientul, probabil, se va īns?n?to?i ?i ?tiin?a va ob?ine o
nou? metod? de tratare a sute de alte boli ereditare.
Dar aceast? form? de terapie genic? va putea modifica garnitura de gene
numai a pacientului. Noile gene nu se transmit celulelor embrionare, din
care se formeaz? ovulele ?i spermatozoizii ?i, prin urmare, nu pot s? se
transmit? urma?ilor prin ereditate. Tratamentul bolilor genice prin
transferare pacientului a unor gene normale pare un lucru foarte simplu. Īn
realitate, īns?, terapia genic? este o procedur? atāt de fin?, īncāt numai
un num?r foarte mic de colective ?tiin?ifice din lume dispun de
cuno?tin?ele ?i experien?a necesar? pentru efectuarea unui asemenea
tratament. Unul dintre cele mai mari obstacole īn calea lor este g?sirea
unei metode sigure de inserare a genei normale īn celul? ?i nu numai īn
celul?, dar ?i īn locul unde se afl? genele defectate din ovulul (zigotul)
fecundat, de la care ī?i ia īnceputul viitorul individ. Dar, īn pofida
tuturor acestor probleme ?tiin?ifice ?i sociale complicate, era terapiei
genice, conform p?rerii unice a savan?ilor, a īnceput ?i nu mai este
departe timpul cānd medicii-geneticiieni nu numai vor īnl?tura simptomele
bolilor ereditare, dar vor corecta ?i defectele genelor care le provoac?.
XVII. ASPECTELE SOCIALE ALE INGINERIEI GENETICE
17.1 Cutia Pandorei sau consecin?ele imprevizibile ale ingineriei genice
Acest subtitlu al capitolului n-a fost ale s īntāmpl?tor. Anume a?a
definesc mul?i savan?i occidentali ingineria genetic?, avānd īn vedere
consecin?ele cercet?rilor īn acest domeniu. Cu ajutorul ingineriei
genetice, precum am aflat, omenirea va putea, pe de o parte, s? ob?in? īn
viitorul apropiat cantit??i nelimitate de medicamente greu accesibile īn
prezent, noi forme de microorganisme, de plante ?i de animale surse de
prosperitate a oamenilor. ?i, fapt ce prezint? o deosebit? importan??,
tocmai ingineria genetic? va putea izb?vi omenirea de povara genetic?,
adic? de bolile ereditare prin substituirea genelor patologice prin gene
normale.
Ingineria genic? deschide īn fa?a omenirii posibilit??i nelimitate. Pe de
alt? parte, īns?, ea prezint? un anumit pericol poten?ial atāt pentru om,
cāt ?i pentru īntreaga omenire. Īntr-adev?r, manipul?rile aflate la baza ei
ating mecanismele cele mai intime ale proceselor genetice ?i, īn ultim?
instan??, bazele moleculare ale vie?ii. Este clar c? rezultatele unor
experimente f?cute īn acest scop pot fi nea?teptate, precum s-a īntāmplat
īn anii cre?rii bombei atomice. O simpl? neglijen?? a experimentatorului
sau incompeten?a lui cu privire la securitatea muncii poate crea un pericol
pentru popula?ia unor ora?e ?i ??ri īntregi. Daune mult mai mari pot aduce
aceste metode, dac? vor nimeri īn posesia unor r?uf?c?tori sau militari?ti.
Caracterul global al acestui pericol este determinat, īn primul rānd, de
faptul c? organismele cu care se fac de cele mai dese ori experien?ele īn
domeniul ingineriei genice sunt r?spāndite īn natur? (colibacilii tr?iesc,
de obicei, īn tractul intestinal al omului) ?i au capacitatea de a face
schimb de informa?ie genetic? cu confra?ii lor «s?lbatici». Aceast?
problem? cap?t? o importan?? deosebit de serioas?, deoarece īn urma acestor
manipul?ri este posibil? crearea unor organisme cu propriet??i genetice
absolut noi, care īnainte nu se īntālneau pe P?mānt ?i nu erau determinate
de evolu?ie. Īn prezent este imposibil a se prezice consecin?ele unor
astfel de experien?e.
Aceste considerente au provocat o mare īngrijorare a savan?ilor
progresi?ti ?i au stārnit discu?ii aprinse cu privire la admisibilitatea ?i
condi?iile de realizare a experimentelor īn domeniul ingineriei genice.
Discu?ia s-a desf??urat īn jurul a dou? probleme fundamentale. Prima
riscul poten?ial de experimentare cu moleculele recombinate de ADN. A doua
mai ampl? consecin?ele sociale posibile a utiliz?rii īn practic? a
ingineriei genetice.
Īn anul 1974 un grup de savan?i americani īn frunte cu P. Berg s-au
adresat savan?ilor din lumea īntreag? cu apelul de a supune unui moratoriu
cercet?rile ?tiin?ifice īn domeniul ingineriei genice, pān? la convocarea
unei conferin?e interna?ionale.
Acest apel categoric adresat comunit??ii savan?ilor a fost sus?inut de
c?tre mul?i savan?i din īntreaga lume. Īn Anglia a fost creat? o comisie
pentru studierea experimentelor periculoase īn domeniul ingineriei genice,
care a ajuns la concluzia c? aceste cercet?ri trebuie interzise.
Moratoriul a fos1 respectat timp de 8 luni, pān? la sfār?itul lui
februarie 1975, cānd s-a ?inut o conferin?? interna?ional? la Asilomar
(California, SUA), la care 140 de savan?i din 17 ??ri ale lumii, inclusiv
din fosta Uniune Sovietic?, au generalizat realiz?rile prealabile īn
studierea moleculelor recombinate de ADN, au discutat unele aspecte sociale
?i etice ale ingineriei genice, c?ile de prevenire a pericolelor poten?iale
ce ?in de ea ?i condi?iile ridic?rii moratoriului la dou? feluri din
experimentele cele mai periculoase.
Participan?ii la conferin?? au c?zut de acord c? majoritatea lucr?rilor
de construire a moleculelor de ADN recombinate pot fi efectuate, dac? se
iau m?surile de securitate necesare, care permit men?inerea organismelor
noi create īn limitele laboratorului. Principala metod? de prevenire a
pericolelor posibile īn ingineria genic? este ob?inerea de bacterii ?i
virusuri care nu s-ar īnmul?i decāt īn condi?ii de laborator. Īn
comunicatul final al conferin?ei s-a acordat o mare aten?ie asigur?rii
īntregului personal cu informa?ie absolut? despre experimente, despre
gradul lor de risc, precum ?i despre preg?tirea minu?ioas? ?i instruirea
personalului cu privire la m?surile de securitate, necesare īn efectuarea
diferitelor experimente cu un anumit grad de risc. Men?ion?m c? moratoriul
provizoriu asupra cercet?rilor īn domeniul ingineriei genice n-a fost
apreciat ?i interpretat de c?tre to?i savan?ii. Acest lucru s-a observat,
īn special, īn timpul consf?tuirii unionale cu privire la problemele
filozofice ale ?tiin?elor naturii (Moscova, 1985). Academicianul A. A.
Baev, luānd cuvāntul la consf?tuire, a men?ionat c? manifestul care cheam?
s? se renun?e benevol la cercet?ri, a servit drept trambulin? pentru
campania ce s-a organizat contra ingineriei genice (īn temei īn SUA) ?i īn
care s-au īnrolat presa, radioul ?i televiziunea. Academicianul V. A.
Engelgard indica» c? īn calitate de adversari ai moratoriului s-au ridicat
adep?ii libert??ii «prospec?iunilor ?tiin?ifice», dar principiile s?n?toase
au īnvins, regulile de lucru respective au fost adoptate īn majoritatea
??rilor, uneori ele se transform? īn legi. A?a dar, - a īnceput savantul, -
datorit? ac?iunilor coordonate ale savan?ilor a fost prevenit un mare
pericol. «Moratoriul de la Asilomar» poate fi, pe drept cuvānt, considerat»
un model de responsabilitate a savan?ilor īn fa?a pericolului care poate
atinge propor?iile unei mari calamit??i, propor?iile unei adev?rate crize.
Aceste opinii ale savan?ilor, cu toate c? nu sunt identice, au acela?i
numitor comun. Ele marcheaz? c? ingineria genic? a atras aten?ia omenirii
asupra necesit??ii controlului public, asupra celora ce se īntāmpl? īn
?tiin??, asupra pericolului care poate amenin?a īntreaga omenire. Īn
leg?tur? cu aceasta cunoscu?ii filosofi I. Frolov ?i B. Iudin au notat cu
mult spirit c? pān? īn prezent to?i cei care au participat la discu?ii s-au
limitat doar la «drama de idei» ?i la «b?t?lii verbale». Dar cāte ne mai
a?teapt? īn viitor. ?i binele, dar, probabil, ?i r?ul. De aceea, cu toate
c? au fost adoptate anumite reguli ale lucr?rilor īn domeniul ingineriei
genice, nu face s? diminu?m pericolul ei poten?ial.
Subliniem c? mul?i speciali?ti occidetali ne «consoleaz?», declarānd,
bun?oar?, c? arma de nimicire īn mas?, care poate fi creat? cu ajutorul
ingineriei genice, nu va fi mai pu?in distrug?toare decāt arma nuclear?.
Se discut? chiar posibilitatea cre?rii cu ajutorul ingineriei genice a
unui vaccin contra armei bacteriologice.
La 9 octombrie 1985, īn urma comunic?rii f?cute īn domeniul
biotehnologiei ?i ingineriei genice a īnceput «o er? nou?»: veterinarul
american R. S?lain a inoculat unor purcei un virus viu modificat prin
metode genetice. A fost primul caz de aplicare īn practic? a unui organism
viu, creat prin metode de inginerie genic?. Este greu de prezis cum se vor
desf??ura evenimentele īn viitor ?i care noi pericole amenin?? omenirea īn
urma unei asemenea practici.
Cine ?tie dac? problema virusului SIDA (sindromul imunodificitar
achizi?ionat) nu prezint? un fenomen asem?n?tor? Acest virus provoac? o
boal? grea, contra c?reia deocamdat? n-a fost g?sit nici un mijloc de
tratament radical, din care motiv ea s-a r?spāndit foarte repede ?i de ea
sufer? milioane de oameni īn lumea īntreag?.
Aproximativ peste ?apte ani dup? prima conferin?? de la Asilomar, acolo a
avut loc o alt? conferin??. La ea a fost discutat iar??i pericolul pe care
īl prezint? lucr?rile de inginerie genic?, nu pericolul biologic, dar cel
social: neīn?elegerile crescānde īn sferele ?tiin?ifice ?i academice,
provocate de explozia interesului comercial fa?? de aceste cercet?ri.
Conform opiniei lui D. Dixon, specialist īn problemele politicii īn
domeniul ?tiin?ei, cauza organiz?rii acestei conferin?e a devenit
īngrijorarea opiniei publice īn leg?tur? cu cre?terea interesului comercial
?i racord?rii firmelor comerciale cu privire la aceste cercet?ri care se
desf??oar? īn primele linii ale biotehnologiei.
Ingineria genic? a īnceput a se utiliza ?i ca mijloc de politic? extern?.
Se declar? secret? informa?ia ce ?ine de biotehnologie, pentru a preveni
accesul ei «din motive de securitate». Īn anul 1979 guvernul SUA a stabilit
un control asupra exportului biotehnologiei, motivānd c? produsele ?i
procesele biotehnologice pot fi utilizate īn ??rile du?mane Occidentului īn
calitate de poten?ial militar biologic.
??rile lumii, īn?elegānd pericolul activit??ii lipsite de control īn
acest domeniu, precum ?i caracterul global al multor probleme ce apar aici,
au participat la multe conven?ii interna?ionale cu privire la reglarea
cercet?rilor ?tiin?ifice. Ele duc o lupt? activ? contra utili-z?rii
posibile a rezultatelor acestor cercet?ri īn scopuri militare, pentru
interzicerea armei biologice, la crearea c?reia īn principiu, pot fi
utilizate ?i metodele ingineriei genice, care poate fi mai periculoas?
decāt arma nuclear?. Ingineria genic? mai poate fi utilizat? ?i pentru a
insera īn colibacilul inofensiv genele de rezisten?? ale antibioticelor
cunoscute, iar apoi pentru a se insera īn ADN-ul genei purt?toare de toxina
diferit?, bun?oar?, sau a genei ce determin? sintetizarea toxinei
scorpionului.
Ast?zi posibilitatea cre?rii unei arme biologice a devenit o trist?
realitate. ?i biotehnologia, pe baza ingineriei genetice, nu poate r?māne
indiferent? fa?? de principala problema a omenirii crearea unei lumi pe
care s? n-o amenin?e r?zboiul bacteriologic.
Datoria sfānt? a savan?ilor const? īn canalizarea tuturor eforturilor ?i
cercet?rilor spre binele omenirii, nu īn dauna ei. Doar neamul omenesc are
ca reprezentant o singur? specie omul cu ra?iune.
17.2 Clonarea oamenilor!
Noi to?i am ap?rut pe lume īn urma contopirii a dou? celule a ovulului
matern ?i a spermatozoidului patern. Fiecare celul? i-a adus organismului
nou o jum?tate din garnitura sa de cromozomi. Natura a organizat īn?elept:
copiii s? semene cu p?rin?ii, dar niciodat? s? nu fie copii exacte ale lor.
Popula?iile umane au nevoie ?i ele de varietate genetic?, care este o
chez??ie a adapt?rii lor la condi?iile flexibile ale existen?ei.
Īn laboratoare uneori natura este adeseori īn?elat?. Am adus deja exemple
de experien?e reu?ite de transplantare a nucleelor celulelor somatice īn
ovulele de mamifere, la care nucleul lor propriu a fost īn prealabil
inactivat prin iradiere sau īndep?rtat complect. Pentru fecundarea acestor
ovule iradiate pot fi utilizate, īn principiu, nucleele celulelor somatice,
luate din orice ?esut al organismului, de exemplu din intestin sau din
piele. Dac? aceast? procedur? va fi repetat? de mai multe ori, se va ob?ine
un num?r mare de organisme gemene.
Īn prezent oamenii discut? dac? este moral a se continua aceste
cercet?ri, mai ales dac? vor deveni posibile experien?ele cu celulele
omului. Īn timp ce ace?tia discut?, scriitorii īn literatura de anticipa?ie
nu a?teapt?. Īn SUA a ap?rut cartea unui scriitor anonim cu titlul «B?iatul
din Brazilia». Īn ea se spunea c? unul din principalii criminali de r?zboi,
doctorul Menghele, n-a pierit, ci s-a ascuns īn Brazilia. El a adus cu sine
din Berlinul īn care intrase deja o?tirile sovietice un fragment de piele a
fiurerului fascist. Dup? numeroase experien?e reu?e?te s? extrag? nuclee
din celulele pieii ?i s? le insereze īn ovulele feminine. Criminalul
ob?ine, pentru o mie de dolari, accep?ia unei femei dintr-un trib indian s?
poarte ?i s? nasc? acest embrion, adic? s? nasc? pruncul.
Acesta este con?inutul sumar al romanului semifantastic, semidetectiv.
Indiferent de faptul dac? con?inutul acestei c?r?i este inventat de autor,
ideile ?tiin?ifice pe care se axeaz? povestirea nu sunt deloc fantastice.
De aceea nimeni nu a fost surprins de senza?ia provocat? - peste un an de
cartea ziaristului american D?vid Rorvic, numit? «Dup? chipul ?i asem?narea
lui». Rorvic afirma c? primul copil creat prin metodele ingineriei genice
tr?-e?te deja īntre noi. Īnainte, īns?, de a apare cartea, la 3 martie 1978
«New-York post» a publicat un articol «Copilul n?scut f?r? mam? primul
clon omenesc». Discu?ia a continuat īn paginile gazetelor cāteva s?pt?māni.
La 7 martie Rorvic, comentator al realiz?rilor ?tiin?ifice, a confirmat
comunicarea sa la o conferin?? de pres?, iar «Science» a publicat o
expunere am?nun?it? a problemei. Un milionar, chipurile, care ?i-a exprimat
dorin?a de «a-?i prelungi» existen?a, a g?sit un grup de geneticiieni care
s-au īnvoit s? se ocupe cu clonarea sa ?i o femeie care a c?zut de acord s?
poarte ?i s? nasc? un fiu creat īn īntregime dup? asem?narea tat?lui. Īn
ovulul extras din ovar a fost transplantat nucleul din celulele
milionarului, codificat «Max». Embrionul ob?inut a fost implantat īn uter
?i peste nou? luni s-a n?scut un copil, fiul lui, care totodat? era ?i
frate de gemene al milionarului o copie exact? a lui, cu deosebirea c?
era cu cāteva zeci de ani mai tān?r. Se comunica c? copilul tr?ie?te
incognito cu tat?l ?i mama sa adoptiv? peste hotarele SUA, «undeva pe
insulele Havai».
Poate c? aceast? carte nu s-ar fi bucurat de īncredere, doar multe
probleme tehnice de clonare a mamiferelor, cu atāt mai mult a omului, nu
sunt īnc? solu?ionate, dac? nu s-ar fi publicat numele geneticiianului,
care s-a apucat de realizarea acestei idei; Derec Bromholl, savant destul
de cunoscut īn rāndurile speciali?tilor ce se ocup? de transplantarea
nucleelor, nume ce a f?cut ca povestirea lui Rorvic s? par? verosimil?.
Dar, din fericire, cele povestite p?reau numai un adev?r. Aceasta a
devenit clar atunci cānd istoria a luat o cotitur? nea?teptat? de acum la
judecat?.
Judec?toria statului Filadelfia a cercetat ac?iunea lui Bromholl contra
lui Rorvic. Savantul a cerut de la autor o compensare de ?apte milioane de
dolari sum? infim?, īn compara?ie cu cea īncasat? de la vānzarea c?r?ii
pentru utilizarea f?r? permisiune a numelui s?u īn cartea fondat? pe o pur?
n?scocire. Judecata a ?inut dou? ?edin?e ?i a fost suspendat? la cererea
avocatului celui reclamat. Rorvic a promis s? prezinte exper?ilor tat?l ?i
copilul, pentru a li se face o analiz? a cromozomilor. Īn acest caz,
analiza genetic? a cromozomilor ar fi dat un r?spuns univoc fiul trebuia
s? fie o copie exact? a tat?lui. Dar dovezile n-au fost prezentate, c?ci,
de fapt, ele nu existau. Īn hot?rārea judec??ii a fost īnscris:
«Comunicarea despre clonarea omului este fals?».
Astfel s-au dovedit a fi false atāt datele din cartea cunoscutului
ziarist ?i popularizator al ?tiin?ei D. Rorvic «Dup? chipul ?i asem?narea
lui», cāt ?i cele din cartea autorului anonim «B?eatul din Brazilia».
Īn prezent a devenit limpede c? lucr?rile asupra ovulelor ?i embrionilor
omului au atins linia care desparte manipul?rile pur embriologice (cu
scopul, bun?oar?, de a trata sterilitatea femeii) de ingineria
embriogenetic?, - adic? de ob?inere a unor copii a oamenilor. Īn anul 1984
la Melburn s-a n?scut o feti??, care, precum consider? savan?ii
australieni, va īntra īn istoria medicinii mondiale. Viitoarei mame a
acestui copil i-a fost transplantat un ovul fecundat īn prealabil, care
timp de dou? luni s-a p?strat īntr-o eprubet? cu azot lichid īn stare de
profund? congelare. Conform opiniei savan?ilor din Melburn, succesul
experimentului prezint? o mare importan?? pentru viitorul medicinii.
Nu mult dup? aceasta , cunoscutul embriolog american L. ?ettls a efectuat
o serie de experimente, care au demonstrat c? dublicatele omului nu mai
sunt o fantezie. Īn timpul opera?iilor ginecologice f?cute femeilor au fost
ob?inute ovule. Din ele se extirpau nucleele ?i īn locul lor se
transplantau nuclee din spermatozoizi ne maturi, care aveau o garnitur?
dubl? de cromozomi. Transplantarea nucleelor īn trei cazuri s-a soldat cu
succes. Ovulele cu nuclee noi se divizau ?i au atins etapa de blastoci?i,
cānd embrionul putea fi transplantat īn uter. Dar ?ettls nu s-a decis s?
continue experien?ele. El s-a ridicat īmpotriva aplic?rii acestei metode
asupra omului. Dac? ace?ti trei embrioni ar fi fost transplanta?i femeilor,
nu era exclus c? s-ar fi n?scut copii genetice ale b?rbatului, de la care
au fost ob?inu?i spermatozoizii.
Clonarea oamenilor īnainteaz? noi probleme complicate, care īn prezent
sunt greu de prev?zut, dar care r?stoarn? morala omeneasc? format? timp de
milenii. ?i cu toate c? putem admite c? clonarea s-ar folosi īn scopuri
nobile, imagina?ia ne sugereaz? multe consecin?e grave ale acestei
opera?ii. Cartea «B?iatul din Brazilia» este doar un exemplu al unor astfel
de temeri ?i avertiz?ri.
E de la sine īn?eles c? dezvoltarea ?tiin?ei nu poate fi oprit?. Vor
trece cinci, zece sau chiar dou?zeci de ani ?i metoda de ob?inere a
copiilor genetice va deveni o realitate. De ce pericol e amenin?at?
omenirea dac? ea va fi īnmul?it? īn acest fel? Īn primul rānd, ne putem
imagina c? din punct de vedere biologic ea va deveni destul de omogen? va
fi compus? dintr-un num?r mic de cloni īn compara?ie cu num?rul infinit de
individualit??i, care apar īn urma variabilit??ii combinative de īnmul?ire
sexual? a oamenilor. Aceste experimente vin īn contradic?ie cu procesul
natural al evolu?iei, ele frustreaz? oamenii de varietate biologic?.
Oamenii identici din punct de vedere genetic vor suferi de acelea?i boli ?i
pot peri īntr-o singur? or? din cauza unei epidemii, pentru c? pot avea
acelea?i defecte de imunitate. Se ?tie doar c? la gemenii univetelini
(copii genetice naturale), īn ontogenez? toate procesele fiziologice se
produc aproape sincronic, ei sufer? simultan de anumite boli, deseori mor
chiar la pu?in timp unul dup? altul.
Īn rāndul al doilea, trebuie s? recunoa?tem c? societatea compus? chiar
numai din personalit??i eminente, de exemplu, laurea?i ai premiului Nobel,
va fi mult mai «s?rac?» din multe puncte de vedere. Īn primul rānd din
motiv c? un cerc limitat de tipuri genetice de oameni nu poate īnsu?i cele
peste 40 mii de profesii existente īn lume.
Savan?ii resping posibilitatea «form?rii» genetice a oamenilor nu numai
din motive sociale, ci ?i etice. Astfel de discu?ii au avut loc īn special
la «masa rotund?» a revistei «Voprosā filosofii», 1970, ¹ 7, 8; 1971, ¹ 12.
Iat? opiniile enun?ate la ea. Conform p?rerii lui A. Neifah, aceasta va
oferi posibilitatea cre?rii unor oameni foarte dota?i, care ar putea
contribui la accelerarea ritmului progresului tehnico-?tiin?ific, la
dezvoltarea culturii, artei ?. a. Metoda transplant?rii nucleelor aplicat?
la om ar permite men?inerea combina?iilor genetice programate, care apar
spontan ?i dispar odat? cu moartea acestor oameni. Conform acestui punct de
vedere, metoda nu schimb? nimic, ci doar p?streaz? ceea ce exist? deja, ea
m?re?te numai num?rul oamenilor foarte dota?i. Dar se isc?, īns?, o serie
de probleme sociale ?i etice. De exemplu, are oare dreptul femeia s? poarte
un copil, care, de fapt, nu este al ei? Cum s? fie educa?i astfel de copii
«gemeni»? Nu vom crea oare prin transplantarea nucleelor o elit? ?i nu va
conduce oare ea la substituirea oamenilor n?scu?i «īn mod obi?nuit»? A,
Neifah, considerānd aceste temeri īntemeiate, conchide, īns?, c? ele pot fi
dep??ite, pentru c? e greu a hot?rī ce este mai r?u: a frāna progresul ori
a-i oferi lumii noi motive pentru īngrijor?ri?
Academicianul N. P. Dubinin a exprimat un punct de vedere opus celui
expus mai sus, afirmānd c? aplicarea metodelor de selec?ie este absolut
lipsit? de perspectiv? īn ce prive?te solu?ionarea sarcinilor amelior?rii
genetice a omului. Oamenii sunt diferi?i din punct de vedere genetic. Dar
trebuie oare s? ne st?ruim s? nimicim aceast? varietate? Īncercarea de a
crea grupuri de oameni, care ar dispune din n?scare de capacit??i
intelectuale de mare valoare, ar avea drept consecin??, conform p?rerii lui
N. P. Dubinin, serioase tulbur?ri ale vie?ii sociale. Aceste grupuri
specializate biologic, indiferent de menirea lor, ar conduce, pe de o
parte, la crearea unei caste īnchise, iar pe de alta la standartizarea
oamenilor. Dezvoltarea ?tiin?ei, a īncheeat N. P. Dubinin, este un proces
ireversibil.
A. Malinovschii a ocupat ?i el o pozi?ie diferit? de cea a lui A. Neifah.
El a declarat c? dac? cāndva ar deveni posibil? reproducerea gemenilor
geneticii, a «copiilor» ereditare ale oamenilor talenta?i, n-ar trebui s-o
facem. Observ?rile demonstreaz? c? oameni talenta?i sunt cu mult mai mul?i,
decāt ne imagin?m ?i ?tim noi, dar posibilit??ile lor se realizeaz? foarte
lent, chiar ?i īn cazurile favorabile. Īn prezent sarcina principal?, a
subliniat el, const? īn realizarea capacit??ilor poten?iale ale acestor
oameni.
A?a dar, punctul de vedere al lui A. Neifah nu este sus?inut de savan?i.
Nici pe departe nu-l īmp?rt??im nici noi, C?ci e imposibil a-?i imagina o
societate constituit? numai din muzicieni, poe?i, savan?i sau pictori,
oricāt de talenta?i ar fi ei.
Societatea poate progresa īn toate direc?iile, dac? se va reie?i din cea
mai vast? heterogenitate genetic? ?i social? a tuturor membrilor s?i. De
oameni dota?i e nevoie nu numai īn domeniul ?tiin?ei, artelor, culturii ?.
a. m. d. A fi un plugar bun, s? zicem, nu este mai pu?in onorabil decāt a
fi un constructor de rachete sau cor?bii cosmice. Profesia oamenilor de
cāmp, constructorilor de locuin?e, geologilor, ca ?i alte profesii au ?i
ele nevoie de talente. Ob?inerea īn mas? a celor din urm? prin metoda
transplant?rii nucleelor celulari, chiar fiind destul de rafinat?, ar
p?rea absolut de prisos. Dar numai natura, prin intermediul reproducerii
cunoscute a oamenilor, poate da na?tere unei diverse variet??i de
aptitudini ?i talente ale membrilor societ??ii.
J. Fletcer, teolog din Occident ?i specialist īn problemele eticii
medicale, consider? īntemeiat orice control genetic, deoarece el va izb?vi
omenirea de anomalii ?i boli genetice. Fletcer atac? cu vehemen??
«conservatorii» care propun s? fie interzise, oprite experimentele īn
domeniul ingineriei genice sau s? fie declarat un moratoriu cu privire la
ele. Īn cartea «Etica controlului genetic» el īncearc? s? dea o ripost?
acelora care acuz? adep?ii ingineriei genice ?i īnmul?irii clonale de
faptul c? distrug familia, dezumanizeaz? ?i depersonalizeaz? omul. Fletcer
afirm? c? reprezent?rile despre familie, om ?i via?? trebuie s? se schimbe
esen?ial, modific?ri respective trebuie s? sufere ?i morala. Se poate
ajunge la aceea, declar? Fletcer, c? vor fi puse la īndoial? chiar ?i
unele «adev?ruri» biblice. Unul din ele, «z?mislirea neprih?nit?», el o
consider? prototip al īnmul?irii clonice.
Anume aceasta , probabil, īl nelini?te?te īn primul rānd pe Fletcer. Iat?
ce idee le ofer? el ascult?torilor s?i: fecioara Maria a fost prima femeie
asupra c?reia s-au f?cut experien?e de c?tre «reprezentan?ii laboratorului
ceresc». Astfel ?tiin?a de pe P?mānt abia acum se apropie de cele care au
fost demult cunoscute de c?tre creatorul Universului.
Īn īncheiere expunem opinia cunoscutului specialist īn domeniul
geneticiii medicale N. P. Bocicov, opinie ce reflect? punctul de vedere al
majorit??ii savan?ilor: «...atāta timp cāt societatea nu va atinge un nivel
respectiv de dezvoltare ?i genetica nu va pune st?pānire complect? asupra
genotipului omului, nu trebuie s? se produc? nici un fel de amestec īn
ereditatea lui».
17.3 Controlul genetic la om: pro ?i contra
Īn ultimii ani, datorit? elabor?rii metodelor de manipulare a celulelor
?i a embrionilor animalelor ?i a posibilit??ii de aplicare a acestora
asupra omului, īn Occident iau amploare noi abord?ri eugenice, ce ?in de
ideea amelior?rii omului. A luat na?tere neoeugenica, care predica forme
«umane» de transformare a eredit??ii omului, mai alee prin interven?ia
molecularo-genetic? īn genotipul s?u.
Se presupune c? omul care a fost supus ac?iunilor eugenice va corespunde
mai bine esen?ei sale: va fi mai dezvoltat din punct de vedere fizic ?i
intelectual, va avea un intelect creator superior, va fi mai bun, mai
sincer.
Aceste proiecte neoeugenice demonstreaz? esen?a lor lipsit? de sens atāt
din punct de vedere al concep?iei despre lume, cāt ?i din punct de vedere
metodologic, deoarece ele prezint? denaturat esen?a omului, orienteaz? spre
social-biologism. Ele trebuie respinse ?i din considerente etico-morale,
deoarece pun la īndoial? principalele valori ale existen?ei omului, cum ar
fi dragostea, sentimentele p?rinte?ti ?. a.
Se discut? mult ?i problema cu privire la admisibilitatea manipul?rilor
experimentale ale omului. Probleme etice deosebit de delicate ?i complicate
apar īn cazurile cānd omului i se aplic? metodele controlului genetic,
adic? ce se poate ?i ce nu se poate face cu el.
Īn leg?tur? cu aceasta savan?ii din Occident propag? punctul de vedere
conform c?ruia practica controlului genetic are numai valoare ?tiin?ific?,
neglijānd valorile sociale, umanitare ?i etice, ce ?in de aceasta .
O tratare original? a problemei eticii controlului genetic o g?sim īn
cartea lui P. Ramsei «Omul fabricat». Referindu-se la genetica lui G.
Meller, Ramsei afirm? c? r?māne doar o singur? metod? de prevenire a
viitoarei catastrofe genetice, ?i «aceast? metod?, indiferent de faptul
dac? ne place sau nu, este metoda controlului consecvent al reproduc?iei
oamenilor».
Ramsei īnainteaz? dou? propuneri. Prima ofensiv? direct? contra
muta?iilor genetice d?un?toare prin inter-mediul «chirurgiei genetice»
asupra genelor care s-au modificat periculos. El consider? c? nu e departe
timpul cānd aceasta va fi realizat? de eugenica «preventiv?» sau
«negativ?». Cum numai omul va fi īn stare s? substitue o gen? «proast?» cu
una «bun?» va apare posibilitatea cre?rii unui program al eugenicei
«pozitive» sau al perfec?ion?rii genetice «progresiste». Īn a doua
propunere Ramsei ī?i concentreaz? aten?ia asupra fenotipului omului, avānd
īn vedere «controlul eugenic dirijat al na?terilor», «selec?ia p?rin?ilor»,
«alegerea embrionilor» īn procesul de reproduc?ie a omului.
Precum vedem, Ramsei admite posibilitatea unui sever control etic numai
cānd e vorba de morala uman?, respectāndu-se doar «libertatea voin?ei» ?i
«libertatea gāndirii».
La cel?lalt pol se situeaz? concep?iile acelora care se opun categoric
oric?rui amestec īn genetica omului, care condamn? aceast? orientare
?tiin?ific? ca fiind amoral?, periculoas? pentru neamul omenesc ?i de
aceea, zic ei, ea trebuie s? fie interzis? īn mod categoric. Aceast? opinie
e sus?inut?, de regul?, de oamenii care-s departe de ?tiin??.
Cea mai r?spāndit? ?i mai influent? este pozi?ia sus?inerii īn principiu
a ideii controlului genetic, dar cu anumite restric?ii etice.
S? examin?m unele domenii ale geneticiii medicale īn care aplicarea
metodelor controlului genetic este absolut necesar?. Din ele fac parte:
tratamentul intrauterin īn etapele tārzii de graviditate; īns?mān?area
artificial? īn cazurile de sterilitate a b?rbatului, precum ?i la alegerea
sexului viitorului copil; fecundarea ?i cre?terea īn eprubet? a ovulelor
pentru transplantarea embrionului īn uterul femeii ce sufer? de
impermeabilitatea trompelor; interven?ia chirurgical? īn cazul unor
sindromuri cromozomice ale f?tului.
Bolile eviden?iate la f?t se trateaz?, de obicei, cu medicamente, fiind
administrate īn organismul mamei. Galactozemia (tulburarea metabolismului
glucidic), boal? ereditar?, se trateaz? prin diet?, care exclude lactoza,
iar aciduria metilmolonic? prin injectarea intramuscular? a vitaminei
B12.
Īn anul 1961 pentru īntāia oar? s-a reu?it diagnosticarea intrauterin? ?i
tratamentul incompatibilit??ii Rezus a mamei cu f?tul. Este deocamdat?
singurul caz de substituire intrauterin? a sāngelui la f?t.
Īns?mān?area artificial? se practic? pe larg ?i permite multor familii
sau femei singure s? aib? copii. Pe lume tr?iesc sute de mii de oameni,
care au fost concepu?i īn urma īns?mān??rii artificiale. Necesitatea re-
curgerii la aceast? metod? ?ine īn primul rānd de sterilitatea so?ului sau
de existen?a unui defect ereditar. Sterilitatea b?rba?ilor constituie
1015% din cazurile lipsei de copii. De aceasta sufer? aproximativ 10% din
perechile conjugale.
Se practic? atāt īns?mān?area cu sperm? proasp?t?, cāt ?i cu sperm?
congelat?. Tehnica congel?rii le-a permis b?rba?ilor ce au o cantitate
insuficient? de sperm? s-o acumuleze īn cantitatea suficient? pentru a se
realiza īns?mān?area eficace, adic? pentru a avea copii.
Īns?mān?area artificial? le permite p?rin?ilor s? aleag? sexul viitorilor
lor copii. Tehnica acestei metode const? īn separarea spermei prin
centrifugare, desp?r?ind spermatozoizii, care poart? cromozomii X ?i
genereaz? na?terea feti?elor, de spermatozoizii cu cromozomii Y, care
genereaz? na?terea b?ie?ilor. Spermatozoizii necesari sunt introdu?i īn
ovulul extras īn prealabil din uter ?i p?strat īntr-un mediu special.
Ovulul fecundat īn felul acesta este īntors iar??i īn uter, unde trece
toate etapele de dezvoltare, pān? la na?terea copilului.
Pentru prima dat? programarea sexului copilului a fost efectuat? īn SUA,
iar īn anul 1986 a fost ob?inut īn Italia ?i Japonia. Savan?ii consider? c?
metoda poate fi aplicat? atunci cānd trebuie evitate unele boli
congenitale, ca hemofilia, care se transmite prin ereditate numai fiilor.
?tiin?a a fixat ziua primului caz de na?tere a unui copil conceput īn
eprubet? 25 iulie anul 1978. Īn aceast? zi īn ora?ul englez Oldhem a
ap?rut pe lume o feti?? Luiza. Mama ei, Lesli Brown, īn vīrst? de 31 de
ani, nu putea avea copii din cauza impermeabilit??ii trompelor. Ea a
acceptat propunerea tān?rului medic P. Steptou de la spitalul din Oldhem ?i
a cunoscutului embrionolog R. Edvards de la Universitatea Chembrij, care i-
au propus s? īncerce o fecundare artificial?. Cu ajutorul laparoscopului
(aparat pentru examinarea vizual? a cavita?ii corpului), medicii au ales
foliculul potrivit a c?rui dezvoltare a fost stimulat? īn prealabil cu
hormoni, apoi īn el s-a injectat un ac ?i s-a absorbit con?inutul lui
īmpreun? cu ovulul. Ovulul a fost fecundat īntr-un mediu nutritiv cu sperma
so?ului ?i dup? o cultivare de dou? zile ?i jum?tate morula precoce
(embrionul la etapa de 8 blastomeri) a fost introdus? īn uterul mamei.
Implantarea a trecut cu succes.
La s?pt?māna a 16-ea de graviditate s-a efectuat diagnosticul prenatal al
cromozomilor f?tului ?i s-a constatat c? se dezvolt? normal. La vārsta de 7
luni f?tul s-a n?scut, efectuāndu-se o opera?ie cezarian?. Astfel a ap?rut
pe lume o feti?? cu o greutate de 2400 grame. Fiind īntrebat? dac? ar
accepta o nou? opera?ie, Lesli Braun a r?spuns afirmativ: atāt de mare i-a
fost fericirea de a deveni mam?.
Aceast? metod? de tratare a sterilit??ii a īnaintat, ca ?i fecundarea
artificial?, o serie de probleme de ordin juridic ?i moral. Īn Anglia au
ap?rut articole īn care se punea īntrebarea: poate oare copilul conceput
din game?ii altor donatori, nu a propriilor s?i p?rin?i, considerat ca
legal? Atāt timp cāt juri?tii ?i sociologii erau preocupa?i de aceast?
problem?, au mai fost concepu?i īn acela?i fel, s-au dezvoltat ?i s-au
n?scut īnc? 20 de copii. Recordul īn acest caz īi apar?ine Australiei 13
na?teri: 8 feti?e ?i 5 b?ie?i.
Na?terea Luizei Braun, precum ?i a celorlal?i copii care au tr?it cāteva
zile īn afara mediului natal au fost evenimente ce au deschis o er? nou? nu
numai īn medicin?, ci ?i īn sferele eticii, moralei, problemelor sociale, a
progresului tehnico-?tiin?ific īn genere. S-a f?cut un pas, care a deschis
un cāmp larg de activitate ?i de cercetare a tainelor na?terii omului. Nu-i
de mirare, C?ci īn jurul acestei probleme s-au aprins discu?ii aprige:
reprezentan?ii religiei sunt foarte irita?i, mul?i savan?i manifest?
īngrijorare. Este destul s? ne imagin?m, bun?oar?, īn ce situa?ie delicat?
ar nimeri savan?ii, dac? s-ar descoperi c? copiii n?scu?i īn felul acesta
au diverse defecte sau sufer? de tulbur?ri serioase, provocate de
dezvoltarea lor embrionar? atāt de neobi?nuit?. Dac? medicina n-a g?sit
īnc? mijloace cardinale pentru eliminarea din fondul genetic al omenirii a
defectelor genetice cunoscute, oare nu va cre?te num?rul lor?
Vestitul embrionolog A. Mac Loren, membru al societ??ii regale a Marii
Britanii, luānd cuvāntul la ?edin?a de īncheiere a Congresului
interna?ional al biologilor, ce a avut loc īn ora?ul Bazel, august 1981, a
men?ionat īn leg?tur? cu cele expuse mai sus c? problema natalit??ii este
foarte complicat? ?i c? nu poate fi rezolvat? decāt pe calea manipul?rilor
chirurgicale cu embrionii. De aceea nu trebuie s? pun? obstacole īn calea
solu?ion?rii ei.
Aceast? opinie a lui A. Mac Loren poate fi acceptat? f?r? rezerve atunci
cānd e vorba de sterilitatea femeii ce nu poate fi vindecat? prin nici o
alt? metod?. Dar, dup? p?rerea noastr?, altfel trebuie tratate īncerc?rile
acelora ce vor s? īndrept??easc? na?terea copiilor prin aceast? metod?
Atunci cānd ea nu este absolut necesar?. O vedet? de cinema, de exemplu, nu
dore?te s?-?i strice talia din cauza gravidit??ii. Sau o doamn? bogat? nu
dore?te s? se īmpov?reze ?i las? aceast? «munc?» original? pe sama slugii,
limitāndu-se doar la acordarea īn «fondul reproducerii» a ovulului s?u.
Acest ovul poate fi fecundat artificial de celulele sexuale ale b?rbatului
ei sau, dac? nu-l are, de sperma unui donator ales special īn acest scop.
Aceste lucruri nu-s un rod al fanteziei, c?ci anume a?a procedeaz? de
acum multe femei īn SUA. Femeile negre s?-race sunt gata īntotdeauna pentru
dolari s? joace rolul de mediator, de incubator viu ?i s? produc? copii
str?ini pentru st?pānele lor albe. Īntr-o emisiune a televiziunii centrale
a fost prezentat? o convorbire cu una dintre aceste mame adoptive. La
īntrebarea ce simte cānd poart? un copil str?in, ea a r?spuns f?r? a ?ov?i:
nimic, a?a mi-i meseria, doar nu este copilul meu!
Astfel chiar un sentiment atāt de puternic, precum e maternitatea,
pierde orice sens pentru femeile gravide care poart? un f?t str?in. Una
dintre cele mai intime ?i sacre func?ii ale organismului feminin se
transform? īntr-o simpl? meserie. Acest lucru nu poate fi īndrept??it nici
?tiin?ific, nici moral, nici etic ?i este apreciat ca imoral ?i antiuman.
17.4 Ereditatea patologic? ?i criminalitatea
Īn sfār?it trebuie s? ne mai oprim asupra unei probleme de importan??
social?: interdependen?a criminalit??ii cu ereditatea patologic?. Problema
este foarte contradictorie, ?i adesea ea este interpretat? foarte divers.
Caracterul criminal este un fenomen biologic sau social? ?i pentru c? nu
exist? un r?spuns univoc la aceast? īntrebare ea trebuie examinat? paralel
cu cea a esen?ei omului. Ce este omul, o fiin?? biologic? sau social??
Discu?iile īn aceast? tem? continu? pān? īn prezent. Totu?i, īn ultimul
timp majoritatea savan?ilor ?i filozofilor au ajuns la o p?rere unic?: omul
este o fiin?? biosocial?. Dac? este a?a, atunci trebuie s? c?ut?m ?i s?
g?sim cauzele concrete ale faptelor sale īn fiecare situa?ie concret?.
Vom aduce cāteva exemple. Īn cartea lui G. Grigoriev ?i L. Marhasev «Cum
s? devii inteligent», L 1973, se men?ioneaz? c? a fost descoperit
«dosarul» unei familii unice īn felul ei al familiei Iucche. Pe parcursul
a 75 de ani 200 din cei 870 de membri ai ei au devenit ho?i ?i uciga?i, 90
prostituate, 280 aveau defecte fizice ?i psihice, 300 de copii s-au
n?scut mor?i. Se isc? īntrebarea: nu e oare asta o dovad? c? exist? anumite
«gene ale criminalit??ii»?
Cunoscutul geneticiian V. P. Efroimson a analizat cercet?rile din SUA,
Japonia ?i din cāteva ??ri din Europa Occidental?, efectuate pe parcursul a
40 de ani, s-au studiat cāteva sute de perechi de gemeni ?i s-a clarificat
c? īntre gemenii univitelini - criminali concordan?a alc?tuie?te 63%, pe
cānd īntre cei heterovitelini numai 25%.
Savan?ii examineaz? cauzele actelor criminale īn dependen?? de unele
anomalii cromozomice. Dup? cum am mai men?ionat, se cunosc cāteva anomalii
cariotipice, ce contribuie la comportamentul criminal: b?rba?ii cu
cariotipurile XXY ?i XYY, sunt mai mult predispu?i la infrac?iuni decāt cei
obi?nui?i XY. Acest lucru īl confirm? ?i datele aduse īn cartea lui N. P.
Dubinin, I. I. Carpe? ?i V. N. Cudreav?ev «Genetica, comportamentul,
responsabilitatea». M., 1982. Īn ea au fost generalizate cercet?rile
efectuate īn lumea īntreag? cu privire la interdependen?a criminalit??ii cu
ereditatea patologic?. Au fost studia?i 100 mii de oameni. Rezultatele
arat? c? printre oamenii care nu s-au compromis, frecven?a acestor
cariotipuri alc?tuie?te īn mediu 0,1%, printre criminalii normali din punct
de vedere psihic de 3,5 ori mai mult, iar printre bolnavii psihici cu
comportament antisocial de 6,6 ori mai des. Aceast? frecven?? este
deosebit de caracteristic? pentru b?rba?ii cu sindromul Klinefelter (XXY).
Copiii cu acest sindrom se īntālnesc cu o frecven?? de 1 la 450 de b?ie?i,
iar la examenul medical al contingentului de b?rba?i deficien?i mintal,
care se afl? īn institu?iile medicale speciale, frecven?a acestui sindrom
spore?te: 1 la 100. Printre criminalii deficien?i mintal num?rul acestor
bolnavi este īnc? mai mare: 1 la 50. Fenomene asem?n?toare sunt
caracteristice ?i pentru bolnavii cu sindromul Daun, atāt pentru b?rba?i,
cāt ?i pentru femei.
Copiii cu anomaliile cromozomice indicate mai sus sufer? de tulbur?ri
func?ionale ale sistemului nervos ?i deficien?? mintal? evident?.
Statistica arat? c? multe defecte ale aparatului genetic al omului pot
influen?a īntr-o anumit? m?sur? asupra comportamentului lui agresiv. De
aceea diagnosticarea intrauterin? este foarte necesar?.
Īnseamn? oare aceasta c? trebuie s? se introduc? controlul genetic
for?at al femeilor gravide, pentru a se eviden?ia ?i a se extirpa, de
exemplu, embrionii cu garnitura de cromozomi X((, care se consider?
deosebit de r?spāndit? printre persoanele ce s?vār?esc crime, recurgānd la
violen??? «Se poate īntāmpla oare, īntreab? sociologul american A.
Et?ioni, c? īn curānd va veni acea zi cānd societatea va exercita presiuni
asupra p?rin?ilor ?i le va cere s? supun? avort?rii copiii lor «criminali»
care īnc? nu s-au n?scut?»
Fiind īntrebat de ce un om se abate cu u?urin?? de la calea dreapt? ?i
este īn stare s? devin? infractor, iar altul nu devine, chiar īn cele mai
grele īmprejur?ri, cunoscutul geneticiian Iu. A. Cherchis d? un singur
r?spuns: pentru c? to?i oamenii sunt diferi?i ?i nu din ziua na?terii,
dar īnc? din momentul cānd au fost concepu?i. Fiecare are genotipul s?u, pe
baza c?ruia , īn interac?iune cu mediul, i se dezvolt? particularit??ile,
inclusiv cele ale psihicului. Desigur, nu exist? gene ale «criminalit??ii»
?i ale «bun?cuviin?ei», precum nu exist? gene ale inteligen?ei sau
prostiei, egoismului sau altruismului, blānde?ii sau r?ut??ii ?. a.
Particularit??ile comportamentului omului īn mare parte sunt determinate
genetic, iar formarea ?i dezvoltarea lor depinde de mediul social. Exist?
infractori asupra c?rora educa?ia nu influen?eaz?. Īn aceste cazuri trebuie
cercetate particularit??ile biosociale ale infractorului, pentru a alege
m?surile educative ?i de pedeaps? eficiente ?i obiective din punct de
vedere social.
Īn diferite ?ari se efectueaz? experimente īn domeniul ingineriei
genetice, ?ināndu-se cont de perspectivele aplic?rii ei la oameni, ?i care
pot fi realizate treptat pe m?sura dezvolt?rii ?tiin?ei ?i a societ??ii,
economiei ?i culturii ei pe m?sura form?rii omului nou, a cre?terii
con?tiin?ei sale, īn sferele social? ?i etic?, īn rela?iile de familie ?.
a. Aceste experimente sunt de esen?? profund umanist? ?i sunt subordonate
principiului superior al societ??ii noastre binelui omului, dezvolt?rii
lui libere ?i multilaterale.
Bibliografie: